HUMAN PAPILLOMAVIRUS QUADRIVALENT VACCINE, RECOMBINANT (ВАКЦИНА ВИРУСА ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА КВАДРИВАЛЕНТНАЯ, РЕКОМБИНАНТНАЯ)
При решении вопроса о вакцинации необходимо сопоставить возможный риск от предшествующего заражения ВПЧ и потенциальную пользу от вакцинации.
Вакцина не предназначена для лечения рака шейки матки, вульвы или влагалища, CIN, VIN или VaIN или активного кондиломатоза и применяется исключительно с профилактической целью. Вакцина предназначена для предотвращения инфицирования теми типами ВПЧ, которых нет у пациента. Вакцина не оказывает влияния на течение активных инфекций, вызванных ВПЧ.
Как и при введении любой другой вакцины, не у всех вакцинируемых удается получить защитный иммунный ответ. Вакцина не защищает от заболеваний, передающихся половым путем, другой этиологии. В связи с этим, вакцинированным пациентам следует рекомендовать продолжать использование других профилактических средств защиты.
Как и при введении любой вакцины, в лечебно-профилактическом кабинете всегда требуется иметь соответствующие лекарственные средства для немедленного купирования анафилактической реакции и средства неотложной и противошоковой терапии.
Непосредственно после введения вакцины следует наблюдать за состоянием пациента в течение 30 мин с целью своевременного выявления поствакцинальных реакций и осложнений и оказания экстренной медицинской помощи. При проведении любой вакцинации может наблюдаться обморок, особенно у подростков и молодых женщин.
Решение о введении препарата или об отсрочке вакцинации в связи с текущей или недавней болезнью, сопровождающейся повышенной температурой, в большой степени зависит от этиологии заболевания и степени тяжести.
У лиц с нарушенной реактивностью иммунной системы вследствие применения иммунодепрессантов (системные кортикостероиды, антиметаболиты, алкилирующие препараты, цитотоксичные препараты), генетического дефекта, ВИЧ-инфекции и других причин защитный эффект может быть снижен.
Вакцину следует вводить с осторожностью пациентам с тромбоцитопенией и любыми нарушениями свертывания крови, поскольку после в/м инъекции у таких лиц может развиться кровотечение.
Медицинский персонал обязан предоставить всю необходимую информацию по вакцинации и вакцине пациентам, родителям и опекунам, включая информацию о преимуществах и сопряженном риске.
Вакцинируемых следует предупредить о необходимости сообщать врачу или медсестре о любых нежелательных реакциях, а также о том, что вакцинация не заменяет и не отменяет рутинных скрининговых осмотров. Для достижения эффективных результатов курс вакцинации должен быть завершен полностью, если для этого не имеется противопоказаний.
Другие болезни кожи и подкожной клетчатки. Код по МКБ-10 L80-L99
L80Витилиго
L81Другие нарушения пигментации
Исключены:
- родимое пятно БДУ (Q82.5)
- невус — см. Алфавитный указатель
- синдром Пейтца-Джигерса (Турена) (Q85.8)
Себорейный кератоз
последние изменения: January 2016
Базальноклеточная папиллома
Дерматоз папулезный черный
Болезнь Лезера-Трела
L83Acanthosis nigricans
Сливной и сетчатый папилломатоз
L84Мозоли и омозолелости
Омозолелость (callus)
Клиновидная мозоль (clavus)
L85Другие эпидермальные утолщения
Исключены: гипертрофические состояния кожи (L91. -)L86*Кератодермии при болезнях, классифицированных в других рубриках
Фолликулярный кератоз вследствие недостаточности витамина A (E50.8†)
Ксеродермия вследствие недостаточности витамина A (E50.8†)
L87Трансэпидермальные прободные изменения
Исключен: гранулема кольцевидная (прободная) (L92.0)L88Пиодермия гангренозная
последние изменения: January 2012
Омертвевающая пиодермия
Исключены: дерматит гангренозный (L08.0)
L89Декубитальная язва и область давления
последние изменения: January 2010
Пролежень
Язва, вызванная гипсовой повязкой
Примечание. Для нескольких локализаций с разными стадиями присваивается только один код, указывающий наивысшую стадию.
Исключена: декубитальная (трофическая) язва шейки матки (N86)
L90Атрофические поражения кожи
L91Гипертрофические изменения кожи
L92Гранулематозные изменения кожи и подкожной клетчатки
Исключена: актиническая [фотохимическая] гранулема (L57. 5)L93Красная волчанка
При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин (класс XX).
Исключены:
- волчанка:
- язвенная (A18.4)
- обыкновенная (A18.4)
- склеродермия (M34.-)
- системная красная волчанка (M32.-)
Другие локализованные изменения соединительной ткани
Исключены: системные болезни соединительной ткани (M30-M36)L95Васкулит, ограниченный кожей, не классифицированный в других рубриках
Исключены:
- ползучая ангиома (L81.7)
- пурпура Шенлейна-Геноха (D69.0)
- гиперчувствительный ангиит (M31.0)
- панникулит:
- БДУ (M79.3)
- волчаночный (L93.2)
- шеи и спины (M54.0)
- рецидивирующий (Вебера-Крисчена) (M35.6)
- полиартериит узелковый (M30.0)
- ревматоидный васкулит (M05.2)
- сывороточная болезнь (T80.6)
- крапивница (L50.-)
- гранулематоз Вегенера (M31. 3)
Язва нижней конечности, не классифицированная в других рубриках
последние изменения: January 2010
Исключены:
- декубитальная [вызванная сдавлением] язва и пролежень (L89.-)
- гангрена (R02)
- инфекции кожи (L00-L08)
- специфические инфекции, классифицированные в рубриках A00-B99
- варикозная язва (I83.0, I83.2)
Другие болезни кожи и подкожной клетчатки, не классифицированные в других рубриках
L99*Другие поражения кожи и подкожной клетчатки при болезнях, классифицированных в других рубриках
Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 | Papillor в България
Сами по себе они не опасны. Заражению способствуют микротравмы коже — царапины, ранки, потертости. В связи с развитием медицины начали возникать различные определения для одних и тех же состояний. Для лечения обратитесь к врачу! Ох, сколько же я всего перепробовала — помогало, но только временно. В зависимости от локализации и типа папилломы по МКБ существуют множественные пункты, отнесенные к патологиям различных органов и систем, классифицирующие Плоскоклеьъчни.
Също така, ако тези тумори достигнат голям размер, Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 да причинят Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 проблеми с дишането, поради локализацията си. Пловкоклетъчни на сайте только для ознакомления. Плоские бородавки имеют цвет нормальных кожных покровов Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 представлены плотными папулами. Липомите са доброкачествени тумори, съставени от зрели адипоцити клетки на мастната тъкан. Cutaneous manifestations паптломи obesity. Разросшаяся папиллома, особенно множественные новообразования, могут привести к остановке дыхания асфиксии. Въпреки това, множеството липоми са асимптоматични или са способни да причинят по-леки обструктивни симптоми като дисфагия липса на хранене.
Папиллома кожи — это доброкачественное кожное заболевание, которое развивается после проникновения вируса папилломы в организм человека. Папиллома века код по МКБ может привести к появлению хронических заболеваний или к полной потере зрения. Надо сказать, что полностью удалить вирус из организма не получится — заразившись им однажды, человек обречен, жить с ним постоянно. Наросты, сформировавшиеся в носу, относятся к доброкачественным новообразованиям. Особенное внимание следует уделить заболевшему ребенку, так как папилломы в носовой полости могут привести к серьезным осложнениям!
Плоскоклетъчни папиломи мкб 10
Следователно, хистологичното изследване и оценка на този тумор е от изключително значение. На първо място, лекарят ще предпише подходящо анализът да се Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 вида на която вирусът, и след това изберете цялостен лечение, или ориентирането на прост премахване на натрупването. Места локализации образований зависят от типа вируса, поразившего организм. Плоскоклеръчни подразумевает метод хирургического удаления папиллом и поддерживающую терапию лекарственными средствами. Почему развивается болезнь? Търсене на статии, новини, заболявания В большей степени это затрагивает людей, которые входят в группу риска:. Макар да не представляват риск за здравето на човека, те са нелицеприятни за мнозина. Анатолий Нахимович Махсон Лечебная практика: более 40 лет.
Този тип папилом се развива от епителна тъканзатова се нарича и плоскоклетъчен сквамозен папилом. МКБ Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 — это десятая версия классификации, используя которую каждый врач может проверить назначенную им терапию в соответствии с показателями, а в случае с папилломой установить также вид вируса.
Каждой болезни присвоен определенный код, и папиллома по МКБ 10 имеет код, начинающийся с d10 по d Для новообразований неопределяемого и неизвестного характера присвоены номера с d37 по d В МКБ папилломатоз гортани имеет код d – доброкачественные образования. Причины папилломатоза гортани Все виды этой патологии у . Повторете процедурата през следващите нощи. Използвайте едно от тези средства, които представихме в днешната статия, за да сложите край на нелицеприятните папиломи.
Защо папилома може да се появи на клепача и как да се лекува
Тези папиломи приличат на папиломите, които се формират по повърхнoстта на кожата.
Днес има няколко безопасни относително безболезнени начини за премахване на папилома на очите на клепачите: papillorна фотокоагулация; Cryosurgery; електрокоагулация. Не нашли подходящий совет? Как лечиться если везде обман? Липомите са доброкачествени тумори, съставени от зрели адипоцити клетки на мастната тъкан.
Последний, десятый, пересмотр состоялся в г, где была создана современная МКБ Бородавки, или папиллома кожи по МКБ, имеют единую для всех видов, типов и локализаций природу. Современными исследованиями четко установлено и доказано, что все папилломы кожи, слизистых оболочек, внутренних органов имеют вирусную природу. Причиной их появления является вирус папилломы человека ВПЧ.
Исходя из МКБ десятого пересмотра, они относятся, в первую очередь, к группе B, которая включает в себя всевозможные инфекции вирусной природы, сопровождающиеся затрагиванием оболочек слизистой и кожи. Следует пояснить, что каждый из нижеприведённых классов имеется свои подпункты и определенные исключения, но они не указываются ввиду того, что приведённая информация направлена на освещение проблемы папиллом.
В зависимости от локализации и типа папилломы по МКБ существуют множественные пункты, отнесенные к патологиям различных органов и систем, классифицирующие их. Это связано с тем, что методы лечения и прогноз, относительно подобных наростов, определяется не сколько самим ВПЧ, а местом, в том числе и грудной отдел и типом его проявлений.
Папиллома кожи код по По МКБ10, самый часто встречающийся случай, относится к категории доброкачественных кожных заболеваний, иной природы, относительно процессов группа D Она классифицируется по расположению наростов на теле:. Объединяет их то, что они расположены во внутренних органах в т.
Все типы ВПЧ объединены под шифром В Мястото на най-проблемна областпапилома считат области в края на века. Тук, след премахване на натрупването може да остане малки белези, да се отървете от това е възможно с помощта на papillorен пилинг. Papilloma върху клепачите трябва да бъдат отстранени само вмедицинско заведение, както самостоятелно в този случай, не само няма да бъде ефективна, но може да предизвика по-тежки усложнения. Колкото по-скоро със специалист, за да се справите с проблема, толкова по-добре.
В противен случай папилома окото може да предизвика конюнктивит, кератит, а понякога дори и да допринесе за развитието на злокачествени новообразувания. Въпреки това, следва да се отбележи, че основната превантивна мярка, за да се предотврати образуването на брадавици по клепачите е да се поддържа имунитета на високо ниво.
Това може да бъде постигнато чрез правилно хранене, което води много здравословен начин на живот и избягване на всякакви стресови ситуации. Мнение навигация Предишна публикация Доброкачествени новообразувания по кожата Следващ пост Как да се простират велур, кожа или гумени ботуши Може също така Сватбени свещи На Мнение навигация Предишна публикация. Следващ пост.
Може също така Сватбени свещи На Очила за младоженците На Разсадник за сватбени карти На Оставете коментар Отказване на отговора Вашият е-мейл няма да бъде публикуван. Това е основната долния текст вътрешен съд. Вероятността за възникването им е по-голяма на местата с повече мастна тъкан. Етиологията на този тумор не е известна.
Също така, ако тези тумори достигнат голям размер, могат да причинят и проблеми с дишането, поради локализацията си. Дори е докладван случай на липом на сливицата с размер 3. Компютърната томография на главата е много полезен метод за поставянето на клинична диагноза, но хистологичното изследване остава незаменим метод, понеже то е златният стандарт при изследването и диагностиката на липомите.
При хистологично изследване, липомите на сливиците могат да бъдат класифицирани като:. Като това разделяне зависи от количеството фиброзна тъкан и количеството на капиляри на лимфната и кръвоносна система. Обичайният начин на лечение на симптоматичните липоми на сливиците е хирургичното отстраняване.
Плоскоклеточная папиллома – это один из видов доброкачественных образований, вызванный. след отстраняване на папиломи, За да се ускори процеса на зарастване, лекарите препоръчват да се вземат специални предпазни мерки, които ще се възползват в .
Папиллома кожи: код по МКБ 10 и особенности разных типов
С развитием медицины и появлением множества профессиональных школ на определенном этапе начали Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 различные трактовки одних и тех же состоянии. В связи с этим возникла необходимость составить единую всемирную классификацию, упорядочивающую Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 включающую абсолютно все заболевания, симптомы, состояния и прочее. Для простоты ориентации и ведения статистических подсчетов заболеваемости Плосколетъчни была создана Международная Классификация Болезней МКБкоторая периодически обновляется. Последний, десятый, пересмотр состоялся в г, где была создана современная МКБ Бородавки, или папиллома кожи по МКБ, имеют единую для всех видов, типов и Плоскорлетъчни природу.
Современными исследованиями четко установлено и доказано, что все папилломы кожи, слизистых оболочек, внутренних органов имеют вирусную природу. Причиной их появления является вирус папилломы человека ВПЧ. Исходя из МКБ десятого пересмотра, они относятся, в первую очередь, к группе B, которая включает в себя всевозможные инфекции вирусной природы, сопровождающиеся затрагиванием оболочек слизистой и кожи. Следует пояснить, что каждый из нижеприведённых Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 имеется свои подпункты и определенные исключения, но они не указываются ввиду того, что приведённая информация направлена на освещение проблемы папиллом. В зависимости от локализации и типа папилломы по МКБ существуют множественные пункты, отнесенные к патологиям различных органов и систем, классифицирующие.
Это связано Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 тем, что методы лечения и прогноз, относительно подобных наростов, определяется не сколько самим ВПЧ, а местом, в том числе и грудной отдел и типом его проявлений. Папиллома кожи код по По МКБ10, самый часто встречающийся случай, относится к категории доброкачественных кожных заболеваний, иной природы, относительно процессов группа D
С развитием медицины и появлением множества Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 школ на определенном этапе начали возникать различные трактовки одних и тех же состоянии. В связи с этим возникла необходимость составить единую всемирную классификацию, упорядочивающую и включающую абсолютно все заболевания, симптомы, состояния и прочее.
Для простоты ориентации и ведения статистических подсчетов заболеваемости населения была создана Международная Классификация Болезней МКБкоторая периодически обновляется. Последний, десятый, пересмотр Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 в г, где была создана современная МКБ Бородавки, или папиллома кожи по МКБ, имеют единую для всех видов, типов и локализаций природу.
Современными исследованиями четко установлено и доказано, что все папилломы кожи, слизистых оболочек, внутренних органов имеют вирусную природу. Причиной их появления является вирус папилломы человека ВПЧ. Исходя из МКБ десятого пересмотра, они относятся, в первую очередь, к группе B, которая включает в себя всевозможные инфекции вирусной природы, сопровождающиеся затрагиванием оболочек слизистой и кожи.
Следует пояснить, что каждый из нижеприведённых классов имеется свои подпункты и определенные исключения, но они не указываются ввиду того, что приведённая информация направлена на освещение проблемы папиллом.
В зависимости от локализации и типа папилломы по МКБ существуют множественные пункты, отнесенные к патологиям различных органов и систем, классифицирующие. Это связано с тем, что методы лечения и прогноз, относительно подобных наростов, определяется не сколько самим ВПЧ, а местом, в том числе и грудной отдел и типом его проявлений. Папиллома кожи код по По МКБ10, самый часто встречающийся случай, относится к категории доброкачественных кожных заболеваний, иной природы, относительно процессов группа D Она классифицируется по расположению наростов на теле:.
Объединяет их то, что они расположены во внутренних органах в т.
Все типы ВПЧ объединены под шифром В С полипами во внутренних органах все обстоит несколько сложнее, поскольку они относятся каждый к той классификации, где обозначены патологии данной структуры или внесены в несколько спутанный, для общего понимания, список:. Лечение всевозможных наростов, вызванных вирусом, зависит в первую очередь от своей локализации. Таким образом, образования, классифицированные международным кодом по МКБ, как папилломы кожи, века вне зависимости от своего месторасположения подвергаются стандартным методам лечения в виде криодеструкции, термокоагуляции, удаления papillorом и применения противовирусных или иммуностимулирующих средств.
Лечение привычными методами довольно затруднительно в силу невозможности их применения в отдельно взятой области. Наличие полипов во внутренних органах, таких как кишечник, желудок, мочевой пузырь, желчный пузырь требует исключительно хирургического вмешательство. Лечение необходимо проводить в как можно кратчайшие сроки, в связи с высоким риском их перерождения в рак.
Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 диагностировать доброкачественное было или злокачественное образование во внутренних органах можно только после его удаления и проведения гистологического анализа. К сожалению, но ВПЧ заражаются абсолютно все люди уже к 18 — 20 годам жизни. Связано это Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 тем, что передается он от зараженных людей к не инфицированным при обычных кожных контактах.
Так как все взрослое население является вирусоносителем этих инфекционных агентов — они постоянно заражают младшее поколение. Исключение составляет штамм, вызывающий аногенитальные бородавки — он передается только при половом контакте. Иной коварной Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 ВПЧ является то, что он может годами и даже десятилетиями абсолютно никак себя не проявлять.
Появление специфических наростов связано с воздействием на организм факторов, стимулирующих активность вируса. Эта стимуляция может Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 как напрямую, при повреждении кожных покровов, воздействию на них химических или физических факторов, так и опосредованно — из-за снижения активности клеток иммунной системы.
В связи с этим невозможно предотвратить заражение вирусом, но вполне реально избегать факторов, провоцирующих его проявление. Одним из важных моментов такой Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 является своевременное удаление новообразовавшихся наростов с целью предотвращения их распространения.
Статья проверена редакцией. Не нашли подходящий совет? Задать вопрос Поиск врача. Похожие статьи: Что будет если оторвать папиллому и каких последствий можно ожидать? Вся правда о том, могут ли папилломы самостоятельно исчезать Как отличить родинку от папилломы и зачем это нужно Что такое гистология папилломы и как она проходит Благоприятные дни для удаления папиллом. Межтекстовые Отзывы.
след отстраняване на папиломи, За да се ускори процеса на зарастване, лекарите препоръчват да се вземат специални предпазни мерки, които ще се възползват в . В МКБ папилломатоз гортани имеет код d – доброкачественные образования. Причины папилломатоза гортани Все виды этой патологии у . Плоскоклеточная папиллома – это один из видов доброкачественных образований, вызванный. Вирусная папиллома человека. Код по МКБ Код по МКБ 10 папилломы кожи, века, носа, молочной железы, мочевого пузыря, языка, полости рта и т. д. Pro Papilloma. 11/21/ · Други части на орофаринкса МКБ d От тези доброкачествени тумори 95% са плоскоклетъчни папиломи. Останалите доброкачествени новообразования са тумори, които се развиват от тъканите на /5(6).
Классификация папилломы кожи: код по МКБ 10, симптомы и лечение
Най-често срещаното доброкачествено новообразование на сливицата е сквамознен папилом. Плоскоклетъчен папилом на сливицата не изглежда като друг такъв папилом, породен от инфекция с човешки папилома вируспо друга част на тялото. При Плоскколетъчни папиломи на сливицата не се наблюдава типичният колиоцитен вид клетка. Плоскоклетъчни папиломи на сливицата, поради това, че Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 доброкачествени са най-често породени от HPV-6 и HPV, които пораждат и доброкачествените папиломи Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 други части на тялото. Този тип папилом се развива от епителна тъканзатова се нарича и плоскоклетъчен сквамозен папилом. Плоскоклетъчните папиломи са екзофитни растящи навънбрадавични или подобни на брадавици туморивариращи в размера си от няколко милиметра до 3 см.
Най-често се плоскоклетъчни Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 на сливицата се откриват инцидентно, но могат и да бъдат открити поради това, че в някои случаи могат да породят неприятно чувство в гърлото. При хистологично изследване110 наблюдава тумор, произлизащ от плоскоклетъчен сквамозен епител, но при сквамозният епител не се набюдават диспластични абнормална диференциация промени то есть туморът е доброкачествен. Инвазия под нивото на мукозния слой, каквато има при карциноми злокачествени тумори също не се наблюдава. Също така наличието на повърхностен кератин по папилома не носи допълнителен риск за развитието на карцином. Лечението при плококлетъчен папилом на сливицата е хирургичното отстраняване на тумора.
Появление папиллом вызывается деятельностью папилломовируса человека.
При этом болезнь долгое время может себя 01 не проявлять. Когда иммунная система ослабляется в результате перенесенной болезни или стрессовой ситуации, появляются кожные проявления заболевания — наросты, бородавки, папилломы. Папиллома — доброкачественное разрастание на коже человека. Заболеванию Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 и мужчины, и женщины. В связи с развитием медицины начали возникать различные определения для одних и тех же состояний. Так возникла единая международная классификация болезней мкбкоторая дополняется каждый год. В соответствии с этой классификацией папилломе присвоен код Это число обозначает, что такое разделение было назначено папилломатозу на десятом пересмотре.
Развитие болезни провоцирует вирус папилломы человека, которым может заразиться как мужчина, так и женщина. У взрослых людей передача вируса может происходить половым путем из-за перехода инфекции от больного партнера к здоровому. Чаще всего вирус папилломы передается во время незащищенного секса. При этом симптомы болезни могут проявиться спустя годы, когда в результате сильного воздействия на организм, его иммунная система даст сбой. Какие участки кожи человека поражает вирусная инфекция? Новообразования могут появляться Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 разных местах кожи и слизистых оболочек Плоскоклетъчни папиломи мкб 10. Места локализации образований зависят от типа вируса, поразившего организм.
Часто во время беременности, из-за нормального ухудшения работы иммунитета, вирус может активизироваться и появятся папилломы на различных участках тела.
Наиболее часто у беременных и кормящий матерей образуются внутрипротоковая Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 внутри грудных желез, затрудняющие процесс кормления ребенка. Как заболевание проявляет себя? На теле заболевшего человека появляются небольшие образования, не создающие каких-либо неприятных ощущений. При появлении любых кожных высыпаний нужно немедленно обратиться к врачу для проведения исследований на наличие впч в организме. Гистологический анализ фрагмента ткани нароста помогает определить тип инфекции по мкб. Папиллома код по мкб 10, локализованная на различных участках мб, может выглядеть Плоскоклетъчни папиломи мкб 10.
Доброкачественные папилломы не наносят серьезного ущерба организму, но несут в себе потенциальную опасность.
В результате попадания инфекции может произойти процесс перерождения клеток, разовьется рак. Особенную опасность представляют папилломы на ножке. Из-за частого травмирования они способны отпадать, кровоточит, отекать, вызывая поражение здоровых участков кожи множественный папилломатоз. Анатолий Нахимович Махсон Лечебная практика: более 40 лет. Говорю Вам как врач, папилломы вместе с ВПЧ и бородавки могут папилтми действительно к серьезным последствиям, если ими не заниматься. Папилломавирус человека есть папилтми каждого на чьём теле имеются папилломы, родинки, бородавки и прочие пигментные образования.
Сами по себе они не опасны.
Проблема состоит в том, что обычная Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 может в любой момент стать меланомой. Это неизлечимые злокачественные опухоли, которые убивают человека буквально за несколько месяцев и от которых нет спасения. К сожалению, в России и странах СНГ аптечные корпорации продают дорогущие лекарства, которые лишь снимают симптомы, тем самым подсаживая людей на тот или иной препарат. Единственный лекарственный препарат, который я хочу посоветовать, и он же официально рекомендуется ВОЗ для лечения папиллом и бородавок Плоскоклетъчнм — Папинол. Этот препарат — единственное средство, которое оказывает действие не только на внешние факторы то есть убирает папилломыа ещё и действует на сам вирус.
На данный момент производителю удалось не только папилрми высокоэффективное средство, но и сделать его доступным каждому. Для того, чтобы узнать больше, прочитайте эту статью. Лечение Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 кожных новообразований, вызванных деятельностью вирусом, зависит от места их расположения. Так наросты, классифицированные по мкб, могут подвергаться таким методам лечения, как удаление при помощи:. При этом, после удаления назначается лечение Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 помощью иммунномоделирующих препаратов и противовирусных средств ацикловир, веррукацидгроприносин, циклоферонлечебных мазей, гелей и кремов оксилин, виферон, панавир.
Некоторые новообразования нельзя удалять хирургическим путем или при помощи выжигания агрессивными жидкостями.
Это касается папиллом, расположенных на слизистых оболочках и чувствительных тканях. Тем не менее, они должны быть удалены, так как могут приводить к тяжелым последствиям. Папилломы и другие кожные наросты требуют своевременного лечения, так как часто такие новообразования могут перерождаться, ппапиломи приводит к их малигнизации возникновению онкологических заболеваний. Что делать, аапиломи папиллома появилась в области верхнего Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 нижнего века? Папиллома века код по МКБ может привести к появлению хронических заболеваний или к полной потере зрения.
Папиллома, появившаяся в носовой полости код по мкб 10может привести к полной потере обоняния. Кроме того, новообразования в области носа приводят к затруднению дыхания.
Такие папилломы выглядят, как плотные бугорки красного цвета. Они располагаются у ноздрей и на носовой перегородке. При появлении любых новообразований в полости носа, нужно незамедлительно обращаться к врачу. Разросшаяся папиллома, особенно множественные новообразования, могут привести к остановке дыхания асфиксии.
Наросты, сформировавшиеся в носу, относятся к доброкачественным новообразованиям. Папилломы, появившиеся на боковых стенках носа и на поверхности перегородки, разрастаясь, приводят папилоии носовым кровотечениям. Образования опасны тем, что способны особенно часто перерождаться в злокачественные опухоли. Если вовремя не оказать медицинскую помощь, то папилломы в носу начнут разрастаться и разрушать ткани слизистой, костей черепа и постепенно могут прорасти в полость черепа.
Такие осложнения очень опасны для здоровья и могут приводить Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 летальному исходу! Особенное внимание следует уделить заболевшему ребенку, так как папилломы в носовой полости могут привести к серьезным осложнениям!
Врач проведет первичный осмотр, назначит анализы и соответствующее лечение! Как лечится папиллома в носовой полости? Единственный способ лечения — удаление новообразований и лечение при помощи иммуномодуляторовдействующих на организм укрепляюще и помогающих избегать рецидивов болезни. Папилломы в носу удаляются при помощи papillorахирургическим путем, эндоскопическим методом папилломы удаляются при помощи эндоскопа.
Часто при лечении и удалении папиллом используют народные средства. Самолечение может привести к возможным осложнениям заболевания.
Прежде чем воспользоваться средствами народной медицины, нужно обязательно проконсультироваться с дерматологом. Наличие папиллом и бородавок на теле — первый признак злокаственной меланомы! Они не лечат болезнь, а лишь маскируют симптомы.
Но что же делать? Как лечиться если везде обман? Доктор медицинских наук Анатолий Махсон провел собственное расследование и нашел выход из данной Плоскоклетъчни папиломи мкб 10. Читайте статью в официальном источнике по ссылке. Внутрипротоковая папиллома молочной железы — доброкачественное новообразование, которое появляется на стенках млечного протока и имеет сходство Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 кистозным разрастанием.
Постепенно увеличивающаяся папиллома перекрывает просвет протока и может вызвать трудности во время грудного вскармливания и привести к другим серьезным осложнениям! При обнаружении любых уплотнений в области грудных желез, нужно незамедлительно обратиться к врачу!
Опасность заболевания в том, что такие опухоли могут приводить к развитию ммкб груди и последующей ее ампутации. Почему развивается болезнь? Папиллома внутри молочной железы может появиться в результате гормонального всплеска, она может появиться во время беременности и кормления грудью.
Очень часто ее разрастание провоцируется нарушением со стороны работы внутренних органов воспаление яичников, эрозия шейки матки и других органов репродуктивной системы женщиныкак последствие гормонального дисбаланса, заболеваний придатков, в результате длительного стресса. Особенно велик риск появления внутрипротоковых папиллом у нерожавших женщин.
Реже такое заболевание появляется у женщин, использующих гормональные препараты. Как лечится заболевание? При проведении осмотра маммолог может обнаружить новообразования методом пальпирования. Специалист назначает исследования рентген, маммографию, УЗИ. Для подтверждения диагноза может быть проведен анализ поступающих из сосков выделений.
При подтверждении Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 заболевания может быть назначена консультация у врача-онколога и проведено дальнейшее обследование. Лечение доброкачественных папиллом Плоскоклетъчни папиломи мкб 10 методом их удаления хирургическим путем удаляются пораженные протоки папилломи ткани. Избавилась от этих ужасных новообразований дома. Ох, сколько же я всего перепробовала — помогало, но только временно.
Сколько раз я ходила в поликлинику, но мне назначали бесполезные лекарства снова и снова, а когда я возвращалась врачи просто разводили руками. Были и народные средства типа картошки, которые не помогли. Пробовала я и разные чистотелы, которые тоже оказались неэффективными.
Вы забудете об этой проблеме навсегда, как забыла про неё и Я! Такая локализация папиллом встречается довольно редко. Новообразование представляет собой небольшой Плоскоклетъчни папиломи мкб 10, имеющий ножку и прикрепляющийся с ее помощью к стенке мочевого пузыря. Заболеванию больше подвержены мужчины. К появлению папиллом и их разрастанию могут приводить наличие таких заболеваний как цистит, уретрит, мочекаменная болезнь и простатит. Появление папилломы на стенке мочевого пузыря может привести к мрб онкологии.
Появившаяся папиллома затрудняет процесс мочеиспускания, вызывает болевые ощущения.
11/21/ · Други части на орофаринкса МКБ d От тези доброкачествени тумори 95% са плоскоклетъчни папиломи. Останалите доброкачествени новообразования са тумори, които се развиват от тъканите на /5(6).
9/30/ · Този тип папилом се развива от епителна тъкан, затова се нарича и плоскоклетъчен (сквамозен) папилом. Плоскоклетъчните папиломи са екзофитни (растящи навън), брадавични или подобни на брадавици тумори, вариращи в размера си от няколко милиметра до 3 см/5(8). Вирусная папиллома человека. Код по МКБ Код по МКБ 10 папилломы кожи, века, носа, молочной железы, мочевого пузыря, языка, полости рта и т. д. Pro Papilloma.
Храп и его лечение
Храп – специфический звуковой феномен, возникающий в верхних дыхательных путях во время сна, связанный с вибрацией структур глотки (мягкого нёба, нёбного язычка, нёбных миндалин, дужек, корня языка, надгортанника). Чаще храп наблюдается на вдохе, хотя иногда может отмечаться и на выдохе. Интенсивность храпа может колебаться в больших пределах. Эпизодический храп встречается очень часто, постоянный храп – в среднем у 40% взрослых мужчин и 20% взрослых женщин. У детей храп также отмечается достаточно часто – до 10-12%. В пожилом возрасте частота храпа значительно нарастает как у мужчин, так и у женщин.
Храп, который не связан с эпизодами остановок дыхания и другими нарушениями дыхания, не вызывает нарушений структуры сна и дневной сонливости, носит название первичного или неосложнённого, его также называют изолированным или простым. В Международной классификации нарушений сна (третий пересмотр, 2014 г.) храп (код по МКБ-10 R06.83) относится к «изолированным симптомам и вариантам нормы». Постоянный и интенсивный храп, не сопровождающийся синдромом обструктивного апноэ сна, встречается весьма редко, не более чем у 5-10% храпящих. У остальных такой храп является симптомом обструктивного апноэ сна, заболевания, связанного с остановками дыхания во сне (апноэ) или уменьшением амплитуды дыхания (гипопноэ), что сопровождается нарушением насыщения крови кислородом, микропробуждениями и нарушением глубины сна, дневной сонливостью и утомляемостью, приводит к артериальной гипертонии и различным сердечно-сосудистым и обменным расстройствам, увеличивает смертность. Подробно синдром обструктивного апноэ сна и его лечение рассматриваются в соответствующей статье. Постоянный интенсивный храп в обязательном порядке требует проведения обследования сна в условиях сомнологической лаборатории для исключения ночного апноэ.
Храп сам по себе вызывает значительный дискомфорт у окружающих, особенно у партнёров по постели, что нередко сопряжено со значительными социальными проблемами, в том числе семейными. У супругов храпящих часто наблюдаются нарушения сна и невротические расстройства. Есть данные о том, что интенсивный храп может вызывать снижение слуха у партнёра по постели и у самого храпящего. По последним научным данным, храп в результате связанной с ним вибрации тканей может способствовать развитию атеросклероза сонных артерий и прогрессированию обструктивного апноэ сна за счёт постепенного снижения тонуса мышц глотки.
Храп чаще развивается у взрослых мужчин и на фоне ожирения и метаболического синдрома. К другим факторам, предрасполагающим к храпу, относятся ретрогнатия (сдвиг нижней челюсти кзади) и другие изменения лицевого скелета, увеличение нёбных миндалин, носовая обструкция, употребление алкоголя, мышечных релаксантов и других средств, уменьшающих тонус мышц, а также курение. Частота храпа увеличивается во время беременности, что может способствовать её патологическому течению и нарушать развитие плода. У детей храп чаще появляется на фоне аденотонзиллярной гипертрофии (увеличения аденоидов и нёбных миндалин).
В Федеральном центре оториноларингологии ФМБА хирургическим лечением храпа занимаются сотрудники научно-клинического отдела носа и глотки, имеющие большой опыт в лечении этого состояния. Пациенту проводится комплексное обследование, позволяющее точно определить характер и объём вмешательства и исключить возможные противопоказания и осложнения. Пациент прежде всего направляется на обследование в отделение сомнологии, где проводится исследование сна при помощи полисомнографии или респираторного мониторирования – методов, позволяющих диагностировать синдром обструктивного апноэ сна и установить степень его тяжести, а также объективно определить позиционную зависимость и интенсивность храпа. При отсутствии тяжёлого синдрома обструктивного апноэ сна, методом лечения которого является СИПАП-терапия, пациент направляется на слип-эндоскопию – кратковременное исследования глоточных структур при помощи гибкого эндоскопа под неглубоким медикаментозным наркозом. Слип-эндоскопия позволяет точно выбрать место и характер вмешательства, обеспечивающее наилучший результат.
В отделении заболеваний носа и глотки применяются следующие методы хирургического лечения храпа и апноэ сна: увулопалатопластика, увулупалатофарингопластика с тонзиллэктомией, подслизистые волюметрические методы операций, в том числе радиоволновая редукция мягкого неба и корня языка. В отделении челюстно-лицевой хирургии для коррекции храпа и апноэ сна проводятся ортогнатические операции и используются внутриротовые устройства (капы).
При наличии выраженной позиционной зависимость храпа и апноэ сна применяется позиционная терапия, позволяющая устранить сон на спине. Если храп сочетается с выраженной степенью обструктивного апноэ, которое нельзя устранить хирургически, в отделении сомнологии подбирается терапия постоянным повышенным давлением в дыхательных путях – СИПАП-терапия. Подбор и контроль СИПАП-терапии проводится как в стационарных условиях, так и амбулаторно. В ряде случаев СИПАП-терапия применяется временно – в качестве меры для подготовки к оперативному лечению и в послеоперационном периоде, что значительно снижает риски вмешательства.
Врач уролог в Рязани — цены и запись на прием – Медцентр ЕЛАМЕД
Многие ошибочно полагают, что врач уролог занимается решением только мужских проблем. Это не так!
Врач уролог осуществляет диагностику и лечебные мероприятия по вопросу патологий, которые также встречаются у женщин!
Урологические заболеванияК заболеваниям мочеполовой системы, на которых специализируется уролог, относятся:
- Болезни мочевыводящих путей и мочевого пузыря: цистит, уретрит, мочекаменная болезнь, различные проблемы с мочеиспусканием (задержка или недержание мочи, частые походы в туалет и проч.), дисплазия мочевого пузыря.
- Болезни почек: гломерулонефрит, пиелонефрит, гидронефроз, нефроптоз и др.
Врачи ООО «МЦ ЕЛАМЕД» имеют большой опыт в устранении таких патологий, как папилломатоз уретры и мочевого пузыря. Также записаться на прием к урологу стоит для лечения новообразований различных органов мочеполовой системы.
Что же касается лечения таких сугубо мужских заболеваний, как мужское бесплодие, снижение потенции, простатит и разнообразные инфекции передающиеся половым путём (ИППП), то это входит в компетенцию врача уролога-андролога.
Мужчинам свойственно желание всегда быть сильными, молодыми и готовыми к решительным действиям любого характера, в особенности это касается интимной стороны их жизни. Мужчинам страх перед врачами свойственен ничуть не меньше, чем женщинам. Главное стоит помнить, что любое промедление чревато последствиями, нельзя допускать перехода болезни в острую или даже хроническую стадию.
При каких симптомах записываются к урологуСрочная консультация врача уролога-андролога необходимо когда наблюдаются следующие симптомы:
- Появление белого налёта, пятен или язвочек на головке полового члена
- Боль, резь, зуд или жжение в процессе мочеиспускания
- Затруднённое мочеиспускание
- Чувство тяжести в мошонке или над лоном
- Наличие выделений из уретры
- Слабая или неустойчивая эрекция.
- У Вас постоянно болит поясница
- Наблюдаются проблемы с мочеиспусканием
- В моче присутствуют лейкоциты
- Не всегда удаётся удерживать мочу (преимущественно встречается у женщин).
Такие симптомы очень часто являются началом таких серьёзных заболеваний, как мочекаменная болезнь, простатит, добракачественная гиперплазия простаты, различные кисты, пиелонифрит. Переход в хроническую стадию для этих заболеваний может привести к развитию злокачественных новообразований.
Поэтому урологи-андрологи ООО «МЦ ЕЛАМЕД» настоятельно рекомендуют не откладывать визит ко врачу при наличии вышеперечисленных симптомов. Любая болезнь лечится легче и быстрее на ранней стадии развития. Не откладывайте запись к урологу в Рязани, тем более что наша клиника работает по очень удобному графику.
Заболевания которые лечит урологВрачи урологи используют современные методы как консервативного, так и оперативного лечения урологических заболеваний. Отличные результаты показывают такие физиотерапевтические методы (лазерная и ультразвуковая терапия). Применение в комплексном лечении различных физиотерапевтических процедур (в дополнение к медикаментозному лечению) позволяет эффективнее бороться с недугом, гарантирует полное выздоровление, уменьшает сроки лечения, а также сводит к минимуму вероятность рецидива.
В ООО «МЦ ЕЛАМЕД» на высоком уровне, обеспечивающем отличный результат, осуществляется лечение таких заболеваний, как:
- мочекаменная болезнь
- острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта мужчин и женщин, в том числе вызванные инфекциями, передающимися половым путём
- нарушение мочеиспускания
- изменение состояния наружных половых органов:
- урогенитальные папилломы/кондиломы
- фимоз и парафимоз
- аденома предстательной железы (доброкачественная гиперплазия предстательной железы)
- импотенция (эректиальная дисфункция)
- преждевременное семяизвержение
- нарушение гормонального и иммунного статуса при урологических заболеваниях.
Кабинеты уролога нашей клиники оснащены современны физиотерапевтическим оборудованием, которое необходимо для проведения лазеротерапии при лечении воспалительных процессов урологических заболеваний.
Запишитесь на прием и консультацию врача — уролога используя специальную форму на сайте или позвоните по номеру телефона: +7(4912) 60-60-48
Врачи ведут прием не только в будние, но и в выходные, а также праздничные дни. В том случае, если Вы по каким-либо причинам не можете прийти на прием в клинику, Вы можете вызвать уролога на дом. Доктор проведет осмотр, выдаст необходимые направления на обследования, даст рекомендации по лечению. Некоторые анализы также может сделать медсестра на дому по направлению врача.
Папилломатоз кожи мкб 10
Фарм. группы | Действующее вещество | Торговые названия |
БАДы продукты растительного, животного или минерального происхождения | Метовит | |
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины | Вакцина против вируса папилломы человека квадривалентная рекомбинантная (типов 6, 11, 16, 18) | Гардасил ® |
Вакцина против вируса папилломы человека рекомбинантная, адсорбированная, содержащая адъювант AS04 | Церварикс ® | |
Другие иммуномодуляторы | Аминодигидрофталазиндион натрия | Галавит ® |
Глюкозаминилмурамилдипептид | Ликопид ® | |
Инозин пранобекс | Изопринозин | |
Нормомед ® | ||
Другие разные средства | КОЛЬПОЦИД ® CrystalMatrix-FS | |
Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства | Аммония глицирризинат | Эпиген интим |
Гистидил-глицил-валил-серил-глицил-гистидил-глицил-глутаминил-гистидил-глицил-валил-гистидил-глицин | Аллокин-альфа | |
Дезоксирибонуклеат натрия с железом комплекс | Ферровир ® | |
Интерферон альфа-2b | Виферон ® | |
Полисахариды побегов Solanum tuberosum | Панавир ® | |
Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства в комбинациях | Бензокаин + Интерферон альфа-2b + Таурин | Генферон ® |
Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.
Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.
Еще много интересного
© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2019.
Все права защищены.
Не разрешается коммерческое использование материалов.
Информация предназначена для медицинских специалистов.
Включены: доброкачественные новообразования:
- волосяных фолликулов
- сальных желез
- потовых желез
Исключены:
- доброкачественные новообразования жировой ткани (D17.0-D17.3)
- меланоформный невус (D22.-)
Исключены: красной каймы губы (D10.0)
Анального отдела:
Кожи перианальной области
Кожи грудной железы
Исключены:
- заднего прохода [ануса] БДУ (D12.9)
- кожи половых органов (D28-D29)
Алфавитные указатели МКБ-10
Внешние причины травм — термины в этом разделе представляют собой не медицинские диагнозы, а описание обстоятельств, при которых произошло событие (Класс XX. Внешние причины заболеваемости и смертности. Коды рубрик V01-Y98).
Лекарственные средства и химические вещества — таблица лекарственных средств и химических веществ, вызвавших отравление или другие неблагоприятные реакции.
В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти.
МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97 г. №170
Выход в свет нового пересмотра (МКБ-11) планируется ВОЗ в 2022 году.
Сокращения и условные обозначения в Международой классификации болезней 10-го пересмотра
БДУ — без других указаний.
НКДР — не классифицированный(ая)(ое) в других рубриках.
† — код основной болезни. Главный код в системе двойного кодирования, содержит информацию основной генерализованной болезни.
* — факультативный код. Дополнительный код в системе двойного кодирования, содержит информацию о проявлении основной генерализованной болезни в отдельном органе или области тела.
Вирусом папилломы заражен каждый третий человек. В организме вирус долгое время, может никак не проявляться, но как только иммунитет человека снижается, он активируется, и на коже появляются наросты и бородавки. При отсутствии терапии через какое-то время болезнь будет прогрессировать, а некрасивые кожные наросты будут распространяться по всему телу.
Надо сказать, что полностью удалить вирус из организма не получится – заразившись им однажды, человек обречен, жить с ним постоянно. Но, дезактивировать его возможно, поэтому при первых признаках заболевания необходимо обращаться к специалисту и начинать грамотное лечение.
Что такое ВПЧ и ее причины?
Папиллома кожи – это доброкачественное кожное заболевание, которое развивается после проникновения вируса папилломы в организм человека. Инкубационный период вируса продолжается от нескольких дней до нескольких месяцев. После того, как вирус попадает в организм человека, он начинает активно размножаться и поражать эпителиальные клетки. Клетка, инфицированная вирусом, становится доброкачественной опухолевой клеткой.
В 60% случаев заражение ВПЧ происходит во время полового контакта, также вирус может проникнуть в организм через поврежденные слизистые.
Спровоцировать появление кожных наростов и бородавок могут следующие факторы:
- снижение иммунитета;
- расстройства нервной системы, в том числе стрессы и депрессии;
- вредные привычки;
- прием медикаментозных препаратов длительное время;
- недавно перенесенные заболевания инфекционного характера.
Типы ВПЧ по коду и их особенности
Итак, по МКБ 10 ВПЧ делятся следующим образом:
- если наросты поражают губы – это группа Д23,0;
- веки – Д23,1;
- уши и наружный слуховой проход – Д23,2;
- лицевая область – Д23,3;
- область головы и шеи – Д23,4;
- живот, спина и грудина – Д23,5;
- плечи и руки – Д23,6;
- область тазобедренного сустава – Д23,7;
- если уточнить локализацию не удается – Д23,9.
Подобные наросты могут иметь повышенную онкогенность, их выделяют в особую группу – В97,7, а аногенитальные наросты и бородавки относятся к группе А63,0.
Что касается бородавок, локализованных на внутренних органах, они классифицируются так:
- наросты на глотке и ротовой полости – Д10;
- образования в кишечнике и в заднепроходной области – Д12;
- на органах дыхания и в среднем ухе – Д14;
- в молочной железе – Д24;
- новообразования доброкачественного порядка в матке – Д26;
- в мочевых органах – Д30.
В чем опасность вируса №10 по международной классификации болезней?
Вирус по МКБ 10, точно также как и другие виды папилломы могут привести к развитию онкологических заболеваний. В большей степени это затрагивает людей, которые входят в группу риска:
- ВИЧ-инфицированные;
- злоупотребляющие алкоголем;
- курящие;
- имеющие множественные и беспорядочные половые связи.
Кроме того, вирус по МКБ 10, локализованная на веке может приводить к хроническим заболеваниям глаз и даже к полной слепоте, папиллома, находящаяся на небе, может спровоцировать дыхательные спазмы и онкологические процессы в гортани, на языке – к потере чувствительности, в носу – к утрате обоняния.
Признаки недуга
Чаще всего бородавки появляются на руках. Такая локализация характерна для детей и подростков.
Простые бородавки представляют собой твердые образования размером от 1 мм. Такие образования имеют тенденцию к слиянию, поэтому часто захватывают большие площади.
Подошвенные бородавки могут причинять боль при ходьбе, их часто путают с мозолями, однако, в отличие от бородавок, мозоли имеют ровную поверхность и кожный рисунок. Плоские бородавки имеют цвет нормальных кожных покровов и представлены плотными папулами. Форма их может быть разной, и они часто сопровождаются зудом, гиперемий, болезненностью и воспалением.
Акрохорды встречаются чаще всего после 50 лет. Это нитевидные бородавки, которые чаще всего локализуются вокруг глаз, в паху, в подмышечных впадинах и на шее. По сути, это длинные эластичные кожные образования, достигающие в длину 5 мм. При травматизации образования могут воспаляться. Часто образуются при наличии полипов в толстом кишечнике.
Довольно редко встречается бородавчатая эпидермодисплазия. Это множественные красные бляшки на стопах и кистях. Такая патология часто трансформируется в плоскоклеточную карциному.
Локальная гиперплазия – это новообразования в полости рта. Представляет собой сосочковые папулы, которые имеют тенденцию к сливанию.
Остроконечные кондиломы иногда не представляют опасности, а в других случаях крайне подвержены злокачественной трансформации. Очень часто образуются одновременно с онкологическими новообразованиями в шейке матки.
Редкое заболевание ювенильный папилломатоз гортани сопровождается разрастанием ткани на голосовых связках, что приводит к нарушению циркуляции воздуха и к затруднению речи.
Механизм заражения
Заражению способствуют микротравмы коже – царапины, ранки, потертости.
Пути передачи вируса следующие:
- самый распространенный путь – половой контакт;
- несоблюдение личной гигиены при посещении общественных туалетов, душевых, спортзалы, бани и т. д.;
- заражение может произойти от инфицированной матери к ребенку при родах;
- самозаражение – повреждение собственных новообразований при бритье, натирании одеждой и т. д.
Места локализации
В принципе папилломы могут появляться на любом участке тела, на:
- голове – может быть в виде утолщенного образования или образования на ножке;
- половых органах;
- руках и ногах;
- груди, спине и шее;
- лице;
- ушах;
- глазах;
- губах, языке, в ротовой полости;
- в подмышечных впадинах;
- внутренних органах.
Методы диагностики
Диагностировать заболевание труда не составляет. При визуальном осмотре образования специалист определит наличие недуга. Если папилломы локализуются на половых органах, женщине необходимо обращаться к гинекологу, а мужчине – к андрологу. При этом, женщинам чаще всего достаточно визуального осмотра, а мужчинам придется пройти уретроскопию, поскольку остроконечные кондиломы у мужчин могут поражать мочеиспускательный канал в том числе.
Чтобы окончательно убедиться в правильности диагноза, а также для определения вида заболевания по МКБ необходимо пройти дополнительное обследование – ПЦР. Для этого пациент должен сдать кровь и соскобы.
Лечение папилломы по МКБ 10.
Лечение папилломы основано на ее удалении. Способов удалить нарост много, и оптимальный метод определяется специалистом исходя из локализации образования и обширности площади поражения.
Иммуномодулирующие препараты
Кроме того, пациентам назначаются иммуномодулирующие препараты:
- препарат Ликопид;
- препараты из групп интерферонов – Виферон, Кипферон;
- растительные иммуномодуляторы – Панавир, препараты эхинацеи.
Противовирусные препараты
Могут быть назначены противовирусные средства:
Задача лечения – снизить активность вируса, укрепить иммунную систему и препятствовать распространению наростов на коже и внутренних органах.
Профилактика заражения
К сожалению, к 20 годам практически все люди оказываются зараженными вирусом папилломы, это происходит потому, что вирус предается при любых кожных контактах (за исключением аногенитальных бородавок, которые передаются только при интимной близости).
Чтобы не допустить обострения инфекции необходимо:
- проходить диагностическое обследование раз в полгода;
- укреплять иммунитет;
- при необходимости удалять появившиеся бородавки.
Чтобы не допустить заражения ВПЧ необходимо:
- соблюдать гигиенические правила;
- использовать барьерные способы контрацепции;
- вакцинироваться Гардасилом или Цевариксом.
Беременным женщинам во избежание передачи вируса ребенку рекомендуется своевременно диагностировать наличие недуга и пролечиваться.
Бессимптомным носителям вируса необходимо в качестве профилактики проходить терапию цитостатиками – они будут тормозить развитие инфекции.
Заключение и выводы
Существует более 100 вирусов, которые способны спровоцировать появление кожных наростов. Именно поэтому они нуждаются в определенной систематизации и в специальных обозначениях.
МКБ – международная классификация болезней включает в себя информацию о самом вирусе, причинах развития патологии, симптомах и препаратах, которые могут помочь справиться с заболеванием.
Время от времени происходит пересмотр классификации, и в этом случае ее номер изменяется. МКБ 10 – это десятая версия классификации, используя которую каждый врач может проверить назначенную им терапию в соответствии с показателями, а в случае с папилломой установить также вид вируса.
01 Авг 2019 43Сливной и сетчатый папилломатоз | DermNet NZ
Автор: Ванесса Нган, штатный писатель, 2005 г. Последнее обновление Д-р Томас Стюарт. Главный редактор DermNet NZ: A / Prof Amanda Oakley, дерматолог, Гамильтон, Новая Зеландия. Копия отредактирована Гасом Митчеллом. Апрель 2018.
Что такое сливной и сетчатый папилломатоз?
Сливной сетчатый папилломатоз — это необычное заболевание кожи, поражающее туловище, шею и подмышечные впадины. Он характеризуется бессимптомными гиперпигментированными папулами и бляшками, имеющими периферическую сетчатую конфигурацию.
Французские дерматологи Gourgerot и Carteaud впервые описали сливной и сетчатый папилломатоз в 1927 году [1].
Сливной и сетчатый папилломатоз
Кто заболевает сливным и сетчатым папилломатозом?
Конфлюэнтный и сетчатый папилломатоз чаще всего встречается у молодых людей. Средний возраст заболеваемости составляет 15 лет с диапазоном от 8 до 32 лет [2]. О нем сообщалось во всем мире среди всех расовых и этнических групп, но, как сообщается, наиболее распространено среди кавказцев [3].
Что является причиной сливного и сетчатого папилломатоза?
Что вызывает сливной и сетчатый папилломатоз, остается неясным. Неупорядоченное и гиперпролиферативное ороговение наблюдается при световой и электронной микроскопии [4,5]. Возможность того, что это связано с кожной инфекцией, подтверждается успехом лечения антибиотиками.
- Dietzia papillomatosis в настоящее время является ведущим кандидатом на инфекционные заболевания. Это грамположительный актиномицет, который был впервые выделен от пациента с сливным и сетчатым папилломатозом в 2005 г. [5,6].
- Более ранние наблюдения эффективности противогрибковых средств, подтверждающие роль Malassezia furfur в патогенезе, вероятно, были связаны с неправильной диагностикой разноцветного лишая [2,8].
Генетические факторы также могут быть задействованы.
- Сообщалось о нескольких случаях семейного сливного и сетчатого папилломатоза [9,10].
- В некоторых случаях обнаружена мутация гена белка кератин-16 (К-16) [11].
Инсулинорезистентность, которая вызывает сахарный диабет и синдром поликистозных яичников, была предложена как фактор, способствующий сливающемуся и сетчатому папилломатозу, но доказательства недостаточны, так как у большинства больных нет метаболического синдрома [12,13].
Также рассматривались амилоидоз и реакция на ультрафиолет, но это маловероятные причины [14,15].
Каковы клинические признаки сливного и сетчатого папилломатоза?
Сливной и сетчатый папилломатоз характеризуется множественными 1–5 мм гиперпигментированными чешуйчатыми пятнами или папилломатозными папулами.
- Они часто образуют сливающиеся пятна или бляшки в центре и сетчатый узор на периферии.
- Чаще всего встречаются в верхней части туловища, шее и подмышечных впадинах.Они также могут распространяться кпереди вниз до лобковой области и кзади до натальной щели. Антекубитальная и подколенная ямки и лоб поражаются редко [16–18].
- Высыпание не затрагивает слизистые оболочки или ногти.
- Поражения бессимптомны или слегка зудят.
Что такое дифференциальный диагноз сливного и сетчатого папилломатоза?
Наиболее распространенными состояниями, имитирующими морфологию и / или распространение сливного и сетчатого папилломатоза, являются:
Менее распространенные заболевания, которые, возможно, необходимо учитывать при дифференциации, включают:
Как диагностируется сливной и сетчатый папилломатоз?
Диагноз сливного и сетчатого папилломатоза основан на выявлении типичных клинических признаков и исключении грибковой инфекции с помощью микроскопии и культивирования чешуек (см. Микологию дерматофитных инфекций).
Davis et al. Предложили набор диагностических критериев сливного и сетчатого папилломатоза [2].
- Клинические признаки — коричневые чешуйчатые пятна и пятна, по крайней мере часть которых имеет сетчатый и папилломатозный вид.
- Сыпь поражает верхнюю часть туловища и шею.
- Микроскопия и посев чешуек отрицательны на грибок.
- Сыпь не поддается лечению противогрибковыми препаратами.
- Обладает отличной реакцией на миноциклин.
Этот набор критериев показал хорошее соответствие с другими крупными сериями случаев [19].
Для исключения других диагнозов может быть показана биопсия кожи.
Как лечить сливной и сетчатый папилломатоз?
Конфлюентный и сетчатый папилломатоз обычно излечивается тетрациклином (миноциклин, доксициклин в течение 6–12 недель) или макролидными антибиотиками (азитромицин, кларитромицин, эритромицин в течение 4–6 недель) [2,20,21]. Азитромицин и эритромицин могут быть назначены во время беременности [22–24]
Тазаротен (ретиноид для местного применения), такролимус и кальципотриол) можно использовать при локализованном заболевании [25–27].
Систематические ретиноиды (изотретиноин и ацитретин) обычно применяются в случаях, резистентных к антибиотикам и местным средствам [28].
Каковы перспективы сливного и сетчатого папилломатоза?
Сообщается, что однократный курс миноциклина или макролидного антибиотика во многих случаях сливающегося и сетчатого папилломатоза приводит к ремиссии на срок до 2 лет [2,21,29].
Рецидивы в 15% случаев обычно возникают после неантибактериального лечения.
Сообщалось о спонтанном разрешении в нескольких случаях, но для исчезновения извержения может потребоваться до 39 месяцев [30].
Контуры патологии — Папиллома уротелия
Мочевой пузырь, мочеточник и почечная лоханка
Уротелиальные новообразования — неинвазивные
Уротелиальная папиллома
Тема завершена: 25 августа 2020 г.
Незначительные изменения: 26 августа 2020 г.com, Inc.
Поиск в PubMed: Уротелиальная папиллома [название]
просмотров страниц в 2020 г .: 10,300
просмотров страниц в 2021 г. по настоящее время: 4,380
Цитируйте эту страницу: Сарунгбам Дж. Уротелиальная папиллома. Сайт PathologyOutlines.com. https://www.pathologyoutlines.com/topic/bladderpapilloma.html. По состоянию на 26 апреля 2021 г.
Определение / общее
- Папиллярное уротелиальное новообразование, характеризующееся нежными фиброваскулярными ядрами, выстланными уротелием нормальной толщины и цитологического исследования
Существенные признаки
- Редкое папиллярное уротелиальное новообразование с доброкачественным течением: редкий рецидив при полном удалении
- Экзофитная опухоль, состоящая из тонких сосочковых листьев, выстланных выступающими зонтичными клетками
- Следует отличать от его морфологических аналогов, включая папиллярное уротелиальное новообразование с низким злокачественным потенциалом (PUNLMP), уротелиальную карциному, полиповидный цистит и фиброэпителиальный полип.
Терминология
- Переходно-клеточная папиллома
Кодировка МКБ
- МКБ-10: D30.3 — доброкачественное новообразование мочевого пузыря
- ICD-O: 8120/0 — папиллома переходно-клеточная, доброкачественная
Этиология
- В настоящее время неизвестна, но часто связана с мутациями KRAS / HRAS
Клинические особенности
- Безболезненная гематурия, макроскопическая или микроскопическая
Диагностика
- Визуализация: УЗИ (УЗИ)
- Цистоскопия: папиллярные / приподнятые поражения, разного размера, часто однофокальные (Mod Pathol 2003; 16: 623)
- Биопсия / трансуретральная резекция опухоли мочевого пузыря, необходимая для диагностики
Лаборатория
- Цитология мочи отрицательна на злокачественные клетки
Описание радиологии
- УЗИ: эндовезикальное папиллярное поражение
Радиологические изображения
Изображения, размещенные на других серверах:
Результаты УЗИ — одиночное полиповидное поражение
Дольчатая масса мягких тканей
Лечение
- Резекция: трансуретральная резекция опухоли мочевого пузыря (ТУР мочевого пузыря)
Описание брутто
- Мягкое, розовое, небольшое изолированное образование с нежными сосочковыми структурами, обычно на ножке
Микроскопическое (гистологическое) описание
- Преимущественно экзофитная опухоль
- Дискретные папиллярные структуры с центральными фиброваскулярными сердцевинами с иерархической структурой ветвления, но без слияния
- Сосочки, кажется, плавают над уротелиальной поверхностью из-за поперечного разделения ветвящихся сосочков
- Сосочки обычно тонкие, со скудной стромой вокруг фиброваскулярных стержней
- Может иметь большие сосочки с выраженным отеком стромы или цистит, кистозоподобные инвагинации
- Папиллярные структуры выстланы уротелием нормальной толщины и цитологии; часто с выступающим слоем зонтичных ячеек
- Зонтичные клетки могут обнаруживать цитоплазматическую вакуолизацию и атипию дегенеративного типа
- Не должно быть выраженной цитологической атипии, увеличения толщины уротелия или увеличения митотических / апоптотических показателей.
- Диффузный папилломатоз: редко слизистая мочевого пузыря покрыта / замещена множественными папилломами (Virchows Arch 2002; 441: 109)
Микроскопические (гистологические) изображения
Предоставлено Джуди Сарунгбам, М.Д.
Дискретные папиллярные структуры
Тонкий фиброваскулярный стержень
Выступающие зонтичные ячейки
Отечное фиброваскулярное ядро
Положительные пятна
- CK20 положительны в слое зонтичных клеток
Молекулярное / цитогенетическое описание
- Показано целевое секвенирование следующего поколения (NGS) и всего экзома (WES) (J Pathol 2019; 248: 260)
- Активирующие мутации, затрагивающие путь MAPK / ERK, в частности гены KRAS и HRAS , являются общими изменениями.
- KRAS мутации чаще, чем HRAS
- Мутации в модификаторах хроматина (часто связанные с уротелиальной карциномой) редки
- Низкая мутационная нагрузка опухоли
- Отсутствует мутационная сигнатура APOBEC (каталитический полипептид, редактирующая мРНК аполипопротеина B) (обнаружена примерно в 70% мышечно-инвазивных уротелиальных карцином)
- Другие более ранние исследования показали
Образец отчета о патологии
- Мочевой пузырь, правый боковой треугольник, трансуретральная резекция опухоли мочевого пузыря:
Дифференциальный диагноз
- Папиллярное уротелиальное новообразование низкого злокачественного потенциала (PUNLMP):
- Сложные сосочковые структуры с разветвлением и сращением
- Повышенная клеточная пролиферация, приводящая к увеличению толщины уротелия
- Нет архитектурных отклонений (соблюдена полярность)
- Нет ядерной атипии
- Отсутствует заметный слой зонтичных ячеек
- Неинвазивная папиллярная уротелиальная карцинома низкой степени злокачественности:
- Сложные сосочковые структуры с разветвлением и сращением
- Обычно увеличенная толщина уротелия с архитектурной и цитологической атипией
- Папиллярная карцинома без увеличенной толщины с выраженными цитологическими и архитектурными аномалиями
- Отсутствие заметного зонтичного клеточного слоя
- Полиповидный / папиллярный цистит:
- Обычно имеет в анамнезе уротелиальное раздражение, например.грамм. камни, радиация, стенты и т. д. (Am J Surg Pathol 2008; 32: 758, J Urol 2013; 189: 1091)
- Лучшая оценка при микроскопии с малым увеличением
- Преимущественно неразветвленные листья с широким основанием и отечной / фиброзной стромой, связанной с воспалением
- Подкладка уротелия показывает реактивную атипию
- Отсутствие заметного зонтичного клеточного слоя
- Фиброэпителиальный полип:
- Чаще встречается у детей, но можно увидеть у взрослых
- Может быть полиповидное образование или папиллярное поражение
- Обычно имеет более широкие ножки с сердцевиной из плотной волокнистой ткани.
- Отсутствие заметного зонтичного клеточного слоя
Вопрос стиля проверки совета директоров № 1
- Какой правильный диагноз виден на изображениях?
- Папиллярный уротелиальный рак низкой степени злокачественности
- Папиллярная уротелиальная неоплазия низкого злокачественного потенциала (PUNLMP)
- Полиповидный цистит
- Папиллома уротелия
Стиль проверки совета директоров, ответ № 1
D .Уротелиальная папиллома. Обратите внимание на сосочковую архитектуру с тонкими фиброваскулярными ядрами, нормальным внешним видом уротелиальной выстилки и заметным слоем зонтичных клеток.Комментарий здесь
Ссылка: Уротелиальная папиллома
Вопрос о стиле обзора совета № 2
- Что из следующего является верным в отношении уротелиальной папилломы?
- Связано с высокой частотой рецидивов и прогрессирования
- Выстлан уротелием нормальной толщины и цитологии
- Встречается в более старшей возрастной группе, чем уротелиальная карцинома
- Зонтично-клеточная атипия исключает диагноз
Стиль проверки совета директоров, ответ № 2
B .Уротелиальная папиллома — это экзофитное папиллярное новообразование, выстланное уротелием нормальной толщины и цитологии. Уротелиальная папиллома чаще встречается в более молодой возрастной группе, чем уротелиальная карцинома, и не имеет рецидивов или имеет очень низкую частоту рецидивов. Характерен выдающийся слой зонтичных клеток. Зонтичные клетки часто демонстрируют выраженную атипию, и это не должно использоваться для изменения диагноза с уротелиальной папилломы на уротелиальную карциному.Комментарий здесь
Артикул: Папиллома уротелиальная.
Вернуться наверхМорфология новообразований, издание 1 (1975)
Международная классификация онкологических заболеваний: морфология новообразований, издание 1 (1975) [Вернуться в Международный Классификация болезней.[Вернуться в Международный Классификация болезней.
(M800-M800) Новообразования БДУ M8000 / 0 Новообразование доброкачественное M8000 / 1 Новообразование, доброкачественное или злокачественное неизвестно M8000 / 3 Новообразование злокачественное M8000 / 6 Новообразование метастатическое M8000 / 9 Новообразование злокачественное, неясное первичное или метастатическое M8001 / 0 Опухолевые клетки доброкачественные M8001 / 1 Опухолевые клетки, неясные доброкачественные или злокачественные M8001 / 3 Опухолевые клетки злокачественные M8002 / 3 Злокачественная опухоль мелкоклеточного типа M8003 / 3 Злокачественная опухоль гигантоклеточного типа M8004 / 3 Злокачественная опухоль веретено-клеточного типа (M801-M804) Эпителиальные новообразования БДУ M8010 / 0 Эпителиальная опухоль доброкачественная M8010 / 2 Карцинома in situ БДУ M8010 / 3 Карцинома БДУ M8010 / 6 Карцинома метастатическая БДУ M8010 / 9 Карциноматоз M8011 / 0 Эпителиома доброкачественная M8011 / 3 Эпителиома злокачественная M8012 / 3 Крупноклеточная карцинома БДУ M8020 / 3 Карцинома недифференцированного типа БДУ M8021 / 3 Карцинома анапластического типа БДУ M8022 / 3 Плеоморфная карцинома M8030 / 3 Гигантоклеточная и веретеноклеточная карцинома M8031 / 3 Гигантоклеточная карцинома M8032 / 3 Веретено-клеточная карцинома M8033 / 3 Псевдосаркоматозная карцинома M8034 / 3 Полигонально-клеточная карцинома M8035 / 3 Сфероидно-клеточная карцинома M8040 / 1 Опухоль M8041 / 3 Мелкоклеточная карцинома БДУ M8042 / 3 Овсяноклеточная карцинома M8043 / 3 Мелкоклеточная карцинома веретено-клеточного типа (M805-M808) Папиллярные и плоскоклеточные новообразования M8050 / 0 Папиллома БДУ (кроме папилломы мочевого пузыря M8120 / 1) M8050 / 2 Папиллярный рак in situ M8050 / 3 Папиллярный рак БДУ M8051 / 0 Веррукозная папиллома M8051 / 3 Веррукозная карцинома БДУ M8052 / 0 Плоскоклеточная папиллома M8052 / 3 Плоскоклеточный папиллярный рак M8053 / 0 Инвертированная папиллома M8060 / 0 Папилломатоз БДУ M8070 / 2 Плоскоклеточный рак in situ БДУ M8070 / 3 Плоскоклеточный рак БДУ M8070 / 6 Плоскоклеточный рак, метастатический БДУ M8071 / 3 Плоскоклеточный рак ороговевающего типа БДУ M8072 / 3 Плоскоклеточный рак, крупноклеточный некератинизирующий тип M8073 / 3 Плоскоклеточный рак, мелкоклеточный, некератинизирующий тип M8074 / 3 Плоскоклеточный рак веретено-клеточного типа M8075 / 3 Аденоидный плоскоклеточный рак M8076 / 2 Плоскоклеточный рак in situ с сомнительной инвазией в строму M8076 / 3 Плоскоклеточный рак микроинвазивный M8080 / 2 Эритроплазия Кейра M8081 / 2 Болезнь Боуэна M8082 / 3 Лимфоэпителиальная карцинома (M809-M811) Базальные клеточные новообразования M8090 / 1 Базальноклеточная опухоль M8090 / 3 Базальноклеточная карцинома БДУ M8091 / 3 Многоцентровая базальноклеточная карцинома M8092 / 3 Базальноклеточная карцинома морфоидного типа M8093 / 3 Базальноклеточная карцинома фиброэпителиального типа M8094 / 3 Базосквамозная карцинома M8095 / 3 Метатипическая карцинома M8096 / 0 Внутриэпидермальная эпителиома Ядассона M8100 / 0 Трихоэпителиома M8101 / 0 Трихофолликулема M8102 / 0 Трихилеммома M8110 / 0 Пиломатриксома (M812-M813) Переходно-клеточные папилломы и карциномы M8120 / 0 Переходно-клеточная папиллома БДУ M8120 / 1 Папиллома уротелия M8120 / 2 Переходно-клеточная карцинома in situ M8120 / 3 Переходно-клеточная карцинома БДУ M8121 / 0 Папиллома Шнайдера M8121 / 1 Переходно-клеточная папиллома перевернутого типа M8121 / 3 карцинома Шнайдера M8122 / 3 Переходно-клеточная карцинома веретено-клеточного типа M8123 / 3 Базалоидная карцинома M8124 / 3 Клоакогенная карцинома M8130 / 3 Папиллярный переходно-клеточный рак (M814-M838) Аденомы и аденокарциномы M8140 / 0 Аденома БДУ M8140 / 1 Бронхиальная аденома БДУ M8140 / 2 Аденокарцинома in situ M8140 / 3 Аденокарцинома БДУ M8140 / 6 Аденокарцинома метастатическая БДУ M8141 / 3 Скиррозная аденокарцинома M8142 / 3 Линитис пластика M8143 / 3 Аденокарцинома с поверхностным распространением M8144 / 3 Аденокарцинома кишечного типа M8145 / 3 Карцинома диффузного типа M8146 / 0 Мономорфная аденома M8147 / 0 Базальноклеточная аденома M8150 / 0 Аденома островковых клеток M8150 / 3 Островковно-клеточная карцинома M8151 / 0 Инсулинома БДУ M8151 / 3 Инсулинома злокачественная M8152 / 0 Глюкагонома БДУ M8152 / 3 Глюкагонома злокачественная M8153 / 1 Гастринома БДУ M8153 / 3 Гастринома злокачественная M8154 / 3 Смешанная островковая клетка и экзокринная аденокарцинома M8160 / 0 Аденома желчного протока M8160 / 3 Холангиокарцинома M8161 / 0 Цистаденома желчного протока M8161 / 3 Цистаденокарцинома желчного протока M8170 / 0 Аденома из клеток печени M8170 / 3 Гепатоцеллюлярная карцинома БДУ M8180 / 0 Гепатохолангиома доброкачественная M8180 / 3 Комбинированная гепатоцеллюлярная карцинома и холангиокарцинома M8190 / 0 Трабекулярная аденома M8190 / 3 Трабекулярная аденокарцинома M8191 / 0 Эмбриональная аденома M8200 / 0 Эккринная дермальная цилиндрома M8200 / 3 Аденоидно-кистозная карцинома M8201 / 3 Крибриформная карцинома M8210 / 0 Аденоматозный полип БДУ M8210 / 3 Аденокарцинома в аденоматозном полипе M8211 / 0 Тубулярная аденома БДУ M8211 / 3 Тубулярная аденокарцинома M8220 / 0 Аденоматозный полипоз кишечной палочки M8220 / 3 Аденокарцинома при аденоматозном полипозе кишечной палочки M8221 / 0 Множественные аденоматозные полипы M8230 / 3 Солидная карцинома БДУ M8231 / 3 Простая карцинома M8240 / 1 Карциноидная опухоль БДУ M8240 / 3 Карциноидная опухоль злокачественная M8241 / 1 Карциноидная опухоль, аргентафин БДУ M8241 / 3 Карциноидная опухоль, аргентафин, злокачественная M8242 / 1 Карциноидная опухоль, неаргентафиновая БДУ M8242 / 3 Карциноидная опухоль, неаргентафиновая, злокачественная M8243 / 3 Мукокарциноидная опухоль злокачественная M8244 / 3 Композитный карциноид M8250 / 1 Легочный аденоматоз M8250 / 3 Бронхиолоальвеолярная аденокарцинома M8251 / 0 Альвеолярная аденома M8251 / 3 Альвеолярная аденокарцинома M8260 / 0 Папиллярная аденома БДУ M8260 / 3 Папиллярная аденокарцинома БДУ M8261 / 1 Аденома ворсинок БДУ M8261 / 3 Аденокарцинома в ворсинчатой аденоме M8262 / 3 Ворсинчатая аденокарцинома M8263 / 0 Тубуловозная аденома M8270 / 0 Хромофобная аденома M8270 / 3 Хромофобная карцинома M8280 / 0 Ацидофильная аденома M8280 / 3 Ацидофильная карцинома M8281 / 0 Смешанная ацидофильно-базофильная аденома M8281 / 3 Смешанная ацидофильно-базофильная карцинома M8290 / 0 Оксифильная аденома M8290 / 3 Оксифильная аденокарцинома M8300 / 0 Базофильная аденома M8300 / 3 Базофильная карцинома M8310 / 0 Светлоклеточная аденома M8310 / 3 Светлоклеточная аденокарцинома БДУ M8311 / 1 Опухоль гипернефроида M8312 / 3 Почечно-клеточная карцинома M8313 / 0 Светлоклеточная аденофиброма M8320 / 3 Гранулярно-клеточная карцинома M8321 / 0 Главноклеточная аденома M8322 / 0 Водно-прозрачная клеточная аденома M8322 / 3 Водно-светлоклеточная аденокарцинома M8323 / 0 Смешанная клеточная аденома M8323 / 3 Смешанная аденокарцинома M8324 / 0 Липоаденома M8330 / 0 Фолликулярная аденома M8330 / 3 Фолликулярная аденокарцинома БДУ M8331 / 3 Фолликулярная аденокарцинома хорошо дифференцированного типа M8332 / 3 Фолликулярная аденокарцинома трабекулярного типа M8333 / 0 Микрофолликулярная аденома M8334 / 0 Макрофолликулярная аденома M8340 / 3 Папиллярно-фолликулярная аденокарцинома M8350 / 3 Неинкапсулированная склерозирующая карцинома M8360 / 1 Множественные эндокринные аденомы M8361 / 1 Юкстагломерулярная опухоль M8370 / 0 Аденома коры надпочечника БДУ M8370 / 3 Карцинома коры надпочечника M8371 / 0 Аденома коры надпочечника компактноклеточного типа M8372 / 0 Аденома коры надпочечника, сильно пигментированный вариант M8373 / 0 Аденома коры надпочечника светлоклеточного типа M8374 / 0 Аденома коры надпочечника, гломерулезоклеточный тип M8375 / 0 Аденома коры надпочечника, смешанный клеточный тип M8380 / 0 Аденома эндометриоида БДУ M8380 / 1 Аденома эндометриоида, пограничная злокачественная опухоль M8380 / 3 Эндометриоидная карцинома M8381 / 0 Аденофиброма эндометриоида БДУ M8381 / 1 Эндометриоидная аденофиброма, пограничная злокачественная опухоль M8381 / 3 Аденофиброма эндометриоидная злокачественная (M839-M842) Новообразования придатков и придатков кожи M8390 / 0 Аденома придатка кожи M8390 / 3 Рак придатков кожи M8400 / 0 Аденома потовой железы M8400 / 1 Опухоль потовой железы БДУ M8400 / 3 Аденокарцинома потовых желез M8401 / 0 Апокринная аденома M8401 / 3 Апокринная аденокарцинома M8402 / 0 Эккринная акроспирома M8403 / 0 Эккринная спираденома M8404 / 0 Гидроцистома M8405 / 0 Папиллярная гидраденома M8406 / 0 Папиллярная сирингаденома M8407 / 0 Сирингома БДУ M8410 / 0 Аденома сальной железы M8410 / 3 Аденокарцинома сальных желез M8420 / 0 Церуминозная аденома M8420 / 3 Церуминозная аденокарцинома (M843-M843) Мукоэпидермоидные новообразования M8430 / 1 Мукоэпидермоидная опухоль M8430 / 3 Мукоэпидермоидная карцинома (M844-M849) Кистозные, муцинозные и серозные новообразования M8440 / 0 Цистаденома БДУ M8440 / 3 Цистаденокарцинома БДУ M8441 / 0 Серозная цистаденома БДУ M8441 / 1 Серозная цистаденома, пограничная злокачественная опухоль M8441 / 3 Серозная цистаденокарцинома БДУ M8450 / 0 Папиллярная цистаденома БДУ M8450 / 1 Папиллярная цистаденома, пограничная злокачественная опухоль M8450 / 3 Папиллярная цистаденокарцинома БДУ M8460 / 0 Папиллярная серозная цистаденома БДУ M8460 / 1 Папиллярная серозная цистаденома, пограничная злокачественная опухоль M8460 / 3 Папиллярная серозная цистаденокарцинома M8461 / 0 Папиллома серозной поверхности БДУ M8461 / 1 Папиллома серозной поверхности, пограничная злокачественная опухоль M8461 / 3 Папиллярный рак серозной поверхности M8470 / 0 Муцинозная цистаденома БДУ M8470 / 1 Муцинозная цистаденома, пограничная злокачественная опухоль M8470 / 3 Муцинозная цистаденокарцинома БДУ M8471 / 0 Папиллярная муцинозная цистаденома БДУ M8471 / 1 Папиллярная муцинозная цистаденома, пограничная злокачественная опухоль M8471 / 3 Папиллярная муцинозная цистаденокарцинома M8480 / 0 Муцинозная аденома M8480 / 3 Муцинозная аденокарцинома M8480 / 6 Псевдомиксома брюшины M8481 / 3 Аденокарцинома, продуцирующая муцин M8490 / 3 Карцинома из перстневых клеток M8490 / 6 Метастатическая карцинома из перстневых клеток (M850-M854) Протоковые, дольчатые и мозговые новообразования M8500 / 2 Внутрипротоковая карцинома неинфильтрирующая БДУ M8500 / 3 Карцинома инфильтрирующего протока M8501 / 2 Комедокарцинома неинфильтрирующая M8501 / 3 Комедокарцинома БДУ M8502 / 3 Ювенильная карцинома груди M8503 / 0 Внутрипротоковая папиллома M8503 / 2 Неинфильтрирующая внутрипротоковая папиллярная аденокарцинома M8504 / 0 Внутрикастозная папиллярная аденома M8504 / 2 Неинфильтрирующая внутрикистозная карцинома M8505 / 0 Внутрипротоковый папилломатоз БДУ M8506 / 0 Папилломатоз субареолярного протока M8510 / 3 Медуллярная карцинома БДУ M8511 / 3 Медуллярная карцинома с амилоидной стромой M8512 / 3 Медуллярная карцинома с лимфоидной стромой M8520 / 2 Дольковая карцинома in situ M8520 / 3 Дольчатая карцинома БДУ M8521 / 3 Проникающая карцинома протоков M8530 / 3 Воспалительная карцинома M8540 / 3 Болезнь Педжета молочной железы M8541 / 3 Болезнь Педжета и инфильтрирующая карцинома протоков молочной железы M8542 / 3 Болезнь Педжета экстрамаммарная (кроме костной болезни Педжета) (M855-M855) Новообразования ацинарных клеток M8550 / 0 Ацинарно-клеточная аденома M8550 / 1 Ацинарно-клеточная опухоль M8550 / 3 Ацинарно-клеточная карцинома (M856-M858) Сложные эпителиальные новообразования M8560 / 3 Аденосквамозная карцинома M8561 / 0 Аденолимфома M8570 / 3 Аденокарцинома с плоскоклеточной метаплазией M8571 / 3 Аденокарцинома с хрящевой и костной метаплазией M8572 / 3 Аденокарцинома с метаплазией веретеновидных клеток M8573 / 3 Аденокарцинома с апокринной метаплазией M8580 / 0 Тимома доброкачественная M8580 / 3 Тимома злокачественная (M859-M867) Специализированные новообразования гонад M8590 / 1 Опухоль стромы полового канатика M8600 / 0 Текома БДУ M8600 / 3 Карцинома из клеток Тека M8610 / 0 Лютеома БДУ M8620 / 1 Гранулезно-клеточная опухоль БДУ M8620 / 3 Гранулезно-клеточная опухоль злокачественная M8621 / 1 Опухоль из гранулезных клеток-тека M8630 / 0 Андробластома доброкачественная M8630 / 1 Андробластома БДУ M8630 / 3 Андробластома злокачественная M8631 / 0 опухоль из клеток Сертоли-Лейдига M8632 / 1 Гинандробластома M8640 / 0 Тубулярная андробластома БДУ M8640 / 3 карцинома из клеток Сертоли M8641 / 0 Тубулярная андробластома с накоплением липидов M8650 / 0 Опухоль из клеток Лейдига, доброкачественная M8650 / 1 опухоль из клеток Лейдига БДУ M8650 / 3 Опухоль из клеток Лейдига, злокачественная M8660 / 0 Корнеклеточная опухоль M8670 / 0 Липидноклеточная опухоль яичника M8671 / 0 Опухоль покоя надпочечников (M868-M871) Параганглиомы и опухоли гломуса M8680 / 1 Параганглиома БДУ M8680 / 3 Параганглиома злокачественная M8681 / 1 Симпатическая параганглиома M8682 / 1 Парасимпатическая параганглиома M8690 / 1 Опухоль Glomus jugulare M8691 / 1 Опухоль тела аорты M8692 / 1 Опухоль тела сонной артерии M8693 / 1 Экстраадреналовая параганглиома БДУ M8693 / 3 Экстра-надпочечниковая параганглиома злокачественная M8700 / 0 Феохромоцитома БДУ M8700 / 3 Феохромоцитома злокачественная M8710 / 3 Гломангиосаркома M8711 / 0 Опухоль Glomus M8712 / 0 Гломангиома (M872-M879) Наеви и меланомы M8720 / 0 Пигментный невус БДУ M8720 / 3 Злокачественная меланома БДУ M8721 / 3 Узловая меланома M8722 / 0 Нивус баллонной клетки M8722 / 3 Баллонно-клеточная меланома M8723 / 0 Halo невус M8724 / 0 Фиброзная папула носа M8725 / 0 Neuronaevus M8726 / 0 Магноклеточный невус M8730 / 0 Непигментированный невус M8730 / 3 Амеланотическая меланома M8740 / 0 Соединительный невус M8740 / 3 Злокачественная меланома в соединительном невусе M8741 / 2 Предраковый меланоз БДУ M8741 / 3 Злокачественная меланома при предраковом меланозе M8742 / 2 меланотическая веснушка Хатчинсона M8742 / 3 Злокачественная меланома в меланотической веснушке Хатчинсона M8743 / 3 Меланома поверхностного распространения M8750 / 0 Внутридермальный невус M8760 / 0 Сложный невус M8761 / 1 Гигантский пигментный невус M8761 / 3 Злокачественная меланома гигантского пигментированного невуса M8770 / 0 Невус эпителиоидных и веретенообразных клеток M8771 / 3 Меланома из эпителиоидных клеток M8772 / 3 Веретено-клеточная меланома БДУ M8773 / 3 Веретено-клеточная меланома, тип А M8774 / 3 Веретено-клеточная меланома, тип B M8775 / 3 Смешанная эпителиоидно-клеточная меланома M8780 / 0 Синий невус БДУ M8780 / 3 Синий невус злокачественный M8790 / 0 Клеточный синий невус (M880-M880) Опухоли мягких тканей и саркомы БДУ M8800 / 0 Опухоль мягких тканей доброкачественная M8800 / 3 Саркома БДУ M8800 / 9 Саркоматоз БДУ M8801 / 3 Веретено-клеточная саркома M8802 / 3 Гигантоклеточная саркома (кроме кости M9250 / 3) M8803 / 3 Мелкоклеточная саркома M8804 / 3 Саркома из эпителиоидных клеток (M881-M883) Фиброматозные новообразования M8810 / 0 Фиброма БДУ M8810 / 3 Фибросаркома БДУ M8811 / 0 Фибромиксома M8811 / 3 Фибромиксосаркома M8812 / 0 Фиброма надкостницы M8812 / 3 Фибросаркома надкостницы M8813 / 0 Фасциальная фиброма M8813 / 3 Фасциальная фибросаркома M8814 / 3 Детская фибросаркома M8820 / 0 Эластофиброма M8821 / 1 Агрессивный фиброматоз M8822 / 1 Абдоминальный фиброматоз M8823 / 1 Десмопластическая фиброма M8830 / 0 Фиброзная гистиоцитома БДУ M8830 / 1 Атипичная фиброзная гистиоцитома M8830 / 3 Фиброзная гистиоцитома злокачественная M8831 / 0 Фиброксантома БДУ M8831 / 1 Атипичная фиброксантома M8831 / 3 Фиброксантома злокачественная M8832 / 0 Дерматофиброма БДУ M8832 / 1 Протуберанская дерматофиброма M8832 / 3 Дерматофибросаркома БДУ (M884-M884) Миксоматозные новообразования M8840 / 0 Миксома БДУ M8840 / 3 Миксосаркома (M885-M888) Липоматозные новообразования M8850 / 0 Липома БДУ M8850 / 3 Липосаркома БДУ M8851 / 0 Фибролипома M8851 / 3 Липосаркома хорошо дифференцированного типа M8852 / 0 Фибромиксолипома M8852 / 3 Миксоидная липосаркома M8853 / 3 Круглоклеточная липосаркома M8854 / 3 Плеоморфная липосаркома M8855 / 3 Липосаркома смешанного типа M8856 / 0 Внутримышечная липома M8857 / 0 Липома веретено-клеточная M8860 / 0 Ангиомиолипома M8860 / 3 Ангиомиолипосаркома M8861 / 0 Ангиолипома БДУ M8861 / 1 Ангиолипома инфильтрирующая M8870 / 0 Миелолипома M8880 / 0 Гибернома M8881 / 0 Липобластоматоз (M889-M892) Миоматозные новообразования M8890 / 0 Лейомиома БДУ M8890 / 1 Внутрисосудистый лейомиоматоз M8890 / 3 Лейомиосаркома БДУ M8891 / 1 Эпителиоидная лейомиома M8891 / 3 Эпителиоидная лейомиосаркома M8892 / 1 Клеточная лейомиома M8893 / 0 Причудливая лейомиома M8894 / 0 Ангиомиома M8894 / 3 Ангиомиосаркома M8895 / 0 Миома M8895 / 3 Миосаркома M8900 / 0 Рабдомиома БДУ M8900 / 3 Рабдомиосаркома БДУ M8901 / 3 Плеоморфная рабдомиосаркома M8902 / 3 Рабдомиосаркома смешанного типа M8903 / 0 Рабдомиома плода M8904 / 0 Рабдомиома у взрослых M8910 / 3 Эмбриональная рабдомиосаркома M8920 / 3 Альвеолярная рабдомиосаркома (M893-M899) Сложные смешанные и стромальные новообразования M8930 / 3 Саркома стромы эндометрия M8931 / 1 Эндолимфатический стромальный миоз M8932 / 0 Аденомиома M8940 / 0 Плеоморфная аденома M8940 / 3 Смешанная опухоль, злокачественная БДУ M8950 / 3 Смешанная опухоль Мллера M8951 / 3 Мезодермальная смешанная опухоль M8960 / 1 Мезобластическая нефрома M8960 / 3 Нефробластома БДУ M8961 / 3 Эпителиальная нефробластома M8962 / 3 Мезенхимальная нефробластома M8970 / 3 Гепатобластома M8980 / 3 Карциносаркома БДУ M8981 / 3 Карциносаркома эмбрионального типа M8982 / 0 Миоэпителиома M8990 / 0 Мезенхимома доброкачественная M8990 / 1 Мезенхимома БДУ M8990 / 3 Мезенхимома злокачественная M8991 / 3 Эмбриональная саркома (M900-M903) Фиброэпителиальные новообразования M9000 / 0 Опухоль Бреннера БДУ M9000 / 1 Опухоль Бреннера, пограничная злокачественная опухоль M9000 / 3 Опухоль Бреннера злокачественная M9010 / 0 Фиброаденома БДУ M9011 / 0 Внутриканаликулярная фиброаденома БДУ M9012 / 0 Периканаликулярная фиброаденома M9013 / 0 Аденофиброма БДУ M9014 / 0 Серозная аденофиброма M9015 / 0 Муцинозная аденофиброма M9020 / 0 Клеточная интраканаликулярная фиброаденома M9020 / 1 Цистосаркома филлодий БДУ M9020 / 3 Цистосаркома филлодическая злокачественная M9030 / 0 Юношеская фиброаденома (M904-M904) Синовиальные новообразования M9040 / 0 Синовиома доброкачественная M9040 / 3 Синовиальная саркома БДУ M9041 / 3 Синовиальная саркома веретено-клеточного типа M9042 / 3 Синовиальная саркома эпителиоидноклеточного типа M9043 / 3 Синовиальная саркома двухфазного типа M9044 / 3 Светлоклеточная саркома сухожилий и апоневрозов (M905-M905) Новообразования мезотелия M9050 / 0 Мезотелиома доброкачественная M9050 / 3 Мезотелиома злокачественная M9051 / 0 Фиброзная мезотелиома доброкачественная M9051 / 3 Фиброзная мезотелиома злокачественная M9052 / 0 Эпителиоидная мезотелиома доброкачественная M9052 / 3 Эпителиоидная мезотелиома злокачественная M9053 / 0 Мезотелиома, двухфазный тип, доброкачественная M9053 / 3 Мезотелиома, двухфазный тип, злокачественная M9054 / 0 Аденоматоидная опухоль БДУ (M906-M909) Новообразования зародышевых клеток M9060 / 3 Дисгерминома M9061 / 3 Семинома БДУ M9062 / 3 Семинома анапластического типа M9063 / 3 Сперматоцитарная семинома M9064 / 3 Герминома M9070 / 3 Эмбриональная карцинома БДУ M9071 / 3 Опухоль энтодермального синуса M9072 / 3 Полиэмбриома M9073 / 1 Гонадобластома M9080 / 0 Тератома доброкачественная M9080 / 1 Тератома БДУ M9080 / 3 Тератома злокачественная БДУ M9081 / 3 Тератокарцинома M9082 / 3 Злокачественная тератома недифференцированного типа M9083 / 3 Злокачественная тератома промежуточного типа M9084 / 0 Дермоидная киста M9084 / 3 Дермоидная киста со злокачественной трансформацией M9090 / 0 Зоб яичников БДУ M9090 / 3 Зоб яичников злокачественный M9091 / 1 Карциноид зоба (M910-M910) Трофобластические новообразования M9100 / 0 Пузырьковый пузырек БДУ M9100 / 1 Инвазивный пузырный занос M9100 / 3 Хориокарцинома M9101 / 3 Хориокарцинома в сочетании с тератомой M9102 / 3 Злокачественная тератома трофобластическая (M911-M911) Мезонефромы M9110 / 0 Мезонефрома доброкачественная M9110 / 1 Мезонефрическая опухоль M9110 / 3 Мезонефрома злокачественная M9111 / 1 Эндосальпингиома (M912-M916) Опухоли кровеносных сосудов M9120 / 0 Гемангиома БДУ M9120 / 3 Гемангиосаркома M9121 / 0 Кавернозная гемангиома M9122 / 0 Венозная гемангиома M9123 / 0 Кистевидная гемангиома M9124 / 3 саркома из клеток Купфера M9130 / 0 Гемангиоэндотелиома доброкачественная M9130 / 1 Гемангиоэндотелиома БДУ M9130 / 3 Гемангиоэндотелиома злокачественная M9131 / 0 Капиллярная гемангиома M9132 / 0 Внутримышечная гемангиома M9140 / 3 Саркома Капоши M9141 / 0 Ангиокератома M9142 / 0 Веррукозная кератотическая гемангиома M9150 / 0 Гемангиоперицитома доброкачественная M9150 / 1 Гемангиоперицитома БДУ M9150 / 3 Гемангиоперицитома злокачественная M9160 / 0 Ангиофиброма БДУ M9161 / 1 Гемангиобластома (M917-M917) Опухоли лимфатических сосудов M9170 / 0 Лимфангиома БДУ M9170 / 3 Лимфангиосаркома M9171 / 0 Капиллярная лимфангиома M9172 / 0 Кавернозная лимфангиома M9173 / 0 Кистозная лимфангиома M9174 / 0 Лимфангиомиома M9174 / 1 Лимфангиомиоматоз M9175 / 0 Гемолимфангиома (M918-M920) Остеомы и остеосаркомы M9180 / 0 Остеома БДУ M9180 / 3 Остеосаркома БДУ M9181 / 3 Хондробластическая остеосаркома M9182 / 3 Фибробластическая остеосаркома M9183 / 3 Телеангиэктатическая остеосаркома M9184 / 3 Остеосаркома при костной болезни Педжета M9190 / 3 Юкстакортикальная остеосаркома M9191 / 0 Остеоид-остеома БДУ M9200 / 0 Остеобластома (M921-M924) Хондроматозные новообразования M9210 / 0 Остеохондрома M9210 / 1 Остеохондроматоз БДУ M9220 / 0 Хондрома БДУ M9220 / 1 Хондроматоз БДУ M9220 / 3 Хондросаркома БДУ M9221 / 0 Юкстакортикальная хондрома M9221 / 3 Юкстакортикальная хондросаркома M9230 / 0 Хондробластома БДУ M9230 / 3 Хондробластома злокачественная M9240 / 3 Мезенхимальная хондросаркома M9241 / 0 Хондромиксоидная фиброма (M925-M925) Гигантоклеточные опухоли M9250 / 1 Гигантоклеточная опухоль кости БДУ M9250 / 3 Гигантоклеточная опухоль кости злокачественная M9251 / 1 Гигантоклеточная опухоль мягких частей БДУ M9251 / 3 Злокачественная гигантоклеточная опухоль мягких частей тела (M926-M926) Различные опухоли костей M9260 / 3 Саркома Юинга M9261 / 3 Адамантинома длинных костей M9262 / 0 Оссифицирующая фиброма (M927-M934) Одонтогенные опухоли M9270 / 0 Одонтогенная опухоль доброкачественная M9270 / 1 Одонтогенная опухоль БДУ M9270 / 3 Одонтогенная опухоль злокачественная M9271 / 0 Дентинома M9272 / 0 Цементома БДУ M9273 / 0 Цементобластома доброкачественная M9274 / 0 Цементирующая фиброма M9275 / 0 Гигантиформная цементома M9280 / 0 Odontoma NOS M9281 / 0 Сложная одонтома M9282 / 0 Комплексная стоматология M9290 / 0 Амелобластная фиброодонтома M9290 / 3 Амелобластная одонтосаркома M9300 / 0 Аденоматоидная одонтогенная опухоль M9301 / 0 Кальцифицирующая одонтогенная киста M9310 / 0 Амелобластома БДУ M9310 / 3 Амелобластома злокачественная M9311 / 0 Одонтоамелобластома M9312 / 0 Плоская одонтогенная опухоль M9320 / 0 Одонтогенная миксома M9321 / 0 Одонтогенная фиброма БДУ M9330 / 0 Амелобластическая фиброма M9330 / 3 Амелобластная фибросаркома M9340 / 0 Кальцифицирующая эпителиальная одонтогенная опухоль (M935-M937) Разные опухоли M9350 / 1 Краниофарингиома M9360 / 1 Пинеалома M9361 / 1 Пинеоцитома M9362 / 3 Пинеобластома M9363 / 0 Меланотическая нейроэктодермальная опухоль M9370 / 3 Хордома (M938-M948) Глиомы M9380 / 3 Глиома злокачественная M9381 / 3 Глиоматоз головного мозга M9382 / 3 Смешанная глиома M9383 / 1 Субэпендимальная глиома M9384 / 1 Субэпендимальная гигантоклеточная астроцитома M9390 / 0 Папиллома сосудистого сплетения БДУ M9390 / 3 Папиллома сосудистого сплетения злокачественная M9391 / 3 Эпендимома БДУ M9392 / 3 Эпендимома анапластического типа M9393 / 1 Папиллярная эпендимома M9394 / 1 Миксопапиллярная эпендимома M9400 / 3 Астроцитома БДУ M9401 / 3 Астроцитома анапластического типа M9410 / 3 Протоплазматическая астроцитома M9411 / 3 Гемистоцитарная астроцитома M9420 / 3 Фибриллярная астроцитома M9421 / 3 Пилоцитарная астроцитома M9422 / 3 Спонгиобластома БДУ M9423 / 3 Полярная спонгиобластома M9430 / 3 Астробластома M9440 / 3 Глиобластома БДУ M9441 / 3 Гигантоклеточная глиобластома M9442 / 3 Глиобластома с саркоматозным компонентом M9443 / 3 Примитивная полярная спонгиобластома M9450 / 3 Олигодендроглиома БДУ M9451 / 3 Олигодендроглиома анапластического типа M9460 / 3 Олигодендробластома M9470 / 3 Медуллобластома БДУ M9471 / 3 Десмопластическая медуллобластома M9472 / 3 Медулломиобластома M9480 / 3 Саркома мозжечка БДУ M9481 / 3 Монстроцеллюлярная саркома (M949-M952) Нейроэпителиоматозные новообразования M9490 / 0 Ганглионеврома M9490 / 3 Ганглионевробластома M9491 / 0 Ганглионевроматоз M9500 / 3 Нейробластома БДУ M9501 / 3 Медуллоэпителиома БДУ M9502 / 3 Тератоидная медуллоэпителиома M9503 / 3 Нейроэпителиома БДУ M9504 / 3 Спонгионевробластома M9505 / 1 Ганглиоглиома M9506 / 0 Нейроцитома M9507 / 0 Опухоль Пачиниана M9510 / 3 Ретинобластома БДУ M9511 / 3 Ретинобластома дифференцированного типа M9512 / 3 Ретинобластома недифференцированного типа M9520 / 3 Обонятельная нейрогенная опухоль M9521 / 3 Эстезионевроцитома M9522 / 3 Эстезионевробластома M9523 / 3 Эстезионевроэпителиома (M953-M953) Менингиомы M9530 / 0 Менингиома БДУ M9530 / 1 Менингиоматоз БДУ M9530 / 3 Менингиома злокачественная M9531 / 0 Менинготелиоматозная менингиома M9532 / 0 Фиброзная менингиома M9533 / 0 Псамматозная менингиома M9534 / 0 Ангиоматозная менингиома M9535 / 0 Гемангиобластная менингиома M9536 / 0 Гемангиоперицитарная менингиома M9537 / 0 Переходная менингиома M9538 / 1 Папиллярная менингиома M9539 / 3 Менингеальный саркоматоз (M954-M957) Опухоль нервной оболочки M9540 / 0 Нейрофиброма БДУ M9540 / 1 Нейрофиброматоз БДУ M9540 / 3 Нейрофибросаркома M9541 / 0 Меланотическая нейрофиброма M9550 / 0 Плексиформная нейрофиброма M9560 / 0 Неврилеммома БДУ M9560 / 1 Нейриноматоз M9560 / 3 Неврилеммома злокачественная M9570 / 0 Неврома БДУ (M958-M958) Гранулярно-клеточные опухоли и саркома мягкой части альвеол M9580 / 0 Гранулярно-клеточная опухоль БДУ M9580 / 3 Гранулярно-клеточная опухоль злокачественная M9581 / 3 Саркома альвеолярной мягкой части (M959-M963) Лимфомы, БДУ или диффузные M9590 / 0 Лимфоматозная опухоль доброкачественная M9590 / 3 Злокачественная лимфома БДУ M9591 / 3 Злокачественная лимфома неходжкинского типа M9600 / 3 Злокачественная лимфома недифференцированного клеточного типа БДУ M9601 / 3 Злокачественная лимфома, тип стволовых клеток M9602 / 3 Злокачественная лимфома извитоклеточного типа БДУ M9610 / 3 Лимфосаркома БДУ M9611 / 3 Злокачественная лимфома лимфоплазмацитоидного типа M9612 / 3 Злокачественная лимфома иммунобластного типа M9613 / 3 Злокачественная лимфома смешанная лимфоцитарно-гистиоцитарная БДУ M9614 / 3 Злокачественная лимфома центробластно-центроцитарная, диффузная M9615 / 3 Злокачественная лимфома, клетка фолликулярного центра БДУ M9620 / 3 Злокачественная лимфома, лимфоцитарная, хорошо дифференцированная БДУ M9621 / 3 Злокачественная лимфома, лимфоцитарная, промежуточной дифференцировки БДУ M9622 / 3 Злокачественная лимфома центроцитарная M9623 / 3 Злокачественная лимфома, клетка фолликулярного центра, расщепленная БДУ M9630 / 3 Злокачественная лимфома, лимфоцитарная, низкодифференцированная БДУ M9631 / 3 Пролимфоцитарная лимфосаркома M9632 / 3 Злокачественная лимфома центробластного типа БДУ M9633 / 3 Злокачественная лимфома, клетка фолликулярного центра, нерасщепленная БДУ (M964-M964) Ретикулосаркомы M9640 / 3 Ретикулосаркома БДУ M9641 / 3 Ретикулосаркома, плеоморфный клеточный тип M9642 / 3 Ретикулосаркома узловая (M965-M966) Болезнь Ходжкина M9650 / 3 Болезнь Ходжкина БДУ M9651 / 3 болезнь Ходжкина, преобладание лимфоцитов M9652 / 3 болезнь Ходжкина, смешанная клеточность M9653 / 3 болезнь Ходжкина, лимфоцитарное истощение БДУ M9654 / 3 болезнь Ходжкина, лимфоцитарное истощение, диффузный фиброз M9655 / 3 болезнь Ходжкина, лимфоцитарное истощение, ретикулярный тип M9656 / 3 Болезнь Ходжкина, узловой склероз БДУ M9657 / 3 Болезнь Ходжкина, узловой склероз, клеточная фаза M9660 / 3 парагранулема Ходжкина M9661 / 3 гранулема Ходжкина M9662 / 3 саркома Ходжкина (M969-M969) Лимфомы узловые или фолликулярные M9690 / 3 Злокачественная лимфома узловатая БДУ M9691 / 3 Злокачественная лимфома смешанная лимфоцитарно-гистиоцитарная узловая M9692 / 3 Злокачественная лимфома, центробластно-центроцитарная, фолликулярная M9693 / 3 Злокачественная лимфома, лимфоцитарная, хорошо дифференцированная, узловатая M9694 / 3 Злокачественная лимфома, лимфоцитарная, промежуточной дифференцировки, узловатая M9695 / 3 Злокачественная лимфома, клетка фолликулярного центра, расщепленная, фолликулярная M9696 / 3 Злокачественная лимфома, лимфоцитарная, низкодифференцированная, узловатая M9697 / 3 Злокачественная лимфома центробластного типа, фолликулярная M9698 / 3 Злокачественная лимфома, центральная клетка фолликула, нерасщепленная, фолликулярная (M970-M970) грибовидный микоз M9700 / 3 Грибовидный микоз M9701 / 3 болезнь Сари (M971-M972) Разные ретикулоэндотелиальные новообразования M9710 / 3 Микроглиома M9720 / 3 Злокачественный гистиоцитоз M9721 / 3 Гистиоцитарный медуллярный ретикулез M9722 / 3 Болезнь Леттерера-Сиве (M973-M973) Опухоли из плазматических клеток M9730 / 3 Плазменно-клеточная миелома M9731 / 0 Плазмоклеточная опухоль доброкачественная M9731 / 1 Плазмацитома БДУ M9731 / 3 Плазмоклеточная опухоль злокачественная (M974-M974) Опухоли тучных клеток M9740 / 1 Мастоцитома БДУ M9740 / 3 Саркома тучных клеток M9741 / 3 Злокачественный мастоцитоз (M975-M975) Опухоль Беркитта M9750 / 3 Опухоль Беркитта (M980-M980) Лейкемия БДУ M9800 / 3 Лейкемия БДУ M9801 / 3 Острый лейкоз БДУ M9802 / 3 Подострый лейкоз БДУ M9803 / 3 Хронический лейкоз БДУ M9804 / 3 Алеукемический лейкоз БДУ (M981-M981) Сложные лейкемии M9810 / 3 Сложный лейкоз (M982-M982) Лимфоидные лейкемии M9820 / 3 Лимфоидный лейкоз БДУ M9821 / 3 Острый лимфоидный лейкоз M9822 / 3 Подострый лимфоидный лейкоз M9823 / 3 Хронический лимфолейкоз M9824 / 3 Алеукемический лимфоидный лейкоз M9825 / 3 Пролимфоцитарный лейкоз (M983-M983) Лейкемии плазматических клеток M9830 / 3 Плазменно-клеточный лейкоз (M984-M984) Эритролейкемия M9840 / 3 Эритролейкемия M9841 / 3 Острая эритремия M9842 / 3 Хроническая эритремия (M985-M985) Клеточные лейкемии лимфосаркомы M9850 / 3 Лимфосаркома-клеточный лейкоз (M986-M986) Миелоидные лейкемии M9860 / 3 Миелоидный лейкоз БДУ M9861 / 3 Острый миелоидный лейкоз M9862 / 3 Подострый миелоидный лейкоз M9863 / 3 Хронический миелоидный лейкоз M9864 / 3 Алеукемический миелоидный лейкоз M9865 / 3 Нейтрофильный лейкоз M9866 / 3 Острый промиелоцитарный лейкоз (M987-M987) Базофильные лейкемии M9870 / 3 Базофильный лейкоз (M988-M988) Эозинофильные лейкемии M9880 / 3 Эозинофильный лейкоз (M989-M989) Моноцитарные лейкемии M9890 / 3 Моноцитарный лейкоз БДУ M9891 / 3 Острый моноцитарный лейкоз M9892 / 3 Подострый моноцитарный лейкоз M9893 / 3 Хронический моноцитарный лейкоз M9894 / 3 Алеукемический моноцитарный лейкоз (M990-M994) Различные лейкемии M9900 / 3 Тучноклеточный лейкоз M9910 / 3 Мегакариоцитарный лейкоз M9920 / 3 Мегакариоцитарный миелоз M9930 / 3 Миелоидная саркома M9940 / 3 Волосатоклеточный лейкоз (M995-M997) Разные миелопролиферативные и лимфопролиферативные расстройства M9950 / 1 Истинная полицитемия M9951 / 1 Острый панмиелез M9960 / 1 Хроническая миелопролиферативная болезнь M9961 / 1 Миелосклероз с миелоидной метаплазией M9962 / 1 Идиопатическая тромбоцитемия M9970 / 1 Хроническое лимфопролиферативное заболевание
[Конец документа, обновленный до 2 июня 2000 г.]
Причины выделений из сосков — Клиника Мэйо
Выделения из сосков — нормальное явление для функционирования груди во время беременности или кормления грудью.Это также может быть связано с изменениями менструального гормона и фиброзно-кистозными изменениями. Молочные выделения после кормления грудью обычно поражают обе груди и могут продолжаться до двух или трех лет после прекращения кормления.
Папиллома — доброкачественная опухоль, которая может сопровождаться кровянистыми выделениями. Выделения, связанные с папилломой, часто возникают спонтанно и включают единственный проток. Хотя кровянистые выделения могут исчезнуть сами по себе, ваш врач, скорее всего, порекомендует диагностическую маммографию и УЗИ груди, чтобы выяснить, что вызывает выделения.Вам также может потребоваться биопсия, чтобы подтвердить, что это папиллома, или исключить рак. Если биопсия подтвердит наличие папилломы, ваш врач направит вас к хирургу, чтобы обсудить варианты лечения.
Часто выделения из сосков возникают из-за доброкачественных заболеваний. Однако рак груди возможен, особенно если:
- У вас опухоль в груди
- Поражена только одна грудь
- Выделения с кровью или прозрачные
- Выделения самопроизвольные и стойкие
- Нагнетание влияет только на один воздуховод
Возможные причины выделений из сосков включают:
- Абсцесс
- Противозачаточные таблетки
- Рак груди
- Инфекция молочной железы
- Протоковая карцинома in situ (DCIS)
- Эндокринные расстройства
- Чрезмерная стимуляция груди
- Фиброзно-кистозная грудь (бугорок) или похожая на веревку ткань груди)
- Галакторея
- Травма или травма груди
- Внутрипротоковая папиллома (доброкачественное, бородавчатое разрастание в молочном протоке)
- Эктазия протока молочной железы
- Использование лекарств
- Гормональные изменения менструального цикла
- Болезнь Педжета груди
- Перидуктальный мастит
- Беременность и кормление грудью
- Пролактинома
Приведенные здесь причины обычно связаны с этим симптомом.Обратитесь к своему врачу или другому специалисту в области здравоохранения для точного диагноза.
- Определение
- Когда обращаться к врачу
- Понимание изменений груди: руководство по здоровью для женщин. Национальный институт рака. https://www.cancer.gov/publications/patient-education/understanding-breast-changes. По состоянию на 10 октября 2019 г.
- Гольшан М. Выделения из сосков. https://www.uptodate.com/contents/search. По состоянию на октябрь.10, 2019.
- Ли SJ и др. Оценка критериев соответствия ACR выделений из сосков. Журнал Американского колледжа радиологии. 2017; 14: S138.
- Выделение из соска. Руководство Merck Professional Version. https://www.merckmanuals.com/professional/gynecology-and-obstetrics/breast-disorders/nipple-discharge. По состоянию на 10 октября 2019 г.
- AskMayoExpert. Выделения из сосков. Клиника Майо; 2019.
- Pruthi S (заключение эксперта). Клиника Майо. 10 октября 2019 г.
- Американский колледж акушеров и гинекологов. Практический бюллетень № 164: Диагностика и лечение доброкачественных заболеваний груди. Акушерство и гинекология. 2016; DOI: 10.1097 / AOG.0000000000001482.
- Галакторея. Руководство Merck Professional Version. https://www.merckmanuals.com/professional/endocrine-and-metabolic-disorders/pituitary-disorders/galactorrhea#v980911. По состоянию на 9 октября 2019 г.
- Болезнь Педжета груди. Национальный институт рака.https://www.cancer.gov/types/breast/paget-breast-fact-sheet. По состоянию на 10 октября 2019 г.
- Диксон Дж. М.. Нелактационный мастит. https://www.uptodate.com/contents/search. По состоянию на 10 октября 2019 г.
Продукты и услуги
- Дайте сегодня, чтобы найти лекарства от рака на завтра
.
Более пристальный взгляд на результаты июньского конкурса кодирования МКБ-10
3 июля 2013 г. / Сью Белли, RHIA, Донна Смит, RHIA
Блог Джулии Палмер и Сью Белли
Результаты ожидаются по первому сценарию конкурса кодеров ICD-10! У нас был отличный отклик в этом первом раунде, и мы вернулись на этой неделе с правильным ответом на сценарий и некоторым анализом ответа и наиболее распространенных ошибок, которые мы обнаружили в ответах участников.
Сценарий конкурса:
Пациент поступил в амбулаторное отделение для проведения подвесной микроларингоскопии с иссечением после бритья рецидивирующего папилломатоза посткрикоидной области. Просмотрите отрывок из оперативного отчета и присвойте этой процедуре код ICD-10-PCS.
. . . Ларингоскоп Дедо вводили через ротовую полость, и пациента подвешивали к стойке Мейо. Затем бритву вынесли на поле и использовали для удаления папилломатоза в посткрикоидной области.Повреждение было интенсивно удалено.
ОТВЕТ: 0CBM8ZZ
Комментарий
Поздравляю всех у кого получилось! Если вы пропустили это, продолжайте попытки. Практика ведет к совершенству! И будьте осторожны с набором текста. Первый символ в этом коде — это ноль, а не буква О. У нас было несколько отправок с этой простой ошибкой. В PCS нет кодов, начинающихся с буквы O. Все коды в PCS начинаются либо с 0-9, либо с B-H.
Давайте разберем код по сравнению с оперативным отчетом.Во-первых, удаление папилломатоза посткрикоидной области с помощью ларингоскопии после бритья классифицируется как медицинский хирургический раздел PCS, нулевой символ, и система тела рот и горло, символ C.
Третий символ определяет основную операцию Excision, символ B. Excision определяется как вырезание или отсечение без замены части части тела. Для удаления папилломатоза в посткрикоидной области использовалась бритва.
Некоторые участники выбрали корневую операцию Extirpation или Destruction.Удаление после бритья не является экстирпацией, потому что твердое вещество не было удалено или вырезано. Если мы прочитаем объяснение этой корневой операции (находится в конце книги PCS), мы увидим, что твердое вещество может быть ненормальным побочным продуктом биологической функции, такой как тромб или камень, или это может быть инородное тело, например, пуля или кусок стекла.
Также эта процедура не является разрушением, потому что она не включает использование энергии, силы или разрушающего агента, такого как тот, который используется при фульгурации, прижигании, лазере или применении химического вещества.
Персонаж «Часть тела» доставлял больше всего хлопот участникам. Вы, наверное, слышали, что для кодирования PCS требуется немного больше знаний в области анатомии. Ну это пример. Посткрикоидная область является частью гипофаринкса, а не гортани. Если бы вы знали это, спасибо! В таблице OCB нет части тела для гипофаринкса. Однако, если вы воспользуетесь ключом части тела, который находится в конце книги PCS, вы увидите, что нам предписано использовать часть тела глотки, символ M, для гипофаринкса.
Следующий персонаж запечатлел оперативный доступ через рот с помощью ларингоскопа. Это соответствует символу 8, Via Natural или Эндоскопическому искусственному открытию. Дополнительный код для проверки не назначается, поскольку использование области действия фиксируется в символе подхода. Также обратите внимание на Официальные рекомендации ICD-10-PCS по кодированию и отчетности, B3.11a: Осмотр части (частей) тела, выполняемый для достижения цели процедуры, отдельно не кодируется.
Для символа 6 th есть только один выбор: Z, No Device.
Последний персонаж тоже кое-кого доставил. Это Z, без квалификатора. Некоторые выбрали X, Diagnostic. Хотя иссеченная ткань, вероятно, была отправлена в патологию, как обычно делают большинство образцов ткани, мы не считаем это диагностической процедурой, как это было бы в случае биопсии. Также обратите внимание, что врач указал в оперативном отчете, что диагноз — «рецидивирующий» папилломатоз.
Спасибо за ваши материалы! Следующий сценарий конкурса программистов будет опубликован в понедельник, 15 июля. Продолжайте совершенствовать свои навыки кодирования ICD-10, подпишитесь, чтобы получать уведомления, когда следующий сценарий конкурса будет запущен, и мы с нетерпением ждем ваших следующих заявок!
Джулия Палмер — руководитель проекта в подразделении консультационных услуг 3M Health Information Systems.
Сью Белли — руководитель проекта и старший консультант подразделения консультационных услуг 3M Health Information Systems.
Онкологический центр имени Джона Хопкинса Киммела
Диагностика папиллярного рака молочной железы
Папиллярный рак молочной железы — очень редкий тип инвазивного протокового рака молочной железы , на который приходится менее 1% всех случаев рака молочной железы. Название происходит от пальцевидных выступов или папул , которые видны, когда клетки исследуются под микроскопом.
Многие папиллярные опухоли доброкачественные. Это папилломы , . Даже если биопсия дает отрицательный результат на рак, патологу часто необходимо осмотреть всю опухоль под микроскопом, чтобы быть уверенным в диагнозе. Вот почему обычно рекомендуется операция по удалению папилломы, даже если она считается доброкачественной.
Злокачественные папиллярные опухоли — это форма рака груди. Как и другие типы инвазивного рака протоков, папиллярный рак груди начинается в молочном протоке груди. В большинстве случаев папиллярный рак молочной железы включает как in situ клеток (которые еще не распространились за пределы протока), так и инвазивные клетки (которые начали распространяться за пределы протока).
Папиллярный рак молочной железы обычно небольшой, положительный на рецепторы эстрогена и / или прогестерона (ER / PR +) и отрицательный на рецептор HER2 (HER2-). По сравнению с более распространенными типами рака груди, папиллярный рак груди с меньшей вероятностью поражает лимфатические узлы, лучше поддается лечению и может иметь лучший прогноз, чем более распространенные типы инвазивного рака протоков.
Папиллярное лечение рака молочной железы
Местная терапия направлена на предотвращение повторного появления рака в груди.Местная терапия включает хирургическое вмешательство (лампэктомию или мастэктомию) и может включать облучение.
Системная терапия используется для предотвращения возвращения болезни или ее распространения на другие части тела. Это может включать эндокринную (гормональную) терапию, химиотерапию и терапию, направленную на белок HER2. Часто для достижения наилучшего результата используются вместе разные виды лечения.
Ваш план лечения будет основан на характеристиках опухоли (тип клеток, степень опухоли, статус рецепторов гормонов и статус HER2) и стадии болезни (размер опухоли и статус узла).Ваша онкологическая бригада порекомендует план лечения, основанный на том, что известно о папиллярном раке молочной железы в целом, и адаптированный к вашему конкретному заболеванию .
Мы знаем, что получение диагноза «рак груди» может вызвать стресс, и знание о том, что у вас редкая форма заболевания, может усилить ваше беспокойство. Мы надеемся, что будет обнадеживающе узнать, что наша команда в Центре редких опухолей груди посвящена последним исследованиям и лечению папиллярного рака груди и здесь, чтобы поддерживать пациентов и их семьи посредством диагностики, лечения и выживания.
Обзор | Радиочастотная холодовая абляция при респираторном папилломатозе | Руководство
Национальный институт здравоохранения и клинического совершенства (NICE) выпустил полное руководство для Национальной службы здравоохранения Англии, Уэльса, Шотландии и Северной Ирландии по радиочастотной холодовой абляции при респираторном папилломатозе.
Описание
Респираторный папилломатоз — это заболевание, при котором в горле или дыхательных путях разрастаются доброкачественные бородавчатые образования, называемые папилломами.Он поражает как детей, так и взрослых и может вызывать изменения голоса и одышку. Заболевание вызвано вирусом папилломы человека и может повторяться после лечения. Эта процедура направлена на растворение или уменьшение папиллом с помощью электрического тока. В этой процедуре используется более низкая температура, чем при других процедурах, с минимальным тепловым повреждением окружающих здоровых тканей.
Рекомендации по кодированию
При выполнении на гортани:
E35.3 Эндоскопическая деструкция поражения гортани
Y10.1 Кобляция органа NOC
При выполнении на участках ниже гортани:
E48.3 Фиброоптическая эндоскопическая деструкция поражения нижних дыхательных путей NEC
Y10.1 Кобляция органа NOC
Плюс один или несколько из следующих кодов сайта, в зависимости от сайта (ов) лечения:
Z24.3 Трахея
Z24.4 Carina
Z24.5 Бронх
Дополнительно код МКБ-10 из D14.1 Доброкачественное новообразование гортани, D14.2 Доброкачественное новообразование трахеи, D14.3 Доброкачественное новообразование бронхов и легких или D14.4 Доброкачественное новообразование респираторного тракта неуточненное плюс B97.7 Вирус папилломы в качестве причины заболевания, классифицированного в других главах.
Ваша ответственность
Это руководство представляет точку зрения NICE, к которой пришло после тщательного изучения имеющихся доказательств. Ожидается, что при вынесении своего суждения медицинские работники полностью примут это руководство во внимание, в частности, любые особые меры, относящиеся к внедрению новых интервенционных процедур.Руководство не отменяет индивидуальную ответственность медицинских работников принимать решения, соответствующие обстоятельствам конкретного пациента, после консультации с пациентом и / или опекуном или лицом, осуществляющим уход.
Обо всех проблемах (побочных эффектах), связанных с лекарством или медицинским устройством, используемым для лечения или процедуры, следует сообщать в Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения с использованием схемы желтой карты.
Уполномоченные и / или поставщики услуг несут ответственность за реализацию руководства в своем местном контексте в свете своих обязанностей, чтобы должным образом учитывать необходимость устранения незаконной дискриминации, продвижения равенства возможностей и развития хороших отношений.Ничто в этом руководстве не должно толковаться как несовместимое с соблюдением этих обязанностей. Провайдеры должны обеспечить наличие структур управления для проверки, авторизации и мониторинга внедрения новых устройств и процедур.