Масло чайного дерева для ингаляций: Ароматерапия и ингаляция эфирными маслами в период ОРЗ у детей

⁴ Drugs.com 2009

⁵ Underground Health Reporter, «Масло чайного дерева — мощное универсальное средство для лечения кожи»

⁶ Mother Nature Network 24 февраля 2014 г.

⁷ Clinical Microbiology Reviews Январь 2006 г.

⁸ Reader’s Digest October 2013

⁹ Mother Earth Living 1 сентября 2010 г.

¹⁰ Медицинский журнал Австралии 15 января 1990 г.

^{11, 20, 21} Национальный центр дополнительной и альтернативной медицины (NCCAM) апрель 2012 г.

¹² Amazing Wellness 1 января , 2013

¹³ Mystera Magazine Октябрь 2013

¹⁴ Австралийская ассоциация производителей чайного дерева (ATTIA) 23 июля 2009 г.

¹⁵ Off the Grid News 23 августа 2013 г.

¹⁶ Huffington Post 11 марта , 2014

^{17, 18} NYU Langone Medical Center август 2013

¹⁹ Школа патологии и лабораторной медицины UWA 5 ноября 2012

²² Mayo Clinic, 1 ноября 2013

²³ VCA Animal Hospitals

²⁴ Медицинские новости сегодня, 23 октября 2013 г.

15 преимуществ для здоровья и применения масла чайного дерева

Масло чайного дерева — это эфирное масло, которое на протяжении веков использовалось аборигенами в традиционной медицине для лечения ряда распространенных заболеваний, включая угри, перхоть и даже как средство от насекомых.Благодаря ряду доказанных преимуществ для здоровья, в наши дни масло чайного дерева доступно во всем мире в различных формах, включая настойки, кремы, средства для мытья рук и мыло.

Мы поговорили с доктором Деборой Ли из интернет-аптеки Dr Fox и фармацевтом LloydsPharmacy Аншу Каура о преимуществах, использовании и потенциальных побочных эффектах масла чайного дерева:

Что такое масло чайного дерева?

Масло чайного дерева — это эфирное масло, полученное из растения чайного дерева — Melaleuca alternifolia — также известного как дерево бумажной коры.

«Впервые он был обнаружен в 1732 году капитаном Джеймсом Куком во время его знаменитого кругосветного путешествия», — говорит доктор Ли. «По прибытии в Австралию он обнаружил, что листья дерева можно заваривать для приготовления чая».

«Преимущества масла чайного дерева основаны на традиционном использовании трав, которое использовалось в Австралии более 100 лет», — соглашается Каура. ‘ Теперь масло чайного дерева широко доступно во всем мире во многих формах.’

Масло чайного дерева теперь может иметь следующие формы:

• Кремы — для нанесения на кожу.
• Растворы — для нанесения на кожу и кожу головы.
• Мыло — для кожи.
• Спрей для тела — для кожи.
• Ополаскиватель для полости рта — для лечения дурного запаха изо рта.
• Зубная паста — для полости рта и для лечения неприятного запаха изо рта.
• Вагинальное применение — для лечения вагинита, вызванного рецидивирующим кандидозным вульвовагинитом.

⚠️ Никогда не наносите масло чайного дерева прямо на кожу. Перед нанесением разбавьте масло маслом-носителем, например оливковым, кокосовым или миндальным маслом, и всегда сначала делайте тест на пластырь, чтобы убедиться, что ваша кожа не реагирует.

---

---

15 Преимущества и использование масла чайного дерева

Масло чайного дерева имеет ряд различных преимуществ для здоровья и применений, в том числе следующие:

1. Масло чайного дерева обладает антибактериальными свойствами

Благодаря своим антибактериальным свойствам масло дерева может образовывать основной ингредиент для мытья рук. «Масло чайного дерева действует как антибактериальное средство, предотвращая клеточное дыхание — способность использовать кислород для клеточных процессов — и нарушая функцию клеточных мембран», — объясняет доктор Ли.


2. Масло чайного дерева обладает противогрибковыми свойствами

Масло чайного дерева хорошо известно своими противогрибковыми свойствами. «Он предотвращает рост грибка, подавляя производство мицелия — тонких грибковых ветвей, которые образуют основную структуру роста гриба, а также предотвращает образование спор», — говорит д-р Ли.


3. Масло чайного дерева — антисептик

Масло чайного дерева также широко используется в качестве антисептика. «Его можно использовать для лечения небольших поверхностных ран и укусов насекомых», — говорит Каура.

4. Масло чайного дерева может снизить риск вирусных инфекций

Масло чайного дерева не только обладает противогрибковыми и антисептическими свойствами, но исследования начинают показывать, что оно обладает также противовирусными свойствами. Фактически, как говорит Каура, «считается, что масло чайного дерева потенциально обладает противовирусным действием против штаммов гриппа. ‘

Тим Роббертс Getty Images

5. Масло чайного дерева обладает противовоспалительным действием

Масло чайного дерева обладает противовоспалительными свойствами.«Хотя исследования доказательств наличия масла чайного дерева неоднозначны, в некоторых случаях считается, что масло чайного дерева помогает уменьшить воспаление кожи, вызванное гистаминами», — говорит Каура. ‘ Таким образом, масло чайного дерева очень часто используется в индустрии красоты, помогая уменьшить покраснение и воспаление, связанные с прыщами на коже после депиляции воском.’

6. Масло чайного дерева является антиоксидантом

Масло чайного дерева обладает антиоксидантными свойствами, поскольку оно снижает выработку активных форм кислорода (АФК) лейкоцитами.«Антиоксиданты необходимы для здоровья человека, поскольку они противодействуют окислительному повреждению, которое регулярно происходит во всех клетках тела как часть клеточного метаболизма», — говорит д-р Ли.

7. Масло чайного дерева может использоваться как антигистаминный препарат

Антигистаминные препараты облегчают чихание, заложенность носа и аллергию, а недавнее исследование показало, что местное масло чайного дерева может уменьшить вызванное гистамином воспаление кожи.

«Масло чайного чая обладает противоотечным действием, поскольку оно обладает антигистаминным действием и помогает уменьшить отек тканей», — говорит д-р Ли.


8. Масло чайного дерева можно использовать для мытья рук

В одном исследовании 2005 года участники показали лучшее уничтожение бактерий (кишечная палочка) после использования средства для мытья рук, содержащего 5% масла чайного дерева и 10% спирта, или 5% раствор T в воде, чем при использовании простого мыла.

«Руки промывали исследуемым раствором в течение 60 секунд и ополаскивали в течение 15 секунд». — говорит доктор Ли. «Препарат с маслом чайного дерева был безопасен и не повреждает кожу».

9. Масло чайного дерева может помочь в лечении MRSA

Метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA) — это «супер-микроб», вызывающий раневые инфекции и устойчивый ко многим различным антибиотикам, но исследования показали, что масло чайного дерева эффективно при предотвращая это.

«MRSA живет внутри носа и на коже, где он может быстро размножаться, становиться инвазивным и распространяться, заражая других людей», — говорит д-р Ли. «Предотвращение инфекции MRSA — главный приоритет здравоохранения, и различные исследования показали, что масло чайного дерева эффективно предотвращает перенос MRSA».

Шана НовакGetty Images

10. Масло чайного дерева избавляет от прыщей

Масло чайного дерева эффективно при лечении бактерий, которые обычно вызывают угри, — propionibacterium acnes ( P.acnes ), поэтому его часто рекомендуют дерматологи, — объясняет д-р Ли.

«Масло чайного дерева также обладает увлажняющим действием, тогда как многие другие средства от прыщей сушат кожу», — говорит она.


11. Масло чайного дерева может лечить ногу спортсмена

Исследования показали, что масло чайного дерева может быть эффективным средством лечения стопы спортсмена.

«Одно исследование 2002 года показало, что использование 25% масла чайного дерева так же эффективно для лечения стопы спортсмена, как и состав 50%, — говорит д-р Ли.


12. Масло чайного дерева помогает от перхоти

Перхоть возникает, когда на коже головы появляются белые чешуйки кожи, часто связанные с зудом кожи головы. Было обнаружено, что масло чайного дерева эффективно уменьшает перхоть.


«В одном исследовании 2002 года 126 пациентов с перхотью были случайным образом распределены для использования шампуня с маслом чайного дерева или плацебо в течение 4 недель», — говорит д-р Ли. В конце исследования группа, принимавшая масло чайного дерева, показала улучшение на 41% по сравнению с 11% в группе плацебо.«

» Группа масла чайного дерева также сообщила об уменьшении зуда и жирности, — добавляет она.

13. Масло чайного дерева может лечить молочницу

В одном исследовании 2003 года исследователи изучали, можно ли использовать масло чайного дерева для лечения кандидоза полости рта (молочницы), и дали многообещающие результаты. Во время тестирования в лаборатории они обнаружили, что масло было эффективным, и последующий тест на крысах подтвердил эти результаты.


14. Масло чайного дерева может помочь излечить генитальный герпес

Было обнаружено, что масло чайного чая ускоряет выздоровление от язвы у людей, страдающих генитальным герпесом.

«В одном небольшом исследовании 2001 года 18 пациентов с рецидивирующим генитальным герпесом использовали либо 6% гель TTO, либо плацебо для лечения своих генитальных язв», — говорит д-р Ли. «В конце исследования язвы зажили быстрее в группе TTO, зажили через 9 дней, по сравнению с 12,5 днями в группе плацебо.

‘Однако другие маркеры инфекции, такие как титры вирусов и продолжительность времени, в течение которого вирусные культуры оставались положительными, были одинаковыми в обеих группах. ‘


15. Масло чайного дерева можно использовать как противоотечное средство

Если у вас простуда или инфекция горла, масло чайного дерева можно использовать для снятия застойных явлений.

«Добавление масла чайного дерева в кипящую воду и вдыхание пара через нос или рот в течение 10 минут может помочь очистить пазухи и разблокировать дыхательные пути», — говорит Каура. «Традиционные методы использования включают в себя наливание кипятка в миску перед добавлением 2-3 капель масла в смесь с последующим осторожным вдыханием и выдыханием пара».

---

---

Побочные эффекты масла чайного дерева

Масло чайного дерева, наносимое местно на кожу, оказалось безопасным, но у некоторых людей может возникнуть кожная реакция, поэтому всегда делайте пластырь перед использованием.

«Некоторые пользователи масла чайного дерева могут испытывать кожную реакцию, включая раздражение, зуд и покалывание», — предупреждает Каура. Наряду с этим в редких случаях люди сообщали о чувстве жжения после использования. Если это произойдет, вам следует немедленно прекратить использование продукта и обратиться за советом к фармацевту или терапевту ».

«Всегда осторожно наносите масло чайного дерева», — советует д-р Ли. Сначала разбавьте несколько капель масла-носителя и нанесите немного на тестовый участок кожи на внутренней стороне локтя.Подождите ночь, чтобы проверить реакцию кожи, прежде чем наносить его на другое тело ».


Если у вас развиваются побочные эффекты от использования масла чайного дерева или у вас кожная или анафилактическая реакция, всегда сообщите об этом своему терапевту и убедитесь, что эта информация внесена в вашу медицинскую карту.

⚠️ Никогда не глотайте масло чайного дерева: Проглатывание неразбавленных эфирных масел может иметь серьезные побочные эффекты, включая жжение во рту, слизистой оболочке кишечника и даже пищеварительном тракте.


Кому не следует использовать масло чайного дерева?

Хотя масло чайного дерева обычно считается безопасным для взрослых, пожилых людей и детей старше 12 лет, оно содержит некоторые предупреждения.

«Масло чайного дерева не рекомендуется детям младше 12 лет, беременным и кормящим грудью», — советует Каура.

«Также важно отметить, что людям не рекомендуется использовать масло чайного дерева более одного месяца за раз», — добавляет она. «Марки масла чайного дерева могут различаться по крепости, поэтому всегда обязательно читайте этикетку и проверяйте инструкции по применению.Если вы не уверены, обратитесь к фармацевту ».

Как правило, лучше сначала поговорить со своим терапевтом, если у вас есть какие-либо хронические заболевания или вы регулярно принимаете другие лекарства.

«Не используйте масло для чайного тройника, если у вас экзема», — говорит д-р Ли. «Соблюдайте осторожность, вдыхая масло чайного дерева, если у вас астма, так как оно вызывает приступ, и его не следует применять при ожогах».

---

---

Последнее обновление : 22-03-2021

Анна Боне Анна — автор статей в Hearst Lifestyle и редактор чтения в Red Magazine.

Этот контент создается и поддерживается третьей стороной и импортируется на эту страницу, чтобы помочь пользователям указать свои адреса электронной почты. Вы можете найти больше информации об этом и подобном контенте на сайте piano.io.

Почему вдыхание эфирных масел — хорошая идея прямо сейчас

В последнее время мы много слышим о мытье рук. А как насчет гигиены носа?

Хотя древняя медицинская традиция Аюрведы подчеркивает важность здоровья носа и поддержания чистоты носовых пазух, это не та тема, которая широко обсуждается здесь, в Великобритании.Но, может быть, так и должно быть! Согласно Британскому медицинскому журналу, важно ежедневно чистить нос. ¹

В вашем носу скапливаются слизь, пыль, бактерии, вирусы и грибки. Так что ваши пазухи — идеальная среда для микробов и болезней.

Один из способов соблюдать гигиену носовых пазух — вдыхать эфирные масла с паром. Это полностью натуральное домашнее средство, успокаивающее и открывающее носовые ходы, а также избавляющее от симптомов простуды или инфекции носовых пазух.

Вдыхание эфирного масла с паром не содержит химикатов, приятно пахнет и является отличным расслабляющим средством, которое можно практиковать перед сном или в любое время, когда вы хотите облегчить респираторные симптомы.

Исследования показали, что эфирные масла, включая гвоздичное ² и эвкалиптовое ³ , могут оказывать антибактериальное действие против патогенов дыхательных путей. Кора корицы доказала свою эффективность против пневмонии и гриппа. ⁴ Эфирное масло розмарина также полезно вдыхать с паром, так как оно успокаивает мышцы трахеи и облегчает дыхание. ⁵

Масло

CG Oil содержит все вышеперечисленные ингредиенты, было протестировано в лаборатории и показало свою эффективность против MRSA, E. coli и сальмонеллы.Просто добавьте 3 капли эфирного масла в емкость со свежекипяченой водой перед вдохом.

Как это работает?

Считается, что при вдыхании пара теплый влажный воздух разжижает слизь в носовых проходах, горле и легких. Это может облегчить симптомы воспаленных и опухших кровеносных сосудов в носовых проходах.

Заложенный нос возникает из-за воспаления кровеносных сосудов носовых пазух. Кровеносные сосуды могут раздражаться из-за острой инфекции верхних дыхательных путей, например, простуды или инфекции носовых пазух.

Основное преимущество вдыхания влажного теплого пара заключается в том, что он помогает облегчить чувство раздражения и уменьшить опухание кровеносных сосудов в носовых проходах. Влага также может помочь разжижить слизь в носовых пазухах, что облегчит их отхождение. Это может позволить вашему дыханию вернуться в норму, по крайней мере, на короткий период времени. ⁶

Каковы преимущества вдыхания паров эфирных масел?

Вдыхание паров эфирных масел может временно облегчить симптомы: ⁷

• простуда
• грипп (грипп)
• инфекции носовых пазух (инфекционный синусит)
• бронхит
• аллергия носа
• головная боль
• заложенный нос
• раздражение горла
• проблемы с дыханием
• сухие или раздраженные носовые ходы
• кашель

Хотя вдыхание пара не вылечит инфекцию, такую ​​как простуда или грипп, оно может помочь вам почувствовать себя намного лучше, пока ваше тело борется с ней.Но, как и в случае с любым домашним средством, важно усвоить передовой опыт, чтобы не навредить себе в процессе.

Как вдыхать пар с эфирным маслом

Вам понадобятся следующие материалы:

• большая миска
• немного воды
• кастрюля или чайник и плита или микроволновая печь для нагрева воды
• полотенце
• эфирное масло по вашему выбору

Вот процесс:

1. Нагрейте воду до кипения.
2. Осторожно налейте в таз горячую воду.
3. Добавьте 3 капли эфирного масла
4. Накиньте полотенце на затылок.
5. Включите таймер.
6. Закройте глаза и медленно опустите голову в сторону горячей воды, пока не окажетесь на расстоянии 8–12 дюймов от воды. Будьте предельно осторожны, чтобы избежать прямого контакта с водой.
7. Медленно и глубоко вдохните через нос не менее двух-пяти минут.
8. Не готовьте на пару дольше 10–15 минут для каждого сеанса.Однако вы можете повторять паровые ингаляции два или три раза в день, если симптомы не исчезнут.

Вы также можете приобрести электрический паровой ингалятор в Интернете. Для этого вам просто нужно долить воду до указанного уровня и подключить систему. Паровой ингалятор использует электричество для производства пара, который охлаждается перед выходом из машины. Некоторые паровые ингаляторы поставляются со встроенной маской, которая надевается на рот и нос.

Во избежание ожогов:

• Убедитесь, что чаша с горячей водой стоит на ровной и устойчивой поверхности и ее нельзя опрокинуть.
• Не трясите миску и не опирайтесь на нее.
• Избегайте попадания пара в глаза. Закройте глаза и направьте их подальше от пара.
• Храните миску с горячей водой в недоступном для детей или домашних животных месте.

Вдыхание паром не рекомендуется детям без присмотра из-за риска ожога. Тем не менее, вы можете попросить ребенка посидеть в душной, пока вы используете горячую воду в душе, для достижения аналогичного эффекта.

Системы паровой ингаляции, которые вы можете приобрести в Интернете или в магазинах, как правило, более безопасны, поскольку вода закрыта и не может легко пролиться на вашу кожу.

Масло чайного дерева находится под запретом из-за опасений по поводу здоровья | Science

Масло чайного дерева, которое становится все более популярным средством от всего, от прыщей до укусов насекомых и паров, находится под угрозой запрета в Европейском Союзе. ЕС заявил, что даже небольшие количества неразбавленного масла могут быть небезопасными и нестабильными после того, как клинические испытания показали, что у пользователей есть риск появления сыпи и аллергии.

Косметические продукты, такие как шампунь и масла для ванн, в которых используется масло в концентрации менее 1 процента, являются безопасными.Но фирмам по производству туалетных принадлежностей и косметики, которые производят натуральное средство в чистом виде, было дано время до июня, чтобы убедить группу ученых в том, что масло безопасно продавать населению.

Предупреждения последовали за сообщениями о том, что мальчиков предостерегали от использования масел или гелей для волос, содержащих масло чайного дерева, после того, как было сообщено о трех случаях роста груди.

Исследователи в США полагают, что масла могут иметь гормоноподобные свойства, которые приводят к гинекомастии — росту груди.Когда мальчики перестали пользоваться маслами, груди исчезли. В статье в Медицинском журнале Новой Англии исследователи говорят, что повторное использование таких масел может нарушить гормональную функцию.

Также было обнаружено, что масло чайного дерева в косметике и кремах может увеличить шансы заражения «супербактериями» в больнице. Воздействие низких доз масла сделало такие патогены, как MRSA, кишечная палочка и сальмонелла, более устойчивыми к антибиотикам.

«Поскольку эфирные масла являются натуральными продуктами, общественность часто полагает, что они безопасны», — говорит Фрэнсис Фьюэлл, директор Института комплементарной медицины.«Никогда не наносите эфирное масло любого вида непосредственно на кожу, предварительно не разбавив его подходящим маслом-носителем. Масло чайного дерева стало очень популярным, и многие люди начали применять его непосредственно для борьбы с прыщами и кожными инфекциями. На самом деле это очень агрессивное масло. Кожа может высохнуть, образовать волдыри или сыпь ».

В строго сформулированном отчете Научный комитет ЕС по потребительским товарам заявил, что он серьезно обеспокоен чистым маслом, которое, как он обнаружил, является «сильным раздражителем» кожи и «быстро разлагается» при воздействии воздуха, света. и тепло.

SCCP заявил, что существующие тесты на безопасность были неадекватными, и что даже широко продаваемые туалетные принадлежности имели «сомнительную стабильность и продавались без надлежащих доказательств безопасности».

«По имеющимся немногочисленным данным, неразбавленное масло как коммерческий продукт небезопасно», — говорится в отчете комитета. «Наша главная забота заключается в том, что токсичные и опасные химические вещества становятся еще более мощными — в три раза сильнее — если они хранятся при комнатной температуре и подвергаются воздействию света и воздуха».

«Я не уверен, будет ли SCCP успокоена тем, что фирмы туалетных принадлежностей и косметики дадут им в июне», — сказал Кристофер Флауэр, глава Британской ассоциации косметики, туалетных принадлежностей и парфюмерии.«У них может быть мнение о том, уместно ли для публики вообще использовать его аккуратно. Они вполне могут решить, что, независимо от того, что промышленность им представляет, чистое масло использовать не следует. Или они могут просто сказать, что его не следует использовать часто или по всему телу ».

Эфирные масла — это концентрированные масла, получаемые путем пропускания пара через растения. Пар испаряет летучие ароматические химические вещества в установке, а затем они перегоняются.

Однако не все эфирные масла прошли через этот процесс.«Эфирные масла широко доступны в различных формах маркировки и упаковки, иногда с недостаточным учетом безопасности», — говорит Сильвия Бейкер из Совета по торговле ароматерапией.

‘Многие из них низкого качества, а некоторые полностью синтетические. Есть компании, которые специализируются на производстве масел, идентичных натуральным, а затем предлагают их в чистом виде. Другие завалены более дешевыми маслами и синтетикой ».

Масло, полученное из австралийского дерева мелалеука, на протяжении веков было традиционным лекарством среди австралийских аборигенов, славится своими антисептическими свойствами.Используемый австралийскими войсками для лечения ран на полях сражений во время Первой мировой войны, он теперь используется в гелях для душа, зубных пастах, жидкости для полоскания рта и очищающих средствах для лица, для лечения кожных заболеваний, для лечения порезов и ожогов, а также в качестве репеллента от насекомых и вшей.

Сообщается, что после рождения сына Аластера рок-звезда Род Стюарт и его девушка Пенни Ланкастер забрали домой плаценту своего ребенка, сбрызнули ее маслом чайного дерева и закопали в своем саду.

У вас аллергия на эфирные масла?

Хотя эфирные масла часто используются для улучшения здоровья, они могут вызывать аллергические реакции.Вероятность аллергической реакции на эфирное масло может быть выше, если у вас в анамнезе есть кожные реакции на продукты местного действия или если у вас есть атопический дерматит.

Эти реакции могут возникать независимо от того, используете ли вы эфирные масла в диффузоре или местно, и могут варьироваться от зуда и чихания до, в редких случаях, чего-то более серьезного.

Некоторые люди, использующие эфирные масла, не сообщают об этом факте своим лечащим врачам, возможно, потому, что они не видят связи между маслами и такими симптомами.Но помните — то, что что-то натуральное, не означает, что у него не может быть побочных эффектов.

Джейми Гриль / Getty Images

Распространенные аллергии на эфирные масла

Хотя вы можете испытать аллергическую реакцию на любое эфирное масло, некоторые из наиболее распространенных масел, вызывающих аллергию, включают:

Эфирные масла могут быть ядовитыми при проглатывании или неправильном использовании. Свяжитесь с токсикологической службой по телефону 800-222-1222, чтобы получить информацию о том, следует ли вам обращаться за неотложной помощью.

Типы аллергических реакций

Аллергические реакции на эфирные масла могут возникнуть независимо от того, втираете ли вы их в кожу или вдыхаете через воздух. Если у вас аллергия на эфирное масло, у вас могут возникнуть следующие реакции.

Контактный дерматит

Наиболее частой аллергической реакцией на эфирные масла является контактный дерматит. Обычно это происходит, когда вы наносите на кожу чистые масла или продукты с высокой концентрацией.

Контактный дерматит от эфирных масел может вызвать следующие симптомы:

• Кожный зуд
• Покраснение
• Волдыри
• шелушение
• Сухая утолщенная кожа

Если у вас появятся какие-либо из вышеперечисленных симптомов после использования эфирного масла, обратитесь к своему врачу. Они могут помочь сузить круг причин, вызывающих реакцию.

Аллергический ринит

Людям с аллергическим ринитом (аллергией носа), особенно вызванным пыльцой сорняков, следует соблюдать осторожность при распространении эфирных масел.Эфирные масла производятся из различных растительных продуктов, которые могут содержать значительные аллергены, особенно когда используются цветы растений.

Если у вас аллергия на эфирные масла при распространении, у вас могут возникнуть следующие симптомы:

• Зуд в носу или глазах
• Чихание
• Заложенный нос
• Насморк
• Слизь в горле от капель из носа

Иногда эфирные масла могут вызывать вышеуказанные симптомы, даже если у вас нет аллергии.Сильный запах масел иногда может вызывать раздражение носовых ходов. Ваш лечащий врач может помочь вам определить, вызваны ли ваши симптомы аллергией или раздражением.

Некоторые эфирные масла могут вызывать респираторные симптомы, включая бронхоспазмы, у пациентов с астмой и без нее. Если у вас астма или аллергия на пыльцу сорняков, будьте осторожны перед использованием любых эфирных масел в диффузоре.

Анафилаксия

Анафилаксия — это опасная для жизни аллергическая реакция, требующая немедленной неотложной помощи.Хотя анафилаксия редко встречается при аллергии на эфирные масла, о ней сообщалось.

Симптомы могут начинаться с легкой степени и быстро переходить к более серьезным проблемам. Эти симптомы включают:

• Затрудненное дыхание
• Крапивница
• Стеснение в горле
• Боль в животе
• Тошнота и рвота
• Диарея
• Головокружение и / или обмороки
• Низкое кровяное давление
• Учащенное сердцебиение
• Чувство учащенного сердцебиения

Анафилаксия — это опасная для жизни ситуация, которая может привести к остановке сердца.Обратитесь за неотложной помощью, если у вас или у кого-то из ваших близких есть симптомы анафилаксии или тяжелая аллергическая реакция.

Профилактика

Будьте осторожны при использовании эфирных масел, если у вас появилась сыпь из-за запахов или если у вас есть симптомы аллергии, связанные с пыльцой сорняков.

Если вы хотите продолжить их использование, сначала проконсультируйтесь со своим врачом. Они могут помочь вам составить представление о вероятности реакции на определенные масла, учитывая вашу историю болезни, и могут порекомендовать вам провести тест патч , чтобы определить, есть ли у вас аллергия.

Чтобы провести пластырь, вы наносите небольшое количество разведенного масла на кожу в области локтевого сгиба (антекубитальной ямки) два раза в день в течение трех-пяти дней. Если на пятый день или около того нет реакции на месте нанесения масла, маловероятно, что у вас аллергия на масло.

Когда вы наносите эфирное масло на кожу, обязательно разбавьте его базовым маслом , таким как подсолнечное или виноградное масло. Из-за активности чистых эфирных масел они с большей вероятностью вызовут у вашей кожи плохую реакцию.

Если вы заметили какие-либо симптомы аллергии после использования эфирного масла, немедленно прекратите его использование и обратитесь к врачу.

Помните также, что сегодня многие товары для здоровья и красоты на полках магазинов содержат эфирные масла. Обязательно сверьтесь с этикетками ингредиентов, если знаете, что у вас аллергия или чувствительность.

Эфирные масла в лечении заболеваний дыхательных путей, подчеркивающие их роль в бактериальных инфекциях и их противовоспалительное действие: обзор — Хорват — 2015 — Журнал вкусов и ароматов

Введение

Эфирные масла (ЭМ) представляют собой смесь летучих соединений, в основном моно- и сесквитерпеноидов, фенилпропаноидов и т. Д., содержащий сотни отдельных химических компонентов, которые могут обладать биологической активностью. Они секретируются в специальные клетки, в протоках или полостях секрета или в железистых волосках, из которых они извлекаются путем дистилляции (водяной пар или гидродистилляция), прессования, энфлеража, растворителей или сверхкритической жидкостной экстракции1. Как правило, газовая хроматография –Масс-спектрометрия (КГ-МС) используется для определения химического состава ЭО. Хорошо известно, что на состав ЭО влияют многие факторы, например.грамм. условия окружающей среды, тип почвы, часть растения, хемотип вида растений, процесс выделения и т. д. 2, которые определяют его биологическую активность.

Из-за распространения бактерий с множественной лекарственной устойчивостью и растущей устойчивости к ним к антибиотикам многие исследовательские группы сосредоточили свои исследовательские программы на изучении антимикробной активности растений и их экстрактов в надежде открыть новые антибиотики. Таким образом, количество публикаций об антимикробной активности ЭО in vitro резко возрастает, в большинстве случаев без каких-либо инноваций.Ранее было продемонстрировано, что оксигенированные терпеноиды в ЭО, например спирты, альдегиды, сложные эфиры, кетоны, пероксиды и фенолы ответственны за сильную противомикробную активность и влияют на рост бактерий.3 Исследования антимикробной активности ЭО in vitro описывают широкий спектр анализов, например дисковая диффузия, диффузия в агаре, разведение бульона и т. д. с различными параметрами (штаммы бактерий или грибов, рецепты агара, время инкубации, растворители и т. д.), поэтому их результаты трудно сравнивать друг с другом.В большинстве случаев их надежность вызывает сомнения. Из-за летучих и не растворимых в воде свойств ЭО обычные методы скрининга (например, дисковая диффузия или абсорбция агаром) не подходят для их антимикробного тестирования. Hood и др. .4 сравнили результаты различных методов, используемых для определения антимикробной активности ЭО. Авторы пришли к выводу, что метод дисковой диффузии не дает истинных результатов, потому что в агаровую среду диффундируют только более водорастворимые компоненты.Метод разбавления бульона в основном приемлем, но следует принимать во внимание концентрацию твина, используемую для повышения растворимости ЭО, поскольку это может увеличить рост бактерий или изменить проницаемость клеток. Твин может проявлять антагонистический или синергический эффект с ЭО, что приводит к более низкой или более высокой антимикробной активности. Поэтому очень важно, чтобы параметры наших методов были оптимизированы до проведения исследований для получения воспроизводимых антимикробных результатов ЭО.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), инфекции нижних дыхательных путей (ИДПТ) являются причиной 5% (3,1 миллиона человек) смертей во всем мире среди обоих полов. Это число составляло 6% в группе женщин и 5% в группе мужчин5. В 2012 г. пневмония была причиной 13% причин смерти среди детей в постнеонатальном периоде (1–59 месяцев) 6. По данным ВОЗ, ИДП и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) оставались главными причинами смерти за последнее десятилетие.7 Хотя у ВОЗ есть хорошо организованный глобальный план действий по вакцинации против большинства бактерий или вирусов, вызывающих ИРО, многие люди страдают от гриппа, пневмонии или туберкулеза, и без надлежащего лечения эти заболевания могут убить многих людей во всем мире. ЭО могут играть профилактическую роль в лечении ИРО. Применение ЭО с помощью ингаляции кажется наиболее эффективным способом излечения пациентов, поскольку из-за их летучей природы они могут добраться до места, предназначенного для лечения.8

В этом обзоре мы даем краткий обзор инфекций верхних и нижних дыхательных путей, уделяя особое внимание наиболее часто развивающимся заболеваниям у пациентов.Среди методов in vitro парофазный тест (VPT) может быть приемлемым для обнаружения антимикробной активности летучих соединений в дыхательных путях. Поэтому в этом обзоре будет представлена ​​технология VPT. Также будет выделен режим антибактериального и противовоспалительного действия ЭО. Кроме того, наша статья посвящена некоторым из недавно опубликованных исследований in vivo , а также клиническим испытаниям на людях. Также описаны недавние патенты, касающиеся потенциального использования ЭО или их летучих компонентов в лечении RTD.

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей

Дыхательную систему можно разделить на верхние и нижние тракты. Верхние дыхательные пути (ВДП) включают надгортанник и окружающие ткани, гортань, носовую полость и глотку (горло). Глотка имеет трубчатое строение и делится на три части: носоглотку; ротоглотка и гортань. Глотка и носоглотка выстланы многослойными плоскими эпителиальными клетками, которые содержат микробную флору.Важно подчеркнуть, что инфекции верхних дыхательных путей (ИВДП) могут распространяться и становиться более серьезными, потому что слизистая оболочка верхних путей непрерывна со слизистой оболочкой пазух, евстахиевой трубы, среднего уха и нижних дыхательных путей.9

Инфекции верхних дыхательных путей (ИВДП)

ИМП: ларингит, ларинготрахеобронхит, эпиглоттит, фарингит, перитонзиллярные абсцессы и ринит.Хотя большинство ИВДП вызывается вирусами, другие патогены (например, бактерии) также могут быть вовлечены в эти заболевания. Наиболее важные бактерии и вирусы, которые могут вызывать ИВДП, сведены в Таблицу 1 и Таблицу 2.

Таблица 1. Бактерии, вызывающие инфекции верхних дыхательных путей.

Организм	Болезнь
Mycoplasma pneumoniae *	Ларинготрахеобронхит (круп)
Haemophillus influenzae тип b	Эпиглоттит
Streptococcus pneumoniae
Золотистый стафилококк **
Streptococcus pyogenes	Фарингит / тонзилит
Бета-гемолитические стрептококки группы C и G
Arcanobacterium ( Corynebacterium ) haemolyticum
Neisseria gonorrhoeae	Фарингит
Corynebacterium ulcerans
Yersinia enterocolitica
М . pneumoniae	Пневмония / бронхит / фарингит
Fusobacterium necrophorum	Перитонзиллярные абсцессы
S . пиоген
S . золотой

• * в отдельных случаях
• ** изредка
Таблица 2.Вирусы, которые могут вызывать инфекции верхних дыхательных путей (ИВДП) и инфекции нижних дыхательных путей (ИДПТ).

Вирус	Болезнь
ИВД
Вирус гриппа, вирус парагриппа	Ларингит
Риновирусы
Аденовирусы
Коронавирусы
Метапневмовирус человека
Вирусы парагриппа	Ларинготрахеобронхит (круп)
Респираторно-синцитиальный вирус
Аденовирусы
Риновирусы *
Энтеровирусы *
Вирус иммунодефицита человека-1	Фарингит
Риновирусы	Ринит (насморк)
Коронавирусы
Аденовирусы
Вирусы парагриппа и гриппа
Респираторно-синцитиальный вирус (RSV)
LRTI
Вирус гриппа, Аденовирус, Коронавирус	Острый бронхит
RSV, вирусы парагриппа	Бронхиолит
Риновирусы, аденовирусы, вирусы гриппа, энтеровирусы
RSV, метапневмовирус человека, парагрипп-, грипп-, аденовирус	Внебольничная пневмония (у детей)
Аденовирус, цитомегаловирус, парагрипп, ветряная оспа, рубеола, RSV	Внебольничная пневмония (у взрослых)

• Острый ларингит почти всегда вызывается вирусами и обычно связан с гриппом или простудой.К характерным симптомам относятся охриплость и понижение голоса.
• Острый ларинготрахеобронхит или круп тесно связан с ларингитом и является относительно распространенным заболеванием среди детей младшего возраста (до 3 лет). Это заболевание связано с лихорадкой, стридором на вдохе, охриплостью и резким лающим непродуктивным кашлем. Если инфекция (например, вирусами парагриппа) поражает не только гортань, но и трахею или бронхи, круп становится более серьезным заболеванием.9

Инфекция надгортанника и других мягких тканей над голосовыми связками называется эпиглоттит . Симптомы включают лихорадку, затрудненное глотание и обструкцию дыхательных путей с инспираторным стридором. В отличие от ларингита, эпиглоттит обычно вызывается бактериальной инфекцией, в основном, Haemophilus influenzae тип b.9

Основные симптомы фарингита и тонзиллита могут характеризоваться эритематозом и отеком тканей.Вирусы и бактерии также несут ответственность за эти инфекции.
• Перитонзиллярные абсцессы чаще всего встречаются у детей (старше 5 лет) и молодых людей. Наиболее важными микроорганизмами, вызывающими эту инфекцию, являются неспорообразующие анаэробы, например Fusobacterium necrophorum . Лечение перитонзиллярных абсцессов очень важно, поскольку они могут распространяться на соседние ткани, а также разрушаться в сонной артерии, вызывая острое кровотечение.9
• Ринит (простуда) поражает как детей, так и взрослых и в основном вызывается вирусами. Он характеризуется лихорадкой, повышенной секрецией слизи, чиханием и слезотечением.9

Инфекции нижних дыхательных путей (ИДП)

Трахея, бронхи и бронхиолы относятся к нижнему отделу дыхательной системы. Наиболее важные заболевания (острый или хронический бронхит, бронхиолит и пневмония) и возбудители нижних отделов дыхательных путей обобщены в Таблице 2 и Таблице 3.9

Таблица 3. Бактерии, вызывающие инфекции нижних дыхательных путей.

Бактерии	Болезнь
Bordatella pertussis	Острый бронхит
В . парапертуш
Mycoplasma pneumoniae
неинкапсулированный Haemophilus influenzae	Хронический бронхит
Streptococcus pneumoniae
Moraxella catarrhalis
Chlamydia trachomatis	Внебольничная пневмония
Pneumocystis jiroveci
М . pneumoniae , Chlamydia pneumoniaea
S . pneumoniae
H . influenzae тип b
S . aureus , Legionella spp., Acinetobacter , M . catarrhalis , C . pneumoniae , Meningococci
Pseudomonas aeruginosa , Enterobacter spp., Klebsiella spp., Другие Enterobacteriaceae, MRSA, Acinetobacter spp., S . pneumoniae , анаэробы, Legionella spp., H . гриппа	Пневмония, связанная с больницей, вентиляцией и медико-санитарной помощью
Mycobacterium tuberculosis	Пневмония (пациенты с ослабленной иммунной системой)

• MRSA: метициллин-устойчивый Staphylococcus aureus
• Острый бронхит — острое воспаление трахеобронхиального дерева, сопровождающееся кашлем, лихорадкой и часто выделением прозрачной мокроты.По мере продолжения болезни мокрота может стать гнойной. Острый бронхит в основном вызывается вирусами, но в 40% случаев причиной симптомов является бактериальная инфекция.10
• В хронический бронхит чрезмерное выделение мокроты приводит к откашливанию мокроты в течение как минимум 3 месяцев подряд в течение более 2 лет подряд.11 Пациенты с хроническим бронхитом могут страдать от обострения инфекции. Это заболевание в основном вызывается болезнетворными бактериями, например, патогенными.грамм. неинкапсулированный H . influenzae , Streptococcus pneumoniae и Moraxella catarrhalis . Курение сигарет и вдыхание дыма или пыли также являются важными факторами.
• Бронхиолит — это воспаление эпителиальных поверхностей бронхиол меньшего диаметра, развивающееся в основном в течение первых 2 лет жизни. Характерные симптомы включают хрипы, гиперинфляцию, кашель, насморк, учащенное дыхание и респираторный дистресс.Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) составляет от 40% до 80% случаев бронхиолита с заметной сезонностью (зимой и ранней весной) 9
.
• Пневмония — это воспаление LRT, затрагивающее легкие и поддерживающие ткани. Это опасная инфекция, потому что она легко может привести к смерти пациента. Есть две основные категории пневмоний: внебольничная пневмония и пневмония, связанная с больницей, вентиляцией или медицинским обслуживанием.Патогенез пневмоний сложен, и микроорганизмы могут вызывать инфекцию многими возможными способами (например, путем колонизации верхних дыхательных путей или аспирации организмов). Пневмонии в основном вызываются вирусами (например, аденовирусом, цитомегаловирусом, парагриппом, ветряной оспой, рубеолой или RSV), но после первичной инфекции вирусы могут подавлять защитные механизмы хозяина, что приводит к вторичной бактериальной инфекции. Как правило, лихорадка, озноб, боль в груди и кашель предполагают пневмонию, но от 10% до 30% пациентов жалуются на головную боль, тошноту, рвоту, боль в животе, диарею и миалгию.9 Следует подчеркнуть, что этиология острой пневмонии сильно зависит от возраста. Более 80% пневмоний у младенцев и детей вызываются вирусами, тогда как менее 10% пневмоний у взрослых являются вирусными.9

К сожалению, пневмония является основной причиной смерти госпитализированных пациентов.12, 13 Некоторые из этих пневмоний возникают из-за зараженного оборудования, используемого для ингаляционной терапии. Более того, пациенты с ослабленной иммунной системой имеют гораздо более высокий риск туберкулеза.

В следующей таблице (Таблица 4) представлены наиболее важные бактерии, вызывающие пневмонию:

Таблица 4. Бактерии, вызывающие пневмонию

Бактерии	Болезнь
Chlamydia trachomatis	Внебольничная пневмония (у новорожденных)
Pneumocystis jiroveci	Внебольничная пневмония (у младенцев)
Mycoplasma pneumoniae , Chlamydia pneumoniaea	Внебольничная пневмония (у детей школьного возраста)
С . pneumoniae , Н . influenzae тип b, Staphylococcus aureus , Legionella spp., Acinetobacter spp., M . catarrhalis , C . pneumoniae , Meningococci	Внебольничная пневмония (у взрослых)
Pseudomonas aeruginosa , Enterobacter spp., Klebsiella spp., Другие Enterobacteriaceae, устойчивые к метициллину S . aureus , Acinetobacter spp., S . pneumoniae , анаэробы, Legionella spp., H . гриппа	Пневмония, связанная с больницей, вентиляцией и медико-санитарной помощью
Mycobacterium tuberculosis	Пневмония у пациентов с ослабленной иммунной системой

Mycobacterium tuberculosis часто является этиологическим агентом при хронических инфекциях нижних дыхательных путей.15 В некоторых случаях грибы, например Histoplasma capsulatum , Blastomyces dermatitidis , Cryptococcus neoformans , также вызывают острую пневмонию. Заболеваемость пневмонией увеличивается среди пожилых людей и пациентов с хронической обструктивной болезнью легких или диабетом. Нарушение некоторых факторов, например снижение мукоцилиарной функции, снижение кашлевого рефлекса может способствовать увеличению заболеваемости пневмонией у пожилых людей.
• Муковисцидоз (CF) — серьезное генетическое заболевание, которое приводит к стойкой бактериальной инфекции легких, приводящей к повреждению клеточной стенки дыхательных путей и хронической обструктивной болезни легких.16 Он поражает как детей, так и взрослых. Очень слизистый Pseudomonas , продуцируемый большим количеством внеклеточного капсульного полисахарида, можно выделить из мокроты инфицированных пациентов. Более того, другие патогены, например С . aureus , также участвуют в патогенезе CF.16

Эфирные масла в лечении инфекций дыхательных путей

В Европейской фармакопее 17 более 25 эфирных масел являются официальными.Среди них, например, эфирное масло аниса, горьких плодов фенхеля, эвкалипта, мяты перечной, чайного дерева и тимьяна часто используется для лечения заболеваний дыхательных путей. Согласно монографиям Сообщества по травам Комитета по лекарственным растительным продуктам (HMPC), эти масла можно применять в целом, если они используются в течение длительного времени. В этой части будут кратко описаны эти эфирные масла.

Анисовое масло

Анисовое масло ( Anisi aetheroleum ) получают перегонкой с водяным паром из сухих спелых плодов Pimpinella anisum L.и масло звездчатого аниса из Illicium verum Hook. Анисовые масла представляют собой прозрачные бесцветные или бледно-желтые жидкости. Их можно желировать при 14-16 ° C из-за содержания в них транс -анетола.17 Плоды содержат 2-6% эфирного масла. Основными компонентами анисового масла являются транс, -анетол (80-95%) и анизальдегид, и транс, -анетол и метилкавикол в масле звездчатого аниса18

Анисовое масло можно использовать для лечения респираторных заболеваний, в основном как отхаркивающее средство при кашле, связанном с простудой.19 Разовая доза анисового масла составляет 50–200 мкл три раза в день, но ее не следует принимать более двух недель. Его применение детям и подросткам до 18 лет противопоказано из-за отсутствия данных и наличия эстрагола. Лица с известной чувствительностью к анетолу должны избегать аниса и его масла.19, 20 Препараты, содержащие ЭО или спиртовые экстракты, не следует использовать во время беременности и кормления грудью, поскольку у крыс была продемонстрирована легкая эстрогенная активность и антифертильность анетола.21 Могут возникать аллергические реакции, поражающие кожу или дыхательную систему, но их частота неизвестна.20

Масло плодов горького фенхеля

Масло плодов горького фенхеля ( Foeniculi amari fructus aetheroleum ) получают перегонкой с водяным паром из спелых плодов Foeniculum vulgare Miller, ssp. vulgare var. vulgare . ЭО представляет собой прозрачную бесцветную или бледно-желтую жидкость с характерным запахом.Основными составляющими масла являются фенхон (12,0-25,0%) и транс -анетол (55,0-75,0%). 17

Традиционные лечебные травы из масла плодов горького фенхеля используются в качестве отхаркивающего средства при кашле, связанном с простудой. В случае взрослых и пожилых людей 200 мкл ЭО в виде однократной дозы в день или в несколько разделенных доз можно принимать не более двух недель. Его применение детям и подросткам до 18 лет противопоказано из-за отсутствия данных и наличия эстрагола.Может развиться гиперчувствительность к действующему веществу (например, транс, -анетол). Из-за эстрогенной активности транс -анетола чрезмерные дозы масла фенхеля могут повлиять на гормональную терапию, оральные противозачаточные таблетки и заместительную гормональную терапию. Могут возникать аллергические реакции на масло фенхеля, поражающие дыхательную систему, но их частота неизвестна. 22

Эвкалиптовое масло

Эвкалиптовое масло ( Eucalypti aetheroleum ) получают путем перегонки с водяным паром и ректификации из свежих листьев или свежих конечных веточек различных видов Eucalyptus , богатых 1,8-цинеолом.Наиболее часто используемые виды: Eucalyptus globulus Labill., E . polybractea R.T. Бейкер и E . smithii R.T. Бейкер. Это масло представляет собой бесцветную или бледно-желтую жидкость с ароматным камфорным запахом и острым камфорным вкусом.17 Растения содержат 0,5-3,5% эфирного масла с основным компонентом 1,8-цинеола (не менее 70%). ), а второстепенные компоненты включают α-пинен (2-8%) и камфору (менее 0,1%).Для достижения этих параметров и сведения к минимуму менее желательных веществ, таких как альдегиды, масло, полученное при начальной перегонке с водяным паром, ректифицируют щелочной обработкой и фракционной перегонкой19

Основное применение эвкалиптового масла включает лечение кашля, простуды, бронхита и облегчение симптомов простуды и катара верхних дыхательных путей. Для ингаляций можно применять 12 капель на 150 мл кипятка или раствор 1,5% об. / Об., Приготовленный из 1 столовой ложки (15 мл) на литр теплой воды, и лечение можно повторять до трех раз в день.Эвкалиптовое масло используется в мазях, содержащих 1,3% об / м масла, для взрослых и детей старше 12 лет толстым слоем до трех раз в день.19 Эвкалиптовое масло и его препараты не следует наносить на лицо, особенно в нос. , младенцев и маленьких детей. Поскольку данные о людях недоступны, нельзя использовать эвкалипт во время беременности и кормления грудью без консультации с врачом19

Масло мяты перечной

Масло мяты перечной ( Menthae piperitae aetheroleum ) получают перегонкой с водяным паром из свежих надземных частей цветущего растения Mentha × piperita L.ЭО представляет собой бесцветную бледно-желтую или бледно-зеленовато-желтую жидкость. Он имеет характерный запах и вкус с последующим ощущением холода.17 Выход ЭМ мяты перечной составляет 1,2-3% и содержит ментол (30-55%), ментон (14-32%), изоментон (1,5-10%). , ментилацетат (2,8-10%), ментофуран (1-9%), 1,8-цинеол (3,5-14%), лимонен (1-5%), пулегон не более 3% и не более 1 % карвона с более высоким содержанием цинеола по сравнению с лимоненом19

Терапевтическое использование масла мяты перечной включает симптоматическое лечение расстройств пищеварения (например,грамм. метеоризм, синдром раздраженного кишечника), а также симптоматическое лечение кашля и простуды. 3–4 капли масла, добавленные в горячую воду, можно наносить путем ингаляции.19 Масло перечной мяты противопоказано детям младше 2 лет, поскольку ментол может вызывать рефлекторное апноэ и ларингоспазм.23 Непосредственное нанесение препаратов масла мяты перечной на область носа или грудной клетки младенцев и маленьких детей следует избегать из-за риска спазмов гортани и бронхов. Вдыхание ментола может вызвать апноэ и ларингоконстрикцию у восприимчивых людей.Ментол может вызвать желтуху у новорожденных (из-за дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы) .19 Масло перечной мяты не следует использовать во время беременности без консультации с врачом из-за отсутствия доказательств.

Масло чайного дерева

ЭО чайного дерева ( Melaleucae aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из листвы и конечных веточек Melaleuca alternifolia (Maiden and Betch) Cheel, M . linariifolia Smith, M . disitiflora F. Mueller и / или другие виды Melaleuca . Это прозрачная жидкость от бесцветной до бледно-желтой с характерным запахом.17 Растения содержат ок. 2% ЭО с основными компонентами монотерпенов, такими как терпинен-4-ол (минимум 30%), γ-терпинен (10-28%) и 1,8-цинеол (менее 15%). 18

Масло чайного дерева можно использовать для лечения респираторных инфекций (например, простуды, гриппа, бронхита). Для наружного применения можно использовать жидкие или полутвердые препараты, содержащие 5-10% мас. Чайного дерева.Редко развивается контактный дерматит. Во время беременности масло чайного дерева применять нельзя, поскольку нет данных относительно его безопасного использования19

Масло тимьяна

Масло тимьяна ( Thymi aetheroleum ) получают перегонкой с водяным паром из надземных частей свежих цветков Thymus vulgaris L., T . zygis Loefl. ex L. или смесь обоих видов. Это прозрачная желтая или очень темная красновато-коричневая жидкость с характерным ароматным пряным запахом, напоминающим тимол.17 Сухая растительная субстанция содержит до 2,5% ЭО. Масло тимьяна содержит фенолы, в основном тимол и / или карвакрол, и терпеноиды19

Терапевтическое применение тимьянового масла включает респираторные заболевания (катар бронхов, поддерживающее лечение коклюша). Для ингаляций можно использовать 4–5 капель масла тимьяна. Детям до 5 лет и пациентам с эпилепсией или заболеваниями щитовидной железы, а также беременным женщинам масло тимьяна противопоказано19

Парофазный тест (VPT) для демонстрации антимикробной активности эфирных масел при контакте с газами

Антимикробная активность EO in vitro была тщательно исследована и продемонстрирована против ряда микроорганизмов, обычно с использованием дисковой диффузии или методов разведения в агаре в качестве теста прямого контакта.24-28 В этих методах использовались различные параметры (например, штаммы микроорганизмов, рецепты агара, время инкубации и т. Д.), Как правило, без каких-либо нововведений, поэтому результаты анализов трудно сравнивать друг с другом, а иногда их надежность вызывает сомнения. Не следует забывать, что ЭО являются не растворимыми в воде веществами, поэтому обычные методы скрининга (дисковая диффузия, абсорбция агаром) могут не подходить для их антимикробного тестирования.

ЭО традиционно применялись при инфекциях дыхательных путей при вдыхании.29 Среди методов in vitro парофазный тест (VPT) демонстрирует паровую активность ЭО наиболее подходящим образом, и эти результаты могут быть полезны для понимания их антимикробной активности в дыхательных путях. В VPT, как правило, бумажный диск, содержащий ЭО, помещается на внутреннюю поверхность верхней крышки чашки Петри. Нижняя крышка содержит агар, и суспензия тестируемого микроорганизма, содержащая приблизительно 10 ⁶ КОЕ / мл, распределяется по этой поверхности.Пластину сразу переворачивают на крышку и герметизируют парафильмом, чтобы предотвратить утечку пара. После инкубации можно обнаружить ингибирование роста бактерий на чашке с агаром, что является мерой активности ЭО. Этот метод дает только относительные значения, потому что лишь несколько авторов определяют минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) в атмосфере (МИК _воздух ), применяя герметичные коробки.30

В 1959 году активность паров ЭО была впервые опубликована Maruzzella et al .31 и Кинхольц.32 Сегодня метод перевернутой чашки Петри используется несколькими исследователями.33, 34 В некоторых случаях для увеличения концентрации пара ЭО применялся герметичный контейнер объемом 1 л. 35 Обзор, опубликованный Al Yousef в 201436 дает обзор методов испытаний (перевернутая чашка Петри, испарение диска, контакт с паровым агаром, герметичный бокс, разделенная чашка Петри), используемых для определения антимикробной активности ЭО или их компонентов методом газового контакта. Более того, факторы (например,грамм. Также обсуждались летучесть, скорость испарения и стабильность ЭО, время воздействия, химический состав ЭО, температура инкубации, фаза роста и местоположение тестируемого микроорганизма, а также концентрация ЭО в ВП), влияющие на эффективность паровой активности ЭО. Основываясь на этом обзоре, ЭО могут быть использованы в качестве дезинфицирующих средств для воздуха в медицинских учреждениях для борьбы с ИРО из-за их антибактериальной активности, наблюдаемой при оптимальных условиях VP.

К сожалению, существует лишь несколько статей, в которых тестировались патогены дыхательных путей.Inouye и др. ,35 исследовали 14 ЭО и их основные составляющие в газообразном состоянии по сравнению с H . influenzae , S . pneumoniae , S . pyogenes и S . золотистый . Масла коры корицы, лемонграсса и тимьяна (дикого, красного и гераниолового типа) показали самую низкую минимальную ингибирующую дозу (MID, мг / л в воздухе), за ними следовали ЭО, содержащие терпеновые спирты. ЭО, богатые кетоном, эфиром и углеводородами, имели высокие средние значения.Авторы также пришли к выводу, что антибактериальная активность ЭО была наиболее эффективной при высокой концентрации паров и коротком времени воздействия. H . influenzae был наиболее чувствительным штаммом, за ним следовал S . pneumoniae , S . pyogenes и S . золотистый . Среди основных компонентов ЭО наибольшую активность проявили коричный альдегид и тимол (6,25 мг / л в воздухе), за ними следуют цитраль, периллальдегид, октаналь и нонаналь.Ментол, терпинен-4-ол и линалоол проявили умеренную активность, в то время как сложные эфиры (геранил и линалилацетат) проявили очень слабую активность против S . aureus (800 мг / л в воздухе).

В другом исследовании пары герани, лемонграсса и их смеси (BioScent ^TM ) были протестированы против метициллин-устойчивого S . aureus (MRSA) и устойчивые к ванкомицину Enterococci при прямом контакте и диффузии паров.34 Специальная машина ST Pro ^TM использовалась для диспергирования BioScent ^TM в окружающей среде. В герметичной коробке рост MRSA был снижен на 38% после 20 часов воздействия паров BioScent ^TM . В офисных условиях эта смесь эфирного масла вызвала сокращение количества переносимых по воздуху бактерий на 89% за 15 часов. Эти результаты позволяют предположить, что масла герани / лемонграсса можно использовать для дезинфекции воздуха34.

Переносимая по воздуху противотуберкулезная активность ЭО Eucalyptus citriodora EO была исследована Alvarenga et al .37 В этом исследовании использовались биохимометрия, трехмерные аналитические подходы, включающие фракционирование CCC с высоким разрешением, GC-MS, измерения биоактивности и хемометрический анализ. Противотуберкулезную активность измеряли методом перевернутой чашки Петри. В модели E . citriodora EO, было идентифицировано 32 активных соединения, например цитронеллол, линалоол, изопулегол, α, -терпинеол, спатуленол и β, -эудесмол. Метод искусственных смесей (AMxs) был использован для демонстрации взаимодействия между компонентами ЭО.AMx, содержащие цитронеллол, цитронеллаль и эвкалиптол, проявляли противотуберкулезную активность, в то время как цитронеллаль, основной компонент E . Масло citriodora само по себе обладало слабой активностью. Авторы подчеркнули, что нельзя игнорировать потенцирующие, аддитивные и / или синергические эффекты среди основных и второстепенных фитосоставляющих.37

Это очень редко, когда исследуют противовирусную активность аэрозоля или пара ЭО. В одном исследовании противовирусный эффект аэрозолей чайного дерева (TTO) и эвкалиптового масла (EUO) в различных концентрациях был протестирован против вируса гриппа А.Оба аэрозоля обладали сильной противовирусной активностью в течение 5–15 минут после воздействия.38

Режим антибактериального и противовоспалительного действия ЭО

В настоящее время знания о механизме действия ЭО против патогенов увеличиваются, но во многих случаях S . aureus использовали в качестве тестового микроорганизма. В одном исследовании изучались клеточные эффекты ЭО Inula graveolens и Santolina corsica на S .Штамм aureus ATCC 6538P был исследован39. Влияние времени и лечебной дозы на жизнеспособность клеток определяли с помощью анализов time-kill и бактериолиза. Просвечивающая электронная микроскопия использовалась для наблюдения заметных структурных изменений, вызванных обработкой ЭО. Авторы предположили, что цитоплазматическая мембрана и клеточная стенка вовлечены в токсическое действие I . graveolens и S . corsica EOs. Muthaiyan и др. .40 исследовали противомикробный эффект и механизм действия эфирного масла валенсийского апельсина холодного отжима без терпена (CPVO) на MRSA. Результаты показали, что 0,1% стимула стресса клеточной стенки, вызванного маслом CPVO, соответствовало ингибированию синтеза клеточной стенки и запускало лизис клеток, наблюдаемое с помощью просвечивающей электронной микроскопии. Поскольку ЭО могут нарушать структуру клеточной мембраны, они косвенно влияют на секрецию токсинов различными бактериями.39

На сегодняшний день исследования показали, что бактериальные клетки-мишени ЭО включают клеточную стенку и мембрану, тем самым нарушая продукцию АТФ и гомеостаз pH.Более того, ЭО могут влиять на клеточный транскриптом, протеом и систему восприятия кворума.41 Хорошо известно, что грамотрицательные бактерии более устойчивы к ЭО, чем грамположительные бактерии из-за разницы в структуре их клеточной стенки. В 2013 году Наззаро и др. .42 опубликовали обзор о способе действия ЭО на патогенные бактерии. Они пришли к выводу, что ЭО и их компоненты имеют единственную цель или несколько мишеней во время их противомикробной активности.

Как мы упоминали ранее, существует лишь несколько публикаций, в которых был опубликован механизм воздействия ЭО на бактерии, вызываемого ИРО.В исследовании, проведенном Bouhdid и др. ,43, активность коричного ЭО (CEO), содержащего 73,3% E -коричного альдегида, была исследована в отношении P . aeruginosa и S . золотистый . Проницаемость клеточной мембраны P . aeruginosa был более нарушен после лечения СЕО, чем в случае S . золотистый . Однако проточно-цитометрический анализ показал, что в присутствии CEO S . aureus вошли в жизнеспособное, но некультивируемое состояние. В этом состоянии потенциал вирулентности бактерий сохраняется, и цикл инфекции возобновится, когда бактериальные клетки полностью восстановят свою метаболическую способность. Этот факт необходимо учитывать при оценке активности ЭО. Ранее наша рабочая группа продемонстрировала влияние CEO и EO гвоздики (CLEO) на состав белка внешней мембраны (OMP) P . aeruginosa ,44 Масла вводили в культуру в концентрациях 0.5 х МИК и 2 х МИК и инкубировали в течение 60 мин. Некоторые белки пропали после лечения CEO и CLEO. Уменьшение количества некоторых белков можно объяснить ингибирующим действием этих масел на синтез белка. Мы получили результаты, аналогичные результатам исследования, впервые опубликованного Бертом и др. .45 Режим антимикробного действия ЭО во многом зависит от их химического состава.41, 42 Например, в исследовании аромадендрен как основного соединения Eucalyptus globulus Масло (EGO) показало более высокое значение MIC по сравнению с P . aeruginosa , чем EGO, богатый 1,8-цинеолом.46 Аромадендрен, имеющий циклопропановое кольцо, может вызывать алкилирование белков и приводить к их измененной конформации.47 Кроме того, химическое изменение (например, окисление) компонентов ЭО может способствовать их антибактериальному действию. 35 Окисление цитраля, d -лимонена и α -пинена на воздухе уже было испытано, и их «продукты» способствовали более сильному антибактериальному действию.48, 49

Компоненты

ЭО могут также взаимодействовать с ионными каналами переходного рецепторного потенциала (TRP), расположенными в дыхательных путях.18 Это суперсемейство катионных каналов TRP делится на шесть подсемейств на основе гомологии последовательностей, включая TRPC (канонический), TRPV (ваниллоид), TRPM (меластатин), TRPA (анкирин), TRPP (полицистин) и TRPML (муколипин) 50. Считается, что ионные каналы играют ключевую роль в респираторных заболеваниях, таких как астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) и кашель. Их можно активировать различными химическими веществами, например капсаицин и цитраль (агонисты TRPV1), ментол и 1,8-цинеол (агонисты TRPM8), аллилизотиоцианат, карвакрол и коричный альдегид (агонисты TRPA1) и физические раздражители (например,грамм. температура, изменения мембранного потенциала и осмотический стресс) .18 Исследование селективных блокаторов (антагонистов) этих каналов, которое является быстро развивающейся областью, может предоставить привлекательные новые стратегии для лечения характерных особенностей респираторных заболеваний. Ранее на экспериментальных животных и пациентах с заболеваниями дыхательных путей было продемонстрировано, что выраженная гиперчувствительность к кашлю вызывается агонистами TRPV1.51 Таким образом, антагонисты рецепторов TRPV1 были предложены в качестве терапевтических кандидатов.52 (-) — Ментол является антагонистом рецептора TRPV1.53 Вдыхаемый (-) — ментол (30 мкг / л) уменьшал вызванный кашель у морских свинок на 56% .54 Вдыхаемая смесь 75% (-) — ментола и 25% 1,8-цинеол значительно уменьшал кашель, вызываемый лимонной кислотой у здоровых людей55. В 2013 году был опубликован обзор химических и биологических свойств (например, охлаждающего действия и токсичности) ментола56.

В обзоре, опубликованном в 2011 году, Баннер и др. ,50 обобщили данные о том, что модуляция выбранных TRP-каналов может иметь положительные эффекты в борьбе с ключевыми особенностями некоторых респираторных заболеваний, включая воспаление дыхательных путей, гиперреактивность дыхательных путей, слизь. секреция и кашель.Они пришли к выводу, что внедрение селективных блокаторов TRP-каналов в клиническую практику может открыть новую захватывающую главу в оценке модуляторов TRP-каналов в качестве терапевтических средств, но, несмотря на быстрый и значительный прогресс в понимании TRP-каналов в последние годы, важные пробелы в фармакологические и физиологические знания остаются. 50 Из-за большого количества компонентов ЭО, по-видимому, имеют несколько потенциальных клеточных мишеней41

.
In vivo исследования

Хорошо известно, что результаты, полученные на моделях in vivo на животных , не могут быть напрямую экстраполированы на людей, но могут предоставить ценные данные о механизме тестируемых компонентов.Перед полным клиническим применением все еще необходимы дальнейшие и более всесторонние исследования in vivo . В этой части обобщены результаты недавно проведенных исследований на животных, посвященных действию ЭО при заболеваниях дыхательных путей.

CF — тяжелое заболевание дыхательных путей, заболеваемость и смертность которого связаны с изменениями легких, характеризующимися порочным кругом непроходимости, инфекции и хронического воспаления дыхательных путей.57 Бронхиальная инфекция вызывает интенсивный воспалительный процесс, характеризующийся массивной инвазией нейтрофилов и лейкоцитов, включая эозинофилы, лимфоциты и моноциты. 57 Пациенты с МВ часто инфицированы S . aureus , H . influenzae и P . aeruginosa .16 В последнее время при лечении CF исследования сосредоточены на применении гипертонических солевых растворов или осмотических агентов, таких как маннит, 58 системных кортикостероидов, 59 ибупрофен, 60 азитромицин61 и ингибиторы S-нитрозоглутатиона (GSNO) редуктазы.62 ЭО могут играть роль в лечении CF из-за их антимикробного и противовоспалительного действия.

Известно, что в опосредовании эффектов вдыхаемых компонентов ЭО участвуют два пути: неврологический путь, который действует на центральную нервную систему через обонятельный нерв 63, или фармакологический путь, который действует через кровоток64. что эффект ЭО из-за соотношения составляющих их компонентов может отличаться от исходного соотношения, когда ЭО абсорбируется.Satou и др. ,65 изучали распределение компонентов ЭО после ингаляции отдельных или смешанных компонентов ( α -пинен, p -цимен, 1,8-цинеол и лимонен) у мышей. После ингаляции в течение 90 минут уровень этих компонентов был измерен в головном мозге и печени. Результаты показали, что количество α -пинена в мозге и печени было в два раза больше после ингаляции смешанных компонентов, чем после ингаляции однокомпонентных. При сравнении компонентов смешанной ингаляции соотношение α -пинена увеличилось примерно в три раза по сравнению с 1,8-цинеолом.Исследование in vivo распределения компонентов ЭО может способствовать пониманию их действия.

Несколько исследований посвящены влиянию масла чайного дерева (TTO). В исследовании изучали противовоспалительное действие вдыхаемого ТТО у мышей. Животные получали зимозан внутрибрюшинно (внутрибрюшинно), чтобы вызвать воспаление брюшины, и подвергались ингаляции TTO. После ингаляции (15 мин) выделяли и подсчитывали перитонеальные лейкоциты (ЛТЛ).Были измерены уровни активности активных форм кислорода (ROS) и циклооксигеназы (COX) в PTL. Результаты показали, что ингаляция TTO оказывает сильное противовоспалительное влияние на иммунную систему, стимулированную инъекцией зимозана, но не влияет на количество PTL, уровень ROS и активность COX у мышей без воспаления. Было показано, что ось гипоталамус-гипофиз-надпочечники опосредует противовоспалительный эффект TTO.66

В другом исследовании оценивали противовоспалительные свойства Ocimum micranthum EO (OMEO).67 В трахее крысы OMEO ослабляет сокращение, вызванное KCl или карбахолом. Ингаляционный ОМЕО, применяемый в виде аэрозоля, предотвращал гиперреактивность трахеи к KCl или карбахолу у сенсибилизированных овальбумином животных. Авторы пришли к выводу, что OMEO оказывает периферическую анальгезию при ноцицепции воспалительного происхождения и обладает спазмолитическим действием на дыхательные пути крыс. Эти эффекты в основном связаны с ( E ) -метилциннамат, основным компонентом OMEO.

В китайском исследовании защитный эффект линалоола при воспалении исследовали с использованием стимулированного липополисахаридом (ЛПС) RAW 264.7 клеток и LPS-индуцированная модель in vivo повреждения легких.68 Линалоол уменьшал продукцию индуцированного LPS некроза опухоли — α (TNF- α ) и интерлейкин-6 (IL-6) in vitro и in vivo . Линалоол уменьшал гистопатологические изменения легких in vivo . На другой мышиной модели изучали противовоспалительное действие эфирного масла лаванды (LEO) на экспериментально индуцированную бронхиальную астму. Животных (мышей BALB / c) сенсибилизировали внутрибрюшинной инъекцией овальбумина (OVA) в дни 0 и 14, а затем заражали распыленным OVA на дни 28-30 (контрольная группа с астмой).В группе LEO-Asthma мыши вдыхали EO на 14–31 дни, а аллергический воспалительный ответ определялся на 32 и 33 дни.69 В группе LEO-Asthma наблюдалось ингибирование сопротивления дыхательных путей. Кроме того, в жидкости бронхоальвеолярного лаважа и перибронхиальных и периваскулярных тканях в группе, получавшей LEO, были измерены более низкие общие количества клеток, уровни эозинофилов, IL-5 и IL-13 цитокинов. Сниженная экспрессия мРНК IL-4 и IL-5 была определена в легочной ткани по сравнению с контрольной группой с астмой.Кроме того, обработка LEO снижала экспрессию мРНК Muc5b в легких, но не влияла на экспрессию мРНК Muc5a. Значение этого исследования заключается в том, что ингаляция LEO подавляет аллергическое воспаление и гиперплазию слизистых клеток с подавлением цитокинов T-хелперов-2 и экспрессии мРНК Muc5b .69 Таким образом, этот EO может применяться для лечения бронхиальной астмы.

Zhou et al ,70 изучали влияние компонентов тимола на аллергическое воспаление дыхательных путей на модели астмы у мышей, индуцированной OVA.Животным вводили перорально тимол в дозе 4, 8 и 16 мг / кг массы тела за 1 час до заражения OVA. Тимол снижает уровень IgE, IL-4, IL-5 и IL-13, а также количество воспалительных клеток в дыхательных путях. Более того, тимол снижает гиперреактивность дыхательных путей и блокирует активацию пути NF-κB. Авторы пришли к выводу, что на основании этих результатов тимол может быть задействован в лечении аллергической астмы.70

В другом эксперименте ЭО, выделенный из Pistacia integerrima (PI), тестировали на модели LPS-индуцированного воспаления.71 Это лекарственное растение традиционно используется в Индии, например для лечения астмы и хронического бронхита.72 PIEO (7,5, 15 и 30 мг / кг) вводили внутрибрюшинно. в течение четырех дней животным до введения ЛПС. Дозы были выбраны на основании значения LD ₅₀ и предварительных исследований эффективности. Обработка ЭО снижала индуцированное ЛПС увеличение общего числа клеток, числа нейтрофилов, общего белка и уровней альбумина в ЖБАЛ и уровня миелопероксидазы (МПО) в гомогенатах легких. Патогистологические изменения также показали защитный эффект лечения PIEO.Согласно этим результатам, PIEO может играть роль в лечении бронхиальной астмы из-за своего сложного механизма действия (ингибирующие эффекты на уровень NO, макрофаги и MPO и т. Д.) 71

В некоторых случаях при расследовании действия ОР используются новые методы. Николато и др. ,73 использовали фармакологическую магнитно-резонансную томографию для изучения секреторной реакции, вызванной ЭО (сосна обыкновенная, розмарин и мята) в жидкости поверхности дыхательных путей. Вдыхание ЭО сосны обыкновенной значительно увеличило поверхностную жидкость в средней части трахеи.ЭО розмарина показало более слабую секреторную реакцию, но после ингаляции масла перечной мяты секреторной реакции выявлено не было. С помощью этой техники можно осуществить прямое воздействие ЭО на дыхательные пути.

В традиционной китайской медицине (TCM) Mosla dianthera в качестве ароматической травы используется для лечения кашля, простуды, лихорадки, бронхита, заложенности носа и головной боли.74 Wu et al ,75 изучили химический состав M . dianthera EO (MDEO) и оценили его противогриппозное действие на мышах, инфицированных вирусом гриппа A (IVA).Животных лечили MDEO в течение 5 дней подряд в дозах 90–360 мг / кг после постинфекции. Уровни сывороточного IL-4 и IFN-, γ и антиоксидантные параметры, например В легочной ткани определяли малоновый диальдегид (MDA), супероксиддисмутазу (SOD), общую антиоксидантную способность (TAOC) и глутатионпероксидазу (GSH-Px). В MDEO основными составляющими были элемицин и тимол. MDEO оказал значительное влияние на снижение титров вируса в легких, подавление пневмонии, снижение уровней сывороточного IFN-, γ и IL-4 и усиление антиоксидантной активности в ткани легких мышей, инфицированных IVA.Авторы пришли к выводу, что MDEO может обеспечить безопасный и эффективный терапевтический кандидат для лечения гриппа и последующей вирусной пневмонии.75

Острый средний отит (АОМ) — одна из наиболее распространенных вирусных инфекций верхних дыхательных путей у детей76. В исследовании оценивали влияние микрокапсул эфирного масла апельсиновой корки (OPEO) на окислительное повреждение у мышей с острым средним отитом. 77 В трех группах животных кормили диетой, содержащей микрокапсулы OPEO (5, 7 и 9%) ежедневно в течение 15 дней.Фармакологические данные показали, что лечение OPEO может снизить уровни малонового диальдегида (MDA), IgA, IgG, IgM в сыворотке и улитке, а также повысить активность антиоксидантных ферментов. Таким образом, можно сделать вывод, что микрокапсулы, содержащие OPEO, могут уменьшить окислительное повреждение у крыс AOM.

Испытания на людях

Как мы упоминали ранее, количество статей, посвященных антимикробной активности ЭО in vitro , постоянно растет.Напротив, количество испытаний на людях не увеличилось в такой степени, как исследований in vitro и исследований. Ранее отдельные компоненты 1,8-цинеола78 или ментола79 широко использовались в экспериментах на людях. Следующие респираторные свойства ментола уже были доказаны: противокашлевое средство в низкой концентрации, 79 усиливает ощущение носового воздушного потока, создавая впечатление отек, 79 угнетает вентиляцию и дыхательный драйв при сравнительно более высоких концентрациях80, 81 и уменьшает респираторный дискомфорт и ощущение одышки. .82 Из-за многогранного действия 1,8-цинеола, например противомикробное, 83 противокашлевое, 84 бронхолитическое, 85 муколитическое, 86 противовоспалительное, 87 стимулирование цилиарного транспорта и улучшение функции легких 88, его можно использовать для лечения широкого спектра респираторных заболеваний. В Справочнике по эфирным маслам под редакцией Джана Басера ​​и Бухбауэра приведено исчерпывающее резюме8 исследований на людях, демонстрирующих положительное действие 1,8-цинеола при различных респираторных заболеваниях.1 Согласно результатам, 1,8-цинеол или ЭО эвкалипта могут быть эффективно применяется при лечении астмы, острого или хронического бронхита, ХОБЛ, насморка и гайморита.Однако необходимо отметить, что ЭМ с высоким содержанием ментола или 1,8-цинеола не следует наносить на лица младенцев или детей18.

Сегодня статьи сосредоточены не только на ЭО эвкалипта (Myrtaceae) или мяты перечной (Lamiaceae), но и на ЭО из других семейств растений. Однако существует лишь несколько испытаний на людях. Следует отметить, что некоторые статьи, исследующие терапевтическое применение ЭО в РТД, не имеют рефератов и были опубликованы на русском или китайском языках.Поэтому данные статьи дают информацию только для узкого круга исследователей.

Согласно описанию случая, трехлетняя пациентка, пораженная респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), лечилась смесью ЭО, содержащей Lavandula latifolia , Thymus mastichina , Balsam abies и Mentha x piperita .89 Три капли были нанесены на волокнистый фильтр, вставленный в основание веерного диффузора. Смесь распыляли в комнату каждые шесть часов и пациент пассивно вдыхал ее.Потребность в кислороде снизилась до 1,5 литров в минуту в течение 12 часов.

В ходе постмаркетингового наблюдательного исследования была изучена переносимость мази Пиниментол® подростками (старше 12 лет) и взрослыми, страдающими инфекциями верхних дыхательных путей (простуда, острый или хронический бронхит, катар бронхов или охриплость голоса) 90 3060 пациенты были вовлечены в исследование. Мазь Пиниментол® содержит ЭО эвкалипта, ЭО сосновой хвои и ментол. Этот продукт использовался для исправления (29.6% пациентов), ингаляционный (17,3%) или вводный и ингаляционный (53,1%) соответственно. Среднее время применения составило 8,0 ± 3,4 дня. Переносимость препарата была оценена как отличная или хорошая 96,7% врачей и 95,7% пациентов. Только 22 пациента (0,7%) сообщили о побочных реакциях на лекарства, например кожная реакция гиперчувствительности (n = 10), кашель (n = 6), симптомы обструкции дыхательных путей (n = 5) и реакции гиперчувствительности слизистых оболочек (n = 4). В соответствии с этими результатами авторы предложили применять мазь Пиниментол® при ИВДП как у подростков, так и у взрослых.90

Panahi et al .91 исследовали эффективность травяного продукта (Lamigex), содержащего ЭО Syzygium aromaticum , Lavandula angustifolia и Geranium robertianum при лечении острого внешнего отита (AEO) и сравнили его эффекты. к таковым ципрофлоксацина. Семьдесят случайно выбранных пациентов получали ципрофлоксацин 0,3% или ламигекс. Каждой группе вводили по три капли каждые 12 часов в течение недели, в каждом случае после очистки слухового прохода.После лечения пациенты были обследованы специалистами на предмет симптомов УЭО. Более того, посевы выделений из уха также проверялись как в начале, так и в конце этого испытания. Сила боли также регистрировалась по визуальной аналоговой шкале в начале, на третий и седьмой день исследования. И лечение антибиотиками, и препаратом Ламигекс улучшило состояние пациентов и уменьшило тяжесть боли. Однако скорость уменьшения боли в двух группах была разной. К концу испытания количество положительных культур также снизилось при лечении ципрофлоксацином и ламигексом.91 Необходимо подчеркнуть, что неразбавленные ЭО нельзя капать в уши, но разбавленные ЭО можно помещать на ватный тампон для частичного введения18

В небольшом исследовании, 92 и 24 случайным образом назначенных взрослых, страдающих простудой, вдыхали воздух либо с паром, либо с смесью 9% эвкалипта, 35% камфары и 56% ментола в течение 1 часа. Средняя концентрация соединений ЭО во вдыхаемом воздухе составляла 56 мкг / л. В группе ингаляции только 6 из 22 спирометрических параметров значительно улучшились при измерении через 20 минут, а 14 улучшились через 1 час.Эти параметры включали форсированную жизненную емкость легких (ФЖЕЛ: общее количество воздуха, которое можно принудительно выдохнуть после полного вдоха), объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ ₁ : количество воздуха, принудительно выдыхаемого за одну секунду), объем форсированного выдоха. за три секунды (FEV ₃ : количество воздуха, принудительно выдыхаемого за три секунды), максимальная скорость выдоха (MEFR: максимальная скорость форсированного потока во время полного выдоха) и поток форсированного выдоха 25% (FEF _25% : средний поток форсированного выдоха в течение первых 25% ФЖЕЛ).92, 18

В проспективном рандомизированном открытом исследовании с участием 84 детей в возрасте от 5 до 15 лет изучалось влияние ЭО Nigella sativa (NSEO) на лечение хрипов, связанных с заболеваниями нижних дыхательных путей.93 Контрольная группа (n = 41) вводили бронходилататоры, а испытуемая группа (n = 43) получала NSEO перорально в дозе 0,1 мл / кг массы тела / день, разделенной на две порции (каждые 12 ч) в течение 14 дней. Пациенты были обследованы в день 0 (до лечения) и на 3 ^-й , 7, 10 и 14 ^-й день лечения путем измерения параметров легочного индекса (PI) и максимальной скорости выдоха (PEFR).Согласно полученным данным, NSEO значительно снизил ИП по сравнению с контрольной группой в течение 14 дней. В тестовой группе наблюдалось большее улучшение значения PEFR, чем в контрольной группе, но это различие не было значительным.93 Однако авторы доказали полезную роль NSEO в лечении хрипов, связанных с заболеваниями нижних дыхательных путей, при этом было проведено больше исследований с участием необходимо больше детей, чтобы сделать окончательный вывод о безопасном применении этого ЭО.

В другом проспективном рандомизированном двойном слепом контролируемом исследовании активность спрея, содержащего EO Eucalyptus citriodora , E . globulus , Mentha x piperita , Origanum syriacum и Rosmarinus officinalis был изучен на пациентах с ИВД.94 34 пациента в тестовой группе использовали этот спрей 5 раз в день (4 распыления каждый раз) для 3 дня. Затем у пациентов оценивали изменение наиболее изнурительных симптомов (боль в горле, охриплость голоса или кашель). Через 20 минут после использования спрея участники тестовой группы сообщили о большем улучшении симптомов по сравнению с участниками из контрольной группы.После 3 дней лечения не было различий в степени тяжести симптомов между двумя группами. Основываясь на этих результатах, авторы предположили местное, а не системное действие этого спрея на верхние дыхательные пути.94

В многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании эффективность и переносимость ГелоМиртола® (= Миртол®) форте изучалась при остром бронхите. 95 413 пациентов были включены и рандомизированы, 202 участника получали ГелоМиртол. ® 300 мг по 4 капсулы в день в течение 2 недель.Исследователи оценивали симптомы пациентов на исходном уровне и через 7, 10 и 14 дней лечения, а участники записывали прием лекарств, свое самочувствие и симптомы в свои дневники. ГелоМиртол® сокращал дневной и ночной периоды кашля, поэтому у пациентов не возникало нарушений сна. Более того, участники хорошо перенесли лечение. GeloMyrtol® уже много лет традиционно и часто используется в Германии для лечения РДТ.

Стоит отметить, что в нескольких исследованиях на людях во время экспериментов измерялись только симптомы пациентов без микробиологических исследований, поскольку бактериальные культуры не проверялись ни в начале, ни в конце испытаний.Как мы показали в разделе «Инфекции верхних и нижних дыхательных путей», многие виды микроорганизмов ответственны за RTD. Для достижения соответствующего лечения RTD (например, введение антибиотиков или противовоспалительных препаратов или ингаляция с ЭО), безусловно, важно диагностировать тип микробиологического агента, вызывающего RTD, включая RTI.

Патенты

Антимикробная активность ЭО против патогенов дыхательных путей была хорошо известна на протяжении веков.Противомикробные препараты часто имеют высокую цену и побочные эффекты, в то время как ЭМ являются относительно дешевыми и безопасными натуральными материалами. Техника применения этих веществ варьируется в зависимости от симптомов заболевания и обрабатываемой области. Обычно используется метод ингаляции, который можно разделить на активные и пассивные методы. Активная ингаляция означает, что пациенты используют ингаляционное устройство или пластырь, откуда они могут напрямую вдыхать летучие компоненты. ЭО могут использоваться также при пассивном вдыхании, когда ЭО вносятся в окружающую среду посредством нагрева, испарения или принудительной вентиляции.89, 96 Старомодным и самым дешевым способом облегчения симптомов респираторных заболеваний является вдыхание паров над тазом с горячей водой, содержащим небольшое количество эвкалиптового масла (EUO). Ингаляция может быть эффективной, если накрыть голову полотенцем, потому что в этом случае мы можем напрямую вдохнуть концентрированные ароматические компоненты.97

В течение последних нескольких лет появилось несколько патентов, в которых пытались разработать портативные ингаляционные устройства и подходящие системы доставки ЭО.Для лечения респираторных заболеваний был изобретен дешевый и практичный небольшой карманный ингалятор с использованием EUO. В этом простом устройстве 70 капель ЭО были нанесены на тканевый материал в соответствующем стеклянном флаконе, откуда пациенты могут вдыхать пар непосредственно через ноздри или рот. Наилучшие результаты наблюдались, если ингаляция длилась 3-5 минут и повторялась несколько раз в день.97

Был разработан аналогичный ингалятор, который может облегчить заложенность носа и подавить кашель, состоящий из бумажной обертки вокруг волокнистой цилиндрической пробки с ароматическими веществами (EUO или ментолом) вдоль центральной линии.Герметичная алюминиевая фольга, расположенная рядом с заглушкой, гарантирует, что устройство будет герметично закрыто, а ароматические вещества останутся свежими. Простота использования, более низкая цена (по сравнению с пластиковыми ингаляторами) и одноразовая гигиеничная форма — преимущества этого устройства. Пациенты могут напрямую вдыхать ЭО через нос, что приводит к уменьшению заложенности носа.98 Персональное устройство для ароматерапии может выделять летучие вещества из своего гибкого внутреннего контейнера, покрытого жесткой внешней оболочкой. Гибкая внутренняя часть содержит волокнистый материал (напр.грамм. хлопок), насыщенный ароматическим веществом (например, ЭО). Колпачок закрывает внутреннюю часть, включая откидную насадку, которая работает между определенными положениями и позволяет высвобождать эффективные ароматы, когда пациент вдыхает. В закрытом положении насадка подтверждает, что пары ЭО не могут выйти, когда ингалятор не используется. Устройство легко управляется одной рукой, а гибкий контейнер может доставить любые ароматические вещества в точном количестве.99

Ароматерапевтический пластырь — еще одно возможное решение для лечения или профилактики респираторных инфекций.В этом случае также важно использование специального носителя, который сохраняет ароматические вещества в свежей и постоянной форме и ограничивает их высвобождение перед применением.100 Авторы изобретения предполагают, что живые патогены дыхательных путей будут инактивированы при контакте с ними. вдыхаемый пар, поэтому насыщенный пластырь обычно помещают вблизи носового прохода с применением соответствующей маски. В патенте клейкая повязка содержит безопасные и эффективные количества ЭО (например,грамм. грушанка, корица, имбирь, мята перечная, лимон, гвоздика, мускатный шалфей и ромашка) по отдельности или в комбинации. Пластырь является уникальным адгезивным и вязкоупругим носителем, который поддерживает стабильность и удобство использования ЭО. Когда пластырь накладывался пациентом, ЭО мог постоянно контактировать с кожей пациента, и летучие компоненты высвобождались. В некоторых случаях изобретатели применяют циклодекстрины для переноса активных веществ и для контроля высвобождения летучих компонентов.96

В другом патенте был разработан адгезивный путь, содержащий уникальный перфорированный носитель. Носитель может адгезивно связываться с частями тела (например, лицом, шеей и грудью), где после высвобождения летучих веществ (ментола, тимола, камфары, масла мяты перечной, эвкалипта и имбиря) их можно легко вдохнуть через нос или рот пользователя. Еще одно преимущество перфорированной структуры заключается в том, что она может снизить частоту аллергических реакций.101

В другом патенте Вейла У.B. и Vail M. L. описано возможное использование некоторых ЭО при лечении тяжелого острого респираторного синдрома.102 Авторы рекомендуют ингаляцию ЭО Eucalyptus globulus , E . citriodora , E . radiatto и Melaleuca alternifolia для снижения риска заражения в общественных местах. Точно определялись продолжительность и частота ингаляций.

Другие интересные патенты резюмируются в статье, написанной Сенкевичем и др. .103 Наконец, инкапсуляция ЭО или их компонентов применяется в фармацевтической технологии, что снижает летучесть, стабилизирует соединения, увеличивает срок хранения продуктов и продлевает биологический эффект.104 Несколько патентов находятся в главе книги Карлсена Дж. .104 описывают инкапсуляцию и другие методы запрограммированного выпуска с использованием EO. Мы абсолютно согласны с автором в том, что эти технические решения могут открыть новые области применения ЭО даже при обращении с РТД.

Заключительные замечания

ЭО — очень интересные натуральные продукты, обладающие различными биологическими свойствами. Эфирное масло может содержать сотни отдельных химических компонентов, в основном моно- и сесквитерпеноиды, а также фенилпропаноиды. В терапевтических целях они вводятся путем ингаляции (например, масло эвкалипта), перорально (например, масло перечной мяты) и трансдермально (например, масло розмарина). Масла с высоким содержанием фенола, например тимьян и гвоздика, обладают антисептическими свойствами.Из-за их разнообразных и сложных эффектов, например антибактериальные, противовирусные, противовоспалительные, муколитические, бронхолитические и др., они могут быть использованы в качестве ценных материалов при лечении различных заболеваний дыхательных путей. Некоторые ЭО применяются исключительно на основе длительного использования, но некоторые ЭО могут использоваться на основе хорошо зарекомендовавшего себя использования.

Существует несколько методов in vitro , с помощью которых можно проверить антимикробную активность ЭО. Сегодня in vivo животных моделей заболеваний дыхательных путей предлагают хорошие возможности для тестирования их разнообразных биологических эффектов.Однако следует подчеркнуть, что количество хорошо спланированных испытаний на людях все еще очень невелико. Кроме того, у некоторых исследований есть несколько ограничений. Во-первых, небольшой размер выборки может ограничивать интерпретацию результатов. Во-вторых, короткие периоды лечения (например, 3 дня) также недостаточны для интерпретации результатов. Другое ограничение связано с безопасным использованием ЭО. Однако в некоторых случаях исследователи не наблюдали каких-либо серьезных побочных эффектов, но следует разработать более крупномасштабные исследования, чтобы сделать вывод о безопасности применения формул ЭО.Кроме того, трудно провести двойное слепое исследование, включая ЭО или его отдельные компоненты. Без сомнения, необходимы дальнейшие исследования, в основном испытания на людях, для оценки эффективности и переносимости ЭО при заболеваниях дыхательных путей. Было бы также важно провести больше испытаний, потому что данные, полученные в результате исследований на людях, могут дать идеи для разработки патентов, а также могут открыть новые перспективы для разработки продуктов.

Благодарности

Работа поддержана грантом OTKA PD 104660 (Венгерский фонд научных исследований).

Список литературы

• 1К. Х. Кан Басер, Г. Бухбауэр. Справочник по эфирным маслам . Наука , Технология , и приложение . CRC Press, Taylor & Francis Group: Нью-Йорк, 2010.
• 2М. Э. А. Стефанелло, А. С.Р. Ф. Паскоал, М. Дж. Сальвадор. Chem. Биодайверы. 2011, 8, 73.
• 3F. Солорзано-Сантос, М. Г. Миранда-Новалес. Curr. Opin. Biotechnol. 2012, 23, 136.
• 4J. Р. Худ, Дж. М. Уилкинсон, Х. М. А. Кавана. J. Essent. Oil Res. 2003, 15, 428.
• 5 Всемирная организация здравоохранения: десять основных причин смерти.http://apps.who.int/gho/data/view.wrapper.MGHEMORTCAUSE10-2012?lang=en [по состоянию на 3 сентября 2014 г.]
• 6 Всемирная организация здравоохранения: Причины смерти среди детей младше 5 лет. http://apps.who.int/gho/data/view.wrapper.CHILDCOD2v?lang=en [по состоянию на 3 сентября 2014 г.]
• 7 Всемирная организация здравоохранения: 10 основных причин смерти.http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs310/en/ [по состоянию на 3 сентября 2014 г.]
• 8Б. Харрис. В Справочнике эфирных масел. Наука, технология и применение, К. Х. Кан Бейзер, Г. Бухбауэр (редакторы). CRC Press, Taylor & Francis Group: Нью-Йорк, 2010; 315– 351.
• 9Б. А. Форбс, Д. Ф. Сам, А. С. Вайсфельд. Диагностическая микробиология Бейли и Скотта, 12 ^th edn.Мосби Эльзевьер: Сент-Луис, 2007.
• 10J. Деак. В Az orvosi mikrobiológia tankönyve, (eds). Медицина: Будапешт, 2012; 485– 492.
• 11р. По. Гатри Дж. 1996, 65, 40.
• 12 Всемирная организация здравоохранения: пневмония.http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs331/en/ [по состоянию на 3 сентября 2014 г.]
• 13С. Салеми, Дж. Морган, С. Падилла, Р. Моррисси. Am. J. Infect. Контроль 1995, 23, 188.
• 14К. А. Кэролл. J. Clin. Microbiol. 2002, 40, 3115.
• 15 Всемирная организация здравоохранения: туберкулез.http://www.who.int/topics/tuberculosis/en/ [по состоянию на 3 сентября 2014 г.]
• 16 Терапевтические подходы к муковисцидозу: меморандум совместной встречи ВОЗ / ICF (M) A. Bull. Всемирный орган здравоохранения. 1994, 72, 341.
• 17 European Pharmacopoea, 5 ^th Edn, Vol. 2. Управление качества лекарственных средств Совета Европы: Страсбург, Франция, 2004 г .; 1004, 1108, 1570, 2206, 2534, 2569.
• 18р. Тиссеран, Р. Янг. Безопасность эфирных масел, 2-е изд. Черчилль Ливингстон Эльзевьер: Лондон, 2014.
• 19 Монографии ESCOP, Научный фонд лекарственных средств растительного происхождения, 2-е изд. Тиме, Штутгарт: Нью-Йорк, 2003.
• 20 Монографии сообщества EMA по травам: анисовое масло.http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Herbal_-_Community_herbal_monograph/2014/06/WC500168973.pdf [по состоянию на 4 сентября 2014 г.]
• 21С. К. Дхар. Indian J. Physiol. Pharmacol. 1995, 39, 63.
• 22 Монографии сообщества EMA по травам: масло плодов горького фенхеля. http: //www.ema.europa.eu / docs / en_GB / document_library / Herbal _-_ Community_herbal_monograph / 2009/12 / WC500018480.pdf [доступ 4 сентября 2014 г.]
• 23 Монографии сообщества EMA по травам: масло перечной мяты. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Herbal_-_Community_herbal_monograph/2010/01/WC500059313.pdf [по состоянию на 4 сентября 2014 г.]
• 24С.Берт. Внутр. J. Food Microbiol. 2004, 94, 223.
• 25П. Трипати, Н. К. Дубей. Postharvest Biol. Technol. 2004, 32, 235.
• 26А. Челик, Н. Айдынлик, И. Арслан. Chem. Биодайверы. 2011, 8, 454.
• 27М.Стаменик, Дж. Вулич, С. Джилас, Д. Мисич, В. Тадич, С. Петрович, И. Жизонич. Food Chem. 2014, 165, 307.
• 28А. С. Буру, М. Р. Пичика, В. Нила, К. Мохандас. J. Ethnopharmacol. 2014, 153, 587.
• 29П. Федерспил, Р. Вулков, Т. Циммерманн. Laryngo Rhino Otol. 1997, 76, 23.
• 30А.К. Тяги, А. Малик. BMC Дополнение. Альтерн. Med. 2010, 10, 65.
• 31J. К. Маруццелла, Дж. Балтер, А. Кац. Am Perfumer Aromatics 1959, 74, 21.
• 32М. Кимхольц. Arzneim.-Forsch. 1959, 9, 519.
• 33П.Kloucek, J. Smid, A. Frankova, L. Kokoska, I. Valterova, R. Pavela. Food Res. Int. 2012, 47, 161.
• 34А. Л. Доран, В. Э. Морден, К. Данн, Э. Джонс. Lett. Прил. Microbiol. 2009, 48, 387.
• 35С. Иноуэ, Т. Такидзава, Х. Ямагути. J. Antimicrob. Chemother. 2001, 47, 565.
• 36С.А. Аль-Юсеф. Египет. Акад. J. Biol. Sci. 2014, 6, 37.
• 37р. Ф. Р. Альваренга, Б. Ван, Т. Инуи, С. Г. Францблау, Г. Ф. Паули, Б. У. Яки. J. Nat. Prod. 2014, 77, 603.
• 38E. В. Усачев, О. В. Пьянков, О. В. Усачева, И. Е. Аграновский. J. Aerosol Sci. 2013, 59, 22.
• 39E.Гуинуазо, А. Лучани, П. Г. Росси, Ю. Квиличини, С. Терненго, П. Брадези, Л. Берти. Eur. J. Clin. Microbiol. Заразить. Дис. 2010, 29, 873.
• 40А. Мутайян, Э. М. Мартин, С. Натесан, П. Г. Крэндалл, Б. Дж. Уилкинсон, С. К. Рике. J. Appl. Microbiol. 2012, 112, 1020.
• 41М. Л. Фалейро, М.Г. Мигель. In Борьба с множественной лекарственной устойчивостью с помощью экстрактов трав, эфирных масел и их компонентов, М. К. Рай, К. В. Кон (ред.). Эльзевир: США, 2013 г .; 65–94.
• 42F. Наззаро, Ф. Фратианни, Л. Де Мартино, Р. Коппола, В. Де Фео. Фарм 2013, 6, 1451.
• 43С. Бухдид, Дж. Абринин, М. Аменсур, А.Жри, М. Дж. Эспуны, А. Манреса. J. Appl. Microbiol. 2010, 109, 1139.
• 44П. Felső, Gy. Хорват, Т. Бенчик, Р. Годани, Э. Лемберкович, А. Бёсёрменьи, К. Бёдди, А. Такаци, П. Мольнар, Б. Кочиш. Flavor Fragance J. 2013, 28, 367.
• 45S. А. Берт, Р. ван дер Зее, А. П. Коэтс, А. М. Де Грааф, Ф.ван Кнапен, В. Гаастра, Х. П. Хаагсманн, Э. Дж. А. Вельдхёйзен. Прил. Environ. Microbiol. 2007, 73, 4484.
• 46S. Мулянингсих, Ф. Спорер, Дж. Райхлинг, М. Винк. Pharm. Биол. 2011, 49, 893.
• 47I. Э. Орхан, Б. Озчелик, Ю. Кан, М. Картал. J. Food Sci. 2011, 76, 538.
• 48л.О. Орафидия. Phytother. Res. 1993, 7, 269.
• 49D. Грожан, Э. Л. Уильямс II, Дж. Х. Сейнфельд. Environ. Sci. Technol. 1992, 26, 1526.
• 50К. Х. Баннер, Ф. Игни, К. Опрос. Pharmacol. Ther. 2011, 130, 371.
• 51S.Матерацци, Р. Нассини, Р. Гатти, М. Тревизани, П. Джеппетти. Handb. Exp. Pharmacol. 2009, 187, 49.
• 52М. Такемура, Д. Куарку, А. Ниими, К. Т. Динь, П. Джеппетти, А. Фишер, К. Ф. Чунг, Д. А. Гронеберг. Pharmacol. Ther. 2008, 21, 833.
• 53S. Мандади, С. Т. Наканиши, Ю. Такашима, А. Дакка, А.Патапутян, Д. Д. МакКеми, П. Дж. Уилан. Неврология 2009, 162, 1377.
• 54E. А. Лауде, А. Х. Морис, Т. Дж. Граттан. Pulm. Pharmacol. 1994, 7, 179.
• 55А. Х. Морис, А. Э. Маршалл, К. С. Хиггинс. Грудь 1994, 49, 1024.
• 56G.П. П. Камату, И. Вермаак, А. М. Вилджоэн, Б. М. Лоуренс. Фитохимия 2013, 96, 15.
• 57Б. Dhooghe, S. Noël, F. Huaux, T. Leal. Clin. Biochem. 2014, 47, 539.
• 58М. Р. Элкинс, М. Робинсон, Б. Р. Роуз, К. Харбор, К. П. Мориарти, Г. Б. Маркс, Э. Г. Белоусова, В. Сюан, П. Т. Бай, N.Англ. J. Med. 2006, 354, 229.
• 59К. Ченг, Д. Эшби, Р. Л. Смит. Кокрановская база данных Syst. Ред. 2013, 6, CD000407.
• 60М. В. Констан, П. Дж. Байард, К. Л. Хоппель, П. Б. Дэвис. N. Engl. J. Med. 1995, 332, 848.
• 61J.Wolter, S. Seeney, S. Bell, S. Bowler, P. Masel, J. McCormack. Грудь 2002, 57, 212.
• 62J. П. Блондер, С. К. Мутка, X. Сан, Дж. Цю, Л. Х. Грин, Н. К. Мехра, Р. Боянапалли, М. Сунига, К. Лук, К. Делани, Д. П. Ричардс, Д. Лукер, К. Скоггин, Г. Дж. Розенталь . BMC Pulm. Med. 2014, 14, 3.
• 63S.М. Фридл, К. Одендорфер, С. Китцер, Г. Резничек, Г. Сладек, Э. Хойбергер. Нат. Prod. Commun. 2010, 5, 1447.
• 64Б. Брэдли, Н. Старки, С. Браун, Р. Ли. J. Ethnopharmacol. 2007, 111, 517.
• 65Т. Сато, М. Такахаши, Х. Касуя, С. Мураками, С. Хаяси, К. Садамото, К. Койк. Phytother.Res. 2013, 27, 306.
• 66М. Голаб, К. Скварло-Сонта. Exp. Биол. Med. 2007, 232, 420.
• 67J. П. М. де Пиньо, А. С. Б. Сильва, Б. К. Пинейро, И. Сомбра, Джде К. Байма, С. Лахлу, П. Дж. Соуза, П. Дж. Магальяйнс. Planta Med. 2012, 78, 681.
• 68М.Хо, Х. Цуй, Дж. Сюэ, К. Гэфу, Г. Жуйцзе, Д. Сюмин, Г. Шуанг, В. Цзинюань, В. С. Ланан, Ф. Хайхуа, В. Дачэн. J. Surg. Res. 2013, 180, E47.
• 69Т. Уэно-лио, М. Шибакура, К. Йокота, М. Аоэ, Т. Хёда, ​​Р. Шинохата, А. Канехиро, М. Танимото, М. Катаока. Life Sci. 2014, 108, 109.
• 70E. Чжоу, Ю.Fu, Z. Wei, Y. Yu, X. Zhang, Z. Yang. Фитотерапия 2014, 96, 131–137.
• 71р. Л. Широле, Н. Л. Широле, А. А. Кшатрия, Р. Кулькарни, М. Н. Сараф. J. Ethnopharmacol. 2014, 153, 541.
• 72р. Н. Чопра, И. К. Чопра, К. Л. Ханда, Л. Д. Капур. Pistacia integerrima Stewart ex Brandis (Anacardiaceae), Коренные снадобья Индии Чопры, 2 ^nd издание.DN Dhur and Sons Pvt. Лтд .: Калькутта, 1958.
• 73E. Николато, Ф. Боски, П. Марзола, А. Сбарбати. Дж. Этнофармакол 2009, 124, 630.
• 74D. Х. Ли, С. Х. Ким, Дж. С. Ын, Т. Ю. Шин. Toxicol. Прил. Pharmacol. 2006, 216, 479.
• 75Q.Wu, W. Wang, X. Dai, Z. Y. Wang, Z. H. Shen, H. Z. Ying, C.H. Yu. J. Ethnopharmacol. 2012, 139, 668.
• 76H. Яно, Н. Окицу, Т. Хори, О. Вантанабэ, Э. Хатагиси, А. Судзуки, М. Окамото, А. Оми, М. Суетаке, С. Сагай, Т. Кобаяси, Х. Нисимура. Acta Otolaryngol. 2009, 129, 19.
• 77Л. Юнь-Ся, З.Су-Пин, З. Цзюнь-И, З. Хуа, Х. Чжи-Хай, К. Гэн-Мин, Дж. Вэй-Хун. Внутр. J. Biol. Макромол. 2012, 50, 1144.
• 78Вт. Jager, B. Nasel, C. Nasel, R. Binder, T. Stimpfl, W. Wycudilik, G. Buchbauer. Chem. Чувства 1996, 21, 477.
• 79П. Кения, Т. Хоутон, К. Бердсмор. Pediatr. Пульмонол. 2008, 43, 532.
• 80А. Слоан, С. К. Де Корт, Р. Экклс. J. Physiol. 1993, 473, 53.
• 81р. Экклс. Аппетит 2000, 34, 29.
• 82С. Пфайффер, Ж.-Б. Плин, Л. Тивар, М. Обье, Ю. Самсон. Am. J. Respir. Крит. Уход 2001, 163, 951.
• 83р. Мейстер, Т. Виттиг, Н. Бойшер, К. де Мей. Arzneim.-Forsch. 1999, 49, 351.
• 84E. В. Пакман, С. Дж. Лондон. Eur. J. Resp. Дис. 1980, 61, 101.
• 85М. Виттманн, В. Петро, ​​П. Каспар, Р. Репжес, У.Детлефсен. Atemw.-Lungenkrank. 1998, 24, 67.
• 86Вт. Kehrl, U. Sonnemann, U. Dethlefsen. Ларингоскоп 2004, 114, 738.
• 87U. R. Juergens, U. Dethlefsen, G. Steinkamp, ​​A. Gillissen, R. Repges, H. Vetter. Респ. Med. 2003, 97, 250.
• 88G.Habic, R. Repges. Therapiewoche 1994, 44, 356.
• 89М. Х. Камьяр. Публикация патентной заявки США: распространение эфирных масел, патент US200
  487 A1, 2 июля 2009 г.
• 90Вт. Камин, М. Кизер. Фитомедицина 2007, 14, 787.
• 91Y.Панахи, А. Ахаван, А. Сахебкар, С. М. Хоссейни, М. Тагизаде, Х. Акбари, М. Р. Шариф, С. Имани. J. Microbiol. Иммунол. Заразить. 2014, 47, 211.
• 92Б. М. Коэн, У. Э. Дресслер. Респир. 1982, 43, 285.
• 93J. Ахмад, Р.А. Хан, М.А. Малик. Afr. J. Pharm. Pharmacol. 2010, 4, 463.
• 94E. Бен-Арье, Н. Дудаи, А. Эйни, М. Торем, Э. Шифф, Ю. Раковер. Evid. На основе дополнения. Альтернат. Med. 2011, 2011, 7 страниц, Идентификатор статьи 6

• 95A. Gillissen, Th. Виттиг, М. Эмен, Х. Г. Крездорн, К. де Мей. Drug Dev. Res. 2013, 63, 19.
• 96D.Рольф, Э. Прери. Публикация патентной заявки США: ингаляционный противовирусный пластырь, US 2004/0071757, 15 апреля 2004 г.
• 97A. Э. Сэдлон, Д. В. Ламсон. Альтерн. Med. Ред. 2010, 15, 33.
• 98B. М. Эвани, публикация патентной заявки США: ингалятор, US 2007/0144512, 28 июня 2007 г.
• 99М.К. Колинс. Публикация патентной заявки США: Personal Aromatherapy Device, US 2010/0001093, 7 января 2010 г.
• 100А. К. Хаймс, Л. Т. Онг, Г. Р. Лица. Патент США: Устройство для дозирования лекарств для трансдермальной доставки лекарственных средств, US 4,675,009, 23 июня 1987 г.
• 101Л. Л. Блок, Д. Дж. У. Гун, Д. Рольф.Патент США: Противоотечное средство для ингаляционной терапии с перфорированным носителем, US 60

  , 18 июля 2000 г.

• 102Вт. Б. Вейл, М. Л. Вейл. Патент США: Методы и устройства для профилактики, лечения и лечения инфекций дыхательной системы человека, вызываемых патогенами, вызывающими тяжелый острый респираторный синдром (SARS), US 20067048953, 2006.
• 103М.Сенкевич, Э. Ковальчик, М. Васиела. Последний Пат. Антиинфект. Drug Discov. 2012, 7, 133.
• 104J. Карлсен. В Справочник эфирных масел . Science , Technology , и Application , H. H. Baser, G. Buchbauer (ред.). CRC Press, Taylor & Francis Group: Нью-Йорк, 2010, 855–861.
.