Эритема центробежная фото: Эритема кольцевидная. Фото.

Содержание

10 эритем — 3 | Дерматология в России

Дата старта:

1 авг 2015

Дата окончания:

31 авг 2015

Фотосессия «10 эритем» проводится с 1 по 31 августа 2015 г. и продолжает оригинальные фотосессии 2012 и 2013 гг.

Чтобы прислать случаи на фотосессию, выберите ее название из списка в форме «Создать наблюдение».
Рекомендуем прочесть наши советы по тому, как создать хорошее наблюдение.

Пожалуйста, подписывайте каждое фото уникальным названием (лучше всего — с указанием конкретной локализации по этому фото). Присылайте случаи по 1 на пациента, не менее 5 фото на каждый случай. Фотографии гистологических, цитологических и иммуногистохимических снимков и их заключений приветствуются, заполняйте соответсвующий раздел в форме описания. Сделайте подпись к каждому фото.

Мы принимаем на фотосессию наблюдения пациентов с установленными диагнозами, в официальном и наиболее общеупотребительном названии которых, согласно МКБ-10 (L50-53, только уточненные) и сложившейся традиции, есть слово «эритема».

L51 Эритема многоформная, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз
L52 Эритема узловатая
L53.0 Токсическая эритема и P83.1 токсическая эритема новорожденных
L53.1 Эритема кольцевидная центробежная (Дарье)
L53.2 и L54* Эритема маргинальная (в т.ч. erythema marginatum при остром суставном ревматизме, Лендорфа-Лейнера)

а также:

Фиксированная эритема
Эритема от воздействия физических факторов (холодовая/тепловая), ab igne, солнечная/ультрафиолетовая/лучевая (L53)
Эритема хроническая мигрирующая Афцелиуса-Липшютца
Инфекционная эритема
Эритема стойкая возвышающаяся (erythema elevatum diutinum)

Дополняем их другими нозологиями и их вариантами, включающими слово эритема, в частности:

Стойкая дисхромическая эритема (erythema dyschromicum perstans)

Эритема центробежная Биетта
Эритема круговидная Гаммела (erythema gyratum repens)
Эритема ладоней и подошв наследственная
Эритема стойкая фигурная Венде
Эритема скарлатиниформная десквамативная рецидивирующая Фереоля-Бенье
Эритема индуративная Базена

Не принимаются на фотосессию случаи эритемы как отдельного признака других нозологий.

Победитель фотосессии будет определен голосованием посетителей сайта и получит много баллов рейтинга.
Дебютантам фотосессии начисляются стартовые 500 баллов.

Остальные участники получают столько же баллов, сколько голосов будет подано за их случаи.
Эти баллы Вы сможете обменять на ценные призы (книги, журналы и т.д.).

Дополнительное коллективное задание этой Фотосессии

Если в ходе фотосессии будут собраны все из перечисленных нозологий 1-10, то авторы наблюдений получат:

Дополнительно по 100 баллов рейтинга автору за каждый случай, представленный им на данный этап фотосессии
Победителю фотосессии будет начислено еще 1000 баллов рейтинга.
Авторам, представившим дополнительные нозологии (входящие в перечень 11-17) будет начислено еще по 100 баллов за каждое наблюдение.

Случаи, уже представленные на фотосессию:

пт., 28/08/2015 — 00:09 — Shaipov

Распространенность среди новорожденных составляет около 50%. Этиология неизвестна. Обычно развивается в первые 24-48 ч жизни, изредка симптомы возникают после 10 — дневного возраста. Заболевание длится около недели, или менее.

вт., 25/08/2015 — 16:19 — DrLizochkina

вт., 25/08/2015 — 15:49 — Анисимов

Специфические меры профилактики не разработаны. Необходимыми являются мероприятия по выявлению и лечению герпесвирусной инфекции, рациональный и обоснованный приём фармпрепаратов, необходимо также минимизировать контактирование с консервантами, этилендиамином, формальдегидом.

пн., 17/08/2015 — 21:46 — TuzS.V.

пн., 17/08/2015 — 21:00 — Dr.Tair

сб., 15/08/2015 — 16:09 — Ivan Georgiev

сб., 15/08/2015 — 10:47 — 1963gagarin

Инфекционная эритема Чамера (Erythema infectiosum Tschamer). Инкубационный период длится 4-14 дней. Заболевание протекает легко. Чаще заболевают дети. – это острое вирусное заболевание, характеризующееся повышением температуры тела, появлением красных пятен на щеках, сыпи в виде кружев на туловище, ногах и руках.

чт., 13/08/2015 — 20:45 — Shaipov

Интересно мнение опытных дерматологов, были некоторые сомнения по диагнозу в пользу многоформной эритемы, да и фиксированую эритему (НПВС) как вариант можно рассматривать…

пн., 10/08/2015 — 20:18 — Анисимов

Есть версия, рассматривающая это заболевание как вариант хронической рецидивирующей крапивницы.

вс., 09/08/2015 — 08:10 — Хелен

12следующая ›последняя »

Эритема | MedKontrol Мариуполь

Эритема – это покраснение кожи или слизистых оболочек, вызванное гиперемией (усилением кровотока) в поверхностных капиллярах.

Эритема может возникнуть при любой травме кожи, инфекции или воспалении.

Причины Эритемы

Существуют различные виды эритемы, наиболее распространенной из которых является мультиформная эритема, возникающая из-за аллергической реакции на лекарства или инфекции. Также существуют следующие виды:

узловатая эритема, причиной развития которой могут быть различные факторы, в том числе бактериальные и вирусные инфекции, прием некоторых лекарственных препаратов, беременность, вакцинация, онкологические заболевания;
инфракрасная (тепловая) эритема, вызванная продолжительным воздействием тепла;
хроническая мигрирующая эритема, которая отмечается на ранних стадиях болезни Лайма;
индуративная эритема, возбудителем которой является палочка Коха;
инфекционная эритема (также называемая пятой болезнью), вызванная парвовирусом В19;
кольцевидная эритема, которая возникает при ревматическом поражении суставов;
токсическая эритема, которая поражает более половины новорожденных;

эритема Гаммела, которая появляется за несколько месяцев до появления признаков онкологического заболевания;
ладонная эритема, возникающая при переохлаждении, перегреве или механическом повреждении;
эритема кольцевидная центробежная Дарье, причинами которой являются хронические грибковые и бактериальные инфекции, а также непереносимость некоторых медикаментов.

Симптомы Эритемы

Симптомы эритемы могут отличаться в зависимости от вида заболевания.

Наиболее распространенными симптомами тепловой эритемы являются:

покраснение, жжение, гипертермия пораженного участка
болезненность
раздражение
воспаление

Симптомы узловатой эритемы:

боль в суставах
симптомы гриппа до появления покраснения
общая слабость
болезненная, красноватая сыпь, которая постепенно становится желто-коричневой
появление узелковой сыпи туловище, предплечьях, голенях и бедрах

Многоформная эритема:

внезапное появление сыпи на ладонях, ступнях, руках, коленях и локтях
перед появлением сыпи может возникать зуд, повышение температуры тела и общая слабость
боль в суставах и мышцах

Диагностика Эритемы

В большинстве случаев для диагностики эритемы достаточно осмотра врача. Эритему можно легко отличить от других повреждений и пигментации, потому что только она исчезает при надавливании пальцем.

Ваш врач может также назначить мазок на микрофлору из зева и носа, анализы крови, биопсию кожи или рентген. Эти исследования позволяют выявить аллергию или инфекции, которые могут способствовать появлению симптомов.

Лечение Эритемы

В большинстве случаев эритема не требует лечения и проходит самостоятельно. В случае необходимости проводится лечение, направленное на устранение симптомов в зависимости от вида и причины заболевания.

При подозрении на бактериальную инфекцию назначают антибиотики. В случае аллергической реакции на препараты, рекомендуется прекратить их прием или при необходимости заменить другими.

Поддерживающая терапия при эритеме следующая:

прохладные компрессы на пораженные участки
обезболивающие или антигистаминные препараты для уменьшения боли и зуда

в тяжелых случаях стероидные или внутривенные препараты
успокаивающие кремы и мази для облегчения зуда и воспаления

Тяжелые формы заболевания могут быть опасными для жизни и должны лечиться в условиях стационара. Пациентам с сильной сыпью может потребоваться лечение в ожоговом отделении.

УкраЇнська

Кольцевидная центробежная эритема: симптомы, лечение, домашние средства

Что такое EAC?

Кольцевидная центробежная эритема (EAC) — редкая кожная сыпь.

Сыпь представляет собой небольшие красные бугорки, распространяющиеся из центральной области. Бугорки часто образуют кольцеобразный рисунок, но могут распространяться и принимать неправильную форму. Центральная часть может стать светлее. У вас может быть более одной области сыпи.

EAC обычно появляется на бедрах или ногах. Но он может появиться в другом месте, в том числе на лице, туловище и руках.

Сыпь может появиться по неизвестной причине и исчезнуть сама по себе или может быть признаком основной проблемы. Он может появиться одновременно с аллергической реакцией на продукты питания или лекарства, а также после укуса паука или клеща.

EAC также может быть признаком инфекционного заболевания. Примерно в 13 процентах случаев имеет место основное заболевание или инфекция. В редких случаях это может быть признаком рака.

Средний возраст начала заболевания — 49 лет, но сыпь на ЭАС может появиться в любое время жизни, начиная с младенчества.

Другие названия сыпи EAC:

поверхностная или глубокая извилистая эритема
erythema perstans
ощутимая мигрирующая эритема

( annulare ), и распространяющийся от центра ( centrifugum ).

Сыпь EAC обычно начинается с небольшого розового или красного пятна, которое постепенно увеличивается.

У некоторых людей сыпь может вызывать зуд или жжение, но часто симптомы отсутствуют.

По мере распространения сыпи наружу она может приобретать вид колец, похожих на мишень. Но он также может проявляться в виде однородного круга покраснения или неправильной формы. Края колец обычно приподняты и могут быть слегка чешуйчатыми.

Каждое пятно сыпи может иметь размер от одной четверти дюйма до более чем трех дюймов.

Точная причина сыпи EAC неизвестна. Это может быть признаком реакции гиперчувствительности или основного заболевания. Триггеры сыпи включают:

пищевая аллергия
укусы членистоногих (насекомых, клещей, пауков)
лекарства
инфекционные заболевания (вирусные, бактериальные, паразитарные, грибковые) и аутоиммунный прогестероновый дерматит
Ходжкинская и неходжкинская лимфома
острый лейкоз
множественная миелома
другие виды рака (носоглотки, предстательной железы, молочной железы, яичников)

Ваш врач определит, является ли ваша сыпь EAC, путем визуального и физического осмотра в сочетании с историей болезни.

Ваш врач может взять соскоб кожи, чтобы исключить грибковую инфекцию. EAC часто появляется у людей с грибковыми инфекциями ногтей (дерматомикоз ног), стоп (дерматомикоз стоп) и промежности (дерматомикоз).

Вам могут назначить другие диагностические тесты, чтобы исключить другие возможности и выяснить, является ли сыпь результатом основного заболевания. Они могут включать базовый анализ крови и, возможно, рентген грудной клетки.

Обзор лекарств, которые вы принимаете, может помочь определить, есть ли у вас аллергическая реакция на лекарства. Drugs that may cause the EAC rash include:

amitriptyline
chloroquine
cimetidine
etizolam
finasteride
gold sodium thiomalate
hydrochlorothiazide
hydroxychloroquine
penicillin
piroxicam
rituximab
salicylates
спиронолактон
устекинумаб

Если у вас есть другие симптомы, такие как усталость, врач может направить вас к специалисту по болезни Лайма. Имейте в виду, что распространенные тесты ELISA (иммуноферментный анализ) и вестерн-блоттинг не являются надежным индикатором отсутствия болезни Лайма.

Если нет основного заболевания, сыпь на ЭАС обычно исчезает сама по себе. Это может занять несколько недель или месяцев. Новая сыпь может появиться после исчезновения предыдущей.

Этот цикл очищения и повторного появления может продолжаться месяцами или годами. Средняя продолжительность составляет один год.

Доказанного лечения не существует. Ваш врач может назначить кортикостероидную (кортизоновую) мазь или крем для облегчения зуда.

Альтернативные методы лечения, доказавшие свою эффективность в некоторых случаях, включают:

пероральные антибиотики метронидазол и эритромицин
гиалуроновую кислоту
кальципотриол, производное витамина D

инфекция, она обычно проходит после излечения инфекции.

Домашние средства от зуда или воспаления, которые могут немного облегчить, включают:

гель алоэ вера
пищевую соду (в виде пасты с несколькими каплями воды)
коллоидную овсянку (доступную без рецепта или можно приготовить самостоятельно)

Перспективы сыпи EAC отличные. Чаще всего оно проходит само.

Если это результат основного заболевания, лечение этого состояния обычно приводит к исчезновению сыпи.

Некролитическая мигрирующая эритема как первое проявление нейроэндокринной опухоли поджелудочной железы | World Journal of Surgical Oncology

Отчет о клиническом случае
Открытый доступ
Опубликовано: 17 июля 2014 г.

Шэн-ли Ву ¹ ,
Джиган Бай ¹ ,
Цзюнь Сюй ¹ ,
Qing-yong Ma ¹ &
…
Zheng Wu ¹

Всемирный журнал хирургической онкологии том 12 , номер статьи: 220 (2014) Процитировать эту статью

10 тыс. обращений
14 Цитаты
1 Альтметрика
Сведения о показателях

Abstract

Некролитическая мигрирующая эритма (НМЭ) — облигатный паранеопластический синдром. Здесь мы описываем женщину, поступившую в дерматологическое отделение с НМЭ, который, как позже выяснилось, был связан с глюкагономой, медленно растущей, редкой нейроэндокринной опухолью поджелудочной железы. Еще реже опухоль располагалась в головке поджелудочной железы, тогда как большинство таких образований локализуется в дистальном отделе поджелудочной железы. Диагноз этой редкой опухоли требует повышенного уровня глюкагона в сыворотке и визуализации, подтверждающей опухоль поджелудочной железы. После хирургического удаления опухоли кожные и системные проявления исчезли. Поэтому крайне важно, чтобы клиницисты распознали НМЭ на ранней стадии, чтобы поставить точный диагноз и обеспечить лечение этой редкой опухоли.

История вопроса

Некролитическая мигрирующая эритема (НМЭ) — редкое кожное заболевание, впервые описанное Becker et al. в 1942 году[1]. Эритематозные чешуйчатые поражения с центробежным ростом характеризуют клиническую картину заболевания. Наиболее часто поражаются промежность, дистальные отделы конечностей, нижняя часть живота и лицо [2]. НМЭ является облигатным паранеопластическим синдромом. Большинство случаев НМЭ связаны с нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы (ПНЭО). ПНЭО являются редкими новообразованиями, составляющими <5% всех злокачественных новообразований поджелудочной железы с расчетной частотой от 1 до 1,5 случаев на 100 000 [3], и классифицируются по гормональным продуктам, которые они производят. Глюкагономы, считающиеся одними из самых редких ПНЭО, вызывают хорошо выраженный клинический синдром, характеризующийся НМЭ, сахарным диабетом, глосситом, анемией и потерей веса [4]. В этой статье мы описываем женщину, поступившую в дерматологическое отделение с НМЭ, которая, как позже было установлено, связана с глюкагономой, расположенной в головке поджелудочной железы. Мы опишем NME, синдром глюкагономы и способы распознавания и лечения этой редкой опухоли.

Описание клинического случая

44-летняя женщина поступила с жалобами на зудящую сыпь на конечностях и в полости рта в течение 3 месяцев. Сыпь распространилась на пах, живот, подмышечные впадины и ягодичные области. У нее были обнаружены четко очерченные эритематозные бляшки в этих областях. На краях нескольких бляшек наблюдались крошечные хрупкие везикулы (рис. 1). В это время пациент был госпитализирован в дерматологическое отделение для дальнейшего обследования. Пациент прошел тест на аллергены, который был отрицательным, и лечился местными стероидами без клинического улучшения. При биопсии кожи выявлены псориазоформный акантоз и резкий некроз верхних слоев рогового слоя; в то время как нижняя половина эпидермиса кажется жизнеспособной, отслоившаяся некролитическая часть выглядит бледной с пикнотическими ядрами. Периваскулярная лимфоцитарная инфильтрация и рассеянные внесосудистые эритроциты присутствовали в верхних слоях дермы.

Рисунок 1

Крупный план четко очерченных эритематозных бляшек с хрупкими пузырьками в ягодичной области.

Полноразмерное изображение

На основании этих данных был рассмотрен вариант NME. Был определен уровень глюкагона и проведена КТ с контрастным усилением. Ее уровень сывороточного глюкагона был повышен до 720 нг/л (нормальные значения от 40 до 130 нг/л) (таблица 1), а сканирование выявило увеличение массы головки поджелудочной железы на 3 см (рисунок 2). Таким образом, было сделано направление в гепатобилиарное отделение.

Таблица 1 Лабораторные показатели в день госпитализации и на 14-й день госпитализации (послеоперационный 7-й день)

Полноразмерный стол

Рисунок 2

Компьютерная томография брюшной полости с контрастным усилением. В головке поджелудочной железы обнаружено узловатое образование размером 3 см. Данных за метастазы не было.

Увеличить

При поступлении показатели жизнедеятельности были стабильными. Лабораторные измерения при поступлении продемонстрировали гипергликемию (132 мг/дл, нормальные значения от 60 до 9).9 мг/дл) и анемия (гемоглобин 11,4, нормальные значения от 12 до 16 г/дл). Сывороточные уровни хромогранина А, онкомаркера нейроэндокринных опухолей, были повышены (243 нг/мл, нормальное значение <96 нг/мл), как и уровни гликозилированного гемоглобина (6,3%, нормальное значение <5,7%), и пациент был диагностирован сахарный диабет.

На 7-й день госпитализации ей была выполнена панкреатодуоденальная резекция. Патология подтвердила нейроэндокринную карциному поджелудочной железы с признаками сосудистой и периневральной инвазии, что согласуется с диагнозом глюкагономы. Через несколько дней после операции пациентка была госпитализирована в отделение интенсивной терапии, где у нее образовался панкреатический свищ, который разрешился без оперативного вмешательства. Уровни глюкагона и глюкозы в крови резко снизились после операции (таблица 1). Через неделю после операции кожные высыпания у пациентки практически исчезли. В настоящее время, спустя более 1 года после операции, не было никаких признаков кожного или системного заболевания.

Выводы

Глюкагонома — медленно растущая ПНЭО, предвестником которой часто являются паранеопластические явления. Ключевыми признаками синдрома глюкагономы, редкого заболевания с предполагаемой частотой 1 на 20 миллионов [5], являются НМЭ и сахарный диабет [6]. Другие распространенные проявления включают потерю массы тела, стоматит, стеаторею, диарею, склонность к тромбоэмболиям, анемию и психоневрологические симптомы [7]. Мужчины и женщины поражаются в равной степени, с возрастным пиком проявления на пятом десятилетии жизни [8]. Диагноз глюкагономы требует повышенного уровня глюкагона в сыворотке и визуализации, подтверждающей опухоль поджелудочной железы. К сожалению, для этой медленно растущей опухоли характерны задержки в диагностике. Это может продолжаться не менее 1 года, прежде чем будет поставлен правильный диагноз[9].]. По крайней мере, у половины пациентов на момент постановки диагноза будут метастазы [10]. Задержки в диагностике были связаны с крайней редкостью опухоли, недооценкой дерматологических проявлений, трудностями постановки диагноза НМЭ при биопсии и отсутствием специфичности других симптомов [11].

НМЭ является наиболее специфическим признаком синдрома и присутствует примерно у 70% пациентов [9]. Точная причина NME остается неизвестной. Хотя нормализация уровня глюкагона путем резекции опухоли обычно приводит к быстрому исчезновению кожного заболевания [12], само по себе повышение уровня глюкагона в сыворотке не может объяснить все кожные проявления, поскольку гиперглюкагонемия возникает в других ситуациях, таких как травма, ожоги. , диабетический кетоацидоз, голодание и цирроз печени, не приводит к типичной сыпи[13]. Гипоаминоацидемия или дефицит других питательных веществ, таких как незаменимые жирные кислоты или цинк, также могут способствовать возникновению НМЭ из-за гистологического сходства кожных покровов между этими дефицитными состояниями и этим синдромом [14, 15]. Раннее распознавание и правильный диагноз НМЭ важны, поскольку он может быть единственным и первым проявлением синдрома глюкагономы. Тем не менее, правильная диагностика НМЭ является сложной задачей, поскольку поражения НМЭ часто могут быть ошибочно истолкованы как контактный дерматит, опрелости, обратный псориаз, дефицит цинка и другие дефициты питательных веществ [7].

Сахарный диабет — еще одна распространенная находка. Глюкагон оказывает много важных эффектов на метаболизм глюкозы. Стимулирует печеночный глюконеогенез, ингибирует гликолиз и синтез гликогена. Тематические исследования показывают, что у 80% пациентов с глюкагономами в конечном итоге развивается заболевание [12].

Глюкагономы обычно представляют собой дистальные опухоли поджелудочной железы, как правило, большого размера из-за позднего обнаружения, часто размером от 4 до 10 см[16]. Однако у нашего больного опухоль локализовалась в головке поджелудочной железы, что нехарактерно для данного заболевания. Причем опухоль была обнаружена на ранней стадии благодаря своевременной и точной диагностике.

КТ с контрастированием рекомендуется для определения количества и локализации опухолей. Сцинтиграфию рецепторов соматостатина можно провести, если есть подозрение на отдаленное заболевание [17]. Лучшая и наиболее эффективная стратегия лечения должна быть направлена на снижение уровня глюкагона в сыворотке. Полная резекция опухоли является лучшим вариантом из-за ее слабого ответа на химиотерапию [14]. У пациентов, перенесших резекцию, медиана выживаемости была значительно выше, чем у пациентов, которым не проводилось хирургическое вмешательство, даже при диагностированных более поздних стадиях заболевания [18].

Согласие

От пациента было получено письменное информированное согласие на публикацию этого отчета и любых сопутствующих изображений.

Сокращения

CT:: компьютерная томография
NME:: некролитическая мигрирующая эритма
PNET:: нейроэндокринная опухоль поджелудочной железы.

Ссылки

Becker SW, Brennan BB: Доброкачественные и злокачественные опухоли кожи у пожилых людей. Арка Дерматол. 1961, 83: 262-271. 10.1001/архдерм.1961.01580080092010.
Артикул КАС пабмед Google ученый
Афшарфард А., Аткиаи К., Лотфоллахзаде С., Альборзи М., Дерахшанфар А.: Некролитическая мигрирующая эритема как первое проявление глюкагономы. Представитель по делу Surg. 2012, 2012: 974210-
Центральный пабмед пабмед Google ученый
Batcher E, Madaj P, Gianoukakis AG: нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы. Эндокр Рез. 2011, 36: 35-43. 10.3109/07435800.2010.525085.
Артикул пабмед Google ученый
Эдни Дж. А., Хофманн С., Томпсон Дж.С., Кессинджер А. Синдром глюкагономы является недостаточно диагностируемой клинической единицей. Am J Surg. 1990, 160: 625-628. 10.1016/S0002-9610(05)80761-5.
Артикул КАС пабмед Google ученый
Вермерс Р.А., Фатуречи В., Винн А.Г., Кволс Л.К., Ллойд Р.В.: Синдром глюкагономы. Клинико-патологические особенности у 21 больного. Лекарственное средство. 1996, 75: 53-63. 10.1097/00005792-199603000-00002.
Артикул КАС пабмед Google ученый
Johnson SM, Smoller RB, Lamps LW, Horn TD: Некролитическая мигрирующая эритема как единственный признак глюкагономы. J Am Acad Дерматол. 2003, 49: 325-328. 10.1067/S0190-9622(02)61774-8.
Артикул пабмед Google ученый
Lobo I, Carvalho A, Amaral C, Machado S, Carvalho R: Синдром глюкагономы и некролитическая мигрирующая эритема. Int J Дерматол. 2010, 49: 24-29. 10.1111/j.1365-4632.2009.04220.х.
Артикул пабмед Google ученый
Doherty GM: Редкие эндокринные опухоли желудочно-кишечного тракта. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2005, 19: 807-818. 10.1016/j.bpg.2005.05.004.
Артикул пабмед Google ученый
Элдор Р., Глейзер Б., Френкель М., Довинер В., Салмон А., Гросс Д.Дж.: Глюкагонома и синдром глюкагономы – совокупный опыт лечения неуловимой эндокринной опухоли. Клин Эндокринол. 2011, 74: 593-598. 10.1111/j.1365-2265.2011.03967.х.
Артикул Google ученый
Echenique-Elizondo M, Tuneu Valls A, Elorza Orúe JL, Martinez De Lizarduy I, Ibáñez Aguirre J: синдром глюкагономы и псевдоглюкагономы. JOP. 2004, 5: 179-185.
ПабМед Google ученый
«>
Халворсон С.А., Гилберт Э., Хопкинс Р.С., Лю Х., Лопес С., Чу М., Мартин М., Шеппард Б. Собираем детали: некролитическая мигрирующая эритема и синдром глюкагономы. J Gen Intern Med. 2013, 28: 1525-1529. 10.1007/с11606-013-2490-5.
Артикул ПабМед Центральный пабмед Google ученый
Van Beek AP, De Haas ER, Van Vloten WA, Lips CJ, Roijers JF, Canninga-van Dijk MR: синдром глюкагономы и некролитическая мигрирующая эритема: клинический обзор. Евр Дж Эндокринол. 2004, 151: 531-537. 10.1530/eje.0.1510531.
Артикул КАС пабмед Google ученый
Адам Д.Н., Коэн П.Д., Газарян Д.: Некролитическая мигрирующая эритема: история болезни и клинический обзор. J Cutan Med Surg. 2003, 7: 333-338. 10.1007/s10227-002-0127-0.
Артикул пабмед Google ученый
«>
Александр Э.К., Робинсон М., Станец М., Длуги Р.Г. Периферические инфузии аминокислот и жирных кислот для лечения некролитической мигрирующей эритемы при синдроме глюкагономы. Клин Эндокринол. 2002, 57: 827-831. 10.1046/j.1365-2265.2002.01660.х.
Артикул Google ученый
Честейн М.А.: Синдром глюкагономы: обзор его особенностей и обсуждение новых перспектив. Am J Med Sci. 2001, 321: 306-320. 10.1097/00000441-200105000-00003.
Артикул КАС пабмед Google ученый
Акерстрём Г., Хеллман П.: Хирургические аспекты нейроэндокринных опухолей. Евр Джей Рак. 2009, 45: 237-250.
Артикул пабмед Google ученый
Сундин А., Гарске У., Орлефорс Х. Ядерная визуализация нейроэндокринных опухолей. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2007, 21: 69-85. 10.1016/j.beem.2006.12.003.
Артикул КАС пабмед Google ученый
Hill JS, McPhee JT, McDade TP, Zhou Z, Sullivan ME, Whalen GF, Tseng JF: Нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы: влияние хирургической резекции на выживаемость. Рак. 2009 г., 115: 741-751. 10.1002/cncr.24065.
Артикул пабмед Google ученый

Скачать ссылки

Информация об авторе

Авторы и организации

Отделение гепатобилиарной хирургии, Первая дочерняя больница Медицинского факультета Сианьского университета Цзяотун, № 277, 710, Yanta West Road, ань, Шэньси, КНР, Китай
Шэн-ли Ву, Цзи-ган Бай, Цзюнь Сюй, Цин-юн Ма и Чжэн Ву

Авторы

Sheng-li Wu
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
Ji-gang Bai
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
Jun Xu
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Академия
Qing-yong Ma
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
Zheng Wu
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

Автор, ответственный за корреспонденцию

Чжэн Ву.

Дополнительная информация

Конкурирующие интересы

Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересов.

Вклад авторов

SLW и ZW задумали и разработали исследование. JGB и JX собрали клинические данные. SLW и QYM написали рукопись. Все авторы одобрили окончательный вариант рукописи.

Оригинальные файлы изображений, представленные авторами

Ниже приведены ссылки на оригинальные файлы изображений, представленные авторами.

Авторский файл рисунка 1

Авторский файл рисунка 2

Права и разрешения

Эта статья опубликована по лицензии BioMed Central Ltd. Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0) , который разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии надлежащего указания оригинальной работы. Отказ от права Creative Commons на общественное достояние (http://creativecommons.

10 эритем — 3 | Дерматология в России