Мазь гепариновая для глаз: Возможности применения офтальмологической гепариновой мази в качестве слезозамещающего средства (предварительное сообщение) | Ярцев В.Д.

Возможности применения офтальмологической гепариновой мази в качестве слезозамещающего средства (предварительное сообщение) | Ярцев В.Д.

В статье представлены результаты исследования, посвященного возможностям применения офтальмологической гепариновой мази в качестве слезозамещающего средства при синдроме «сухого глаза»

    Сегодня принято считать, что в основе патогенеза синдрома «сухого глаза» (ССГ) лежит гиперосмолярность слезной пленки, вызванная и сама являющаяся причиной воспалительного поражения глазной поверхности и слезной железы [1]. Проведенными исследованиями было показано, что при ССГ могут наблюдаться изменения в любом из компонентов функциональной слезной единицы, включающей в себя глазную поверхность (роговица, конъюнктива и добавочные слезные железы), мейбомиевы железы, главную слезную железу, а также нервы, обеспечивающие связь между компонентами функциональной слезной единицы [2]. Наиболее часто используемой клинической классификацией ССГ является классификация, предусматривающая деление этого состояния на ССГ, связанный с дефицитом слезопродукции, и ССГ, связанный с повышением испаряемости слезной жидкости.

    Такая дихотомическая классификация подразумевает различное патогенетически обоснованное лечение, однако на практике часто приходится совмещать подходы, рекомендуемые при каждом из вариантов ССГ. Это, по-видимому, связано с тем, что у пациентов редко встречается одна из форм заболевания в изолированном виде: как правило, имеются элементы как дефицита слезопродукции, так и повышения испаряемости слезной жидкости. Последнее утверждение находит подтверждение в больших популяционных исследованиях, которые показали, что изолированная форма ССГ, связанного с дефицитом слезопродукции, встречается лишь в 10% случаев, в то время как смешанные формы были определены в 80% случаев [1, 3, 4].
    Таким образом, реальная практика диктует необходимость разработки и клинического применения препаратов, совмещающих в своем фармакологическом действии как увеличение слезопродукции, так и снижение степени испаряемости слезной жидкости с глазной поверхности. К таким препаратам относятся, в частности, мази на жировой основе, содержащие в себе противовоспалительный, стимулирующий регенерацию фармакологический агент. Жировая основа таких препаратов протезирует наружный слой слезной пленки, снижая таким образом испаряемость слезной жидкости, в то время как фармакологическая активная составляющая создает условия для регенерации добавочных слезных желез, стимулируя секрецию слезной жидкости. К таким препаратам относится, в частности, офтальмологическая гепариновая мазь, действие которой у пациентов с ССГ стало объектом нашего исследования.
    Цель исследования — оценить изменение количества слезной жидкости у пациентов с ССГ на фоне применения гепариновой мази.

    Материал и методы

   

В исследование было включено 11 пациентов (21 глаз) с ранее установленным диагнозом ССГ и предъявлявших жалобы на окулярный дискомфорт, ощущение песка в глазах, зуд век. К моменту первого осмотра пациенты закапывали различные глазные капли. Характеристика пациентов представлена в таблице 1.

    У пациентов, включенных в клиническое исследование, осуществляли определение морфометрических параметров слезного мениска (лакримальную менискометрию) при помощи оптического когерентного томографа RTVue-100-2 (Optovue, США) по методике, подробно описанной нами ранее [5]. Измеряли условные глубину и высоту слезного мениска.
    Всем пациентам рекомендовали закладывать за нижнее веко глазную мазь ПАРИН-ПОС^® («Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ») по 1 р./сут перед сном. Прежний медикаментозный режим не корректировали. На 5-е сут осуществляли повторную лакримальную менискометрию с определением тех же параметров. Дополнительно вычисляли разницу значений, полученных до и после назначения мази.
    В связи с тем, что распределение значений условной глубины и высоты слезного мениска не являлось нормальным, для сравнения значений до и после лечения пользовались непараметрическим тестом Wilcoxon. Различия считали достоверными при p≤0,05. Статистическую обработку полученных результатов осуществляли при помощи программы SOFA Statistics 1.4.4 (Paton-Simpson and Associates, Новая Зеландия).

    Результаты исследования

    Результаты статистической обработки полученных морфометрических значений представлены в таблице 2.

    Было обнаружено, что разница в значении глубин и высот слезного мениска до и после лечения была статистически достоверна (p=0,05 и 0,03 соответственно).
    Медиана изменения глубины составила 24 мкм (максимальная разница — 216 мкм), медиана изменения высоты — 38 мкм (максимальная разница — 425 мкм).

    На рисунке 1 показаны результаты лакримальной менискометрии одного из пациентов до и после лечения.

    Обсуждение

    С тех пор как в 1916 г. была выделена молекула гепарина и определены ее противосвертывающие свойства [6], начались исследования, связанные с применением этого вещества в экспериментальной и клинической офтальмологии [7–10]. Исследователями было подтверждено, что местное применение гепарина безопасно в плане возможного развития местных и системных побочных эффектов, а клинический эффект достигается за счет противовоспалительного действия гепарина и стимулирования им процессов репарации. Различными авторами было показано, что местное назначение гепаринсодержащих препаратов оправданно у пациентов с длительно текущими конъюнктивитами, в частности, токсико-аллергического генеза, а также при образовании роговичных депозитов и в составе комплексного лечения у пациентов с химическими ожогами глазной поверхности [11–17].

    В последнее время активно проводят исследования, связанные с возможностями применения гепаринсодержащих препаратов у пациентов с ССГ, что, по нашему мнению, связано с распространением этого заболевания, а также с появлением официнальных офтальмологических растворов и мазей, содержащих гепарин. Осуществляют такие исследования и отечественные авторы [18–22]. К сожалению, в доступных нам работах авторы часто опираются исключительно на субъективные критерии оценки результатов проведенного лечения, хотя и формализованных (оценка индекса поражения глазной поверхности OSDI, окраска роговицы витальными красителями с оценкой результатов в баллах и др.).

    Мы полагаем, что более объективным способом оценки потенциальных возможностей препарата для коррекции состояния у пациентов с ССГ в ранние сроки является прямая морфометрическая характеристика слезного мениска. От препарата, способствующего увеличению физических размеров слезного мениска в ранние сроки после его назначения, возможно ожидать и длительного терапевтического эффекта. Для определения геометрических параметров слезного мениска различные авторы пользовались разнообразными методиками, отличавшимися своей точностью и сложностью, включая измерение при помощи градуированных окуляров щелевой лампы, соотнесение биомикроскопической картины с введенной в поле зрения линейкой, измерение при анализе фотографических изображений слезного мениска и др. [23–26]. На современном этапе развития диагностической техники наиболее рациональным нам видится измерение морфометрических параметров слезного мениска средствами оптической когерентной томографии [5]. Эта методика достаточно широко распространена в клинической практике и при проведении научных исследований, что, по нашему мнению, свидетельствует о ее относительной простоте, воспроизводимости и достаточной точности.
    В проведенном нами исследовании показано, что при назначении гепаринсодержащей офтальмологической мази пациентам с ССГ уже на 1-й нед. происходит статистически достоверное увеличение высоты и глубины слезного мениска. Это дает основание полагать, что в этих случаях возможно развитие длительного и устойчивого клинического эффекта, связанного с увеличением смачиваемости глазной поверхности и улучшением ее трофики. Необходимо отметить, что в нашем исследовании все пациенты отмечали улучшение в отношении окулярного дискомфорта при втором морфометрическом исследовании. Мы полагаем, что клинический эффект использованной нами мази ПАРИН-ПОС^® вызван прямым фармакологическим действием гепарина, заключающимся в снижении уровня воспалительной реакции и стимулировании регенерации эпителиальной ткани, в частности слезных желез, а также в физическом действии жировой основы препарата, которая, во-первых, обеспечивает протезирование наружного липидного слоя слезной пленки, снижая ее испаряемость и повышая ее стабильность, а во-вторых, уменьшает повреждение глазной поверхности при движении век, выступая в качестве смазки и этим снижая силу трения.
    Опыт применения ПАРИН-ПОС^® другими авторами продемонстрировал, что использование препарата в качестве кожной мази также безопасно и эффективно [22]. По всей видимости, такой способ применения может позволить проводить лечение у пациентов с блефаритами и блефароконъюнктивитами, а также с периокулярными дерматитами, которые, как известно, часто сопровождаются развитием синдрома «сухого глаза», а потому пациенты нередко нуждаются в проведении слезозаместительной терапии. Эта особенность, заключающаяся в возможности одновременного применения препарата в качестве как офтальмологической, так и кожной мази, выгодно отличает апробированное нами средство, поскольку большинство эффективных кожных мазей не рекомендовано наносить на кожу век, в связи с чем пациентам зачастую приходится использовать сложные комбинации лекарственных средств, что, безусловно, снижает приверженность пациентов лечению и повышает риск развития токсических и токсико-аллергических осложнений.
    В нашем исследовании показано, что ПАРИН-ПОС^® характеризуется хорошей переносимостью: ни в одном случае при использовании мази нами не были зафиксированы осложнения, ставшие причиной отмены препарата. Токсических или токсико-аллергических осложнений нами отмечено не было. Мы выяснили, что часть пациентов по завершении курса лечения и по прошествии некоторого времени возобновила использование мази ПАРИН-ПОС ^®, что, на наш взгляд, служит убедительным свидетельством высокой эффективности и переносимости препарата.
    Предварительные результаты нашего исследования показали хорошую клиническую эффективность препарата ПАРИН-ПОС^®, и мы планируем продолжить исследование с целью получения убедительной объективной информации о влиянии гепаринсодержащей глазной мази на изменение морфометрических характеристик слезного мениска у большего числа пациентов с ССГ, а также на состояние глазной поверхности пациентов в различные сроки после начала терапии и после ее отмены.

    Заключение

    В настоящем исследовании нами показано, что в течение 1-й нед. после назначения гепаринсодержащей глазной мази ПАРИН-ПОС^® («Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ») у пациентов с ССГ происходит статистически достоверное увеличение высоты и глубины слезного мениска. Это сочетается с отмеченным пациентами снижением окулярного дискомфорта.
    Обнаруженные нами изменения дают основания полагать, что апробированный препарат обладает потенциальными клиническими эффектами для улучшения состояния больных с ССГ. Для подтверждения этого наблюдения мы и планируем провести дальнейшие исследования глазной мази ПАРИН-ПОС^®.

    Благодарность: автор выражает благодарность за помощь при проведении исследования к.м.н. Ю.В. Мазуровой, к.м.н. Е.Н. Архиповой, И.И. Ведмеденко, А.Г. Ереминой, к.м.н. А.О. Роот, А.В. Сакаловой.

Сведения об авторе: Ярцев Василий Дмитриевич — к.м.н., научный сотрудник отделения патологии слезного аппарата. ФГБНУ НИИГБ. 119021, Российская Федерация, г. Москва, ул. Россолимо, д. 11а. Контактная информация: Ярцев Василий Дмитриевич, e-mail: [email protected]. Прозрачность финансовой деятельности: автор не имеет финансовой заинтересованности в представленных материалах или методах. Конфликт интересов отсутствует. Статья поступила 23.07.2018.
About the author: Vasily D. Yartsev — PhD, research associate in lacrimal pathology department. Scientific Research Institute of Eye Diseases. 11a, Rossolimo st., Moscow, Russian Federation. 119021. Contact information: Vasily D. Yartsev, e-mail: [email protected]. Financial Disclosure: no author has a financial or property interest in any material or method mentioned. There is no conflict of interests. Received 23.07.2018. 

ГЕПАРИНОВАЯ МАЗЬ — инструкция, состав, применение, дозировка, показания, противопоказания, отзывы

Фармацевт

Дата обновления: 03 августа 2020

Дозировка:

мазь, по 25 г в тубах

Производитель:

ООО «ГКП «Фармацевтическая фабрика», Украина, 12430, Житомирская обл. , Житомирский р-н, с. Станишевка, ул. Королева, д. 4

Адаптированная инструкция

Состав:

Лекарственная форма:

мазь

Производитель:

Непосредственное производство: ООО «ГКП «Фармацевтическая фабрика», Украина, 12430, Житомирская обл., Житомирский р-н, с. Станишевка, ул. Королева, д. 4

Фармакотерапевтическая группа:

Средства, применяемые при варикозном расширении вен. Гепарин, комбинации.

Фармакологические свойства:

Как антикоагулянт прямого действия Гепариновая мазь обладает противовоспалительным и местным анестетическим действием, рассасывает тромбы и препятствует появлению новых.

Показания к применению:

Используется для лечения тромбофлебита поверхностных вен, постинъекционного флебита, перифлебита, лимфангита, наружного геморроя, поверхностного мастита, травм и ушибов без нарушения целости кожи.

Противопоказания:

Гиперсенситивность к ингредиентам препарата. Наличие открытые инфицированные раны, язвенных дефектов кожи, нарушений целостности кожных покровов, геморрагического диатеза, пурпуры, тромбоцитопении, гемофилии, склонности к кровотечениям.

Надлежащие меры безопасности при применении:

Особенности применения:

Применение в период беременности или кормления грудью:

Противопоказана.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:

Не оказывает влияния.

Способ применения и дозы:

Передозировка:

Эпизоды передозировки не зафиксированы.

Побочные действия:

Лекарственное взаимодействие:

Срок годности:

До 3 лет.

Условия хранения:

Хранить в температурном режиме 8-20 ° С в месте без возможности доступа для детей.

Форма выпуска / упаковка:

Тубы в картонной пачке по 25 г.

Категория отпуска:

Без рецепта.

Внимание

Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Официальная инструкция

Состав:

Лекарственная форма:

мазь

Основные физико-химические свойства:

Производитель:

ООО «ГКП «Фармацевтическая фабрика»

Местонахождение производителя:

Украина, 12430, Житомирская обл., Житомирский р-н, с. Станишевка, ул. Королева, д. 4

Фармакотерапевтическая группа:

Средства, применяемые при варикозном расширении вен. Гепарин, комбинации.

Фармакологические свойства:

Показания к применению:

Противопоказания:

Надлежащие меры безопасности при применении:

При тромбоцитопении и повышенной склонности к кровотечениям препарат применять под контролем врача.

Особенности применения:

Применение в период беременности или кормления грудью:

Не использовать в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:

Не влияет.

Дети:

Не применять.

Способ применения и дозы:

Передозировка:

Из-за низкого уровня всасывания гепариновой мази ее передозировка невозможно.

Побочные действия:

Покраснение, сыпь на коже, крапивница, ангионевротический отек, геморрагии, иногда возможно возникновение небольших пустул, пузырьков или пузырей. Возможно местное раздражающее действие, которое проявляется в виде жжения, зуда или незначительного отека кожи. Наличие в составе препарата метилпарагидроксибензоата (Е 218) может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные), при нанесении на большие участки кожи возможны системные аллергические реакции, гиперемия.

Лекарственное взаимодействие:

Застосування мазі гепаринової може викликати подовження протромбінового часу у хворих, які приймають перорально антикоагулянти. Ефект мазі посилюється при одночасному застосуванні нестероїдних протизапальних засобів, венотонізуючих засобів.

Срок годности:

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения:

Хранить при температуре 8-20 ° С в недоступном для детей месте.

Форма выпуска / упаковка:

По 25 г в тубе в пачке.

Категория отпуска:

Без рецепта.

Дополнительные данные

Дозировка:

мазь, по 25 г в тубах

Регистрация:

№ UA / 6719/01/01 от 04.09.2017

Производитель:

ООО «ГКП «Фармацевтическая фабрика», Украина, 12430, Житомирская обл., Житомирский р-н, с. Станишевка, ул. Королева, д. 4

Код АТХ C05BA53:

Внимание

Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Редакция

Автор: Поліщук Ольга

Поліщук Ольга

Фармацевт

загальна фармація

Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, фармацевтичний факультет Національний університет охорони здоров’я України ім. П.Л. Шупика, загальна фармація

Реклама

Реклама

Реклама

Реклама

Эффективность глазных капель с гепарином при поражении глаз паракватом

Сохранить цитату в файл

Формат: Резюме (текст)PubMedPMIDAbstract (текст)CSV

Добавить в коллекции

• Создать новую коллекцию
• Добавить в существующую коллекцию

Назовите свою коллекцию:

Имя должно содержать менее 100 символов

Выберите коллекцию:

Не удалось загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку

Добавить в мою библиографию

• Моя библиография

Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку

Ваш сохраненный поиск

Название сохраненного поиска:

Условия поиска:

Тестовые условия поиска

Эл. адрес: (изменить)

Который день? Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый рабочий день

Который день? ВоскресеньеПонедельникВторникСредаЧетвергПятницаСуббота

Формат отчета: SummarySummary (text)AbstractAbstract (text)PubMed

Отправить максимум: 1 шт. 5 шт. 10 шт. 20 шт. 50 шт. 100 шт. 200 шт.

Отправить, даже если нет новых результатов

Необязательный текст в электронном письме:

Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием

Полнотекстовые ссылки

Тейлор и Фрэнсис

Полнотекстовые ссылки

. 2017 дек.;36(4):377-380.

дои: 10.1080/15569527.2017.1303706. Epub 2017 27 марта.

Лю Цзянь-Вэй ¹ , Ли Сю-Юнь ¹ , Дэн Ай-Джун ¹

принадлежность

• ¹ Отделение офтальмологии, Больница-филиал Медицинского университета Вэйфан, Вэйфан, провинция Шаньдун, Китай.

• PMID: 28279080
• DOI: 10.1080/15569527.2017.1303706

Лю Цзянь-Вэй и др. Кутан Окул Токсикол. 2017 Декабрь

. 2017 дек.;36(4):377-380.

дои: 10.1080/15569527.2017.1303706. Epub 2017 27 марта.

Авторы

Лю Цзянь-Вэй ¹ , Ли Сю-Юнь ¹ , Дэн Ай-Джун ¹

принадлежность

• ¹ Отделение офтальмологии, Больница-филиал Медицинского университета Вэйфан, Вэйфан, провинция Шаньдун, Китай.

• PMID: 28279080
• DOI: 10.1080/15569527. 2017.1303706

Абстрактный

Цель: Оценить эффективность глазных капель с гепарином при лечении повреждений поверхности глаза, вызванных паракватом.

Дизайн и методы: В это ретроспективное исследование мы включили 25 пациентов (31 глаз) с травмой поверхности глаза, вызванной паракватом, которые посещали филиал медицинского университета Вэйфан в период с октября 2008 г. по октябрь 2013 г. Пациенты были разделены на две группы в зависимости от того, получали ли они или не получали глазные капли с гепарином. Клинические данные сравнивались между двумя группами, то есть истории болезни, результаты обследований, лечения и исходы.

Полученные результаты: Одиннадцать пациентов (группа А, 15 глаз) получали быстрое промывание 0,9% физиологическим раствором каждые два часа, глазные капли 0,1% пранопрофена четыре раза в день, 20% аутологичной сыворотки каждые два часа, глазной гель с рекомбинантным основным фактором роста фибробластов крупного рогатого скота два раза в день. день, витамин С перорально 2,0 г и преднизолон 30 мг ежедневно. Четырнадцать пациентов (группа Б, 16 глаз) получили дополнительное лечение глазными каплями с гепарином. Десять глаз в группе А и семь глаз в группе В развили псевдомембрану на глазной поверхности со значительно разной скоростью (среднее значение ± стандартное отклонение) 1,20 ± 1,01 и 0,43 ± 0,51 соответственно (t = 2,66, p = 0,01). В семи глазах из 10 псевдомембрана повторилась в группе А, в то время как в группе В ни в одном глазу не было псевдомембраны (точный критерий Фишера, p = 0,01). Достоверных различий в продолжительности восстановления эпителия между двумя группами не наблюдалось: 15,13 ± 5,13 дня в группе А и 16,81 ± 5,56 дня в группе В (t = 0,87, p = 0,39).). После лечения легкое помутнение роговицы и паннус наблюдались у пяти пациентов из группы А и четырех пациентов из группы В без каких-либо существенных различий между двумя группами (p = 0,70).

Выводы: Индуцированное паракватом повреждение глазной поверхности, наблюдаемое в этой серии случаев, характеризовалось образованием конъюнктивальной псевдомембраны с хорошим прогнозом и легкими осложнениями. Глазные капли с гепарином снижают частоту возникновения, особенно повторного появления псевдомембраны. Необходимы дальнейшие исследования.

Ключевые слова: гепарин; ожоги глаз; паракват; псевдомембрана.

Похожие статьи

• Прогноз повреждения глазной поверхности, вызванного паракватом: терапевтический эффект трансплантации амниотической мембраны.

  Yoon KC, Im SK, Kim JC, Yoon KW, Choi SK. Юн К.С. и др. Роговица. 2009 июнь; 28 (5): 520-3. дои: 10.1097/ICO.0b013e3181914316. Роговица. 2009. PMID: 19421046

• Тотальная трансплантация амниотической мембраны на поверхность глаза при повреждении поверхности глаза, вызванном паракватом.

  Ван Т, Лян С, Сюй С, Ши В. Ван Т и др. Может J Офтальмол. 2015 дек;50(6):461-5. doi: 10.1016/j.jcjo.2015.08.002. Может J Офтальмол. 2015. PMID: 26651306

• [Случай повреждения роговицы из-за гербицида, содержащего паракват: эффективность 2% глазных капель ребамипида].

  Уно М. Уно М. Ниппон Ганка Гаккай Засси. 2015 авг; 119 (8): 521-6. Ниппон Ганка Гаккай Засси. 2015. PMID: 26390577 Японский.

• Систематический обзор методов промывания глаз у взрослых и детей с химическими ожогами глаз.

  Чау Дж. П., Ли Д. Т., Ло Ш. Чау Дж.П. и др. Мировоззрения Эвид Нурс. 2012 авг;9(3):129-38. doi: 10.1111/j.1741-6787.2011.00220.x. Epub 2011 7 июня. Мировоззрения Эвид Нурс. 2012. PMID: 21649853 Обзор.

• [Доказательства неотложной помощи при химических ожогах глаз].

  Laursen JV, Hjortdal JØ. Laursen JV и др. Угескр Лаегер. 2014;176(34):V04130213. Угескр Лаегер. 2014. PMID: 25293563 Обзор. датский.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Умный полимерный наглазник: возможная профилактическая мера против передачи COVID-19 через глаза.

  Саху Д.К., Прадхан Д., Найк П.К., Кар Б., Гош Г., Рат Г. Саху Д.К. и др. Мед Гипотезы. 2020 ноябрь;144:110288. doi: 10.1016/j.mehy.2020.110288. Epub 2020 17 сентября. Мед Гипотезы. 2020. PMID: 33254590 Бесплатная статья ЧВК.

• Распределение и функция гликозаминогликанов и протеогликанов в развитии, гомеостазе и патологии глазной поверхности.

  Пури С. , Коулсон-Томас Ю.М., Гестейра Т.Ф., Коулсон-Томас В.Дж. Пури С. и др. Front Cell Dev Biol. 2020 7 августа; 8: 731. doi: 10.3389/fcell.2020.00731. Электронная коллекция 2020. Front Cell Dev Biol. 2020. PMID: 32903857 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Химическая травма глаза: патофизиология, оценка и лечение.

  Дуа Х.С., Тинг Д.С.Дж., Аль Саади А., Саид Д.Г. Дуа ХС и др. Глаз (Лонд). 2020 ноябрь;34(11):2001-2019. doi: 10.1038/s41433-020-1026-6. Epub 2020 22 июня. Глаз (Лонд). 2020. PMID: 32572184 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Успешное лечение системного токсического отравления паракватом путем всасывания через кожу: отчеты о клинических случаях и обзор литературы.

  Ван Дж. В., Ян X, Нин Б. И., Ян З.И., Ло Л.Х., Сяо Х., Нин З. Ван Дж.В. и др. Int J Clin Exp Pathol. 1 сентября 2019 г .; 12 (9): 3662-3670. Электронная коллекция 2019. Int J Clin Exp Pathol. 2019. PMID: 31934217 Бесплатная статья ЧВК.

• Нейтрофильные внеклеточные ловушки (НЭО) способствуют патологическим изменениям синдрома глазного трансплантата против хозяина (oGVHD) сухого глаза: значение для новых биомаркеров и терапевтических стратегий.

  Ан С., Раджу И., Суренхуу Б., Квон Дж. Э., Гулати С., Караман М., Прадип А., Синха С., Мун С., Джайн С. Ан С и др. Окул Серф. 2019 июль; 17 (3): 589-614. doi: 10.1016/j.jtos.2019.03.010. Epub 2019 6 апр. Окул Серф. 2019. PMID: 30965123 Бесплатная статья ЧВК.

термины MeSH

вещества

Полнотекстовые ссылки

Тейлор и Фрэнсис

Укажите

Формат: ААД АПА МДА НЛМ

Отправить по номеру

Лечение гепарином аллергического конъюнктивита в экспериментальной модели BALB/c

. 2013;50(1):65-71.

дои: 10.1159/000350551. Epub 2013 14 июня.

Т Коцатюрк ¹ , О Коджатюрк, А Каплан, И Метеоглу, Х Чакмак, В Даянир

Принадлежности

принадлежность

• ¹ Кафедра офтальмологии медицинского факультета Университета Аднана Мендереса, Айдын, Турция. [email protected]

• PMID: 23774193
• DOI: 10.1159/000350551

T Kocatürk et al. Офтальмологические Рез. 2013.

. 2013;50(1):65-71.

дои: 10.1159/000350551. Epub 2013 14 июня.

Авторы

Т Коцатюрк ¹ , О Коджатюрк, А Каплан, И Метеоглу, Х Чакмак, В Даянир

принадлежность

• ¹ Кафедра офтальмологии медицинского факультета Университета Аднана Мендереса, Айдын, Турция. [email protected]

• PMID: 23774193
• DOI: 10.1159/000350551

Абстрактный

Цель: Сравнить ингибирующее действие дексаметазона и гепарина на инфильтрацию тучных клеток в конъюнктиву на модели аллергического конъюнктивита у мышей.

Методы: 24 мыши Balb/c были разделены на четыре группы: группа аллергии (положительный контроль), группа дексаметазона, группа гепарина и группа отрицательного контроля, как группы 1, 2, 3 и 4 соответственно. Каждая группа состояла из 6 мышей, экспериментальный аллергический конъюнктивит развился в группах 1, 2 и 3. Мышам 2-й группы наносили местно 0,1% дексаметазоновую глазную мазь, а мышам 3-й группы — местно 5000 МЕ/мл. стандартный гепарин. И дексаметазон, и гепарин закапывали один раз в день в течение 4 дней. Сбалансированный солевой раствор Хэнкса закапывали в оба глаза мышей в группе 4 вместо дексаметазона или гепарина. У мышей во всех группах удаляли глазные яблоки и веки, при этом один глаз каждого животного использовали для гистопатологического, а другой — для молекулярно-биологического исследования.

Полученные результаты: Тучные клетки, инфильтрирующие субконъюнктивальную ткань, были достоверно ниже во 2-й группе (р<0,0001), 3-й группе (р<0,0001) и 4-й группе (р<0,0001) по сравнению с 1-й группой.

Выводы: Топический гепарин может быть жизнеспособным вариантом лечения IgE-индуцированного аллергического заболевания глаз, поскольку было обнаружено, что он так же эффективен, как местный дексаметазон при экспериментальном остром аллергическом заболевании глаз.

Авторское право © 2013 S. Karger AG, Базель.

Похожие статьи

• Сравнение местного применения дексаметазона и местного лечения FK506 в экспериментальной модели аллергического конъюнктивита у мышей BALB/c.

  Сёдзи Дж., Сакимото Т., Муромото К., Инада Н., Сава М., Ра С. Шоджи Дж. и др. Jpn J Офтальмол. 2005 г., май-июнь; 49(3):205-10. doi: 10.1007/s10384-004-0187-3. Jpn J Офтальмол. 2005. PMID: 15944824

• Такролимус для местного применения для лечения острого аллергического конъюнктивита на мышиной модели.

  Барекет И.С., Платнер Э., Саде К., Эткин С., Зив Х., Рознер М., Хабо-Вилнер З. Барекет И.С. и др. Graefes Arch Clin Exp Офтальмол. 2013 июль; 251 (7): 1717-21. doi: 10.1007/s00417-013-2333-4. Epub 2013 5 апр. Graefes Arch Clin Exp Офтальмол. 2013. PMID: 23553288

• Благоприятный эффект аннексина А1 на модели экспериментального аллергического конъюнктивита.

  Хименес А.Д., Андраде Т.Р., Мелло К.Б., Рамос Л., Гил К.Д., Олиани С.М. Гименес А.Д. и соавт. Эксп. Разр. 2015 Май; 134:24-32. doi: 10.1016/j.exer.2015.03.013. Epub 2015 17 марта. Эксп. Разр. 2015. PMID: 25795053

• Критическая роль IgE-зависимой активации тучных клеток в мышиной модели аллергического конъюнктивита.

  Фукуда К. , Обаяси М., Морохоши К., Чжан Л., Лю Ф.Т., Оно С.Дж. Фукуда К. и др. J Аллергия Клин Иммунол. 2009 окт.; 124(4):827-33.e2. doi: 10.1016/j.jaci.2009.06.012. Epub 2009 5 августа. J Аллергия Клин Иммунол. 2009. PMID: 19660804

• Глазные противоаллергические соединения селективно ингибируют цитокины тучных клеток человека in vitro и инфильтрацию клеток конъюнктивы in vivo.

  Галатович Г., Аджайи Ю., Стерн М.Е., Колдер В.Л. Галатович Г. и соавт. Клин Эксперт Аллергия. 2007 ноябрь; 37 (11): 1648-56. doi: 10.1111/j.1365-2222.2007.02782.x. Epub 2007, 17 сентября. Клин Эксперт Аллергия. 2007. PMID: 17877767

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Покраснение глаз — II: Прогресс в разработке терапевтических средств для лечения гиперемии конъюнктивы.