ЭНТЕРОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ: ЧТО НАДО ЗНАТЬ
ЭНТЕРОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ: ЧТО НАДО ЗНАТЬ
Энтеровирусная инфекция. Название одно, а заболеваний, которые можно отнести к этому типу, — великое множество. О том, что это такое, как передаётся и что делать, если педиатр ставит ребёнку соответствующий диагноз, рассказывает заместитель главного врача Республиканской инфекционный больницы Наталья Зборовская.
Энтеровирусные инфекции у детей – обширная группа заболеваний, вызываемых РНК-содержащими неполиомиелитными вирусами (Коксаки, ECHO, неклассифицированными энтеровирусами человека) и полиовирусом. В силу специфичности вызываемых поражений, полиомиелит стоит несколько обособленно в ряду энтеровирусных инфекций у детей, поэтому рассматривается нами отдельно. В рамках данного обзора остановимся на энтеровирусных инфекциях неполиомиелитной этиологии, распространенных среди детей.
Наряду с ОРВИ, энтеровирусные инфекции встречаются в педиатрии довольно часто.
Причины энтеровирусной инфекции у детей
Возбудителями энтеровирусных инфекций неполиомиелитной этиологии у детей выступают вирусы Коксаки А (24 серотипа), Коксаки В (6 серотипов), ECHO (34 серотипа) и неклассифицированные энтеровирусы человека 68-71 серотпипов. Всех неполиомиелитных энтеровирусов объединяет устойчивость к низким температурам (замораживанию, оттаиванию) и быстрая инактивация в условиях высокой температуры (при кипячении) или воздействии хлорсодержащих растворов, йода, формалина, перекиси водорода, УФО.
Источниками энтеровирусной инфекции могут служить дети и взрослые, являющиеся вирусоносителями или больными манифестной формой заболевания. Передача инфекции от человека к человеку осуществляется воздушно-капельным или фекально-оральным путями; реже отмечается трансплацентарная передача. Сезонные подъемы заболеваемости энтеровирусными инфекциями среди детей отмечаются в конце лета – начале осени. Наибольшая заболеваемость регистрируется среди детей в возрасте от 3 до 10 лет. Взрослые и дети старшего возраста заболевают реже, что объясняется наличием у них иммунитета, сформировавшегося вследствие бессимптомной инфекции. Наряду со спорадическими случаями и эпидемическими вспышками энтеровирусной инфекции в детских коллективах, встречаются крупные эпидемии, поражающие целые регионы.
Проникновение энтеровирусов в организм происходит через слизистые оболочки пищеварительного и респираторного тракта. Репликация вирусов происходит в лимфоидной ткани, эпителии ротоглотки и ЖКТ, поэтому ранними клиническими проявлениями энтеровирусной инфекции у ребенка могут быть герпетическая ангина, фарингит, диарея и пр. Дальнейшее распространение вирусов по организму происходит гематогенным путем.
Классификация энтеровирусной инфекции у детей
В зависимости ведущего клинического синдрома, различают типичные и атипичные энтеровирусные инфекции у детей. Типичные формы могут проявляться в виде изолированных или комбинированных поражений: герпетической ангины, катара верхних дыхательных путей, гастроэнтерита, эпидемической миалгии, энтеровирусной лихорадки, энтеровирусной экзантемы, гепатита. Поражение нервной системы при энтеровирусной инфекции у детей может протекать по типу энцефалита, серозного менингита, энцефаломиокардита новорожденных, параличей; поражение сердца – в виде миокардита и перикардита; поражение глаз – в виде геморрагического конъюнктивита и увеита; поражение мочеполовой системы – в форме геморрагического цистита, орхита, эпидидимита.
К атипичным формам энтеровирусной инфекции у детей относятся случаи стертого и бессимптомного течения.С учетом выраженности клинических признаков энтеровирусная инфекция у детей может иметь легкое, среднетяжелое и тяжелое течение. Критериями степени тяжести выступают выраженность местных изменений и интоксикационного синдрома. По характеру течения энтеровирусные инфекции у детей подразделяются на неосложненные и осложненные.
Симптомы энтеровирусной инфекции у детей
Несмотря на полиморфизм клинических проявлений, течению различных энтеровирусных инфекций у детей свойственны некоторые общие черты. Длительность инкубационного периода составляет от 2 до 10 дней (в среднем 2-4 дня). Манифестация заболевания происходит остро, с высокой лихорадки (39-40 °С), озноба, головной боли, слабости, нарушения сна, отсутствия аппетита, повторной рвоты.
При любой форме энтеровирусной инфекции у детей отмечается гиперемия кожи лица, шеи и верхней половины туловища, инъекция сосудов конъюнктивы и склеры. Возможно появление полиморфной пятнисто-папулезной сыпи, гиперемии слизистой миндалин дужек и задней стенки глотки, шейного лимфаденита. Считается, что внутриутробное инфицирование энетровирусами может послужить причиной синдрома внезапной детской смерти. Также доказана связь между энтеровирусной инфекцией у детей и развитием сахарного диабета 1 типа.
Кроме общей симптоматики, в клинике различных форм энтеровирусной инфекции у детей присутствуют свои специфические проявления.
Энтеровирусная лихорадка у детей (малая болезнь, летний грипп, трехдневная лихорадка) вызывается разными серотипами вирусов Коксаки и ECHO. Для инфекции характерна острая манифестация с лихорадки, миалгии, умеренных катаральных явлений. У ребенка выражены общие признаки энтеровирусной инфекции: инъекция сосудов склер, гиперемия лица, увеличение лимфоузлов и др.; может отмечаться увеличение печени и селезенки. Данная форма энтеровирусной инфекции у детей протекает легко, обычно не более 2-4 дней. В редких случаях энтеровирусная лихорадка продолжается 1-1,5 недели или имеет волнообразное течение.
Кишечная (гастроэнтеритическая) форма энтеровирусной инфекции чаще встречается у детей до 3-х лет. Заболевание протекает с незначительными катаральными явлениями (ринитом, заложенностью носа, гиперемией слизистых ротоглотки, кашлем) и диспепсическим синдромом (диареей, рвотой, метеоризмом). Тяжелая интоксикация, дегидратация и явления колита не свойственны. Продолжительность кишечной формы энтеровирусной инфекции у детей составляет 1-2 недели.
Катаральная (респираторная) форма энтеровирусной инфекции у детей протекает по типу ОРЗ. Отмечается кратковременная лихорадка, ринофарингит, ларингит. Возможно развитие синдрома ложного крупа.
Энтеровирусная экзантема, ассоциированная с ECHO и Коксаки-вирусами, характеризуется появлением на высоте лихорадки кожной сыпи. По характеру сыпь может напоминать таковую при скарлатине, кори или краснухе; элементы располагаются преимущественно на коже лица и туловища.
Реже встречаются пузырьковые высыпания в полости рта, напоминающие герпес (пузырчатка полости рта). Течение энтеровирусной инфекции у детей благоприятное; сыпь и лихорадка исчезают в течение 1-2 дней.Эпидемическая миалгия (болезнь Борнхольма, плевродиния) – энтеровирусная инфекция у детей, вызываемая Коксаки и ECHO-вирусами. Ведущим проявлением заболевания служат интенсивные мышечные боли, сопровождающие высокую лихорадку. Чаще дети жалуются на боли в грудной клетке и верхней половине живота, реже – в спине и конечностях. При движении боли усиливаются, вызывая побледнение кожных покровов, обильное потоотделение, тахипноэ. Эпидемическая миалгия требует проведения дифференциальной диагностики с плевритом, острым аппендицитом или перитонитом. Вне болевого приступа дети чувствуют себя значительно лучше. Данная форма энтеровирусной инфекции у детей нередко протекает совместно с герпангиной и серозным менингитом.
Серозный менингит является типичной формой энтеровирусной инфекции у детей. Клиническая картина характеризуется высокой температурой тела, сильной головной болью, повторной рвотой, беспокойством и возбуждением ребенка, бредом и судорогами. Со стороны респираторного тракта отмечаются явления фарингита. С первых дней выражены менингеальные симптомы: положительные симптомы Брудзинского и Кернига, ригидность мышц затылка. Обычно через 3-5 дней симптоматика регрессирует, однако постинфекционная астения и остаточные явления могут сохраняться в течение 2-3 месяцев.
Полиомиелитоподобная (паралитическая) форма энтеровирусной инфекции у детей является одной из наиболее тяжелых. Как и при полиомиелите, повреждение передних рогов спинного мозга может приводить к развитию вялых параличей и парезов нижних конечностей. В легких случаях прихрамывающая походка, слабость в ногах, снижение мышечного тонуса являются обратимыми и постепенно исчезают через 4-8 недель. При тяжелых формах энтеровирусной инфекции у детей возможен летальный исход вследствие нарушением функции дыхательного и сосудодвигательного центров.
Энцефаломиокардит новорожденных вызывается вирусами Коксаки типа В и характерен для недоношенных и детей первых месяцев жизни. На фоне общей симптоматики (вялости, отказа от груди, субфебрилитета) нарастают явления сердечной недостаточности (тахикардия, одышка, цианоз, аритмия, расширение границ сердца и печени). При энцефалите развивается выбухание родничков и судороги. Летальность при данной форме энтеровирусной инфекции среди детей достигает 60-80%.
Геморрагический конъюнктивит вызывается энтеровирусом типа 70. Проявляется светобоязнью, слезотечением, ощущением инородного тела в глазах. Объективно определяются отек и гиперемия конъюнктивы, точечные кровоизлияния. При присоединении вторичной инфекции может развиваться бактериальный конъюнктивит, кератит. Обычно все симптомы энтеровирусной инфекции у детей стихают через 10-14 дней.
Энтеровирусный увеит преимущественно поражает детей 1-го года жизни. Данная форма энтеровирусной инфекции протекает с лихорадкой, интоксикацией, кишечным и респираторным синдромом. Поражение сосудистой оболочки глаза носит стойкий характер и может привести к дистрофии радужки, помутнению роговицы, развитию увеальной катаракты и глаукомы, субатрофии глазного яблока.
Особенности течения герпетической ангины проанализированы в соответствующем обзоре.
Диагностика энтеровирусной инфекции у детей
Энтеровирусные инфекции у детей диагностируются на основании типичного симптомокомплекса с учетом сезонности и эпидемиологических данных. Обязательным для установления диагноза является лабораторное подтверждение энтеровирусной инфекции у детей: обнаружение РНК энтеровируса методом ПЦР, определение титра специфических антител с помощью ИФА, РСК или РПГА и др.
Лабораторная верификация возбудителей может проводиться в различных биологических жидкостях: в крови, отделяемом конъюнктивы, смыве из носоглотки, соскобах с кожных высыпаний, образцах фекалий, спинномозговой жидкости (при наличии показаний для люмбальной пункции), биоптатах органов и др.
В зависимости от ведущего клинического синдрома дети могут нуждаться в консультации педиатра, детского кардиолога, детского невролога, детского отоларинголога, детского офтальмолога и др. специалистов. Различные формы энтеровирусной инфекции у детей требуют проведения дифференциальной диагностики с полиомиелитом, корью, краснухой, скарлатиной, эпидемическим паротитом, ОРВИ, ОКИ.
Лечение энтеровирусной инфекции у детей
Лечение легких изолированных форм энтеровирусной инфекции у детей проводится амбулаторно; госпитализация требуется при серозном менингите, энцефалите, миокардите, тяжелых комбинированных поражениях. В лихорадочном периоде показаны покой, постельный режим, достаточный питьевой режим.
Этиопатогенетическая терапия энтеровирусной инфекции у детей включает применение рекомбинантных интерферонов (альфа интерферона), интерфероногенов ( оксодигидроакридинилацетата, меглюмина акридонацетата), полиспецифических иммуноглобулинов (при тяжелом течении).
При миокардите, менингите и др. формах показано назначение глюкокортикостероидов. Одновременно проводится симптоматическое лечение (прием жаропонижающих, дезинтоксикационная терапия, орошение полости носа, полоскание зева и др.).
Прогноз и профилактика энтеровирусной инфекции у детей
В большинстве случаев энтеровирусная инфекция у детей заканчивается реконвалесценцией. Наиболее серьезными в отношении прогноза являются энтеровирусные энцефалиты, энцефаломиокардиты новорожденных, менингиты, генерализованная инфекция, присоединение бактериальных осложнений.
Дети, заболевшие энтеровирусной инфекцией, подлежат изоляции; на контактных лиц накладывается карантин на 2 недели. В эпидемиологическом очаге проводятся дезинфекционные мероприятия. Ввиду большого разнообразия энтеровирусов специфическая вакцина против инфекции не разработана. Неспецифическая профилактика включает эндоназальную инстилляцию лейкоцитарного интерферона детям и взрослым, контактировавшим с больным энтеровирусной инфекцией.
Энтеровирусная инфекция
Энтеровирусные инфекции (ЭВИ) — это группа острых инфекционных заболеваний вирусной этиологии, вызываемых различными представителями энтеровирусов. Имеет разнообразные клинические формы, может проявляться в виде насморка, ангины, диареи, коньюнктивита, особенно опасны тяжелые клинические формы с поражением нервной системы: энтеровирусный (серозный, асептический) менингит, энцефалит энтеровирусной этиологии, поперечный миелит, герпангина, энтеровирусная экзантема.
Наиболее высокому риску заражения подвержены дети в возрасте от 3 до 10
лет. Сезонность — летне-осенняя, чаще май- август.
Возможные пути передачи инфекции: воздушно-капельный, контактно-бытовой, пищевой и водный. Серозный вирусный менингит является наиболее типичной и тяжелой формой энтеровирусной инфекции.
Источником инфекции являются больные и вирусоносители, в том числе больные бессимптомной формой.
При первых признаках заболевания необходимо немедленно обращаться за медицинской помощью, не заниматься самолечением!
Энтеровирусная инфекция у детей.
Энтеровирусные инфекции – это группа заболеваний, в основе причин которых лежит несколько разновидностей вирусов. После перенесенной энтеровирусной инфекции образуется стойкий пожизненный иммунитет.
Как передается энтеровирусная инфекция?
Заболевание предается при чихании и кашле с капельками слюны от больного ребенка к здоровому и при несоблюдении правил личной гигиены. Чаще всего заражение происходит через воду, при употреблении сырой (некипяченой) воды. Также возможно заражение детей через игрушки, если дети их берут в рот.
Симптомы энтеровирусной инфекции
Заболевание начинается остро — с повышения температуры тела до 38-39º С.
При повышении температуры ребенок ощущает слабость, сонливость, может наблюдаться головная боль, тошнота, рвота. Через день заболевания у ребенка появляется сыпь (энтеровирусная экзантема) в основном на лице и туловище, реже конечностях. Также увеличиваются шейные и подчелюстные лимфоузлы, так как в них происходит размножение вирусов. Энтеровирусы могут поражать центральную и периферическую нервные системы, слизистую ротоглотки, слизистую глаз, кожу, мышцы, сердце, слизистую кишечника, печень, у мальчиков возможно поражение яичек.
Дети изолируются из организованного коллектива на весь период заболевания. В детском коллективе могут находиться после исчезновения всех симптомов заболевания!
Лечение энтеровирусной инфекции
Лечение проводят симптоматически в зависимости от проявлений инфекции. Госпитализация показана при наличии поражения нервной системы, сердца, высокой температуры, которая долго не поддается снижению при использовании жаропонижающих средств. Ребенку показан постельный режим на весь период повышения температуры тела. Питание должно быть легким, богатым белками. Необходимо достаточное количество жидкости: кипяченая вода, минеральная вода без газов, компоты, соки, морсы.
Меры профилактики энтеровирусной инфекции
1. Соблюдение элементарных правил личной гигиены. Фактор «грязных рук» является одним из основных в передаче возбудителей энтеровирусной инфекции среди детей.
2. Не забывать обрабатывать (мыльным раствором, горячей водой) предметы, с которыми контактирует ребенок; регулярно мыть детские игрушки;
3. На улице периодически протирать ребёнку руки гигиеническими салфетками с антисептической пропиткой;
4. Все фрукты, овощи и ягоды тщательно мыть под проточной водой; ни в коем случае не употреблять в пищу немытые или плохо очищенные фрукты и овощи;
5. Все продукты покупать только в местах, где есть охлаждаемые прилавки или холодильное оборудование;
6.Для питья использовать только кипяченую воду;
7. Не купаться в водоемах, вода в которых не соответствует основным показателям безопасности; при купании в водоемах избегать заглатывание воды, а после купания — принимать душ.
Энтеровирусная инфекция у детей
Инфекции, вызванные энтеровирусами, являются довольно распространенными. До 33% (а в некоторых странах этот процент выше) острых респираторных инфекций вызвано именно этими вирусами.
Энтеровирусы – это кишечные вирусы, видов их довольно много.
Встречаются они повсеместно, устойчивы во внешней среде, долго сохраняются в воде, почве, пищевых продуктах. Но быстро погибают при кипячении.
Заболевания, вызываемые энтеровирусами, регистрируются в течение всего года, а летом и осенью отмечается подъем заболеваемости. Еще для этих заболеваний характерна высокая контагиозность и низкая инфицирующая доза. Это значит, что те дети, которые проконтактировали с больным, скорее всего заболеют (до 80%), и вируса нужно немного, чтобы вызвать заболевание.
Заболевание может передаваться не только фекально-оральным путем (при несоблюдении элементарных правил личной гигиены – мыть руки перед едой, после посещения туалета, мыть овощи, фрукты, не пить некипяченую воду и т. д., а также, если случайно проглотить воду из водоема, бассейна), но и воздушно-капельным.
Источник инфекции, т.е. от кого можно заразиться, человек. Причем, после болезни он может довольно долго выделять вирус с калом. Инкубационный период (время от заражения до появления признаков болезни) составляет обычно 3-10 дней. Отличительная черта энтеровирусов – они способны размножаться практически во всех органах и тканях. Отсюда огромное разнообразие жалоб при заболеваниях – от легкого недомогания до сильных мышечных болей, сыпей, параличей, судорог.
Чаще всего встречаются следующие варианты течения энтеровирусных инфекций.
Flu-like синдром (гриппоподобный сидром) или энтеровирусная лихорадка или «малая болезнь». Это кратковременное повышение температуры в пределах 38,5-40°С 1-3 дня, иногда через 1-2 дня бывает вторая волна лихорадки. Также отмечается недомогание, боль в мышцах, боль в горле, тошнота, рвота, иногда боль в животе. Болезнь длится обычно 3-7 дней.
Герпангина. Не путать с герпетическим стоматитом (вызывается вирусом герпеса). Ее еще называют визитной карточкой энтеровирусной инфекции, она даже не требует никаких лабораторных подтверждений. При этом наблюдается повышение температуры тела до 39-40°С, дети жалуются на боль в горле, боль при глотании. Наблюдается снижение аппетита, отказ от еды (из-за болей во рту), дети капризны. Уже в первые-вторые сутки болезни во рту на дужках, язычке, нёбе появляются пузырьки, которые довольно быстро превращаются в эрозии (язвочки). Длится 3-7 дней.
Hand-foot-and-mouthdisease (болезнь рука-нога-рот)–характеризуется сыпью на ладошках, подошвах и во рту у детей после 1-2 дней лихорадки. Сыпь на руках и ногах выглядит как пузырьки, исчезает сама, а корочки не появляются.
Эпидемическая миалгия (плевродиния, болезнь Борнхольма, «чертова пляска», грипп дьявола). Кроме повышения температуры тела беспокоят очень сильные боли в различных мышцах, они сопровождаются обильным потоотделением. Боли возникают приступами.
Энтеровирусная экзантема – начинается с лихорадки, а затем присоединяется сыпь, со 2-3 дня. Причем сыпь может напоминать другие инфекционные заболевания (корь, краснуху, скарлатину). Течение благоприятное.
Острый геморрагический конъюнктивит – развивается остро, появляются боли в глазах, слезотечение, покраснение и отек век. Характерны кровоизлияния. Течение благоприятное.
Кишечная форма – сопровождается жидким стулом до 5-10 раз в сутки, детей беспокоит приступообразная боль в животе, тошнота, может быть нечастая рвота. Такого обезвоживания, как при ротавирусной инфекции, обычно не наблюдается. У детей до 2-х летнего возраста одновременно бывают воспалительные изменения в ротоглотке.
Миокардит и перикардит, кардиомиопатия – эти формы энтеровирусной инфекции развиваются при поражении сердца. В 60% случаев наступает выздоровление. Чаще всего причиной этого являются вирусы Коксаки В5, ЕСНО.
Отдельно нужно сказать о поражениях нервной системы при энтеровирусной инфекции. К ним относят серозный менингит, менингоэнцефалит или энцефалит, паралитические формы инфекции. Чаще всего развивается менингит, до 80% всех поражений нервной системы. Это воспаление оболочек, которые покрывают мозг. Эта болезнь больше характерна для школьников. Заболевание развивается остро. Повышается температура тела до высоких цифр, появляются тошнота, рвота, сильная головная боль, светобоязнь (дети просят зашторить окна, т.к. не могут смотреть на яркий свет). Часто можно видеть покраснение лица, инъецированность склер (когда очень хорошо видна сосудистая сеть слизистой оболочки глаз), воспалительные изменения в ротоглотке. Для энтеровирусной инфекции очень характерно двухволновое течение. И в случае менингита такое может быть. В первую волну мы можем наблюдать развитие, например, герпангины, лихорадки с сыпью, а во вторую волну через 1-2, иногда больше дней, развивается поражение нервной системы.
Родители должны четко представлять, когда можно заподозрить менингит, причем не только тот, который вызвали энтеровирусы, так как причиной менингита могут быть и другие возбудители. Например, если мы говорим о туберкулезе, то возбудитель у него один – палочка Коха, если говорим о скарлатине, то причина ее – стрептококк. Что же касается менингита, то возбудителей его много: вирусы, бактерии, грибы, простейшие микроорганизмы.
Итак, когда можно заподозрить менингит и обязательно обратиться за медицинской помощью:
- если на фоне любой инфекции, чаще не с первого дня, а позже, появляется интенсивная головная боль. Она настолько сильная, что волнует ребенка больше, чем все остальные симптомы и сопровождается тошнотой и рвотой, не приносящей облегчения;
- во всех случаях, когда на фоне повышенной температуры тела ребенок жалуется на боль в спине, шее, усиливающиеся при движении головы;
- нарушение сознания, например, сонливость, заторможенность;
- судороги любой интенсивности и продолжительности;
- у детей первого года жизни – лихорадка, монотонный плач (не успокаивается на руках у матери), выбухание родничка.
Это были общие признаки менингитов. Что же касается энтеровирусного менингита, у детей до 3 лет он наблюдается редко. Повторим еще раз, что он чаще развивается у школьников и имеет благоприятное течение.
Подтвердить или исключить менингит позволяет только! люмбальная пункция. Дело в том, что в головном и спинном мозге циркулирует жидкость – ликвор. При любом воспалении оболочек и/или мозга в ликворе накапливаются воспалительные клетки, меняется его биохимический состав. По анализу ликвора можно сказать, есть менингит или нет, предположить, вирусный это процесс или бактериальный. Чтобы успокоить родителей, нужно сказать, что прокол проводится в том месте, где спинного мозга уже нет. А кроме того, она может и облегчить головную боль.
Течение энтеровирусного менингита благоприятное. Признаки болезни длятся 3-5-7 дней, а нормализация ликвора наступает через 3-4 недели. Конечно, дети выписываются при нормализации самочувствия и стабильном состоянии, которое наступает раньше, чем 3-4 недели. Специфического лечения нет, только симптоматическое (например, при лихорадке – жаропонижающие средства, при обезвоживании – капельница). Очень важную роль играет режим дня. Это достаточный сон, исключение компьютерных игр и телевизора, прогулки на свежем воздухе после улучшения самочувствия.
Что касается энтеровирусного энцефалита, то возникает он значительно реже, в 3-8% процентах всех случаев энтеровирусной инфекции. Энцефалит – это воспаление вещества мозга. Он может сочетаться с менингитом, тогда говорят о менингоэнцефалите. Симптомы болезни зависят от того, какая часть головного мозга поражена. Это могут быть парезы, параличи, нарушение походки, сознания. Течение заболевания обычно благоприятное, в 80% случаев наступает выздоровление. Возможны остаточные явления.
Паралитические формы энтеровирусной инфекции развиваются в основном у детей 1-3 лет (реже 4-5 лет). При этом уже на фоне нормальной температуры тела и хорошего самочувствия возникают острые вялые параличи одной или обеих ног, реже – рук с достаточно выраженным болевым синдромом. Течение обычно благоприятное, не оставляет стойких парезов и параличей.
Булдык Е.А—зав.отд.№10 и
Перегуд Н.Г.—врач отд.№10
Как защититься от энтеровирусной инфекции — Объявления
В связи со вспышкой заболевания надо быть очень внимательным к своему здоровью!
Что такое энтеровирусная инфекция?
Энтеровирусная инфекция – это инфекционное заболевание, вызываемое определенным видом вируса, входящих в группу кишечных вирусов.
Имеет много разновидностей (серотипов). Они способны поражать многие ткани и органы человека (центральная нервная система, сердце, легкие, печень, почки и др.) и это определяет значительное клиническое многообразие вызываемых ими заболеваний.
Заболевание носит сезонный характер, вспышки возникают в весенне-летний и летне-осенний периоды. Заражение происходит через воду, продукты питания, а также испражнения больного, через мельчайшие капельки слюны и мокроты при кашле и чихании. Очень часто заражение происходит при купании в открытых водоемах.
Энтеровирусы устойчивы во внешней среде: хорошо переносят низкие температуры (в условиях холодильника они сохраняются в течение нескольких недель), в водопроводной воде выживают до 18 дней, в речной воде – около месяца, в очищенных сточных водах – до двух месяцев, на предметах обихода, продуктах питания (молоко, фрукты, овощи). Вирус быстро погибает при прогревании, кипячении, при воздействии хлорсодержащих препаратов, ультрафиолетового облучения.
Как проявляется инфекция?
Вирус поражает все органы и ткани, но в основном поражается нервная ткань, сердце, печень, поджелудочная железа, мышечная ткань, глаза. Заражаться может каждый, но чаще болеют дети.
Заболевание начинается с повышения температуры до 38-40 градусов, слабости, головной боли, тошноты, рвоты, светобоязни. Эти симптомы могут сопровождаться болями в области сердца, живота, мышцах, боли в горле, герпетическими высыпаниями на дужках и миндалинах. В некоторых случаях наблюдаются катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей, насморк, кашель. На 1-2 день болезни появляется сыпь, преимущественно на руках, ногах, вокруг и в полости рта, которые держатся в течение 24-48 часов (иногда до 8 дней) и затем бесследно исчезают.
Иногда могут развиться острые вялые параличи конечностей, судороги, дрожание конечностей, косоглазие, нарушение глотания, речи и др.
Что делать, если ты заболел?
В случае появления этих жалоб необходимо немедленно обратиться к врачу, не ждать, надеясь, что все пройдет, не пытаться самостоятельно лечиться. Необходимо срочно поместить больного в стационар, т.к. он может быть источником заражения людей, проживающих рядом.
Как себя защитить?
Меры неспецифической профилактики энтеровирусной инфекции такие же, как при любой острой кишечной инфекции – необходимо соблюдать следующие правила:
— для питья использовать только кипяченую или бутилированную воду;
— мыть руки с мылом перед каждым приемом пищи и после каждого посещения туалета, строго соблюдать правила личной и общественной гигиены;
— перед употреблением фруктов и овощей их необходимо тщательно мыть с применением щетки и последующим ополаскиванием кипятком;
— купаться только в официально разрешенных местах, при купании стараться не заглатывать воду;
— не приобретать продукты у частных лиц и в неустановленных для торговли местах;
— соблюдать правила личной гигиены.
При контакте с больным энтеровирусной инфекцией необходимо наблюдать за состоянием своего здоровья и при появлении каких-либо жалоб немедленно обратиться к врачу! Помните, что заболевание легче предупредить, соблюдая элементарные меры профилактики, чем лечить!
По информации филиала ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Ростовской области» в Аксайском районе.
Профилактика в отношении энтеровирусной инфекции
Как проводится профилактика в отношении энтеровирусной инфекции
Профилактика заболеваний, вызываемых энтеровирусами, основана на соблюдении общих правил санитарии и контроля качества пищевых продуктов. Средством срочной профилактики служит полиомиелитная вакцина.
Энтеровирусная инфекция – это инфекционное заболевание, вызываемое вирусом Коксаки, полиовирусами и ECHO. Патология поражает лимфатические узлы, нервную систему, слизистые оболочки, органы пищеварительного тракта, сердце, глаза и мышечные ткани. Профилактика энтеровирусной инфекции позволяет снизить риск заражения ЭВИ и предотвращает тяжелые осложнения.
Особенности профилактики
Специфической вакцины на сегодняшний день не существует. Связано это с тем, что в природе насчитывается более 60 штаммов энтеровирусов, которые способны постоянно видоизменяться и вырабатывать устойчивость к лекарственным препаратам. Около 90% взрослого населения переносят патологию бессимптомно или являются носителями инфекции.
В группе риска находятся беременные женщины, дети, подростки, люди с выраженным иммунодефицитом, страдающие онкологическими заболеваниями. Малыши тяжело переносят заражение, требуется длительная симптоматическая терапия, возможно, развитие тяжелых осложнений. После вылеченного заболевания в организме человека вырабатывается иммунитет.
Неспецифическая профилактика энтеровирусной инфекции у детей и взрослыхвключает:
- соблюдение правил гигиены;
- вместо водопроводной воды, нужно пить кипяченную или бутилированную;
- мытье свежих овощей и фруктов перед едой;
- купаться в чистых водоемах;
- уничтожать насекомых, ставить ловушки, москитные сетки;
- не покупать продукты питания сомнительного качества;
- употребление кипяченого или пастеризованного молока;
- мытье рук с мылом после посещения уборной или общественных мест, перед едой;
- оздоровление организма.
Так как энтеровирусная инфекция передается при контакте с зараженным человеком, необходимо провести изоляцию больного, предоставить ему отдельную посуду и предметы личной гигиены. Нужно проводить дезинфекцию вещей и постельного белья, регулярно выполнять влажную уборку с добавлением дезинфицирующих средств и проветривать помещение. Людям, которые ухаживают за инфицированным пациентом, следует носить марлевую маску и тщательно мыть руки с мылом.
Вирусы могут долго сохраняться при низких температурах, но при термической обработке вещей и продуктов питания возбудители погибают. Хлорсодержащие препараты, ультрафиолетовое излучение способны пагубно действовать на энтеровирусы.
Во время распространения эпидемии нужно стараться избегать посещения мест большого скопления людей, массовых мероприятий. Основной пик заболеваемости приходится на летне-осенний период, наибольший процент заболевших составляют дети младше 14 лет. При локальных вспышках инфекции время года не имеет значения. Если появились первые симптомы недомогания, необходимо срочно обратиться к врачу!
Противоэпидемические мероприятия
Энтеровирусная инфекция встречается повсюду, чаще всего вспышки регистрируются в детских садах и школах. Причиной образования локальных очагов может быть несоблюдение санитарных норм в конкретном учреждении, неудовлетворительное состояние канализационных отведений и водопровода.
В соответствии с плановыми мероприятиями сотрудники санэпидемслужбы исследуют водопроводную и воду в водохранилищах на наличие энтеровируса, микробного загрязнения. С целью профилактики эпидемий проводятся разъяснительные беседы среди сотрудников пищевой промышленности, связанных с изготовлением, доставкой и реализацией продуктов питания.
Детей, зараженных энтеровирусными инфекциями, выявляют во время приема в детские сады, школы, летние лагеря. Важно своевременно обнаружить больного, провести диспансеризацию и лечение с дальнейшим расследованием конкретного случая инфицирования.
При выявлении или подозрении на распространение энтеровирусной инфекции санитарно-эпидемиологическая служба закрывает школу, детский сад или отдельную группу на карантин, помещает детей в условия изолятора, где будет проведен осмотр пациентов. Есть ли необходимость в госпитализации детей, определяет врач-инфекционист.
Медработниками обеспечивается наблюдение за сотрудниками дошкольного учреждения, родителями зараженных детей и людьми, которые имели контакт с малышами. Ребенка, который плохо себя чувствует, не пускают в детский сад и требуют срочно показать врачу.
Во всех группах, подсобных помещениях, на кухне выполняется дезинфекция, для этого применяются специальные средства в удвоенной дозировке. Запрещается проведение общественных мероприятий, прием новых детей. Прогулки на улице должны проводятся изолированно для каждой группы.
Руководством дошкольного учреждения должна быть выдана памятка для родителей, где указаны основные меры профилактики энтеровирусной инфекции и ранние клинические признаки, которые появляются после заражения.
Профилактическая работа в очаге эпидемии
Чтобы локализовать очаг эпидемии проводится активное выявление зараженных людей методом опроса и осмотра сотрудников на предприятиях, в детских садах и школах. Медработники выполняют поквартирный опрос жильцов и при подозрении на энтеровирусную инфекцию проводят госпитализацию.
За людьми, которые имели контакт с зараженным больным, проводят наблюдение в течение 20 дней, при необходимости переводят пациентов в карантин. Лица с тяжелыми симптомами недомогания помещаются в условия стационара, при легких проявлениях (миалгия, гипертермия, герпангина) достаточно изолировать больного на 10 дней. После этого человек не заразен для окружающих и имеет иммунитет к энтеровирусной инфекции.
Работники санитарно-эпидемиологической службы берут пробы воды для лабораторного исследования. У больных проводят анализ фекалий, носоглоточных мазков и крови. В очаге эпидемии запрещается проводить массовые мероприятия, купание в открытых водоемах, бассейнах. Приостанавливают обучение в дошкольных учреждениях и у детей младших классов.
В местах обнаружения энтеровирусов выполняют дезинфекцию препаратами с вируцилидной активностью. При необходимости проводится хлорирование водопроводной, вводится обязательный режим употребления кипяченной или бутилированной воды. Усиливается надзор за водопроводными и канализационными системами.
Срочные методы профилактики
Неотложным методом профилактики является введение полиомиелитной вакцины. Принцип действия основан на заселении желудочно-кишечного тракта детей определенным видом полиовируса, который сможет вытеснить другие штаммы из организма. Вакцинация проводится однократно у детей до 14 лет по медицинским показаниям.
Детям, находящимся в очаге эпидемии можно закапывать в нос Лейкоцитарный Интерферон. Препарат оказывает противовирусное, иммуномодулирующее и противовоспалительное действие. Благодаря составу активных веществ усиливается иммунологический статус, повышается сопротивляемость организма проникновению вирусов и снижается риск развития осложнений. Интерферон закапывают по 5 капель в каждый носовой проход 2 раза в день.
Как распознать энтеровирусную инфекцию
Заражение происходит воздушно-капельным, контактно-бытовым, фекально-оральным путем. А также источником инфекции может быть загрязненная вода из водопровода, проживание в неблагоприятных санитарных условиях, купание в стоячих водоемах, несоблюдение правил гигиены.
В большинстве случаев заражение ЭВИ протекает в легкой форме или практически бессимптомно. Выраженные клинические проявления возникают у детей со слабым иммунитетом.
При легкой форме энтеровирусной инфекции отмечаются следующие признаки:
- лихорадка;
- повышение температуры тела;
- общая слабость, недомогание;
- ломота в теле, мышечная боль;
- появление сыпи на стопах, руках, лице и в полости рта.
Спорадическая энтеровирусная инфекция характеризуется трехдневной лихорадкой без проявления других симптомов. Самочувствие больного нарушается незначительно, гипертермия может сохраняться 2–4 дня. Заболевание трудно диагностировать, поэтому его часто принимают за ОРВИ, подтверждается диагноз ЭВИ, если обнаружены вспышки инфекции в одном коллективе.
Сыпь имеет вид пятен, везикул, могут быть кровянистые вкрапления. Кожные проявления возникают через 1–2 дня после повышения температуры и самостоятельно проходят через короткое время без специального лечения.
Энтеровирусная инфекция может осложняться герпетической ангиной, везикулярным фарингитом, конъюнктивитом, стоматитом, увеитом, менингоэнцефалитом, сердечными заболеваниями. В некоторых случаях возникают парезы конечностей, поражаются репродуктивные органы у мальчиков.
Уход за больным ребенком
Инкубационный период заболевания составляет 3–10 дней. Первым признаком развития патологии является повышение температуры тела до 38–39°, гипертермия может сохраняться до 5 суток. Ребенок жалуется на общее недомогание, плохой аппетит, головную и мышечную боль. После нормализации температуры на стопах, ладонях и в ротовой полости образуется характерная сыпь (синдром рука-нога-рот). Степень выраженности симптомов зависит от состояния иммунитета.
Больной ребенок должен быть изолирован, врач решает необходимо ли помещать малыша в стационар или можно проводить терапию дома. Если не произошло поражение внутренних органов, центральной нервной системы, вирусная инфекция протекает в легкой форме, дети находятся на амбулаторном лечении под присмотром родителей и педиатра.
В комнате, где находится больной, нужно регулярно проводить влажную уборку с добавлением хлорсодержащих моющих средств в воду (формалин 0,3%, перекись водорода), протирать дезраствором дверные ручки. Комната должна ежедневно проветриваться. Личные вещи, предметы гигиены, горшки и игрушки ребенка необходимо дезинфицировать. Постельное белье следует стирать при 95° и гладить горячим утюгом. У малыша должны быть индивидуальные предметы личной гигиены, полотенца, посуда.
Длительность лечения составляет 7–14 дней. Если инфекция не вызвала серьезных осложнений, ребенок может посещать детский сад, школу. В случае поражения ЦНС, после перенесенного менингоэцефалита дети находятся на диспансерном наблюдении у врача.
Заражение энтеровирусной инфекцией может стать причиной поражения сердечно-сосудистой, нервной, пищеварительной системы, верхних дыхательных путей, глаз. Предупреждение эпидемии и заражения полиовирусами помогает избежать тяжелых осложнений недуга. Достаточно соблюдать несложные меры профилактики и при появлении первых симптомов недомогания обращаться к врачу.
Вся правда про Коксаки
И что делать, если вирус застал врасплох. Личный опыт
«Не поедем летом в Турцию, там свирепствует ужасный Коксаки», – часто можно услышать разговоры некоторых родителей. Но Турция здесь совершенно ни при чем. Наш автор и мать пятилетнего ребенка Евгения Письман на личном опыте разобралась, насколько ужасен вирус. А также как его лечить и стоит ли отказываться от путешествий.
Личный опыт
Мой ребенок болел Коксаки дважды – один раз в прохладной малолюдной Литве, где мы снимали загородный дом, не бывали в бассейнах и не посещали детских комнат. Второй раз – в Израиле, где мы жили в квартире, но ходили на пляж и купались. Каждый раз болезнь начиналась с высокой температуры и родительского режима «паника-паника». И только потом случайно я замечала мелкую сыпь и спрашивала Google и врача. Через четыре дня вирус напоминал о себе зудом на подошвах ребенка и нервах родителя.
Что это за зверь – Коксаки
Коксаки – вирус из семейства энтеровирусов. Загадочное имя с японским акцентом с Японией никак не связано – впервые вирус обнаружили в американском городе Коксаки в конце 40-х годов прошлого века. Другое название Коксаки – «руки – ноги – рот». Это название и описывает классическую картину вируса – сыпь на слизистой во рту, на ладонях и подошвах.
С чего начинается
Высокая температура, боль в горле (часто из-за высыпаний), отказ от еды. Сыпь, иногда с пузырьками, на ладонях, подошвах и в других областях. Зуд. Болеют обычно дети до 10 лет, реже – их родители. Зато переживают родители так, что волна паники каждый год захлестывает морские курорты. А Коксаки всего лишь любит влажный и теплый климат. Как лето в Турции. На теплом мелководье и в бассейне ему хорошо.
Чем заканчивается
…обычно полным выздоровлением через три, пять, реже – 10 дней. В редчайших случаях возможны осложнения – вирусный менингит, энцефалит и полиомиелитный паралич. Если Коксаки случается дома, это просто больничный родителя и несколько дней пропуска школы или детского сада. Но когда вирус цепляется на отдыхе, родители паникуют – непонятные симптомы, доктор в отеле не спешит сообщить, что это разновидность энтеровируса, а норовит выписать антибиотик, потом эта странная сыпь, наверное, аллергия на антибиотик… «Паника-паника», – переживает родитель, и его можно понять.
Не Турцией единой
Вирус Коксаки вездесущ – он, как и грипп, передается по воздуху и через не самые чистые после туалета руки. В разные годы случаи заболевания были зафиксированы в Испании, Греции, Вьетнаме, Малайзии, Китае и на Кипре. Как и любой другой вирус, Коксаки можно принести из торгового центра, из кафе и из гостей. Но проще всего с ним встретиться летом в отеле на курорте – там много детей с немытыми руками, бассейн с не самой дезинфицированной водой, не самые стерильные фрукты и скопление большого количества людей. Носитель вируса чихнул, прикрылся рукой, этой рукой коснулся перил или дверной ручки, и вирус побежал распространяться.
Как всё это лечится?
Никак. Собственно, как и любой вирус. Коксаки проходит сам – и, если симптомы доставляют дискомфорт, нужно прислушаться к рекомендациям лечащего врача и облегчить их. Сбить температуру, обезболить, снять зуд. Если из-за язвочек во рту ребенок отказывается от еды и питья – давать пить через трубочку и следить, чтобы не было обезвоживания. Купить мороженое – холодное снимает боль и дает калории. Терпеть и помнить, что невозможно вырастить ребенка без энтеровирусных инфекций. Если не случится Коксаки, то случится кто-нибудь еще – только разновидностей вирусов Коксаки около 30, не говоря об остальных.
Что же делать, чтобы не заболеть?
Дышать глубже и помнить про закон Мерфи – если неприятность может произойти, она обязательно случится. Или не случится, если тщательно мыть руки, пить только воду в бутылках, не глотать воду в бассейне или на море, больше гулять на свежем воздухе и стараться не бывать в помещениях, где много людей. Инкубационный период у Коксаки до 10 дней – избегать заболевших не получится, потому что они сами еще не знают, что заболели. Иногда родители путают Коксаки с аллергией, и дети с сыпью на ладонях путешествуют, купаются в бассейне и ходят в детский сад.
Хорошая новость: переболев вирусом, вырабатывается иммунитет. Плохая новость: иммунитет вырабатывается только на одну разновидность вируса из 27. Поэтому единственная профилактика – верить в лучшее и думать, что с каждой болезнью дети укрепляют иммунитет. И не отказывать себе в путешествиях!
Энтеровирусная инфекция у детей сыпь чем мазать — Все о детях
Содержание статьи:
Энтеровирусная инфекция у детей — симптомы и первые проявления болезни, лечение антибиотиками
Это целая группа заболеваний, которые вызывает энтеровирус у ребенка. Для всех проявлений характерны определенные симптомы: сыпь на коже, понос, рвота, рост температуры. Могут развиваться осложнения, которые приводят к тяжелой форме патологии, вызывающие поражение сердца, поражение ЦНС, мышечную ткань или внутренние органы.
Что такое энтеровирус
В этот ряд патологий входят все возбудители, которые являются энтеровирусами – бактерии, которые размножаются в кишечнике. К данным микроорганизмам также относятся ЕСНО, неполиовирусы Коксаки. Что такое энтеровирус – известно во всех странах, но благодаря массовой иммунизации он крайне редко наносят вред человеку. Источником заражения может выступать как абсолютно здоровый человек (носитель вируса), так и с выраженной симптоматикой. Передается заболевание тремя путями:
- воздушно-капельным;
- фекально-оральным;
- контактным.
Патогенные микроорганизмы проникают в организм человека, мигрируют и оседают в лимфоузлах. Инкубационный период энтеровируса составляет 2-10 суток, но чаще развитие происходит за 3-4 дня. Насколько быстро развивается энтеровирусная инфекция у ребенка зависит от ряда факторов:
- тропизм – могут ли бактерии поражать внутренние органы;
- вирулентность – насколько сильно вирус способен сопротивляться иммунитету;
- общее состояние здоровья ребенка.
Как передается энтеровирусная инфекция
Среди детей основным путем заражения становится воздушно-капельный способ передачи. Во время чихания, крика, плача, кашля ребенок выдыхает патогенные микроорганизмы, передавая другому малышу. Еще один вариант – фекально-оральный, который еще называют «болезнь грязных рук», когда дети не соблюдают правила гигиены. Последний вероятный путь заражения – некипяченая вода, если ребенок пил из скважины, родника или колодца.
Сколько заразен энтеровирус? Человек становится носителем и может заразить другого еще до проявления клинических симптомов. Выделять бактерии вместе со слизью, дыханием ребенок будет на протяжении 3 недель после выздоровления. В кале энтеровирусная инфекция опасна еще 1-2 месяца. Дети, которых кормят грудью, как правило, имеют иммунитет к вирусу, но после прекращения вскармливания он постепенно исчезает.
Как правило, клиническая картина этого заболевания смазанная. Явные признаки энтеровирусной инфекции у детей на первом этапе не проявляются. Патогенные микроорганизмы могут поражать внутренние органы, поэтому разнообразие симптомов очень большое, порой возникают абсолютно неспецифичные проявления. Еще одна сложность при диагностике энтеровирусных инфекций – сходные признаки при отличных серотипах этой группы. В некоторых случаях Enterovirus может ошибочно быть принят за ОРВИ. Точный ответ можно получить после проведения анализа крови. Выделяют такие симптомы:
- Признаки ОРВИ. У детей проявляется першение, боль в горле, иногда сопли, кашель.
- Температура. Происходит рост, на первых этапах она высокая, затем снижается и через 2-3 дня вновь резко подскакивает. Это явление называется «энтеровирусная лихорадка». Длится, как правило, 3 суток, ребенок будет ощущать недомогание. В этот период иногда проявляются понос, рвота, тошнота, которые могут резко прекратиться.
- Сыпь. Это проявление заболевания носит название «экзантема». Появляется высыпание на второй день после роста температуры. Как правило, локализуется на шее, ногах, руках, лице, спине, груди. Внешне выглядит как мелкие красные точки на коже, идентично с проявлением кори. Иногда сыпь локализуется во рту, горле, выглядит как пузырьки, наполненные жидкостью, которые затем преобразуются в язвочки.
- Боль в мышцах. Энтеровирусная инфекция в некоторых случаях поражает мышечную ткань. Локализуется чаще в области груди, живота, гораздо реже – спины, рук, ног. Ухудшение состояния проявляется при движении, боль имеет приступообразный характер. Продолжительность может составлять несколько минут и до получаса. Если не начать своевременную терапию, мышечные боли приобретут хронический характер.
- Понос, рвота. Часто проявляются у детей до 2 лет при поражении организма энтеровирусной инфекцией. Порой сопровождается симптом вздутием живота, болями. Длиться диарея может несколько суток. Главная задача родителей в этот период – вовремя восстанавливать дефицит жидкости.
Дополнительные симптомы энтеровирусной инфекции:
- сонливость, вялость;
- боль в животе;
- потеря аппетита;
- отек конечностей;
- общее недомогание;
- обезвоживание;
- конъюнктивит, покраснение глаз, слезотечение;
- увеличение лимфоузлов.
Энтеровирусная экзантема
Еще одно название данного заболевания «Бостонская экзантема». Провоцируют развитие вирусы Коксаки А, В, ЕСНО. Чаще встречается у новорожденных и у грудничка. Энтеровирусная экзантема проявляется в виде умеренной интоксикации, роста температуры тела. Появляется сыпь сразу же, фон кожи не меняется, по морфологии высыпание может быть мелкоточечным, пятнисто-папулезным, пятнистым или геморрагическим. Энтеровирусная экзантема у детей сохраняется до 2 суток, затем бесследно исчезает. Иногда сочетается с миалгией, герпангиной, серозным менингитом и другими формами ЭВИ.
Энтеровирусная ангина
Имеет еще название «герпетическая», но ее не стоит путать с вирусом герпеса. Энтеровирусная ангина у детей проявляется на первые сутки, формируются на слизистой язычка, небных дужек, твердом/мягком небе красные папулы, которые быстро трансформируются в везикулы (1-2 мм). Между собой они не сливаются и через 1-2 дня лопаются, превращаясь в эрозии. В некоторых случаях энтеровирусная ангина проходит бесследно на 3-6 сутки патологии. Выделяют такие симптомы заболевания:
- увеличение подчелюстных, шейных лимфоузлов;
- боль при глотании;
- слюнотечение.
Энтеровирусная инфекция – сыпь
Это проявление является одним из вариантов развития энтеровирусной экзантемы. Происходит поражение слизистой оболочки рта, стоп, кожи кистей, которое вызывает вирус Коксаки А. Энтеровирусная сыпь сопровождается умеренной интоксикацией, ростом температуры. Проявляется внешний фактор одномоментно: везикулы по 1-3 мм диаметром, с венчиком гиперемии. Могут появиться прыщи на языке, полости рта, они быстро трансформируются в язвочки. Вместе с этим симптом могут наблюдаться другие проявления, которые характерны для кишечной инфекции (энтеровируса).
Энтеровирусная инфекция у детей – лечение
Не существует одного верного способа, как лечить данный вид заболевания. Все лечение энтеровирусной инфекции у детей направлено на подавление симптоматики. Проводиться терапия может в домашних условиях, госпитализация показана только при поражении ЦНС, сердца, наличии высокой температуры тела, которую не удается длительное время сбить жаропонижающими медикаментами. Лечить ребенка следует не только препаратами, но и правильной диетой. На весь период малыш должен соблюдать постельный режим, пока не удастся сбить температуру.
Терапия назначается в зависимости от типа энтеровирусной инфекции, типа ее проявления: орхит, жидкий стул, экзантема, миозит, геморрагический конъюнктивит, гепатит, поражение сердца, энцефалит, менингит. При необходимости будет назначена профилактика бактериальных осложнений. Лечить необходимо до полного исчезновения всех симптомов заболевания.
Чем лечить энтеровирусную инфекцию у детей
Назначить схему лечения ребенку должен врач-педиатр, который оценит тяжесть патологии, характер осложнений. Как правило, для купирования симптомов используются следующие методы:
- Жаропонижающие медикаменты. Должны быть использованы в первые дни при резком росте температуры.
- Постельный режим. При любой форме, типе энтеровирусной инфекции необходимо ограничить активность.
- Восстановление водно-солевого баланса. Это очень важный фактор при рвоте, диарее. Нужно давать ребенку регидратационные растворы, поить большим количеством жидкости.
- Противовирусные препараты при энтеровирусной инфекции, как правило, из группы интерферонов. Дозировку, длительность курса должен назначить врач.
- Антибиотики. Обязательны, если произошли осложнения бактериального характера, заболевание перешло в хроническую форму, проявились обширные очаги вторичной инфекции.
Диета при энтеровирусной инфекции у детей
Это кишечная форма развития заболевания, поэтому диета при энтеровирусе играет важную роль. Чтобы наладить работу ЖКТ, необходимо родителям придерживаться следующих рекомендаций по питанию своего ребенка:
- исключите, соленое, копченое, острое, жареное и сладкое;
- давайте максимально больше жидкости;
- фрукты, овощи нужно давать только в приготовленной форме;
- готовить лучше измельченную пищу, без жира, тушить, варить или запекать в духовке;
- исключите из рациона растительное/сливочное масло, цельное молоко, яйца;
- строго запрещены все газированные напитки;
- нельзя есть во время лечения орехи, бобовые, свежий хлеб, мясные бульоны;
- все блюда должны быть теплыми;
- перекармливать, принуждать к еде ребенка запрещено;
- можно давать биокефир, нежирный творог;
- за день должно быть не менее 5-6 приемов пищи небольшими порциями.
Что можно пить:
- изюмный отвар;
- компот из сухофруктов;
- отвар ромашки;
- слабый зеленый чай;
- кисель;
- негазированная щелочная вода.
Видео: энтеровирус у детей
sovets.net
Энтеровирусная инфекция у детей
Энтеровирусные инфекции у детей – обширная группа заболеваний, вызываемых РНК-содержащими неполиомиелитными вирусами (Коксаки, ECHO, неклассифицированными энтеровирусами человека) и полиовирусом. В силу специфичности вызываемых поражений, полиомиелит стоит несколько обособленно в ряду энтеровирусных инфекций у детей, поэтому рассматривается нами отдельно. В рамках данного обзора остановимся на энтеровирусных инфекциях неполиомиелитной этиологии, распространенных среди детей.
Наряду с ОРВИ, энтеровирусные инфекции встречаются в педиатрии довольно часто. Ежегодно среди общего количества больных энтеровирусной инфекцией удельный вес детей составляет 80-90%; из них половина случаев заболевания приходится на детей младшего возраста. Учитывая полиморфизм клинических проявлений, энтеровирусные инфекции у детей представляют интерес не только для специалистов в области инфекционных болезней, но и неврологии, гастроэнтерологии, кардиологии, офтальмологии, отоларингологии.
Причины энтеровирусной инфекции у детей
Возбудителями энтеровирусных инфекций неполиомиелитной этиологии у детей выступают вирусы Коксаки А (24 серотипа), Коксаки В (6 серотипов), ECHO (34 серотипа) и неклассифицированные энтеровирусы человека 68-71 серотпипов. Всех неполиомиелитных энтеровирусов объединяет устойчивость к низким температурам (замораживанию, оттаиванию) и быстрая инактивация в условиях высокой температуры (при кипячении) или воздействии хлорсодержащих растворов, йода, формалина, перекиси водорода, УФО.
Источниками энтеровирусной инфекции могут служить дети и взрослые, являющиеся вирусоносителями или больными манифестной формой заболевания. Передача инфекции от человека к человеку осуществляется воздушно-капельным или фекально-оральным путями; реже отмечается трансплацентарная передача. Сезонные подъемы заболеваемости энтеровирусными инфекциями среди детей отмечаются в конце лета – начале осени. Наибольшая заболеваемость регистрируется среди детей в возрасте от 3 до 10 лет. Взрослые и дети старшего возраста заболевают реже, что объясняется наличием у них иммунитета, сформировавшегося вследствие бессимптомной инфекции. Наряду со спорадическими случаями и эпидемическими вспышками энтеровирусной инфекции в детских коллективах, встречаются крупные эпидемии, поражающие целые регионы.
Проникновение энтеровирусов в организм происходит через слизистые оболочки пищеварительного и респираторного тракта. Репликация вирусов происходит в лимфоидной ткани, эпителии ротоглотки и ЖКТ, поэтому ранними клиническими проявлениями энтеровирусной инфекции у ребенка могут быть герпетическая ангина, фарингит, диарея и пр. Дальнейшее распространение вирусов по организму происходит гематогенным путем. Обладая органотропностью, энтеровирусы могут поражать нервную ткань, мышцы, покровные ткани, сосуды глаз и т. д. После перенесенной энтеровирусной инфекции у детей формируется типоспецифический иммунитет к тому серологическому типу вируса, которым было вызвано заболевание.
В зависимости ведущего клинического синдрома, различают типичные и атипичные энтеровирусные инфекции у детей. Типичные формы могут проявляться в виде изолированных или комбинированных поражений: герпетической ангины, катара верхних дыхательных путей, гастроэнтерита, эпидемической миалгии, энтеровирусной лихорадки, энтеровирусной экзантемы, гепатита. Поражение нервной системы при энтеровирусной инфекции у детей может протекать по типу энцефалита, серозного менингита, энцефаломиокардита новорожденных, параличей; поражение сердца – в виде миокардита и перикардита; поражение глаз – в виде геморрагического конъюнктивита и увеита; поражение мочеполовой системы – в форме геморрагического цистита, орхита, эпидидимита. К атипичным формам энтеровирусной инфекции у детей относятся случаи стертого и бессимптомного течения.
С учетом выраженности клинических признаков энтеровирусная инфекция у детей может иметь легкое, среднетяжелое и тяжелое течение. Критериями степени тяжести выступают выраженность местных изменений и интоксикационного синдрома. По характеру течения энтеровирусные инфекции у детей подразделяются на неосложненные и осложненные.
Симптомы энтеровирусной инфекции у детей
Несмотря на полиморфизм клинических проявлений, течению различных энтеровирусных инфекций у детей свойственны некоторые общие черты. Длительность инкубационного периода составляет от 2 до 10 дней (в среднем 2-4 дня). Манифестация заболевания происходит остро, с высокой лихорадки (39-40 °С), озноба, головной боли, слабости, нарушения сна, отсутствия аппетита, повторной рвоты.
При любой форме энтеровирусной инфекции у детей отмечается гиперемия кожи лица, шеи и верхней половины туловища, инъекция сосудов конъюнктивы и склеры. Возможно появление полиморфной пятнисто-папулезной сыпи, гиперемии слизистой миндалин дужек и задней стенки глотки, шейного лимфаденита. Считается, что внутриутробное инфицирование энетровирусами может послужить причиной синдрома внезапной детской смерти. Также доказана связь между энтеровирусной инфекцией у детей и развитием сахарного диабета 1 типа.
Кроме общей симптоматики, в клинике различных форм энтеровирусной инфекции у детей присутствуют свои специфические проявления.
Энтеровирусная лихорадка у детей (малая болезнь, летний грипп, трехдневная лихорадка) вызывается разными серотипами вирусов Коксаки и ECHO. Для инфекции характерна острая манифестация с лихорадки, миалгии, умеренных катаральных явлений. У ребенка выражены общие признаки энтеровирусной инфекции: инъекция сосудов склер, гиперемия лица, увеличение лимфоузлов и др.; может отмечаться увеличение печени и селезенки. Данная форма энтеровирусной инфекции у детей протекает легко, обычно не более 2-4 дней. В редких случаях энтеровирусная лихорадка продолжается 1-1,5 недели или имеет волнообразное течение.
Кишечная (гастроэнтеритическая) форма энтеровирусной инфекции чаще встречается у детей до 3-х лет. Заболевание протекает с незначительными катаральными явлениями (ринитом, заложенностью носа, гиперемией слизистых ротоглотки, кашлем) и диспепсическим синдромом (диареей, рвотой, метеоризмом). Тяжелая интоксикация, дегидратация и явления колита не свойственны. Продолжительность кишечной формы энтеровирусной инфекции у детей составляет 1-2 недели.
Катаральная (респираторная) форма энтеровирусной инфекции у детей протекает по типу ОРЗ. Отмечается кратковременная лихорадка, ринофарингит, ларингит. Возможно развитие синдрома ложного крупа.
Энтеровирусная экзантема, ассоциированная с ECHO и Коксаки-вирусами, характеризуется появлением на высоте лихорадки кожной сыпи. По характеру сыпь может напоминать таковую при скарлатине, кори или краснухе; элементы располагаются преимущественно на коже лица и туловища. Реже встречаются пузырьковые высыпания в полости рта, напоминающие герпес (пузырчатка полости рта). Течение энтеровирусной инфекции у детей благоприятное; сыпь и лихорадка исчезают в течение 1-2 дней.
Эпидемическая миалгия (болезнь Борнхольма, плевродиния) – энтеровирусная инфекция у детей, вызываемая Коксаки и ECHO-вирусами. Ведущим проявлением заболевания служат интенсивные мышечные боли, сопровождающие высокую лихорадку. Чаще дети жалуются на боли в грудной клетке и верхней половине живота, реже – в спине и конечностях. При движении боли усиливаются, вызывая побледнение кожных покровов, обильное потоотделение, тахипноэ. Эпидемическая миалгия требует проведения дифференциальной диагностики с плевритом, острым аппендицитом или перитонитом. Вне болевого приступа дети чувствуют себя значительно лучше. Данная форма энтеровирусной инфекции у детей нередко протекает совместно с герпангиной и серозным менингитом.
Серозный менингит является типичной формой энтеровирусной инфекции у детей. Клиническая картина характеризуется высокой температурой тела, сильной головной болью, повторной рвотой, беспокойством и возбуждением ребенка, бредом и судорогами. Со стороны респираторного тракта отмечаются явления фарингита. С первых дней выражены менингеальные симптомы: положительные симптомы Брудзинского и Кернига, ригидность мышц затылка. Обычно через 3-5 дней симптоматика регрессирует, однако постинфекционная астения и остаточные явления могут сохраняться в течение 2-3 месяцев.
Полиомиелитоподобная (паралитическая) форма энтеровирусной инфекции у детей является одной из наиболее тяжелых. Как и при полиомиелите, повреждение передних рогов спинного мозга может приводить к развитию вялых параличей и парезов нижних конечностей. В легких случаях прихрамывающая походка, слабость в ногах, снижение мышечного тонуса являются обратимыми и постепенно исчезают через 4-8 недель. При тяжелых формах энтеровирусной инфекции у детей возможен летальный исход вследствие нарушением функции дыхательного и сосудодвигательного центров.
Энцефаломиокардит новорожденных вызывается вирусами Коксаки типа В и характерен для недоношенных и детей первых месяцев жизни. На фоне общей симптоматики (вялости, отказа от груди, субфебрилитета) нарастают явления сердечной недостаточности (тахикардия, одышка, цианоз, аритмия, расширение границ сердца и печени). При энцефалите развивается выбухание родничков и судороги. Летальность при данной форме энтеровирусной инфекции среди детей достигает 60-80%.
Геморрагический конъюнктивит вызывается энтеровирусом типа 70. Проявляется светобоязнью, слезотечением, ощущением инородного тела в глазах. Объективно определяются отек и гиперемия конъюнктивы, точечные кровоизлияния. При присоединении вторичной инфекции может развиваться бактериальный конъюнктивит, кератит. Обычно все симптомы энтеровирусной инфекции у детей стихают через 10-14 дней.
Энтеровирусный увеит преимущественно поражает детей 1-го года жизни. Данная форма энтеровирусной инфекции протекает с лихорадкой, интоксикацией, кишечным и респираторным синдромом. Поражение сосудистой оболочки глаза носит стойкий характер и может привести к дистрофии радужки, помутнению роговицы, развитию увеальной катаракты и глаукомы, субатрофии глазного яблока.
Особенности течения герпетической ангины проанализированы в соответствующем обзоре.
Энтеровирусные инфекции у детей диагностируются на основании типичного симптомокомплекса с учетом сезонности и эпидемиологических данных. Обязательным для установления диагноза является лабораторное подтверждение энтеровирусной инфекции у детей: обнаружение РНК энтеровируса методом ПЦР, определение титра специфических антител с помощью ИФА, РСК или РПГА и др.
Лабораторная верификация возбудителей может проводиться в различных биологических жидкостях: в крови, отделяемом конъюнктивы, смыве из носоглотки, соскобах с кожных высыпаний, образцах фекалий, спинномозговой жидкости (при наличии показаний для люмбальной пункции), биоптатах органов и др.
В зависимости от ведущего клинического синдрома дети могут нуждаться в консультации педиатра, детского кардиолога, детского невролога, детского отоларинголога, детского офтальмолога и др. специалистов.
Различные формы энтеровирусной инфекции у детей требуют проведения дифференциальной диагностики с полиомиелитом, корью, краснухой, скарлатиной, эпидемическим паротитом, ОРВИ, ОКИ.
Лечение энтеровирусной инфекции у детей
Лечение легких изолированных форм энтеровирусной инфекции у детей проводится амбулаторно; госпитализация требуется при серозном менингите, энцефалите, миокардите, тяжелых комбинированных поражениях. В лихорадочном периоде показаны покой, постельный режим, достаточный питьевой режим.
Этиопатогенетическая терапия энтеровирусной инфекции у детей включает применение рекомбинантных интерферонов (альфа интерферона), интерфероногенов ( оксодигидроакридинилацетата, меглюмина акридонацетата), полиспецифических иммуноглобулинов (при тяжелом течении).
При миокардите, менингите и др. формах показано назначение глюкокортикостероидов. Одновременно проводится симптоматическое лечение (прием жаропонижающих, дезинтоксикационная терапия, орошение полости носа, полоскание зева и др.).
Прогноз и профилактика энтеровирусной инфекции у детей
В большинстве случаев энтеровирусная инфекция у детей заканчивается реконвалесценцией. Наиболее серьезными в отношении прогноза являются энтеровирусные энцефалиты, энцефаломиокардиты новорожденных, менингиты, генерализованная инфекция, присоединение бактериальных осложнений.
Дети, заболевшие энтеровирусной инфекцией, подлежат изоляции; на контактных лиц накладывается карантин на 2 недели. В эпидемиологическом очаге проводятся дезинфекционные мероприятия. Ввиду большого разнообразия энтеровирусов специфическая вакцина против инфекции не разработана. Неспецифическая профилактика включает эндоназальную инстилляцию лейкоцитарного интерферона детям и взрослым, контактировавшим с больным энтеровирусной инфекцией.
www.krasotaimedicina.ru
Энтеровирусная инфекция у ребенка — все, что должны знать о ней родители
Желудочно-кишечный тракт ребенка имеет ряд принципиальных отличий от ЖКТ взрослого человека. Он более чувствителен к новым компонентам продуктов питания. Кишечный иммунитет ещё не сформирован и поэтому организм детей крайне восприимчив к различным вирусам и бактериям. Для детей наиболее характерными являются вирусные заболевания, так как в детских коллективах есть большой риск заражения и высокая концентрация возбудителя.
В нежном возрасте чаще всего можно столкнуться с двумя видами инфекционных заболеваний, поражающих кишечник и ЖКТ – ротавирусная инфекция и энтеровирусная инфекция, у детей последняя встречается довольно часто и без должного лечения может нанести немалый ущерб здоровью. Пик заболеваемости энтеровирусной инфекцией выпадает на весенне-летний период.
Что такое энтеровирус?
Энтеровирусной инфекцией называют группу острых инфекционных заболеваний, возбудителями которых являются энтеровирусы. К ним относятся полиовирусы и неполиовирусы. Наиболее известным заболеванием, вызываемым полиовирусами является полиомиелит. На сегодняшний день это заболевание можно смело назвать редким, чего не скажешь про болезни, вызываемые неполиовирусами. К ним относятся вирусы Коксаки А и В, энтеровирусы и ЕСНО-вирусы. Именно неполиовирусы и являются возбудителями таких распространенных нынче энтеровирусов.
Характерными их особенностями являются:
- содержание РНК, а иногда и ДНК в структуре вируса;
- устойчивость капсулы к теплу и кислой среде;
- стойкость по отношению к большинству противовирусных препаратов.
Сложность в лечении энтеровирусной инфекции у детей заключается в том, что ребенок вполне может подхватить не один, а несколько видов энтеровируса. В таком случае противовирусное лечение, которое подходит к одной разновидности возбудителя, абсолютно бесполезно для другой.
Какие разновидности энтеровирусной инфекции у детей встречаются чаще?
Людям, не связанным с клиникой, полной классификацией владеть ни к чему, но знать наиболее распространенные разновидности и их симптомы нужно всем ответственным родителям, так как существует более 90% вероятности того, что ребенок переболеет энтеровирусом .
Итак, все разновидности энтеровирусной инфекции могут протекать по типичной или атипичной клинической картине.
К типичным формам относятся следующие.
- Герпангина – это катаральное проявление энтеровируса. Герпангина встречается преимущественно у детей в возрасте от 3 до 10 лет. Главными симптомами являются повышение температуры, боль в горле при глотании и болезненные везикулы (пузырьки) на задней стенке глотки, миндалинах и мягком небе, которые легко лопаются и образуют болезненные язвочки. Возбудителями являются Коксаки А и В. Заболевание длится 5–7 дней.
- Гриппоподобный синдром характеризуется всеми симптомами типичного гриппа или тяжелой формы ОРВИ – катаральные явления (насморк, заложенность носа и горла, отечность), повышение температуры до 38– 39 градусов, боль в мышцах, головная боль, общая слабость. Среди типичных для ЭВ симптомов, что позволяет отличить его от гриппа – рвота, тошнота и расстройство стула (энтеровирусная диарея у детей). Симптомы в большинстве случаев длятся 3–7 дней. Вызвать такие проявления способны энтеровирусы всех подтипов. Этот синдром возникает в 99% случаев.
- Кишечная форма энтеровируса — одна из наиболее явных и опасных форм. Она протекает в виде умеренного подъема температуры (37–37,5 градусов), сопровождается водянистой обильной диареей, которая повторяется не меньше 5 раз в сутки. Также характерны боли в животе, вздутие и метеоризм, рвота. Главной опасностью является обезвоживание, которое осложняет состояние ребенка. Заболевание длится до 3 дней у деток старшего возраста и до двух недель у малышей. Энтеровирусная диарея у детей требует постоянного отслеживания изменений в состоянии, а также неотложной терапии.
- Энтеровирусная экзантема. Один из возможных вариантов типичного проявления энтеровирусной инфекции у детей – сыпь. В большинстве случаев эта сыпь имеет две выраженные формы – краснухоподобная и розеолезная. Она появляется на лице и теле ребенка на первый — второй день заболевания и имеет вид мелких красных высыпаний, которые могут сливаться между собой. Иногда на фоне красных высыпаний появляются сосудистые (геморагические) элементы. Чаще этой формой энтеровирусной инфекции дети болеют летом. Крайне редко сыпи появляются у детей старше шести лет. Как правило, экзантема вызывается ECHO-вирусами.
В отдельных случаях энтеровирусная инфекция может протекать осложнено, с наслоением суперинфекции – от конъюнктивита до менингита. В таких случаях энтеровирусную инфекцию тоже называют типичной, но комбинированной. При этом она требует и усложненного лечения.
- Острый геморрагический конъюнктивит – это осложненная форма энтеровирусной инфекции. Он начинается внезапно с сильной боли в глазу, потери четкости зрения, светобоязни и постоянного слезотечения. Увеличиваются предушные лимфоузлы, кровоизлияния в сетчатку и конъюнктиву.
- Миокардит или перикардит — это также очень тяжелые и опасные клинические формы энтеровирусной инфекции у детей, при которых страдают соответствующие структуры сердца – мышечная оболочка (миокард) и перикард. При поражениях миокарда может нарушаться сократительная функция сердца, поражения перикарда может дать нарушение кровенаполнения, таким образом, страдает работа сердца в целом.
- Менингит (менингококцемия) и энцефалит являются одними из самых тяжелых и опасных форм энтеровирусной инфекции у детей. Они начинаются остро с повышения температуры до 40 градусов. На второй день появляются нестерпимая головная боль, многократная обильная рвота, не связанная с приемом пищи. Также частыми симптомами являются боль в животе, бред, судороги, геморрагическая сыпь (так называемые сосудистые «звездочки»).
Атипичные варианты течения подразумевают скрытое, стушенное или бессимптомное. При этом клиническая диагностика, как правило, становится возможной при появлении видимых осложнений.
Как видно, энтеровирусная инфекция у детей симптомы имеет самые разнообразные, и очень важно вовремя обратиться за диагностикой к специалистам, так как необходимо отличать её от обычных респираторных инфекций, дерматологических проблем или отравлений.
Как ребенок может заразиться?
Источником заражения, как правило, является больной человек. Существует два пути передачи вируса: воздушно-капельный (при кашле или чихании) и фекально-оральный (при употреблении зараженной пищи, через грязные руки). Имеет место не только указанный выше горизонтальный путь передачи, но и вертикальный — от матери к плоду.
Первоначальная среда в теле человека, в которую попадает вирус и из которой разносится по организму, называется входными воротами инфекции. Для энтеровируса входными воротами являются слизистые оболочки верхних дыхательных путей (в обоих вариантах) и желудочно-кишечного тракта. Попадая на слизистую оболочку, теплую и влажную, вирус начинает активно размножаться, а продукты его «деятельности» вызывают те самые местные и общие симптомы интоксикации и признаки воспаления. Далее популяция энтеровирусов попадает в кровь и по сосудистому руслу распространяется по всему организму.
Как диагностируют заражение?
Заподозрить заболевание можно, обнаружив характерные признаки энтеровирусной инфекции у детей. Это называется клинической диагностикой. Чтобы подтвердить диагноз и выявить возбудителя необходимо прибегнуть к ряду лабораторных анализов:
- общий анализ мочи и крови с формулой для выявления очага воспаления и исключения похожего заболевания;
- биохимический анализ крови для определения маркеров поражения сердца;
- серологический метод, позволяющий выявить маркеры энтеровирусной инфекции, такие как IgМ и IgА. Они появляются в течение первой недели от начала заболевания и исчезают через полгода. Это делает серологию наиболее удобным и точным методом диагностики;
- иммуногистохимический метод нацелен на обнаружение специфических антител к энтеровирусной инфекции;
- молекулярно-биологический анализ позволяет определять фрагменты ДНК и РНК вирусов;
- культуральный метод позволяет выделить из биоматериала возбудителя и идентифицировать его.
Кроме этого, необходимо проверить чувствительность к антибактериальным препаратам и определить аллергены, чтобы избежать неприятных последствий лечения.
С использованием достижений микробиологии диагностика не является проблемой. При своевременном выявлении возбудителя можно относительно быстро и эффективно излечить энтеровирусную инфекцию у детей любого возраста.
Лечение энтеровирусной инфекции у детей
Ответ на вопрос чем лечить энтеровирус у детей стоит искать исключительно в кабинете у своего педиатра или семейного врача. Только он может правильно и своевременно распознать симптомы и заподозрить энтеровирусную инфекцию у ребенка. Лечение тоже должен назначать специалист после тщательной диагностики и определения возбудителя.
Медики предлагают два компонента лечения – этиотропное, то есть направленное на причину (возбудителя), и симптоматическое, направленное на устранение и облегчение симптомов.
Из того, что может предложить педиатр или инфекционист для лечения энтеровирусной инфекции стоит отметить следующее.
Противовирусная терапия
- Интерфероны альфа-2а альфа-2в, которые аналогичны тем, что вырабатывает наш организм, и способны заменить недостающие интерфероны. Это всем знакомые Виферон и Лаферобион в виде капель и свечей. Ректальная форма имеет смысл только при снятии симптомов диареи.
- Иммуноглобулины. Назначаются при острых и крайне тяжелых формах энтеровирусной инфекции, таких как менингит или геморрагические состояния.
- Капсидиннгибитор «Пликонарил», который показал свою эффективность, но до сих пор не прошел регистрацию в ряде стран СНГ.
Симптоматическая терапия
- Противорвотные препараты – устранят такие симптомы, как головокружение, тошнота и рвота. К ним можно отнести Церукал, Мотиллиум.
- Антигистаминные (противоаллергические) средства – устранят аллергические реакции, облегчают катаральные симптомы (насморк, отечность, заложенность). Это Дезлоратадин (эдэм, эриус) и Фенистил.
- Жаропонижающие – помогут не только сбить температуру, но и устранят воспалительные признаки – покраснение, боль, сухость. Для детей это Нурофен, Парацетомол или Анальгин + Но-шпа.
- Средства, способствующие детоксикации кишечника – Атоксил, Смекта, Нифуроксазид, Энтерос-гель, активированный уголь.
- Вспомогательная терапия (она же вторая по важности после противовирусной) – частое дробное питье по 5 мл каждые 5 минут, чтобы избежать обезвоживания; прохладный влажный воздух в помещении (18–20 градусов), режим карантина и диета. О ней подробнее ниже.
При энеровирусной инфекции у детей питание является одним из компонентов лечения. Очень важно кормить небольшими порциями, не заставляя ребенка. Питание должно быть обогащено витаминами – сезонными овощами и фруктами. При этом необходимо учитывать специфику протекания вирусной инфекции. Идеально давать фрукты и овощи, приготовленные на пару, тушенные на воде. Следует убрать из рациона молочные продукты, за исключением нежирного кефира или домашнего йогурта. Не давать ничего жаренного, жирного, острого и соленого. Питание должно быть калорийным, но дробным. Можно давать есть через каждые два-три часа, но небольшими порциями (2–3 столовые ложки при весе 20–25 кг).
Если в картине болезни преобладают нарушения работы ЖКТ, первый день ребенка нужно подержать впроголодь, давая только воду и абсорбенты. Затем в рацион вводятся домашние сухари из белого хлеба, печеные яблоки, обезжиренный кефир или йогурт. На третий день можно начать давать крупы (рис, гречка на воде), овощные бульоны и супы, свежие апельсины и бананы, галетное печенье, картофельное пюре без яиц и молока. С четвертого дня можно вводить яйца и остальные типичные продукты дробно и часто. Но самое главное правило – часто и дробно поить ребенка до выздоровления.
Советы родителям
При появлении первых симптомов заболевания у ребенка следует незамедлительно идти к педиатру или семейному врачу. Никакой интернет-источник не позволит определить, чем именно болеет ребенок, это должен сделать врач.
Диета при энтеровирусе у детей неспецифическая, общая с пищевым отравлением и кишечной инфекцией. Еда дается дробно и понемногу.
Энтеровирусная инфекция у грудных детей протекает тяжелее. Им необходимо соблюдать режим кормления. При этом наилучшим вариантом лечения для грудничков остается лечение в условиях стационара под постоянным наблюдением врачей.
Не стоит пытаться справиться с симптомами самостоятельно. При появлении таких признаков болезни, как тошнота, рвота, диарея, сыпь первым делом нужно обратиться в неотложную помощь. Неквалифицированная первая медицинская помощь может привести к осложнениям энтеровирусной инфекции у детей.
Профилактика
Специфической профилактики энтеровирусов всех типов одновременно не существует. Тем не менее хорошие результаты показали прививки против полиомиэлита и менингококцемии.
Неспецифическая профилактика заключается в соблюдении правил личной гигиены, профилактическом применении интерферонов (Назоферон, Лаферон, Виферон).
Важно помнить, что профилактика всегда лучше чем лечение, а если ребёнок всё-таки заболел, своевременное обращение к врачу позволит избежать неприятных последствий энтеровирусной инфекции у детей.
Автор: Сухорукова Анастасия Андреевна, педиатр
Познавательная программа по теме
Советуем почитать: Что делать, если при анализе мочи ребенка обнаружена слизь
mama66.ru
Характер сыпи при энтеровирусной инфекции
Существует немало вирусов, вызывающих разные заболевания у человека. Энтеровирусные инфекции живут и активно размножаются в кишечнике человека. Заболеть можно независимо от возраста или пола. Какой бывает сыпь при энтеровирусной инфекции и как правильно проводить лечение?
Особенности заболевания
Энтеровирусная сыпь – очень распространенное заболевание. Чаще всего болезнь поражает детей в возрасте 3-5 лет. У взрослых людей ЕСНО-вирусы встречаются намного реже. Так как вирус достаточно устойчив, лечение обычно симптоматическое.
Сыпь при энтеровирусной инфекции у детей появляется на второй день после заражения. Это явление считается симптомом заболевания и помогает врачам скорее определить заболевание.
Энтеровирус способен сохранять жизненную активность даже вне тела человека. Он не погибает под воздействием воды, воздуха, стирок или химических веществ. Даже длительное замораживание не уничтожает этот вирус.
Заразиться болезнью ребенок может как от матери, так и от других людей. Порой вирусоносителем может быть человек с сильным иммунитетом. У него симптомы заболевания не проявляются, однако он заразен для окружающих.
Проявление заболевания у детей
Чтобы начать своевременное лечение и помочь ребенку, нужно внимательно наблюдать за его состоянием и при появлении первых симптомов болезни, обратиться к доктору. Уже на второй день заболевания могут возникнуть такие признаки энтеровирусной инфекции:
- общая слабость;
- высокая температура тела;
- характерная сыпь;
- боль в мышцах;
- приступы головной боли.
В некоторых случаях энтеровирусная инфекция сопровождалась тошнотой и рвотой. Сыпь оставляла небольшие пятна. Однако через несколько дней пигментация исчезала. Высыпания внешне напоминают те, что бывают при краснухе, кори или скарлатине. Пятна небольшие, местами достигают размера небольшой точечки. Кое-где могут формироваться папулы. Чаще всего сыпать может по всему телу, даже по лицу и стопам.
Проявление внезапной экзантемы
Экзантема – это разновидность вирусной инфекции, которая поражает маленьких детей. Чаще всего заболевание диагностируется в возрасте от 9 месяцев до года. Наибольший всплеск инфекции приходится на холодное время года, что связано со снижением сопротивляемости организма к болезням.
Заболеть внезапной экзантемой возможно только единожды. В процессе течения инфекции в организме вырабатываются антитела, благодаря чему это заболевание не повторяется в течение жизни.
К основным симптомам экзантемы можно отнести:
- значительное повышение температуры тела;
- появление пятнистой сыпи по всему телу;
- сильная лихорадка;
- тошнота и рвота.
Во время болезни у детей ярко выражены симптомы интоксикации, которые длятся обычно не более 3 дней. В редких случаях могут присоединиться катаральные явления. После того как через 3 дня температура снизится до нормы, тело начнет покрываться сыпью.
Примерно треть детей в раннем возрасте переносит это заболевание. В группе риска на равных находятся как мальчики, так и девочки. Внезапная экзантема может развиться даже у новорожденных.
После перенесенного заболевания у деток почти не возникает никаких осложнений. Они возможны только в том случае, если уровень иммунитета слишком низкий или лечение полностью отсутствовало. Все же возможно учащение простудных заболеваний и воспалительные процессы в горле.
Характер заболевания у взрослых
Энтеровирусная инфекция у детей протекает практически так же, как и у взрослых людей. Однако во втором случае высок риск развития осложнений и серьезных заболеваний.
Заразиться инфекцией человек может при контакте с предметами общественного обихода. Так как вирус не погибает на воздухе, он может годами оставаться на поверхностях. Получить энтеровирусную инфекцию можно при посещении сауны, бассейна или бани. Вирусы могут жить в питьевой воде и на продуктах. Даже проехавшись в общественном транспорте, можно заразиться.
Человек с сильным иммунитетом может быть носителем вируса, при этом оставаться полностью здоровым. При этом окружающие его люди легко могут заразиться.
Если ЕСНО-вирусом человек заболел в зрелом возрасте, могут развиться такие заболевания:
- менингит;
- полиомиелит;
- бостонская лихорадка.
Хотя острые симптомы болезни проходят через несколько дней, последствия этой группы вирусов могут давать о себе знать еще долго. Возникшие осложнения необходимо лечить под чутким контролем врача.
Лечение сыпи
Лечение сыпи нередко осложняется тем, что трудно точно определить тип возбудителя заболевания. Суть терапии обычно сводится к устранению симптомов и облегчению состояния пациента. В большинстве случаев лечение проводится в домашних условиях. Госпитализация может потребоваться лишь в исключительных случаях, когда болезнь сопровождается тяжелой лихорадкой, опасной для жизни температурой или поражениями почек и печени.
Для облегчения состояния больного человека ему назначают препараты, снижающие температуру. Это может быть Парацетамол, Аспирин или Нимесил.
Если речь идет о лечении маленького ребенка, важно согласовать выбор препарата с лечащим врачом, а затем строго соблюдать указанную дозировку. Крайне важна тщательная гигиена.
При высокой температуре, которая всегда сопровождает энтеровирусные инфекции, может наступить обезвоживание организма. Поэтому больному крайне важно обеспечить обильное питье. Для восстановления ему крайне необходима чистая вода. Допускается также употребление несладкого чая или домашних компотов.
Чтобы скорее справиться с заболеванием и неприятными симптомами, необходимо направить силы на укрепление иммунной системы. Нужно откорректировать питание. Рацион должен включать как можно больше свежих овощей и фруктов. После консультации с лечащим врачом можно начать прием витаминного комплекса. Также могут быть назначены антигистаминные и противовирусные средства.
Строгое соблюдение рекомендаций врача и постельный режим помогут организму быстро восстановиться и чувствовать себя хорошо!
nashainfekciya.ru
Source: pediator4d.ru
Читайте также
Coxsackievirus A16 — обзор
Рис. 7.19 и 7.20
Ящура рук и рта — наиболее известное клиническое проявление энтеровирусной инфекции. Основные серотипы, связанные с этим заболеванием, включают вирус Коксаки A16, A6 и A10, а также энтеровирус 71. Заболевание встречается во всем мире, при этом крупные вспышки отмечены в Азиатско-Тихоокеанском регионе за последние несколько десятилетий. Большинство пациентов, у которых развивается ящура, моложе 10 лет, и в школах и детских садах часто возникают эпидемии.В регионах с умеренным климатом вспышки обычно происходят летом или в начале осени. Передача заболевания происходит фекально-оральным путем, слюной или респираторными выделениями.
Ранние клинические проявления заболевания рук, ног и рта включают лихорадку, недомогание, плохой аппетит и боль в горле. Впоследствии, в течение нескольких дней, у пациента обычно развивается энантема ротовой полости; часто вовлекаемые узлы включают слизистую оболочку щеки, слизистую оболочку губ и язык. Поражения полости рта выглядят как зоны эритемы, которые затем превращаются в пузырьки, которые разрываются, образуя болезненные язвы.Кроме того, у пациента обычно появляется кожная сыпь. Классически экзантема включает ладони, подошвы и пальцы; однако также может наблюдаться более распространенное или, иногда, периоральное поражение кожи. Кожные поражения имеют тенденцию быть болезненными и могут проявляться в виде небольших эритематозных пятен, которые превращаются в пузырьки или папулы. Энантема и экзантема обычно рассасываются в течение 7-10 дней. Однако у некоторых пациентов через несколько недель появляются изменения ногтей (например, горизонтальные бороздки или гребни, известные как линии Бо , выпадение ногтей).
Большинство случаев заболевания кистей и ягодиц протекают в легкой форме и лечатся с помощью поддерживающих мер (например, жаропонижающих и анальгетических средств нонаспирина, поддержание адекватной гидратации и питания). Однако существует вероятность серьезных осложнений (таких как сильное обезвоживание, менингит, паралич, энцефалит ствола мозга, нейрогенный отек легких, мозжечковая атаксия) и смерти. В частности, сообщалось о значительной заболеваемости и смертности во время азиатских вспышек инфекции, вызванной энтеровирусом 71.Пациенты с тяжелым заболеванием могут получать внутривенную терапию иммуноглобулинами, хотя необходимы дальнейшие исследования. Профилактические меры по поводу ящура и рта включают мытье рук, дезинфекцию поверхностей и предметов, а также не разрешать больным детям посещать школу или детский сад.
Недавно возникший энтеровирус-A71 подлиния C4 может быть более вирулентным, чем B5 во время вспышки ящура и ящура на севере Вьетнама в 2015–2016 гг. все дети с диагнозом HFMD из Вьетнамской национальной педиатрической больницы, Ханой (NHP), были приглашены для участия в этом исследовании.Из 1047 детей с диагнозом HFMD 519 детей и их родители или законные опекуны дали свое информированное согласие на участие в этом исследовании. Из исследования был исключен 31 ребенок с хроническими, врожденными и ранее существовавшими заболеваниями. Таким образом, в это исследование были включены 488 детей с диагнозом HFMD (мужчины / женщины: 331/157, средний возраст: 17 месяцев [диапазон: 2–88]).
В соответствии с вьетнамскими рекомендациями 2012 г. по диагностике и лечению HFMD клиническая тяжесть классифицируется по четырем классам: 38 .1 степень — наличие только герпангины и / или кожной сыпи; 2 степень — наличие миоклонического толчка; 3 степень — наличие вегетативной дисфункции с трудноизлечимым жаром и симптомами шока на ранних стадиях; и степень 4 — наличие сердечно-легочного коллапса. Пациенты с 1 степенью наблюдались дома; лица со 2-й степенью и выше были госпитализированы.
Сбор, обнаружение и генотипирование энтеровирусов
Мазки из горла и ректальные мазки были собраны у пациентов с диагнозом HFMD в 2015 и 2016 годах с помощью ватных наконечников, смоченных в физиологическом растворе с фосфатным буфером (PBS).Тампоны промывали 1 мл PBS и хранили при -80 ° C до использования.
Образцы были генотипированы путем анализа последовательности гена VP1. Вкратце, образцы центрифугировали при 14000 об / мин в течение 15 минут. РНК экстрагировали из 140 мкл супернатантов ректальных мазков с помощью мини-набора для вирусной РНК QIAamp (QIAGEN GmbH, Германия) и из 100 мкл супернатантов мазков из горла с помощью набора SMITEST EX-R&D (Medical & Biological Laboratories Co. Ltd, Нагоя, Япония). ) в соответствии с инструкциями производителя. Частичный ген VP1 EV амплифицировали в анализе RT-snPCR с консенсусно-вырожденными гибридными олигонуклеотидными праймерами (CODEHOP) 39 .Продукты ПЦР секвенировали с использованием набора для секвенирования цикла BigDye Terminator v.1.1 Ready (Thermo Fisher Scientific, Техас, США). Для классификации вирусов и генотипирования BLAST использовался для поиска в справочной базе данных Национального центра биотехнологической информации (NCBI). Образцы ректальных мазков использовались для анализа только в том случае, если частичный ген VP1 EVs не был обнаружен в мазках из горла.
Выделение вируса
Аминокислотные остатки VP1–145 всех штаммов EV-A71, обнаруженные в клинических образцах, представляли собой глутаминовую кислоту (данные не показаны).Этот аминокислотный остаток быстро превратился в глицин или глутамин, и мутировавшие вирусы были ослаблены, когда вирусы размножались в клетках RD-A, которые экспрессируют гепарансульфат на поверхности клетки. Чтобы свести к минимуму эту мутацию и аттенуацию, мы использовали клетки RDΔEXT1 + hSCARB2, которые представляют собой клетки рабдомиосаркомы, лишенные экспрессии гепарансульфата, путем отключения гена EXT1 и введения кДНК SCARB2 человека посредством ретровирусного переноса гена 40 для выделения и подготовки вируса.Клетки RDΔEXT1 + hSCARB2 поддерживали в среде Игла, модифицированной Дульбекко (DMEM; Вако, Осака, Япония), с добавлением 5% фетальной телячьей сыворотки (FBS; JRH Biosciences, KS, США), содержащей 1 мкг / мл пуромицина. Клетки RDΔEXT1 + hSCARB2 инокулировали отфильтрованными супернатантами мазков, положительных по РНК EV-A71, инкубировали в течение 1 ч при 37 ° C и культивировали в DMEM с добавлением 2% FBS без пуромицина. Клетки и культуральную среду собирали при появлении цитопатических эффектов. Вирус выделяли, подвергая клетки трем циклам замораживания-оттаивания, затем центрифугировали при 14000 об / мин в течение 15 минут.Супернатанты собирали, разделяли на аликвоты и хранили при -80 ° C до использования.
Полное секвенирование гена VP1
Вирусную РНК экстрагировали из выделенных вирусов с помощью мини-набора вирусных РНК QIAamp (Qiagen GmbH, Германия). ОТ-ПЦР выполняли в системе Access RT-PCR (Promega Co., Мэдисон, Висконсин, США). Реакции проводили с использованием 2 мкл каждой вирусной РНК и 50 пмоль пары праймеров: 2349 F (5′-GCYTAYATAATAGCAYTGGCGGCAGC-3 ‘) и 3393 R (5′-CACCCGTTGAADTCYCACCARTTGGCG-3′). Каждую реакцию проводили по следующему протоколу: 48 ° C в течение 45 мин; 94 ° С в течение 2 мин; 35 циклов 94 ° C в течение 10 с, 50 ° C в течение 10 с и 65 ° C в течение 1 мин; а затем 65 ° C в течение 5 мин.Ампликоны были непосредственно секвенированы с использованием праймеров 2757 F (5’-GCHAAYTGGGAYATAGACATAAC-3 ‘) и 3046 R (5′-CCAAAATRCTGCCYATRGG-3’). Последовательности анализировали с использованием ABI 3730 (Applied Biosystems).
Филогенетический анализ
Филогенетическое дерево было построено с использованием метода объединения соседей в программе молекулярно-эволюционного генетического анализа, версия 6.0 (MEGA 6.0). Восстановленное дерево эволюции было проверено загрузкой с 1000 повторений. Подгенотипы EV-A71 A, B и C и другие последовательности EV, полученные из Genbank, были использованы в качестве ссылок.
Анализ секвенирования всего генома
Библиотеки NGS были приготовлены из вирусных РНК с использованием набора NEBNext RNA Library Prep Kit для Illumina (NEB) и NEBNext Multiplex Oligos для набора праймеров 1 двойного индекса Illumina (NEB) в соответствии с инструкциями производителя, с средняя длина фрагмента 300 п.н. Библиотеки секвенировали на MiSeq (Illumina) с использованием набора с парными концами 150 п.н.
Адаптер и низкокачественные последовательности были вырезаны из считанных необработанных последовательностей с использованием программного обеспечения PRINSEQ версии 0.20.4 (http://prinseq.sourceforge.net/index.html). Для удаления считываний, полученных из клеток-хозяев, оставшиеся считывания были сопоставлены с эталонным геномом человека hg38 с использованием программного обеспечения Bowtie 2 версии 2.3.4.1 с настройками по умолчанию 41 . Консенсусная вирусная геномная последовательность была собрана из неотмеченных считываний hg38 с использованием ассемблера de novo IVA версии 1.0.8 с настройками по умолчанию 42 .
Для определения распространенности мутации VP1–145 некартированные считывания hg38 были картированы в собранную консенсусную последовательность с использованием программного обеспечения Smalt версии 0.7.6 (https://www.sanger.ac.uk/science/tools/smalt-0) и преобразовал в файлы BAM с помощью программного обеспечения Samtools версии 1.9–4-gaelf9d8. Сгенерированные файлы BAM использовались для вызова вариантов с использованием программного обеспечения Lofreq версии 2.1.2 43 . Однонуклеотидные варианты (SNV) аннотировали с использованием программного обеспечения SnpEff версии 4.3t 44 . Чтобы гарантировать точность данных SNV, SNV, которые соответствовали следующим критериям, были отброшены: коэффициент численности был меньше 10 −3 , а охват в позиции был меньше log (1 — p ) / log (1 — f ) — 1, где частота мутации f была обнаружена с вероятностью p или лучше 45 .В этом исследовании значение p было установлено на 0,95. Количество считываний, сопоставленных с консенсусной вирусной последовательностью, и средняя глубина показаны в дополнительной таблице S1.
Филогенетические деревья были построены на основе полного генома и каждого из 5’UTR, P1, P2, P3 и 3D регионов с использованием метода объединения соседей. Для обнаружения возможных событий рекомбинации были проведены анализы графика сходства и загрузочного сканирования. Четкое пересечение двух профилей запросов и ссылок с резкими наклонами считалось заменой наиболее подходящей ссылки и наличия ближайшей точки разрыва рекомбинации.
Заражение вирусом у мышей hSCARB2-tg
Мы случайным образом отобрали 25 штаммов EV-A71, выделенных у B5-инфицированных пациентов с HFMD клинической степени 1 и 2, включая оба штамма от пациентов с 4 степенью. штаммы вируса, которые не росли до высокого титра, подходящие для инокуляции мышей hSCARB2-tg. Мы также исключили четыре штамма вируса, содержащие мутацию VP1–145 более чем на 0,1% по оценкам NGS-анализа (дополнительная таблица S1), поскольку эта мутация была выбрана во время размножения EV-A71 в культивируемых клетках и серьезно снизила вирулентность EV-A71. (Кобаяши и др. ., представлен к публикации). В итоге мы отобрали 19 штаммов EV-A71 B5: 10 штаммов, выделенных от пациентов с 1-й степенью, 8 — от пациентов со 2-й степенью и 1 — от пациента с 4-й степенью тяжести. пациенты с 1 и 2 степенью соответственно. Эти 19 штаммов B5 и 8 штаммов C4 были инокулированы мышам hSCARB2-tg. Мы использовали 6- или 7-недельных мышей hSCARB2-tg 23 для экспериментов по заражению (n = 10 на группу). После анестезии путем ингаляции изофлурана внутрибрюшинно засевали всего 500 мкл раствора вируса (5 × 10 5 TCID 50 ) и PBS в качестве ложного контроля.За инфицированными и ложно инфицированными мышами ежедневно наблюдали паралич (слабость конечностей с подергиванием или полный вялый паралич) и смерть в течение 14 дней. Мышей с вялым параличом более чем двух конечностей, умирающих и / или потерявших более 30% массы тела умерщвляли передозировкой изофлурана или смещением шейного отдела позвоночника.
Заявление об этике
Этот протокол исследования был рассмотрен и одобрен Комитетом по этике биомедицинских исследований Национальной больницы педиатрии и Научно-исследовательского института детского здоровья, Вьетнам (номер разрешения [No.] 14–012) и проводились в соответствии с Вьетнамскими национальными этическими руководящими принципами для биомедицинских исследований с участием людей, 2013 г., учрежденными Министерством здравоохранения Вьетнама. Письменное информированное согласие на использование их клинических образцов было получено от родителей или законных опекунов больных детей, образцы которых были проанализированы. Этот протокол исследования был также одобрен комитетами по этике Канадзавского университета, Япония (разрешение № 1611–1) и Токийского столичного института медицинских наук, Япония (разрешение №14–34) на основе Этических руководящих принципов для медицинских исследований с участием людей в качестве субъектов, установленных Министерством образования, культуры, спорта, науки и технологий и Министерством здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии в 2014 г. (пересмотрено в 2017 г.) ).
Эксперименты на животных проводились в соответствии с Руководством по уходу и использованию животных (Токийский столичный институт медицинских наук, 2011 г.), которые следуют Основным руководящим принципам надлежащего проведения экспериментов на животных и связанной с ними деятельности в академических исследовательских учреждениях, установка Министерством образования, культуры, спорта, науки и технологий Японии в 2006 году.Протокол экспериментов на животных был одобрен Комитетом по использованию и уходу за животными при Токийском столичном институте медицинских наук, Япония (разрешение № 18047).
Статистический анализ
Статистический анализ проводился с использованием SPSS версии 22. Для анализа различий в пропорциях категориальных переменных использовался критерий хи-квадрат. U-критерий Манна-Уитни использовался для проверки различий в медианах непрерывных переменных. Значения P <0,05 считались значимыми.
Регистрационный номер нуклеотидной последовательности
Полные последовательности VP1 112 штаммов EV-A71, описанных здесь, зарегистрированы в Genbank под номерами доступа MH557097 – MH557208.
Заявление об ограничении ответственности
Выводы и заключения этого отчета принадлежат авторам и не обязательно представляют Канадзавский университет, Токийский столичный институт медицинских наук, Вьетнамскую национальную педиатрическую больницу или Ханойский медицинский университет.
Вирусные инфекции кожи — Консультант по терапии рака
И.Проблема / Состояние.
Вирусные кожные инфекции могут вызывать локальные или диссеминированные поражения. Диагноз, основанный на типичных представлениях, иногда требует лабораторных исследований.
Пациенты могут предъявлять жалобы на ротоглотку или системные симптомы (например, недомогание, лихорадку), за которыми следует макулопапулезная или везикулярная сыпь. Везикулярные высыпания содержат реплицирующиеся вирусные организмы и являются инфекционными.
Сообщалось о вспышках поверхностных вирусных инфекций среди спортсменов (борцов из колледжей, игроков в регби) и в детских садах и школах.
II. Диагностический подход
A. Каков дифференциальный диагноз этой проблемы?
К распространенным вирусным кожным инфекциям относятся следующие:
Вирус простого герпеса (HSV)
Распространенность инфекции HSV-1 и HSV-2 составляет ~ 75 процентов в США, хотя многие инфекции носят субклинический характер. Двадцать процентов сексуально активных субъектов являются серопозитивными по ВПГ-2. Вирус в основном передается через прямое воздействие на слизистые оболочки, неизлечим и сохраняется в латентной форме на протяжении всей жизни хозяина.Чаще всего ВПГ-1 проявляется как стоматит, а ВПГ-2 — как генитальный герпес (хотя может иметь место и обратное проявление). Инфекция HSV-1 возникает в детстве и может повторно активироваться в более позднем возрасте в распределении тройничного нерва. Реактивация вызывается лихорадкой или стрессом и проявляется парестезиями, за которыми следует везикулярная сыпь и струпья. У здоровых взрослых вы можете ожидать клинического разрешения в течение 2 недель, хотя выделение вируса сохраняется в течение нескольких недель.
Ветряная оспа
Инфекции, проявляющиеся в виде ветряной оспы (ветряной оспы) в детстве или могут реактивироваться и проявляться в виде опоясывающего лишая (опоясывающий лишай) во взрослом возрасте.
Ветряная оспа проявляется лихорадкой, недомоганием и быстро прогрессирующими пятнисто-папулезными поражениями, за которыми следуют пузырьки на разных стадиях развития (пузырьки, разорванные пузырьки, корки). Период заразности обычно составляет одну неделю, охватывающий от 2 дней до появления повреждений до образования корки на поражениях. Осложнения включают вторичную бактериальную инфекцию, вирусную пневмонию, энцефалит, сепсис и повреждение плода, если пациентка беременна. Распространенная инфекция ветряной оспы может присутствовать у пациентов с ослабленным иммунитетом.
Опоясывающий лишай (опоясывающий лишай) проявляется болезненной везикулярной сыпью у пожилых людей (> 50 лет). В отличие от диффузной рассеянной сыпи при ветряной оспе, сыпь при опоясывающем герпесе локализуется в одном дерматоме сенсорных корней грудной и поясничной областей. Это результат реактивации латентного вируса ветряной оспы, часто из-за стресса или подавления иммунитета (диабет, злокачественные новообразования, ВИЧ / СПИД). Наличие тяжелого или множественного дерматомного опоясывающего лишая у молодого взрослого требует дальнейшего исследования.Сыпи предшествуют парестезии, жжение, боль и гипералгезия кожи. Часто поражается глазная ветвь пятого черепного нерва. Поражение седьмого черепного нерва (паралич лицевого нерва, пузырьки в наружном слуховом проходе, головокружение) составляет синдром Рамзи-Ханта. Вовлечение любого из черепных нервов увеличивает риск энцефалита. Поражения кожи отсутствуют менее чем у 5% пациентов с инфекцией опоясывающего лишая (zoster sine herpete). Постоянная боль (постгерпетическая невралгия) — самое страшное осложнение.
Корь и краснуха
Эти вирусы могут проявляться системными симптомами недомогания и лихорадки, за которыми следует макулопапулезная сыпь.
Лихорадка, боль в горле, три «C» (кашель, насморк, конъюнктивит) и пятна Коплика во рту характерны для кори и предшествуют сыпи. Макулопапулезная сыпь имеет отдельные эритематозные пятна, которые сливаются. Он начинается центрально (голова и туловище) примерно через 2 недели после заражения, распространяется на конечности и длится 3-7 дней.Пятна Коплика представляют собой голубовато-белые выпуклые высыпания на эритематозной основе на слизистой оболочке щек. Осложнения включают бактериальную пневмонию, средний отит и постинфекционный энцефалит. Редкое осложнение — подострый склерозирующий панэнцефалит. Корь очень заразна и передается респираторным путем. Люди считаются заразными за 4 дня до сыпи и через 4 дня после нее. О вспышках болезни сообщалось среди подростков и лиц, находящихся в лечебных учреждениях, даже после вакцинации.
Симптомы краснухи мягче, чем при кори, и включают субфебрильную температуру, сыпь и лимфаденопатию (обычно головы и шеи).Сыпь похожа на сыпь при кори (отдельные пятнисто-папулезные пятна, которые сливаются, начинаются на голове, распространяются на туловище и конечности), однако она длится всего несколько дней, за что получила название «3-дневная корь». Вирус может поражать суставы, почки и плаценту. Краснуха, приобретенная во время беременности, может иметь много серьезных последствий, включая мертворождение и синдром врожденной краснухи (триада катаракты, пороков сердца и глухоты).
Контагиозный моллюск
Molluscum contagiosum является основным вирусом поксвируса, поражающим людей, и часто передается половым путем или через контактные виды спорта.Он передается при контакте кожи с кожей или путем аутоинокуляции. Типичные поражения представляют собой папулезную сыпь или жемчужно-восковые пупочные узелки на коже или слизистой оболочке, которые возникают в результате гиперплазии эпидермиса. Обычно у иммунокомпетентного взрослого меньше двадцати узелков. Поражения могут возникать на любом участке тела, за исключением ладоней и подошв, хотя чаще всего встречаются на шее, туловище, области гениталий и бедрах. Системные симптомы отсутствуют. Одиночное поражение часто сохраняется в течение 1-2 месяцев, но средняя продолжительность инфекции составляет 8 месяцев.Поражения длятся дольше у пациентов с ослабленным иммунитетом и могут указывать на прогрессирующую иммуносупрессию. После разрешения рубцы возникают редко. Заболевших не нужно выводить из детских садов, школ или занятий контактными видами спорта, хотя поражения следует прикрывать.
Вирус папилломы человека (ВПЧ)
Тип ВПЧ определяет, на какой эпителий он влияет. Подошвенные, обычные, плоские и мясистые бородавки часто встречаются на руках и ногах, передаются при прямом контакте или фомитах. Остроконечные кондиломы передаются половым путем и обычно вызываются ВПЧ-6 или ВПЧ-11.ВПЧ-16 и ВПЧ-18 были связаны с раком шейки матки и являются частью рутинного скрининга с помощью мазков Папаниколау. Среди пациентов с ослабленным иммунитетом ВПЧ ассоциирован с плоскоклеточным раком.
Парвовирус B19
ИнфекцияParvovirus B19 обсуждается в другом месте.
Вирус герпеса 6
Инфекция обычно протекает в легкой форме, проходит самостоятельно и встречается у детей. Младенческая розеола проявляется высокой температурой, за которой следует розоватая макулярная сыпь (exanthema subitum). Сыпь начинается на туловище, распространяется на шею и конечности и длится несколько дней.
Вирус Коксаки (A, B)
Вирус Коксаки (A, B) вызывает заболевание рук, ног и рта у детей. Он характеризуется пузырьками во рту, болезненными кожными поражениями и лихорадкой. Инфицированные люди наиболее заразны в течение первой недели появления симптомов, когда есть открытый рот и поражения кожи. После исчезновения сыпи вирус может выделяться через стул в течение нескольких недель после заражения. Герпетическая ангина также вызывается вирусом Коксаки и имеет сходные проявления с лихорадкой и болезненными поражениями полости рта.
B. Опишите диагностический подход / метод пациенту с этой проблемой
Диагноз ставится на основании типичных представлений и иногда требует лабораторных исследований.
1. Историческая справка важна в диагностике данной проблемы.
Стрессоры, иммуносупрессия (диабет, факторы риска ВИЧ), воздействия (передача половым путем), характер распространения и эволюция, а также контакты с больными — все это важная историческая информация для постановки диагноза.
2. Маневры физического осмотра, которые могут быть полезны при диагностике причины этой проблемы.
Вирус простого герпеса (HSV)
HSV-1: стоматит, покраснение слизистой оболочки щек, аденопатия шейки матки, пузырьки на оголенной коже губ (herpes labialis)
HSV-2: скопления пузырьков в области гениталий или области промежности / ягодиц
Ветряная оспа
Пузырьки, находящиеся на разных стадиях развития одновременно, включая неповрежденные пузырьки, разорванные пузырьки и корки.Везикулы часто находятся на неравномерном участке эритемы, что приводит к появлению «капли росы на лепестках розы».
Опоясывающий лишай
Везикулярная сыпь при ветряной оспе в дерматомном распределении, чаще всего в грудном отделе, черепном нерве V и черепном нерве VII. Если есть офтальмологическое распространение, осмотрите роговицу или обратитесь к офтальмологу.
Корь
Отдельные эритематозные пятна, распространяющиеся от головы к туловищу и конечностям. Пятна Коплика на ротовой полости (голубовато-белые выпуклые высыпания на эритематозной основе) на слизистой оболочке щек.
Краснуха
Лимфаденопатия головы и шеи. Отдельные эритематозные пятна, которые распространяются от головы к туловищу и конечностям.
Вирус папилломы человека (ВПЧ)
Бородавки (конечности, аногенитальные), гиперкератотические, папулы или бляшки с маленькими черными точками (тромбированные капилляры).
Coxsackievirus
Пузырьки в полости рта, болезненные кожные узелки.
3. Лабораторные, рентгенографические и другие исследования, которые могут быть полезны при диагностике причины этой проблемы.
Вирус простого герпеса (HSV)
HSV может быть диагностирован с помощью вирусной культуры, серологии, полимеразной цепной реакции (ПЦР), мазка Цанка или прямого флуоресцентного антитела (DFA). Вирусная культура остается стандартным методом диагностики. Мазок Цанка — самый быстрый и недорогой, но он не позволяет отличить вирусы герпеса, включая VZV. Везикулы содержат самый высокий титр вируса в первые 24-48 часов, поэтому при культивировании спросите пациента, какие поражения являются самыми новыми.
Опоясывающий лишай
Вирусная культура, DFA.Серологические тесты доступны, но не являются предпочтительными из-за необходимости быстрой диагностики.
Вирус папилломы человека (ВПЧ)
Цитологическое исследование шейки матки или биопсия — единственный тест, одобренный FDA. Для других сайтов нет доступных тестов.
Корь
антитела IgM к рибнонуклеиновой кислоте (РНК) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Возьмите образец сыворотки и мазок из горла.
Краснуха
Взрослые — антитела IgM
Врожденный — серология или выделение вируса
Вирус герпеса 6
Лабораторная оценка не требуется, однако ее можно использовать для нетипичных презентаций.Серология и ПЦР доступны, но высокая распространенность и низкий уровень вируса в крови затрудняют интерпретацию лабораторных результатов.
Coxsackievirus
Посев на вирус, ПЦР, серология
C. Критерии диагностики каждого диагноза описанным выше методом.
Вирус простого герпеса (ВПГ): клинический диагноз, положительный посев или мазок Цанка
Опоясывающий лишай: Клинический диагноз
Корь / краснуха: клинический диагноз. Положительный IgM или ПЦР
Вирус папилломы человека (ВПЧ): Клинический диагноз бородавки, положительный результат цитологического исследования шейки матки на ВПЧ
Контагиозный моллюск: Клинический диагноз.
D. Чрезмерно используемые или «потраченные впустую» диагностические тесты, связанные с оценкой этой проблемы.
Не применимо.
III. Управление в процессе диагностики
A. Управление вирусными кожными инфекциями.
Вирус простого герпеса (HSV)
Поскольку вирус неизлечим, лечение сосредоточено на предотвращении передачи, подавлении рецидивов, ослаблении клинического течения и содействии выздоровлению. Местные методы лечения (крем Докозанол 10%, крем Пенцикловир 1%, крем Ацикловир 5%) не так эффективны, как системные.
Первичный: ацикловир 200 миллиграммов (мг) перорально (перорально) пять раз в день в течение 10 дней; или фамцикловир 500 мг перорально два раза в день (BID) или 250 мг три раза в день (TID) в течение 7 дней; или валацикловир 1 грамм (г) перорально два раза в день в течение 10 дней.
Рецидивирующие: ацикловир 400 мг перорально 3 раза в сутки в течение 5 дней; или фамцикловир по 1000 мг внутрь 2 раза в день в течение 1 дня; или валацикловир 2 г перорально два раза в день в течение 1 дня.
Подавление: ацикловир 400 мг внутрь 2 раза в сутки; или фамцикловир 250 мг перорально 2 раза в сутки; или валацикловир 1 г или 500 мг перорально ежедневно
Ветряная оспа
Дети: симптоматическое лечение
Здоровые взрослые: можно лечить в течение 24 часов, чтобы уменьшить сыпь и ее продолжительность.Ацикловир 800 мг перорально 4 раза в день в течение 5 дней, или валацикловир 1 г перорально 3 раза в день в течение 5 дней, или фамцикловир 500 мг перорально 3 раза в день в течение 5 дней.
Профилактика: Варивакс ®, рекомендации по администрированию см. В руководстве
Опоясывающий лишай
Опоясывающий лишай (в течение 24-72 часов): ацикловир 800 мг внутрь пять раз в день в течение 7-10 дней; или фамцикловир по 500 мг перорально 3 раза в сутки в течение 7 дней; или валацикловир 1 г перорально 3 раза в сутки в течение 7 дней.
Распространенный и офтальмологический: ацикловир 10 мг / кг каждый внутривенно (IV) каждые 8 часов в течение 7 дней.
Профилактика: Zostavax®, рекомендации по применению см. В руководстве.
Кортикостероиды не показаны.
Корь
Поддерживающая терапия. Добавка витамина А связана со снижением заболеваемости и смертности и рекомендована Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для госпитализированных с корью и всех детей с острой корью. Рибавирин также дает положительные результаты, но не имеет данных об эффективности. Может дать пациентам из группы высокого риска постконтактную профилактику вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи (MM) в течение 72 часов или иммуноглобулина в течение 6 дней после контакта с корью, если нет доказательств предыдущего иммунитета.
Профилактика: вакцина MMR, рекомендации по применению см. В руководстве
Краснуха
Поддерживающая терапия. Иммуноглобулин существует, но его эффективность не доказана, и его применение не рекомендуется.
Профилактика: вакцина MMR, рекомендации по применению см. В руководстве
Контагиозный моллюск
Обычно самоограничивающийся. Если лечение необходимо или желательно, варианты включают криотерапию, выскабливание, лазерную / фото / лучевую терапию, местное лечение (кантакур, имиквимод, цидофовир), пероральный циметидин и цидофовир внутривенно при рефрактерном заболевании у взрослых с ослабленным иммунитетом.
Вирус папилломы человека (ВПЧ)
Бородавки: криохирургия, электродиссикация, кюретаж, местное применение (трихлоруксусная кислота, салициловая кислота, 5-флуроурацил [FU], подофиллин, кантакур, имиквимод)
Профилактика генитальной инфекции ВПЧ: четырехвалентная вакцина против ВПЧ, рекомендации по применению см. В руководстве
Coxsackievirus
Поддерживающая терапия.
Вирус герпеса 6 (HHV-6)
Доброкачественная самоограниченная. Терапия не нужна. HHV-6 имеет тип восприимчивости, аналогичный цитомегаловирусу.Имеются отдельные сообщения о таких препаратах, как ацикловир, фоскарнет, ганцикловир, но ни одно из них не изучалось.
B. Общие ошибки и побочные эффекты лечения этой клинической проблемы
НЕТ
IV. Какие доказательства?
«Центры по контролю и профилактике заболеваний». Корь (Rubeola). (Основные характеристики и мировоззрение.)
Чен, X, Ансти, А.В., Бугерт, Дж. Дж. «Вирус контагиозного моллюска». Lancet Infect Dis. об.13. 2013. С. 877-88. (Всесторонний обзор.)
Drutz, JE. «Краснуха». Педиатр Ред. т. 31. 2010. С. 129–30. (Всесторонний обзор.)
Фатахзаде, М., Шварц, РА. «Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса человека: эпидемиология, патогенез, симптоматика, диагностика и лечение». J Am Acad Dermatol. об. 57. 2007. С. 737-63. (Всесторонний обзор.)
Хань, Й, Чжан, Дж, Чен, Н, Хэ, Л, Чжоу, М., Чжу, К. «Кортикостероиды для профилактики постгерпетической невралгии». Кокрановская база данных систематических обзоров. 2013. (Обновленный метаанализ, стероиды не эффективны в профилактике постгерпетической невралгии.)
Copyright © 2017, 2013 ООО «Поддержка принятия решений в медицине». Все права защищены.
Ни один спонсор или рекламодатель не участвовал, не одобрял и не платил за контент, предоставляемый Decision Support in Medicine LLC. Лицензионный контент является собственностью DSM и защищен авторским правом.
Кожа новорожденного: Часть I.Распространенные высыпания
НИНА Р. О’КОННОР, доктор медицины, Программа резидентуры в больнице Честнат-Хилл, Филадельфия, Пенсильвания
МАУРА Р. Маклауглин, доктор медицины, и ПИТЕР ХЭМ, доктор медицины, Медицинская школа Университета Вирджинии, Шарлоттсвилль, Вирджиния
Am Fam, врач. 1 января 2008 г .; 77 (1): 47-52.
Это первая часть статьи о коже новорожденных, состоящей из двух частей. Часть II, «Родинки», представлена в этом выпуске AFP на странице 56.
Сыпь чрезвычайно часто встречается у новорожденных и может быть серьезным источником беспокойства родителей.Хотя большинство высыпаний временные и доброкачественные, некоторые требуют дополнительного обследования. Токсическая эритема новорожденных, угри новорожденных и преходящий пустулезный меланоз новорожденных — это преходящие везикулопустулезные высыпания, которые можно диагностировать клинически на основании их характерных проявлений. Младенцы с необычными проявлениями или признаками системного заболевания должны быть обследованы на предмет кандидозных, вирусных и бактериальных инфекций. Милии и потница возникают в результате незрелости кожных структур. Красная потница (также известная как тепловая сыпь) обычно проходит после принятия мер по охлаждению.Себорейный дерматит чрезвычайно распространен, и его следует отличать от атопического дерматита. Обычно достаточно уверенности и наблюдения со стороны родителей, но для лечения тяжелых или устойчивых случаев могут потребоваться шампунь, содержащий деготь, местный кетоконазол или легкие местные стероиды.
Кожа новорожденного может претерпевать различные изменения в течение первых четырех недель жизни. Большинство этих изменений являются доброкачественными и проходят самостоятельно, но другие требуют дальнейшего обследования на предмет инфекционной этиологии или основных системных расстройств.Почти все эти кожные изменения касаются родителей и могут привести к посещениям врача или вопросам во время обычных осмотров новорожденных. Таким образом, врачи, ухаживающие за младенцами, должны уметь определять распространенные поражения кожи и соответствующим образом консультировать родителей. В части I этой статьи рассматриваются проявления, прогноз и лечение наиболее распространенных высыпаний, которые появляются в течение первых четырех недель жизни. В части II этой статьи, которая публикуется в этом выпуске AFP, обсуждается идентификация и лечение родинок, которые появляются в неонатальном периоде.1
Просмотр / печать таблицы
СОРТИРОВКА: КЛЮЧЕВЫЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ ПРАКТИКИ
Клиническая рекомендация | Уровень доказательности | Ссылки |
---|---|---|
Младенцы, у которых появляются больные везикулы, должны быть проверены , вирусные и бактериальные инфекции. | C | 7, 8 |
Угри новорожденных обычно проходят в течение четырех месяцев без рубцевания.В тяжелых случаях можно использовать лосьон с 2,5% перекиси бензоила для ускорения разрешения. | C | 10 |
Miliaria rubra (также известная как тепловая сыпь) помогает избегать перегрева, снимать лишнюю одежду, принимать прохладные ванны и использовать кондиционер. | C | 6 |
Детский себорейный дерматит обычно поддается консервативному лечению, включая вазелин, мягкие кисти и смолистые шампуни. | C | 13 |
Устойчивый себорейный дерматит можно лечить с помощью местных противогрибковых препаратов или мягких кортикостероидов. | B | 17–19 |
СОРТИРОВКА: КЛЮЧЕВЫЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ ПРАКТИКИ
Клиническая рекомендация | Рейтинг доказательности | Больные | высыпания следует проверять на кандидоз, вирусные и бактериальные инфекции. | C | 7, 8 |
---|---|---|
Угри новорожденных обычно проходят в течение четырех месяцев без рубцевания. В тяжелых случаях можно использовать лосьон с 2,5% перекиси бензоила для ускорения разрешения. | C | 10 |
Miliaria rubra (также известная как тепловая сыпь) помогает избегать перегрева, снимать лишнюю одежду, принимать прохладные ванны и использовать кондиционер. | C | 6 |
Детский себорейный дерматит обычно поддается консервативному лечению, включая вазелин, мягкие кисти и смолистые шампуни. | C | 13 |
Устойчивый себорейный дерматит можно лечить с помощью местных противогрибковых препаратов или мягких кортикостероидов. | B | 17–19 |
Преходящие сосудистые явления
Сосудистая физиология новорожденного ответственна за два типа преходящих изменений цвета кожи: мармората кутиса и изменение цвета арлекина. Эти преходящие сосудистые явления представляют собой нормальную физиологию новорожденного, а не фактическую кожную сыпь, но они часто вызывают беспокойство родителей.
CUTIS MARMORATA
Cutis marmorata представляет собой сетчатую пятнистость кожи, которая симметрично охватывает туловище и конечности (рис. 1). Это вызвано реакцией сосудов на холод и обычно проходит при нагревании кожи. Склонность к cutis marmorata может сохраняться в течение нескольких недель или месяцев, а иногда и в раннем детстве. Лечение не показано.
Просмотр / печать Рисунок
Рисунок 1.
Cutis marmorata, нормальная сетчатая пятнистость кожи, вызванная реакцией сосудов на холод.
Рис. 1.
Cutis marmorata, нормальная сетчатая пятнистость кожи, вызванная реакцией сосудов на холод.
ИЗМЕНЕНИЕ ЦВЕТА АРЛЕКИНА
Изменение цвета арлекина происходит, когда новорожденный лежит на боку. Он состоит из покраснения зависимой стороны тела с одновременным побледнением противоположной стороны. Изменение цвета происходит внезапно и сохраняется от 30 секунд до 20 минут. Он проходит через усиление мышечной активности или плач.Это явление затрагивает до 10 процентов доношенных новорожденных, но часто остается незамеченным, потому что ребенок связан связками3. Чаще всего это происходит в течение второго-пятого дня жизни и может продолжаться до трех недель. Считается, что изменение цвета арлекина вызвано незрелостью гипоталамического центра, который контролирует расширение периферических кровеносных сосудов.
Erythema Toxicum Neonatorum
Erythemaxicum neonatorum — наиболее частая гнойничковая сыпь у новорожденных.Оценки заболеваемости колеблются от 40 до 70 процентов.4 Это наиболее часто встречается у доношенных младенцев с массой тела более 2500 г (5,5 фунта) .5 Erythemaxicum neonatorum может присутствовать при рождении, но чаще появляется на второй или третий день жизни. Типичные поражения состоят из эритематозных пятен размером 2–3 мм и папул, которые превращаются в пустулы6 (рис. 2). Каждая пустула окружена пятнистым участком эритемы, что приводит к тому, что классически описывается как «укушенный блохой» вид. Поражения обычно возникают на лице, туловище и проксимальных отделах конечностей.Ладони и подошвы не задействованы.
Просмотр / печать Рисунок
Рисунок 2.
Erythemaxicum neonatorum может привести к появлению «укуса блох».
Авторские права © Logical Images, Inc.
Рис. 2.
Erythemaxicum neonatorum может привести к появлению «укуса блох».
Copyright © Logical Images, Inc.
Некоторые инфекции (например, простой герпес, Candida и Staphylococcus) также могут проявляться пузырно-пустулезными высыпаниями в неонатальном периоде (Таблица 1) 6,7; Младенцы, которые выглядят больными или имеют атипичную сыпь, должны быть проверены на эти инфекции.8 У здоровых младенцев диагноз токсической эритемы новорожденных ставится клинически и может быть подтвержден цитологическим исследованием пустулезного мазка, который покажет эозинофилию с окрашиванием по Граму, Райту или Гимзе. Также может присутствовать периферическая эозинофилия.7
Этиология токсической эритемы новорожденных неизвестна. Поражения обычно проходят в течение пяти-семи дней, но могут повторяться в течение нескольких недель. Никакого лечения не требуется, и это состояние не связано с какими-либо системными отклонениями.
Просмотреть / распечатать таблицу
Таблица 1Инфекционные причины пузырьков или пустул у новорожденных
Класс | Причина | Отличительные признаки |
---|---|---|
Bactococ. Listeria monocytogenes Pseudomonas aeruginosa Staphylococcus aureus Другие грамотрицательные организмы | Обычно присутствуют другие признаки сепсиса Повышенное количество полос, положительный посев крови; Окраска по Граму внутриочагового содержимого показывает полиморфные нейтрофилы | |
Грибковые | Candida | При врождении проявляется в течение 24 часов после рождения, через неделю, если приобретено во время родов. псевдогифы и споры |
Спирохетал | Сифилис | Редкие поражения на ладонях и подошвах Подозрение, если результаты материнского экспресс-реагина плазмы или венерических заболеваний 000 000 |
Цитомегаловирус Herpes simplex Varicella zoster | Посевы пузырьков и пустул появляются на эритематозной основе. Для простого герпеса и ветряной оспы тест Цанка внутри очага поражения показывает многоядерные гигантские клетки |
Класс | Причина | Отличительные признаки |
---|---|---|
Бактериальные | Стрептококоциты, стрептокоциты, бактерии группы A, стрептококкосодержащие бактерии | Обычно присутствуют другие признаки сепсиса Повышенное количество полос, положительный посев крови; Окраска по Граму внутриочагового содержимого показывает полиморфные нейтрофилы |
Грибковые | Candida | При врождении проявляется в течение 24 часов после рождения, через неделю, если приобретено во время родов. псевдогифы и споры |
Спирохетал | Сифилис | Редкие поражения на ладонях и подошвах Подозрение, если результаты материнского экспресс-реагина плазмы или венерических заболеваний 000 000 |
Цитомегаловирус Herpes simplex Varicella zoster | Посевы пузырьков и пустул появляются на эритематозной основе. Для простого герпеса и ветряной оспы тест Цанка внутри очагового поражения показывает многоядерные гигантские клетки |
Преходящий неонатальный пустулезный меланоз — это везикулопустулезная сыпь, которая возникает у 5 процентов чернокожих новорожденных, но менее чем у 1 процента белых новорожденных.6,9 В отличие от токсической эритемы новорожденных, в очагах преходящего пустулезного меланоза новорожденных отсутствует окружающая эритема (рис. 3). Кроме того, эти поражения легко разрываются, оставляя чешуйчатый воротник и пигментированное пятно, которое исчезает в течение трех-четырех недель. Могут быть поражены все части тела, включая ладони и подошвы.
Клиническое распознавание преходящего пустулезного меланоза новорожденных может помочь врачам избежать ненужных диагностических тестов и лечения инфекционной этиологии.Пигментированные пятна внутри пузырчатых пустул уникальны для этого состояния; эти пятна не встречаются ни в одной из инфекционных высыпаний.9 Окрашивание пустулезного содержимого по Граму, Райту или Гимзе покажет полиморфные нейтрофилы и, иногда, эозинофилы.
Просмотр / печать Рисунок
Рисунок 3.
Преходящий пустулезный меланоз новорожденных приводит к появлению пигментных пятен, которые постепенно исчезают в течение нескольких недель.
Рисунок 3.
Преходящий пустулезный меланоз новорожденных приводит к появлению пигментных пятен, которые постепенно исчезают в течение нескольких недель.
Угри новорожденных
Угри новорожденных встречаются почти у 20 процентов новорожденных10 (рис. 4). Обычно он состоит из закрытых комедонов на лбу, носу и щеках, хотя возможны и другие места. Также могут развиваться открытые комедоны, воспалительные папулы и пустулы.
Просмотр / печать Рисунок
Рисунок 4.
Угри новорожденных обычно представляют собой закрытые комедоны на лбу, носу и щеках.
Рис. 4.
Угри новорожденных обычно состоят из закрытых комедонов на лбу, носу и щеках.
Считается, что неонатальные угри возникают в результате стимуляции сальных желез андрогенами матери или ребенка. Родителям следует сообщить, что поражения обычно проходят спонтанно в течение четырех месяцев без образования рубцов. Обычно лечение не показано, но младенцев можно лечить с помощью 2.5% лосьон с перекисью бензоила, если поражения обширные и сохраняются в течение нескольких месяцев.7 Родители должны нанести небольшое количество перекиси бензоила на переднекубитальную ямку, чтобы проверить местную реакцию перед широким распространением или нанесением на лицо. Тяжелые, неослабевающие неонатальные угри, сопровождающиеся другими признаками гиперандрогенизма, должны побудить к обследованию на предмет гиперплазии коры надпочечников, вирилизирующих опухолей или основных эндокринопатий.10
Милии
Милии — это жемчужно-белые или желтые папулы размером 1-2 мм, вызванные удержание кератина в дерме.Они встречаются почти у 50 процентов новорожденных.11 Милии чаще всего возникают на лбу, щеках, носу и подбородке, но они также могут возникать на верхней части туловища, конечностях, половом члене или слизистых оболочках. Милии исчезают самопроизвольно, обычно в течение первого месяца жизни, хотя они могут сохраняться и на втором или третьем месяце жизни. 11 Милии являются частым источником беспокойства родителей, и уместно просто убедить их в их благополучном, самоограничивающем течении.
Потница
Потница возникает в результате задержки потоотделения, вызванной частичным закрытием эккринных структур.Как милиумы, так и потницы возникают в результате незрелости кожных структур, но они являются клинически разными сущностями. Потница поражает до 40 процентов младенцев и обычно появляется в течение первого месяца жизни.12 Существует несколько клинически различимых подтипов; Наиболее распространены потницы кристаллическая и красная потница.
Потница кристаллическая вызывается закрытием поверхностного эккринового протока. Он состоит из пузырьков размером 1-2 мм без окружающей эритемы, чаще всего на голове, шее и туловище (рис. 5).Каждый пузырек развивается с разрывом с последующим шелушением и может сохраняться от часов до дней.
Просмотр / печать Рисунок
Рисунок 5.
Miliaria crystalina состоит из пузырьков размером 1-2 мм без окружающей эритемы. Чаще всего возникает на голове, шее и туловище.
Рис. 5.
Кристаллическая потница состоит из пузырьков размером 1-2 мм без окружающей эритемы. Чаще всего возникает на голове, шее и туловище.
Miliaria rubra, также известная как тепловая сыпь, вызывается более глубоким уровнем обструкции потовых желез (рис. 6). Его поражения представляют собой небольшие эритематозные папулы и пузырьки, обычно возникающие на закрытых участках кожи. Кристаллическая потница и красная потница являются доброкачественными. Для управления и профилактики этих заболеваний рекомендуется избегать перегрева, снимать лишнюю одежду, использовать охлаждающие ванны и кондиционирование воздуха.6
Просмотр / печать Рисунок
Рисунок 6.
Красная потница, также известная как тепловая сыпь, состоит из небольших эритематозных папул и пузырьков на закрытых участках кожи.
Рис. 6.
Miliaria rubra, также известная как тепловая сыпь, состоит из небольших эритематозных папул и пузырьков на покрытых участках кожи.
Себорейный дерматит
Себорейный дерматит — чрезвычайно распространенная сыпь, характеризующаяся эритемой и жирными чешуйками (рисунки 7 и 8). Многие родители знают эту сыпь как «колыбель», потому что чаще всего она возникает на коже черепа.Другие пораженные участки могут включать лицо, уши и шею. Эритема имеет тенденцию преобладать в изгибных складках и интертригинозных областях, тогда как шелушение преобладает на коже черепа.13 Поскольку себорейный дерматит часто распространяется на область подгузников, это важно учитывать при оценке пеленочного дерматита14
View / Print Figure
Рис. 7.
Детский себорейный дерматит обычно называют «колыбелью», когда он возникает на коже черепа.
Рис. 7.
Детский себорейный дерматит обычно называют «колыбелью», когда он возникает на коже черепа.
Просмотр / печать Рисунок
Рисунок 8.
Себорейный дерматит может поражать кожу головы, лицо, уши, шею и область подгузников.
Рис. 8.
Себорейный дерматит может поражать кожу головы, лицо, уши, шею и область подгузников.
Себорейный дерматит трудно отличить клинически от атопического дерматита, но возраст начала и наличие или отсутствие зуда могут быть полезны (таблица 2).14 Псориаз также имеет клиническую картину, аналогичную себорейному дерматиту, но встречается реже.Просмотреть / распечатать таблицу
Таблица 2Отличительные признаки себорейного и атопического дерматита в младенчестве
Характеристика | Себорейный дерматит | Атопический дерматит | Первоначальный атопический дерматит | Обычно месяцПосле трех месяцев | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Курс | Самостоятельно, поддается лечению | Отвечает на лечение, но часто с рецидивами | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Кожа головы, лицо, уши, шея, область подгузников | Кожа головы, лицо, туловище, конечности, область подгузников | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Зуд | Необычный | 000 Повсеместно себорейного и атопического дерматита у Младенчество
Точная этиология себорейного дерматита неизвестна.В некоторых исследованиях использовались дрожжи Malassezia furfur (ранее известные как Pityrosporum ovale) .15 Также могут быть задействованы гормональные колебания, что объясняет, почему себорейный дерматит чаще всего возникает в областях с высокой плотностью сальных желез. Генерализованный себорейный дерматит, сопровождающийся задержкой развития и диареей, должен побуждать к диагностике иммунодефицита.13 Детский себорейный дерматит обычно проходит самостоятельно и проходит в течение от нескольких недель до нескольких месяцев.В одном проспективном исследовании дети с детским себорейным дерматитом были повторно обследованы через 10 лет16. В целом 85 процентов детей не имели кожных заболеваний при последующем наблюдении. Себорейный дерматит сохранялся у 8 процентов детей, но связь между детским и взрослым себорейным дерматитом остается неясной. Кроме того, у 6 процентов детей, участвовавших в этом исследовании, позже был диагностирован атопический дерматит, что свидетельствует о сложности различения этих состояний в младенчестве. Учитывая доброкачественный, самоограничивающийся характер себорейного дерматита у младенцев, консервативный поэтапный подход к лечению оправдан.Врачам следует начинать с успокоения и осторожного ожидания. Если косметический эффект вызывает беспокойство, чешуйки часто можно удалить мягкой щеткой после мытья головы. Смягчающее средство, например, белый вазелин, может помочь смягчить чешуйки. Также эффективно замачивать кожу головы на ночь в растительном масле, а затем мыть голову шампунем. Если себорейный дерматит сохраняется, несмотря на период настороженного ожидания, существует несколько вариантов лечения (Таблица 3) 13,17–19 Шампуни, содержащие смолу, могут быть рекомендованы в качестве лечения первой линии.13 Шампуни с сульфидом селена, вероятно, безопасны, но точных данных о безопасности у младенцев нет. Использование салициловой кислоты не рекомендуется из-за опасений по поводу системной абсорбции.13 Просмотреть / распечатать таблицу Таблица 3Варианты лечения детского себорейного дерматита
Варианты лечения детского себорейного дерматитаСтоимость (общий) * | Примечания | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Вазелин белый | Ап ply daily | 3 доллара за 30 г | Может смягчить чешуйки, облегчая удаление мягкой щеткой | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шампунь, содержащий смолу | Использовать несколько раз в неделю | от 13380 доИспользуйте, когда детский шампунь не работает. наносить на кожу головы три раза в неделю. Шампунь: вспенить, оставить на три минуты, затем смой.Используйте три раза в неделю | Крем: (от 16 до 37 долларов за 15 г) Шампунь: от 30 до 33 долларов за 120 мл (от 16 до 38 долларов) | Небольшое испытание не показало системных уровней лекарств или изменений функции печени через один месяц использования | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Гидрокортизон 1% крем | Наносить через день или ежедневно | Риск от 2 до 4 долларов за 30 г | Предел площади поверхности системы 9000 абсорбция и подавление надпочечников | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Может быть особенно эффективным при сыпи в области изгиба |
Данные небольших рандомизированных контролируемых исследований подтверждают использование местных противогрибковых кремов или шампуней при лечении содержащий шампунь не удается.17,20 Мягкие стероидные кремы — еще один часто назначаемый вариант. Один метаанализ показал, что местный кетоконазол (бренд Nizoral, больше не доступный в США) и стероидные кремы эффективны при лечении детского себорейного дерматита, но кетоконазол может лучше предотвращать рецидивы.18
Энтеровирусные инфекции — Все для Дети
Эта группа или семейство вирусов включает полиовирусы, вирусы Коксаки А и В, эхо-вирусы и некоторые пронумерованные энтеровирусы.В дополнение к трем различным штаммам полиовируса известно более 100 неполиомиелитных энтеровирусов, вызывающих заболевание у людей: вирусы Коксаки A, вирусы Коксаки B, эхо-вирусы и другие энтеровирусы, обозначенные цифрами ( Энтеровирус D68 до 71). Все три типа полиовирусов были практически уничтожены в Западном полушарии благодаря широкому использованию вакцин. Известно, что только неполиомиелитные энтеровирусы вызывают заболевание в США. Неполиомиелитные энтеровирусы уступают только вирусам «простуды» (носорогам) как наиболее распространенные вирусные инфекционные агенты у людей.Интересно, что носороги и энтеровирусы очень похожи. Энтеровирусные инфекции — одна из наиболее частых причин, по которым педиатрический пациент обращается к педиатру. По оценкам, энтеровирусы вызывают в США 10-15 миллионов или более симптоматических инфекций в год. Это означает, что вы можете ожидать, что ваш ребенок будет болеть одним из энтервирусов много раз в детстве.
Какие болезни или симптомы вызывают эти вирусы? Энтеровирусы вызывают у инфицированных людей множество различных симптомов.К счастью, большинство энтеровирусных инфекций не являются серьезными и проходят самостоятельно без лечения. Как правило, чем моложе инфицированный, тем тяжелее заболевание. У некоторых очень маленьких младенцев, инфицированных энтеровирусом, может развиться сепсис (тяжелая бактериальная инфекция крови) с высокой температурой и летаргией, что требует проведения анализов, чтобы выяснить, что вызывает болезнь.
Новорожденные, инфицированные энтеровирусом, в редких случаях могут развить обширную инфекцию нескольких органов, включая печень и сердце, и даже могут умереть от инфекции.К счастью, это очень редко. Поскольку у большинства взрослых есть довольно слабый иммунитет к энтеровирусным инфекциям, грудное вскармливание — очень хороший способ предотвратить эту возможность, передавая материнский иммунитет ребенку через грудное молоко. Новорожденных детей с лихорадкой следует обследовать.
К счастью, у детей старшего возраста, которые заболевают энтеровирусом, обычно развиваются гораздо более легкие симптомы. Это может включать симптомы со стороны верхних дыхательных путей, похожие на «простуду» с насморком, болью в горле и кашлем. Головная боль часто встречается при энтеровирусной инфекции.У других детей может развиться гриппоподобное заболевание с лихорадкой и мышечными болями. Многие энтеровирусные инфекции вызывают сыпь. Обычно сыпь характеризуется множеством очень маленьких плоских красных точек на коже груди и спины с отдельными поражениями размером с булавочную головку (1/8 дюйма). В большинстве случаев сыпь, вызванная энтеровирусом, является последним симптомом, который проявляется у детей до того, как вирус выйдет из организма. Другой характерной особенностью энтеровирусной инфекции является развитие рвоты и диареи, иногда сопровождающиеся болями в животе.Также возможны язвы во рту. У отдельного ребенка может быть один или все вышеперечисленные симптомы какой-либо конкретной инфекции.
Это очень распространенный сценарий, при котором у ребенка с энтеровирусной инфекцией в первый день болезни несколько раз поднимается температура и возникает рвота. Затем вскоре развиваются легкие боли в животе и легкая диарея, за которыми следуют симптомы насморка, кашля и легкой боли в горле. Когда болезнь проходит к 5-7 дню, мимолетная сыпь, как описано выше, держится от 1 до 3 дней, а затем исчезает.Затем ребенок полностью выздоравливает.
Другой распространенный специфический синдром энтеровирусной инфекции, известный как болезнь рук, ягодиц и рта, при котором у ребенка появляются язвы и волдыри на руках, ногах и во рту. Иногда у ребенка с болезнью рук, ног и рта также могут быть волдыри на ягодицах. Наиболее частой причиной заболеваний рук, ящура и рта является вирус Коксаки А16, хотя в редких случаях инфекция также может быть вызвана энтеровирусом 71. Как и большинство других энтеровирусных инфекций, это обычно незначительное заболевание, которое проходит само по себе.
Глазные инфекции (вирусный конъюнктивит) также могут возникать при энтеровирусных инфекциях. Глаз красный, но без гнойного оттока. Восстановление — это правило. Никакого лечения не требуется.
Очень редко у человека могут развиться более серьезные инфекции из-за энтеровируса, такие как вирусная инфекция, поражающая сердце (миокардит). Два штамма энтеровируса: D68 и 71 были связаны с полиомиелитными заболеваниями в последние несколько лет. Это включает вирусный менингит и энцефалит, иногда связанный с параличом той или иной степени.Опять же, это случается очень редко. Большинство случаев энтеровирусных инфекций проходят самостоятельно без лечения с полным выздоровлением. Предполагается, что энтеровирусные инфекции играют определенную роль в развитии сахарного диабета с ювенильным началом. И наоборот, у взрослых, инфицированных энтеровирусом, симптомы могут вообще отсутствовать.
Как можно заразиться одним из этих вирусов? Энтеровирусы могут быть обнаружены в респираторных секретах (например, слюне, мокроте или слизи из носа) и стуле инфицированного человека.Другие люди могут заразиться при прямом контакте с выделениями инфицированного человека или при контакте с загрязненными поверхностями или предметами, такими как стакан для питья или телефон. Родители, учителя и работники детских садов также могут заразиться в результате заражения рук калом инфицированного младенца или малыша во время смены подгузников.
В среднем энтеровирусы вызывают около четырех инфекций на ребенка в год в течение первых нескольких лет жизни ребенка. Если ребенок заразился определенным энтеровирусом, ребенок обычно становится невосприимчивым к этому вирусу на всю жизнь.Если посчитать, 61 возможная инфекция при 4 случаях заражения в год означает, что типичный ребенок становится невосприимчивым к большинству энтеровирусов к тому времени, когда он становится взрослым. Итак, это действительно «детские вирусы», поражающие в первую очередь детей. Вот почему ребенок может заболеть определенным энтеровирусом, а родитель обычно не заболевает этим вирусом. Однако риску подвергаются все. Младенцы, дети и подростки с большей вероятностью будут восприимчивы к инфекциям и болезням, вызванным этими вирусами, но взрослые также могут заразиться и заболеть, если у них нет иммунитета к определенному энтеровирусу.В США инфекции, вызванные энтеровирусами, чаще всего возникают летом и осенью. В настоящее время нет вакцины для предотвращения заражения неполиомиелитными энтеровирусами.
Лечение:
Лечение энтеровирусной инфекции является поддерживающим и определяется наличием симптомов. Поскольку это вирус, не существует окончательного лечения, чтобы остановить эту инфекцию.
- Симптомы простуды лечатся в соответствии с нашими рекомендациями по лечению простуды.Эти инструкции см. В разделе «Простуда» данного руководства.
- Болезненные язвы во рту, вызванные болезнью рук, ног и рта, лечат равной смесью жидкости Бенадрил и Маалокс. Доза составляет одну чайную ложку Бенадрила и одну чайную ложку маалокса, смешанных вместе на 22 фунта. Ребенок должен полоскать этой смесью во рту, чтобы облегчить дискомфорт. Вы можете повторять эту процедуру каждые четыре часа.
- Рвота и диарея лечатся в соответствии с указаниями настоящего справочника «рвота и диарея».Давайте много жидкости, чтобы предотвратить обезвоживание. Иногда для купирования тошноты назначают Зофран или прометазин.
- Лихорадка лечится в соответствии с нашими рекомендациями по лечению лихорадки в этом справочнике. Обычно мы не рекомендуем лечить лихорадку энтеровирусными инфекциями, чтобы ваше тело могло бороться с этой инфекцией.
- Сыпь, вызванную энтеровирусом, лечится Бенадрилом. См. Наши рекомендации по дозировке Бенадрила в этом справочнике. Однако сыпь исчезнет без лечения. Так что это необязательно.
- Более серьезные симптомы, такие как менингит или энцефалит (сильная головная боль и ригидность шеи) и миокардит (боль в груди и сильная усталость), требуют немедленного вмешательства одного из наших врачей. Эти осложнения очень редки.
- Новорожденные с энтеровирусными инфекциями требуют нашего немедленного внимания.
Отзыв от 16.03.17, доктор Байрам
Подразделение по борьбе со вспышками заболеваний | Энтеровирус, не связанный с полиомиелитом
Энтеровирус, не связанный с полиомиелитом
Энтеровирусы — частая причина инфекций, которые могут быть легкими, такими как простуда (обычные вирусы простуды), или тяжелыми заболеваниями с такими симптомами, как полиомиелит.Они вызывают более 10 миллионов инфекций каждый год в Соединенных Штатах и включают вирусы, вызывающие полиомиелит (полиомиелит), болезни рук, ягодиц (болезни рук, ног и рта) (заболевания рук, ящура и рта Департамента здравоохранения штата Гавайи. веб-страница), асептический вирусный менингит и недавно описанный вирус, энтеровирус D68, который связан с острым вялым миелитом, вызывающим слабость и паралич у детей.
Наиболее частые симптомы энтеровирусной инфекции включают симптомы простуды, такие как насморк и кашель, покраснение глаз (конъюнктивит), лихорадку, головную боль, боли в теле и мышцах, кожную сыпь и волдыри во рту.Младенцы и люди с ослабленной иммунной системой могут иметь более тяжелые заболевания, поражающие сердце (миокардит и перикардит) и нервную систему (менингит, энцефалит и острый вялый паралич).
Лица, инфицированные энтеровирусом D68, у которых было тяжелое заболевание, первоначально имели симптомы простуды, которые быстро прогрессировали до мышечной слабости и острого вялого миелита. Однако не у всех инфицированных энтеровирусом D68 развивается тяжелое заболевание.
Энтеровирусы чаще всего передаются при тесном личном контакте с инфицированным человеком.Вирус можно обнаружить в слюне, стуле или волдырях. Прикосновение к поверхности, на которую кто-то чихнул, рукопожатие или смена подгузников подвергнет вас воздействию вируса, если вы затем коснетесь своего лица или рта, не вымыв предварительно руки.
Диагностика часто требует тестирования клинических образцов, собранных врачом. Врач может взять жидкость из волдыря, мазка из горла, стула или ректального мазка. В тяжелых случаях может потребоваться жидкость из спинного мозга. Энтеровирус D68 требует специального тестирования.
Не существует специального лечения легких энтеровирусных инфекций, кроме симптоматического. Тяжелые инфекции часто требуют госпитализации для специализированного лечения.
Некоторые энтеровирусные инфекции могут вызывать пожизненный иммунитет. Другие могут получить лишь частичный или временный иммунитет. Есть много энтеровирусов, которые могут вызывать одни и те же симптомы, но заражение одним типом не защищает вас от другого типа.
Регулярный надзор за энтеровирусными вирусами на Гавайях не ведется.Передача этих вирусов на Гавайях происходит круглый год из-за нашего теплого климата и большого количества посетителей со всего мира. Гигиена рук — лучшая защита от этих инфекций.
Лучший метод профилактики энтеровирусных инфекций — частое мытье рук водой с мылом. Следует избегать объятий, поцелуев или совместного питья или еды с инфицированными людьми. Дезинфекция грязных поверхностей, грязных предметов и игрушек особенно важна в дошкольных учреждениях.
Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC)
Последняя редакция: декабрь 2018 г.
Хронические вирусные инфекции при миалгическом энцефаломиелите / синдроме хронической усталости (ME / CFS) | Журнал трансляционной медицины
Brurberg KG, Fonhus MS, Larun L, Flottorp S, Malterud K. Определения случаев синдрома хронической усталости / миалгического энцефаломиелита (CFS / ME): систематический обзор. BMJ Open. 2014; 4: e003973.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Андерхилл РА. Миалгический энцефаломиелит, синдром хронической усталости: инфекционное заболевание. Мед-гипотезы. 2015; 85: 765–73.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Каррутерс М., Кумар Джайн А., Де Мейрлейр К., Петерсон Д.Л., Климас Н.Г. Миалгический энцефаломиелит / синдром хронической усталости: определение клинического рабочего случая, протоколы диагностики и лечения. J Syndr. Хронической усталости. 2003; 11: 7–115.
Артикул Google Scholar
Bested AC, Marshall LM. Обзор миалгического энцефаломиелита / синдрома хронической усталости: научно обоснованный подход к диагностике и лечению со стороны врачей. Rev Environ Health. 2015; 30: 223–49.
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Лоруссо Л., Михайлова С.В., Капелли Е., Феррари Д., Нгонга Г.К., Рисевути Г.Иммунологические аспекты синдрома хронической усталости. Autoimmun Rev.2009; 8: 287–91.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Джейсон Л.А., Ричман Дж. А., Радемейкер А. В., Джордан К. М., Плиоплис А. В., Тейлор Р. Р., Маккриди В., Хуанг К. Ф., Плиоплис С. Исследование синдрома хронической усталости на уровне сообщества. Arch Intern Med. 1999; 159: 2129–37.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Бансал А.С., Брэдли А.С., Бишоп К.Н., Киани-Алихан С., Форд Б. Синдром хронической усталости, иммунная система и вирусная инфекция. Иммунное поведение мозга. 2012; 26: 24–31.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Джонстон С., Брену Э.В., Стейнс Д., Маршалл-Градисник С. Распространенность синдрома хронической усталости / миалгического энцефаломиелита: метаанализ. Clin Epidemiol. 2013; 5: 105–10.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Стил Л., Доббинс Дж. Г., Фукуда К., Рейес М., Рэндалл Б., Коппельман М., Ривз В. Эпидемиология хронической усталости в Сан-Франциско. Am J Med. 1998; 105: 83С – 90С.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Сильверман Р.Х., Нгуен К., Вес CJ, Кляйн Э.А. Ретровирус человека XMRV при раке простаты и синдроме хронической усталости. Нат Рев Урол. 2010; 7: 392–402.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Фукуда К., Страус С.Е., Хики И., Шарп М.С., Доббинс Дж. Г., Комаров А. Синдром хронической усталости: комплексный подход к его определению и изучению. Международная группа по изучению синдрома хронической усталости. Ann Intern Med. 1994; 121: 953–9.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Каррутерс Б.М., ван де Санде М.И., Де Мейрлейр К.Л., Климас Н.Г., Бродерик Г., Митчелл Т., Стейнс Д., Поулз А.С., Спейт Н., Валлингс Р. и др.Миалгический энцефаломиелит: критерии международного консенсуса. J Intern Med. 2011; 270: 327–38.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Афари Н., Бухвальд Д. Синдром хронической усталости: обзор. Am J Psychiatry. 2003; 160: 221–36.
PubMed Статья Google Scholar
Принс Дж. Б., Ван дер Меер Дж. В., Блейенберг Г. Синдром хронической усталости.Ланцет. 2006; 367: 346–55.
PubMed Статья Google Scholar
Крюгер Г.Р., Аблаши Д. Человеческий герпесвирус-6, второе издание, общая вирусология, эпидемиология и клиническая патология. Перспективы медицинской вирусологии. Нидерланды: Эльзевьер; 2006. с. 251–62.
Google Scholar
Fluge O, Bruland O, Risa K, Storstein A, Kristoffersen EK, Sapkota D, Naess H, Dahl O, Nyland H, Mella O.Воспользуйтесь преимуществом истощения В-лимфоцитов с помощью ритуксимаба анти-CD20 антител при синдроме хронической усталости. Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. PLoS ONE. 2011; 6: e26358.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Straus SE, Tosato G, Armstrong G, Lawley T., Preble OT, Henle W., Davey R, Pearson G, Epstein J, Brus I, et al. Сохраняющееся заболевание и усталость у взрослых с признаками инфицирования вирусом Эпштейна – Барра.Ann Intern Med. 1985. 102: 7–16.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Holmes GP, Kaplan JE, Stewart JA, Hunt B, Pinsky PF, Schonberger LB. Группа пациентов с хроническим мононуклеозоподобным синдромом. Причина в вирусе Эпштейна-Барра? ДЖАМА. 1987; 257: 2297–302.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Martin WJ. Обнаружение последовательностей РНК в культурах стелс-вируса, выделенных из спинномозговой жидкости медицинского работника с синдромом хронической усталости.История болезни. Патобиология. 1997; 65: 57–60.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Бухвальд Д., Чейни П.Р., Петерсон Д.Л., Генри Б., Вормсли С.Б., Гейгер А., Аблаши Д.В., Салахуддин С.З., Саксинджер С., Биддл Р. и др. Хроническое заболевание, характеризующееся утомляемостью, неврологическими и иммунологическими расстройствами и активной инфекцией вируса герпеса человека 6 типа. Ann Intern Med. 1992; 116: 103–13.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Ялцин С., Курацунэ Х., Ямагути К., Китани Т., Яманиши К. Распространенность 6 вариантов А и В вируса герпеса человека у пациентов с синдромом хронической усталости. Microbiol Immunol. 1994; 38: 587–90.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Аблаши Д.В., Истман Х.Б., Оуэн С.Б., Роман М.М., Фридман Дж., Забриски Дж. Б., Петерсон Д.Л., Пирсон Г.Р., Уитман Дж. Э. Частая реактивация HHV-6 у пациентов с рассеянным склерозом (MS) и синдромом хронической усталости (CFS).J Clin Virol. 2000. 16: 179–91.
CAS PubMed Статья Google Scholar
McGarry F, Gow J, Behan PO. Энтеровирус при синдроме хронической усталости. Ann Intern Med. 1994; 120: 972–3.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Холмс М.Дж., Диак Д.С., Исингвуд Р.А., Кросс Дж. П., Карлайл Б. Электронно-микроскопические иммуноцитологические профили при синдроме хронической усталости.J Psychiatr Res. 1997; 31: 115–22.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Насралла М., Хайер Дж., Николсон Г.Л. Множественные микоплазменные инфекции выявляются в крови пациентов с синдромом хронической усталости и / или синдромом фибромиалгии. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1999; 18: 859–65.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Komaroff AL.Является ли вирус герпеса-6 причиной синдрома хронической усталости? J Clin Virol. 2006; 37 (Приложение 1): S39–46.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Моринет Ф., Коррубл Э. Синдром хронической усталости и вирусные инфекции. В: Snell CR, редактор. Международный взгляд на будущее исследований синдрома хронической усталости. Хорватия: InTech; 2012. с. 1–12.
Google Scholar
De Bolle L, Van Loon J, De Clercq E, Naesens L. Количественный анализ тропизма клеток 6-го герпесвируса человека. J Med Virol. 2005. 75: 76–85.
PubMed Статья CAS Google Scholar
Sotzny F, Blanco J, Capelli E, Castro-Marrero J, Steiner S, Murovska M, Scheibenbogen C, European Network on MC. Миалгический энцефаломиелит / синдром хронической усталости — свидетельство аутоиммунного заболевания. Autoimmun Rev.2018; 17: 601–9.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Ройзман Б., Кармайкл Л.Е., Дейнхардт Ф., де Джи, Нахмиас А.Дж., Плорайт В., Рапп Ф., Шелдрик П., Такахаши М., Вольф К. Herpesviridae. Определение, предварительная номенклатура и таксономия. Группа по изучению герпесвирусов, Международный комитет по таксономии вирусов. Интервирология. 1981; 16: 201–17.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Салахуддин С.З., Аблаши Д.В., Маркхэм П.Д., Джозефс С.Ф., Стурценеггер С., Каплан М., Халлиган Г., Биберфельд П., Вонг-Стаал Ф., Крамарски Б. и др. Выделение нового вируса HBLV у пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями. Наука. 1986; 234: 596–601.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Frenkel N, Schirmer EC, Wyatt LS, Katsafanas G, Roffman E, Danovich RM, June CH. Выделение нового вируса герпеса из CD4 + Т-клеток человека.Proc Natl Acad Sci USA. 1990; 87: 748–52.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Яманиши К., Окуно Т., Шираки К., Такахаши М., Кондо Т., Асано И., Курата Т. Идентификация вируса герпеса человека-6 как возбудителя экзантемы subitum. Ланцет. 1988; 1: 1065–7.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Kondo K, Hayakawa Y, Mori H, Sato S, Kondo T, Takahashi K, Minamishima Y, Takahashi M, Yamanishi K. Обнаружение амплификации ДНК вируса герпеса 6 человека в периферической крови пациентов с exanthem subitum путем полимеразной цепной реакции. J Clin Microbiol. 1990; 28: 970–4.
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Казелли Э., Ди Лука Д. Молекулярная биология и клинические ассоциации розеоловирусов вируса герпеса человека 6 и вируса герпеса человека 7.New Microbiol. 2007. 30: 173–87.
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Bassig BA, Willhauck-Fleckenstein M, Shu XO, Koh WP, Gao YT, Purdue MP, Xiang YB, Adams-Haduch J, Wang R, Brenner N, et al. Серологические маркеры вирусной инфекции и риска неходжкинской лимфомы: объединенное исследование трех проспективных когорт в Китае и Сингапуре. Int J Cancer. 2018; 143: 570–9.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Кауфер BB, Фламанд Л. Хромосомно интегрированный HHV-6: влияние на вирусную, клеточную и органическую биологию. Curr Opin Virol. 2014; 9С: 111–8.
Артикул CAS Google Scholar
Прусти Б.К., Кроне Г., Рудель Т. Реактивация хромосомно интегрированного вируса герпеса-6 человека путем образования теломерного круга. PLoS Genet. 2013; 9: e1004033.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Prusty BK, Gulve N, Rasa S, Murovska M, Hernandez PC, Ablashi DV. Возможная интеграция вируса герпеса человека в хромосомы и зародышевые линии 7. J Gen Virol. 2017; 98: 266–74.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Докрелл Д.Х. Человеческий герпесвирус 6: молекулярная биология и клинические особенности. J Med Microbiol. 2003; 52: 5–18.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Mirandola P, Sponzilli I, Solenghi E, Micheloni C, Rinaldi L, Gobbi G, Vitale M. Подавление экспрессии человеческого лейкоцитарного антигена класса I и II и бета 2-микроглобулина в клетках, инфицированных вирусом герпеса человека 7. J Infect Dis. 2006; 193: 917–26.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Дагна Л., Притчетт Дж. К., Луссо П. Иммуномодуляция и иммуносупрессия вирусом герпеса человека 6А и 6В.Будущий Virol. 2013; 8: 273–87.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Кацафанас GC, Schirmer EC, Wyatt LS, Frenkel N. Активация in vitro вирусов герпеса человека 6 и 7 с латентного периода. Proc Natl Acad Sci USA. 1996; 93: 9788–92.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Boutolleau D, Fernandez C, Andre E, Imbert-Marcille BM, Milpied N, Agut H, Gautheret-Dejean A.Вирус герпеса человека (HHV) -6 и HHV-7: два близкородственных вируса с разными профилями инфекции у реципиентов трансплантации стволовых клеток. J Infect Dis. 2003. 187: 179–86.
PubMed Статья Google Scholar
Hall CB, Caserta MT, Schnabel KC, McDermott MP, Lofthus GK, Carnahan JA, Gilbert LM, Dewhurst S. Характеристики и заражение вирусом герпеса человека (HHV) 7 в связи с инфицированием HHV-6. J Infect Dis.2006; 193: 1063–9.
PubMed Статья Google Scholar
Чапенко С., Миллерс А., Нора З., Логина И., Кукаин Р., Муровска М. Корреляция между реактивацией HHV-6 и активностью рассеянного склероза. J Med Virol. 2003; 69: 111–7.
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Сили У.В., Марти Ф.М., Холмс TM, Апчерч К., Сойфер Р.Дж., Антин Дж.Х., Баден Л.Р., Бромфилд Е.Б.Острый лимбический энцефалит после трансплантации: клинические особенности и связь с HHV6. Неврология. 2007; 69: 156–65.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Arbuckle JH, Medveczky MM, Luka J, Hadley SH, Luegmayr A, Ablashi D, Lund TC, Tolar J, De Meirleir K, Montoya JG, et al. Скрытый геном вируса герпеса-6А человека специфически интегрируется в теломеры хромосом человека in vivo и in vitro.Proc Natl Acad Sci USA. 2010; 107: 5563–8.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Mardivirin L, Descamps V, Lacroix A, Delebassee S, Ranger-Rogez S. Ранние эффекты препаратов, ответственных за DRESS, на репликацию HHV-6 in vitro. J Clin Virol. 2009; 46: 300–2.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Mardivirin L, Valeyrie-Allanore L, Branlant-Redon E, Beneton N, Jidar K, Barbaud A, Crickx B, Ranger-Rogez S, Descamps V. Вспышка, вызванная амоксициллином, у пациентов с DRESS (лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами ): отчет о семи случаях и демонстрация прямого действия амоксициллина на репликацию вируса герпеса человека 6 in vitro. Eur J Dermatol. 2010; 20: 68–73.
CAS PubMed Google Scholar
Martinez A, Alvarez-Lafuente R, Mas A, Bartolome M, Garcia-Montojo M, de Las Heras V, de la Concha EG, Arroyo R, Urcelay E.Взаимодействие генов окружающей среды при рассеянном склерозе: вирус герпеса человека 6 и MHC2TA. Hum Immunol. 2007; 68: 685–9.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Луссо П., Кроули Р.В., Малнати М.С., Ди Серио С., Понзони М., Бьянкотто А., Маркхэм П.Д., Галло Р.К. Вирус герпеса человека 6А ускоряет прогрессирование СПИДа у макак. Proc Natl Acad Sci USA. 2007. 104: 5067–72.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Gorniak RJ, Young GS, Wiese DE, Marty FM, Schwartz RB. МРТ энцефалита, связанного с герпесвирусом-6 человека, у 4 пациентов с антероградной амнезией после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. AJNR Am J Neuroradiol. 2006. 27: 887–91.
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Chevret L, Boutolleau D, Halimi-Idri N, Branchereau S, Baujard C, Fabre M, Gautheret-Dejean A, Debray D. Инфекция, вызванная вирусом герпеса-6 человека: проспективное исследование, оценивающее уровни ДНК HHV-6 в печень у детей с острой печеночной недостаточностью.J Med Virol. 2008; 80: 1051–7.
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Аблаши Д.В., Салахуддин С.З., Джозефс С.Ф., Балачандран Н., Крюгер Г.Р., Галло Р.К. Вирус герпеса человека-6 (HHV-6) (краткий обзор). In Vivo. 1991; 5: 193–9.
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Komaroff AL. Синдромы хронической усталости: связь с хроническими вирусными инфекциями.J Virol Methods. 1988; 21: 3–10.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Аблаши Д.В. Вирусные исследования синдрома хронической усталости. Clin Infect Dis. 1994; 18 (Приложение 1): S130–3.
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Джозефс С.Ф., Генри Б., Балачандран Н., Страйер Д., Петерсон Д., Комаров А.Л., Аблаши Д.В.Реактивация HHV-6 при синдроме хронической усталости. Ланцет. 1991; 337: 1346–7.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Патнаик М., Комаров А.Л., Конли Е., Охо-Амайз Е.А., Питер Дж. Б.. Распространенность антител IgM к раннему антигену вируса герпеса 6 человека (p41 / 38) у пациентов с синдромом хронической усталости. J Infect Dis. 1995; 172: 1364–7.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Secchiero P, Carrigan DR, Asano Y, Benedetti L, Crowley RW, Komaroff AL, Gallo RC, Lusso P. Обнаружение вируса герпеса человека 6 в плазме детей с первичной инфекцией и пациентов с ослабленным иммунитетом с помощью полимеразной цепной реакции. J Infect Dis. 1995; 171: 273–80.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Koelle DM, Barcy S, Huang ML, Ashley RL, Corey L, Zeh J, Ashton S, Buchwald D. Маркеры вирусной инфекции у монозиготных близнецов, не согласующихся с синдромом хронической усталости.Clin Infect Dis. 2002; 35: 518–25.
PubMed Статья Google Scholar
Чапенко С., Крумина А., Логина И., Раса С., Чистяков М., Султанова А., Виксна Л., Муровская М. Ассоциация активной инфекции вируса герпеса-6, -7 и парвовируса b19 человека с клиническими исходами у пациентов с миалгический энцефаломиелит / синдром хронической усталости. Adv Virol. 2012; 2012: 205085.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Сайренджи Т., Яманиши К., Тачибана И., Бертони Г., Курата Т. Антителические реакции на вирус Эпштейна-Барра, вирус герпеса человека 6 и вирус герпеса человека 7 у пациентов с синдромом хронической усталости. Интервирология. 1995; 38: 269–73.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Чапенко С., Крумина А., Козырева С., Нора З., Султанова А., Виксна Л., Муровская М. Активация вирусов герпеса человека 6 и 7 у пациентов с синдромом хронической усталости.J Clin Virol. 2006; 37 (Приложение 1): S47–51.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Ди Лука Д., Зорзенон М., Мирандола П., Колле Р., Ботта Г. А., Кассай Е. Вирус герпеса человека 6 и вирус герпеса человека 7 при синдроме хронической усталости. J Clin Microbiol. 1995; 33: 1660–1.
PubMed PubMed Central Google Scholar
Wallace HL 2nd, Natelson B, Gause W, Hay J.Герпесвирусы человека при синдроме хронической усталости. Clin Diagn Lab Immunol. 1999; 6: 216–23.
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ривз В.С., Стейми Ф.Р., Блэк Дж. Б., Мауле А. С., Стюарт Дж. А., Пеллетт. Человеческие герпесвирусы 6 и 7 при синдроме хронической усталости: исследование случай – контроль. Clin Infect Dis. 2000; 31: 48–52.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Fremont M, Metzger K, Rady H, Hulstaert J, De Meirleir K. Обнаружение герпесвирусов и парвовируса B19 в слизистой оболочке желудка и кишечника пациентов с синдромом хронической усталости. In Vivo. 2009; 23: 209–13.
CAS PubMed Google Scholar
Оукс Б., Хоугланд-Хенфилд М., Комаров А.Л., Эриксон Д.Л., Хубер Б.Т. Экспрессия суперантигена эндогенного ретровируса-K18 человека и вирусная нагрузка вируса герпеса-6 и герпеса-7 человека у пациентов с хронической усталостью.Clin Infect Dis. 2013; 56: 1394–400.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Аоки Р., Кобаяши Н., Сузуки Дж., Курацунэ Х., Шимада К., Ока Н., Такахаши М., Ямадера В., Ивашита М., Токуно С. и др. Вирусы герпеса человека 6 и 7 являются биомаркерами усталости, которые различают физиологическую усталость и патологическую усталость. Biochem Biophys Res Commun. 2016; 478: 424–30.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Лернер А.М., Бекадж С.Х., Дитер Р.Г., Фицджеральд Дж. Т.. Антитела IgM в сыворотке крови к вирусу Эпштейна-Барра уникально присутствуют в подгруппе пациентов с синдромом хронической усталости. In Vivo. 2004. 18: 101–6.
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Loebel M, Strohschein K, Giannini C, Koelsch U, Bauer S, Doebis C., Thomas S, Unterwalder N, von Baehr V, Reinke P. et al. Недостаточный EBV-специфический B- и T-клеточный ответ у пациентов с синдромом хронической усталости.PLoS ONE. 2014; 9: e85387.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Loebel M, Eckey M, Sotzny F, Hahn E, Bauer S, Grabowski P, Zerweck J, Holenya P, Hanitsch LG, Wittke K, et al. Серологическое профилирование иммунного ответа EBV при синдроме хронической усталости с использованием пептидного микрочипа. PLoS ONE. 2017; 12: e0179124.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Manian FA. Одновременное измерение антител к вирусу Эпштейна – Барра, вирусу герпеса человека 6, вирусу простого герпеса типов 1 и 2 и энтеровирусам 14 при синдроме хронической усталости: есть ли доказательства активации неспецифического поликлонального иммунного ответа? Clin Infect Dis. 1994; 19: 448–53.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Левин PH, Якобсон С., Починки А.Г., Чейни П., Петерсон Д., Коннелли Р.Р., Вейл Р., Робинсон С.М., Аблаши Д.В., Салахуддин С.З. и др.Клинические, эпидемиологические и вирусологические исследования в четырех группах синдрома хронической усталости. Arch Intern Med. 1992; 152: 1611–6.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Лэнди А.Л., Джессоп К., Леннетт Е.Т., Леви Дж. А. Синдром хронической усталости: клиническое состояние, связанное с активацией иммунной системы. Ланцет. 1991; 338: 707–12.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Гупта С., Ваювегула Б. Комплексный иммунологический анализ синдрома хронической усталости. Scand J Immunol. 1991; 33: 319–27.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Zorzenon M, Rukh G, Botta GA, Colle R, Barsanti LA, Ceccherini-Nelli L. Активная инфекция HHV-6 у пациентов с синдромом хронической усталости из Италии: новые данные. J Syndr. Хронической усталости. 1996; 2: 3–12.
Артикул Google Scholar
Бухвальд Д., Эшли Р.Л., Перлман Т., Кит П., Комаров А.Л. Вирусные серологии у пациентов с хронической усталостью и синдромом хронической усталости. J Med Virol. 1996; 50: 25–30.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Zhang L, Gough J, Christmas D, Mattey DL, Richards SC, Main J, Enlander D, Honeybourne D, Ayres JG, Nutt DJ, Kerr JR. Микробные инфекции восьми геномных подтипов синдрома хронической усталости / миалгического энцефаломиелита.J Clin Pathol. 2010; 63: 156–64.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Wagner M, Krueger GR, Ablashi D, Whitman JE. Синдром хронической усталости (СХУ): критическая оценка тестирования на активную инфекцию вируса герпеса-6 (HHV-6) человека. J Syndr. Хронической усталости. 1996; 2: 3–16.
Артикул Google Scholar
Хики И., Давенпорт Т., Уэйкфилд Д., Фоллмер-Конна Ю., Кэмерон Б., Вернон С. Д., Ривз В. К., Ллойд А.Постинфекционные синдромы и синдромы хронической усталости, вызванные вирусными и невирусными патогенами: проспективное когортное исследование. BMJ. 2006; 333: 575.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Cameron B, Flamand L, Juwana H, Middeldorp J, Naing Z, Rawlinson W., Ablashi D, Lloyd A. Серологическое и вирусологическое исследование роли герпесвирусов EBV, CMV и HHV-6 в пост- синдром инфекционной усталости. J Med Virol.2010. 82: 1684–8.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Lerner AM, Ariza ME, Williams M, Jason L, Beqaj S., Fitzgerald JT, Lemeshow S, Glaser R. Антитела к дезоксиуридинтрифосфат нуклеотидролазе вируса Эпштейна – Барра и синдрому дезоксирибонуклеотид-фосфатидной хронической субстанции полимеразы. PLoS ONE. 2012; 7: e47891.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Халпин П., Уильямс М.В., Климас Н.Г., Флетчер М.А., Барнс З., Ариза М.Э. Пациенты с миалгическим энцефаломиелитом / синдромом хронической усталости и болезнью войны в Персидском заливе демонстрируют повышенный гуморальный ответ на кодируемую герпесвирусами dUTPase: значение для патофизиологии заболевания. J Med Virol. 2017; 89: 1636–45.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Лернер А.М., Бекадж С.Х., Дитер Р.Г., Фицджеральд Дж. Т.. Антитела IgM в сыворотке крови к продуктам неструктурных генов цитомегаловируса человека p52 и CM2 (UL44 и UL57) уникально присутствуют в подгруппе пациентов с синдромом хронической усталости.In Vivo. 2002; 16: 153–9.
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Rabausch-Starz I, Schwaiger A, Grunewald K, Muller-Hermelink HK, Neu N. Персистенция вируса и вирусного генома в миокарде после мышиного миокардита, индуцированного вирусом Коксаки В3. Clin Exp Immunol. 1994; 96: 69–74.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Андреолетти Л., Хобер Д., Бекварт П., Белайч С., Копин М.С., Ламберт В., Ваттр П. Экспериментальный хронический миокардит, вызванный CVB3, у двух штаммов мышей: свидетельство взаимосвязи между репликацией вируса и повреждением миокарда при хронической сердечной инфекции. J Med Virol. 1997; 52: 206–14.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Кандольф Р., Заутер М., Эпинус С., Шнорр Дж. Дж., Селинка Х.С., Клингель К.Механизмы и последствия персистенции энтеровирусов в сердечных миоцитах и клетках иммунной системы. Virus Res. 1999; 62: 149–58.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Фриск Г. Механизмы хронической персистенции энтеровирусов в тканях. Curr Opin Infect Dis. 2001; 14: 251–6.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Clements GB, McGarry F, Nairn C, Galbraith DN. Обнаружение энтеровирус-специфической РНК в сыворотке крови: связь с хронической усталостью. J Med Virol. 1995; 45: 156–61.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Нэрн К., Гэлбрейт Д. Н., Клементс, Великобритания. Сравнение нейтрализации B по Коксаки и энтеровирусной ПЦР у пациентов с хронической усталостью. J Med Virol. 1995; 46: 310–3.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Gow JW, Behan WM, Clements GB, Woodall C, Riding M, Behan PO. Последовательности энтеровирусной РНК, обнаруженные с помощью полимеразной цепной реакции в мышцах пациентов с синдромом поствирусной усталости. BMJ. 1991; 302: 692–6.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Lane RJ, Soteriou BA, Zhang H, Archard LC. Метаболическая миопатия, связанная с энтеровирусами: синдром поствирусной усталости. J Neurol Neurosurg Psychiatry.2003. 74: 1382–6.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Bowles NE, Bayston TA, Zhang HY, Doyle D, Lane RJ, Cunningham L, Archard LC. Наличие РНК энтеровируса в образцах мышечной биопсии предполагает, что некоторые случаи синдрома хронической усталости являются результатом перенесенной воспалительной вирусной миопатии. J Med. 1993; 24: 145–60.
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Cunningham L, Bowles NE, Lane RJ, Dubowitz V, Archard LC. Сохранение энтеровирусной РНК при синдроме хронической усталости связано с аномальным образованием равных количеств положительных и отрицательных цепей энтеровирусной РНК. J Gen Virol. 1990; 71 (Pt 6): 1399–402.
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Douche-Aourik F, Berlier W., Feasson L, Bourlet T, Harrath R, Omar S, Grattard F, Denis C, Pozzetto B.Обнаружение энтеровируса в скелетных мышцах человека у пациентов с хроническим воспалительным заболеванием мышц или фибромиалгией и у здоровых субъектов. J Med Virol. 2003. 71: 540–7.
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Chia JK, Chia AY. Синдром хронической усталости связан с хронической энтеровирусной инфекцией желудка. J Clin Pathol. 2008; 61: 43–8.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Chia J, Chia A, Voeller M, Lee T., Chang R. Острая энтеровирусная инфекция с последующим миалгическим энцефаломиелитом / синдромом хронической усталости (ME / CFS) и персистентностью вируса. J Clin Pathol. 2010; 63: 165–8.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Гэлбрейт Д. Н., Нэрн С., Клементс, Великобритания. Филогенетический анализ коротких энтеровирусных последовательностей пациентов с синдромом хронической усталости. J Gen Virol.1995. 76 (Pt 7): 1701–7.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Гэлбрейт Д. Н., Нэрн С., Клементс, Великобритания. Доказательства устойчивости энтеровирусов у людей. J Gen Virol. 1997. 78 (Pt 2): 307–12.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Chia JK, Chia AY. Рибавирин и интерферон-а для лечения пациентов с синдромом хронической усталости, связанным с персистирующей инфекцией, вызванной вирусом Коксаки b: предварительное наблюдение.J Appl Res. 2004; 4: 286–92.
CAS Google Scholar
Swanink CM, Melchers WJ, van der Meer JW, Vercoulen JH, Bleijenberg G, Fennis JF, Galama JM. Энтеровирусы и синдром хронической усталости. Clin Infect Dis. 1994; 19: 860–4.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Линд Г., Самуэльсон А., Хедлунд К.О., Эвенгард Б., Линдквист Л., Эрнст А.Нет обнаружений энтеровирусов у шведских пациентов с синдромом хронической усталости. Scand J Infect Dis. 1996. 28: 305–7.
CAS PubMed Статья Google Scholar
МакАрдл А., Макардл Ф., Джексон М.Дж., Пейдж С.Ф., Фахал И., Эдвардс Р.Х. Исследование энтеровирусной инфекции методом полимеразной цепной реакции у пациентов с синдромом хронической усталости. Clin Sci (Лондон). 1996; 90: 295–300.
CAS Статья Google Scholar
Гоу Дж. У., Бехан В. М., Симпсон К., МакГарри Ф, Кейр С., Бехан П. О.. Исследования энтеровируса у пациентов с синдромом хронической усталости. Clin Infect Dis. 1994; 18 (Приложение 1): S126–9.
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Cossart YE, Field AM, Cant B, Widdows D. Парвовирусоподобные частицы в сыворотке крови человека. Ланцет. 1975; 1: 72–3.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Паттисон Дж. Р., Джонс С. Е., Ходжсон Дж., Дэвис Л. Р., Уайт Дж. М., Страуд К.Э., Муртаза Л. Парвовирусные инфекции и гипопластический кризис при серповидно-клеточной анемии. Ланцет. 1981; 1: 664–5.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Kerr JR. Патогенез парвовируса человека B19 при ревматической болезни. Ann Rheum Dis. 2000; 59: 672–83.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Kerr JR. Роль парвовируса B19 в патогенезе аутоиммунных и аутоиммунных заболеваний. J Clin Pathol. 2016; 69: 279–91.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Барах Ф., Уайтсайд С., Батиста С., Моррис Дж. Неврологические аспекты инфекции человеческого парвовируса В19: систематический обзор. Rev Med Virol. 2014; 24: 154–68.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Керр-младший, Тиррелл Д.А. Цитокины при инфекции парвовирусом B19 как помощь в понимании синдрома хронической усталости. Curr Pain Headache Rep. 2003; 7: 333–41.
PubMed Статья Google Scholar
Илария Р.Л. младший, Комаров А.Л., Фаджиоли Л.Р., Молони В.К., Истинный Калифорния, Наидес С.Дж. Отсутствие инфекции парвовирусом B19 при синдроме хронической усталости. Ревматоидный артрит. 1995; 38: 638–41.
PubMed Статья Google Scholar
Керр-младший, Мэтти Д.Л. Существующий психологический стресс прогнозирует острую и хроническую усталость и артрит после симптоматической инфекции парвовирусом B19. Clin Infect Dis. 2008; 46: e83–7.
PubMed Статья Google Scholar
Като Й.Х., Ямате М., Цудзикава М., Нишигаки Х., Танака Й., Юноки М., Курацунэ Х., Ватанабе Й., Икута К. Нет явной разницы в распространенности инфекции парвовирусом В19 между пациентами с синдромом хронической усталости и здоровыми контроль в Японии.J Clin Virol. 2009; 44: 246–7.
PubMed Статья Google Scholar
Керр Дж., Гоф Дж., Ричардс С. К., Мэйн Дж., Энландер Д., МакКрири М., Комаров А. Л., Чиа Дж. К.. Антитела к неструктурному белку парвовируса B19 ассоциированы с хронической артралгией у пациентов с синдромом хронической усталости / миалгическим энцефаломиелитом. J Gen Virol. 2010; 91: 893–7.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Urisman A, Molinaro RJ, Fischer N, Plummer SJ, Casey G, Klein EA, Malathi K, Magi-Galluzzi C, Tubbs RR, Ganem D, et al. Идентификация нового гаммаретровируса в опухолях простаты пациентов, гомозиготных по варианту R462Q RNASEL. PLoS Pathog. 2006; 2: с25.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Папротка Т., Дельвикс-Франкенберри К.А., Сингоз О., Мартинес А., Кунг Х.Дж., Теппер К.Г., Ху В.С., Фиваш М.Дж. младший, Гроб Дж. М., Патак В.К.Рекомбинантное происхождение ретровируса XMRV. Наука. 2011; 333: 97–101.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Demettre E, Bastide L, D’Haese A, De Smet K, De Meirleir K, Tiev KP, Englebienne P, Lebleu B. Протеолиз рибонуклеазы L в мононуклеарных клетках периферической крови пациентов с синдромом хронической усталости. J Biol Chem. 2002; 277: 35746–51.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Lombardi VC, Ruscetti FW, Das Gupta J, Pfost MA, Hagen KS, Peterson DL, Ruscetti SK, Bagni RK, Petrow-Sadowski C, Gold B, et al. Обнаружение инфекционного ретровируса XMRV в клетках крови пациентов с синдромом хронической усталости. Наука. 2009; 326: 585–9.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Альбертс Б. Отзыв. Наука. 2011; 334: 1636.
PubMed Статья Google Scholar
Lo SC, Припузова Н., Ли Б., Комаров А.Л., Хунг Г.С., Ван Р., Альтер Х.Дж. Обнаружение последовательностей генов MLV-родственного вируса в крови пациентов с синдромом хронической усталости и здоровых доноров крови. Proc Natl Acad Sci USA. 2010; 107: 15874–9.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Эрлвейн О., Кей С., МакКлюр МО, Вебер Дж., Уиллс Дж., Коллиер Д., Уэссели С., Клир А. Неспособность обнаружить новый ретровирус XMRV при синдроме хронической усталости.PLoS ONE. 2010; 5: e8519.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Hohn O, Strohschein K, Brandt AU, Seeher S, Klein S, Kurth R, Paul F, Meisel C, Scheibenbogen C, Bannert N. Нет данных о XMRV у немецких пациентов с CFS и MS с усталостью, несмотря на способность вируса инфицировать клетки крови человека in vitro. PLoS ONE. 2010; 5: e15632.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Hong P, Li J, Li Y. Неспособность обнаружить вирус, связанный с ксенотропным вирусом мышиного лейкоза, у китайских пациентов с синдромом хронической усталости. Вирол Дж. 2010; 7: 224.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Switzer WM, Jia H, Hohn O, Zheng H, Tang S, Shankar A, Bannert N, Simmons G, Hendry RM, Falkenberg VR, et al. Отсутствие доказательств вирусной инфекции, связанной с вирусом ксенотропного мышиного лейкоза, у лиц с синдромом хронической усталости и здоровых лиц контрольной группы в Соединенных Штатах.Ретровирология. 2010; 7: 57.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Elfaitouri A, Shao X, Mattsson Ulfstedt J, Muradrasoli S, Bolin Wiener A, Golbob S, Ohrmalm C, Matousek M, Zachrisson O, Gottfries CG, Blomberg J. Мышиный гаммаретров не обнаружен в группе Gammaretrov G в Швеции. пациенты с миалгическим энцефаломиелитом / синдромом хронической усталости и фибромиалгией. PLoS ONE. 2011; 6: e24602.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Грум ХК, Бушерит В.К., Макинсон К., Рэндал Э., Баптиста С., Хаган С., Гоу Дж. У., Мэттес Ф.М., Брейер Дж., Керр Дж. Р. и др. Отсутствие ксенотропного вируса мышиного лейкоза у британских пациентов с синдромом хронической усталости. Ретровирология. 2010; 7: 10.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Фурута Р.А., Миядзава Т., Сугияма Т., Курацунэ Х., Икеда Й., Сато Е., Мисава Н., Накатоми И., Сакума Р., Ясуи К. и др.В Японии нет ассоциации вируса, связанного с ксенотропным вирусом лейкемии мышей, с раком простаты или синдромом хронической усталости. Ретровирология. 2011; 8:20.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Саттерфилд, Британская Колумбия, Гарсия РА, Цзя Х, Тан С., Чжэн Х, Швейцария, ВМ. Серологическое и ПЦР-тестирование людей с синдромом хронической усталости в Соединенных Штатах не выявило связи с вирусами, связанными с ксенотропными или политропными вирусами лейкемии мышей.Ретровирология. 2011; 8: 12.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Штеффен И., Тиррелл Д.Л., Стейн Э., Монтальво Л., Ли Т.Х., Чжоу Й., Лу К., Свитцер В.М., Тан С., Цзя Х. и др. Нет доказательств наличия нуклеиновых кислот XMRV, инфекционного вируса или антител против XMRV у канадских пациентов с синдромом хронической усталости. PLoS ONE. 2011; 6: e27870.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
van Kuppeveld FJ, de Jong AS, Lanke KH, Verhaegh GW, Melchers WJ, Swanink CM, Bleijenberg G, Netea MG, Galama JM, van der Meer JW. Распространенность ксенотропного вируса мышиного лейкоза у пациентов с синдромом хронической усталости в Нидерландах: ретроспективный анализ образцов из установленной когорты. BMJ. 2010; 340: c1018.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Alter HJ, Mikovits JA, Switzer WM, Ruscetti FW, Lo SC, Klimas N, Komaroff AL, Montoya JG, Bateman L, Levine S, et al.Многоцентровый слепой анализ указывает на отсутствие связи между синдромом хронической усталости / миалгическим энцефаломиелитом и вирусом, связанным с ксенотропным вирусом мышиного лейкоза или политропным вирусом мышиного лейкоза. MBio. 2012; 3: e00266.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Раса С., Нора-Крукле З., Чапенко С., Крумина А., Рога С., Муровска М. Нет данных о последовательностях провируса XMRV у пациентов с миалгическим энцефаломиелитом / синдромом хронической усталости и лиц с неуточненной энцефалопатией.New Microbiol. 2014; 37: 17–24.
CAS PubMed Google Scholar
Панелли С., Лоруссо Л., Балестриери А., Лупо Г., Капелли Е. XMRV и общественное здравоохранение: геном ретровируса не является подходящим шаблоном для диагностического ПЦР, и его связь с миалгическим энцефаломиелитом / синдромом хронической усталости представляется ненадежной . Фронт общественного здравоохранения. 2017; 5: 108.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Нокс К., Карриган Д., Симмонс Дж., Тек Ф., Чжоу Й., Хакетт Дж. Младший, Цю Х, Лук К.С., Шохетман Дж., Нокс А. и др. Нет доказательств наличия мышиных гаммаретровирусов у пациентов с CFS, ранее идентифицированных как инфицированные XMRV. Наука. 2011; 333: 94–7.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Смит Р.А. Загрязнение клинических образцов нуклеиновыми кислотами, кодирующими MLV: последствия для XMRV и других кандидатных ретровирусов человека.Ретровирология. 2010; 7: 112.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Katzourakis A, Hue S, Kellam P, Towers GJ. Филогенетический анализ последовательностей вируса мышиного лейкоза от пациентов с синдромом хронической усталости, взятых на основе продольной выборки, предполагает заражение методом ПЦР, а не вирусную эволюцию. J Virol. 2011; 85: 10909–13.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Шин СН, Бейтман Л., Шлаберг Р., Бункер А.М., Леонард С.Дж., Хьюген Р.В., Свет AR, Свет KC, Сингх ИК. Отсутствие ретровируса XMRV и других вирусов, связанных с вирусом мышиного лейкоза, у пациентов с синдромом хронической усталости. J Virol. 2011; 85: 7195–202.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Ирлбек Д.М., Вернон С.Д., МакКлири К.К., Бейтман Л., Климас Н.Г., Лапп С.В., Петерсон Д.Л., Браун Дж.Р., Ремлингер К.С., Уилфрет Д.А., Геронделис П.Связи между обнаружением вируса ксенотропного мышиного лейкоза или политропного вируса мышиного лейкоза и синдромом хронической усталости в слепом многоцентровом проспективном исследовании, проведенном при создании и использовании SolveCFS BioBank, не обнаружено. BMC Res Notes. 2014; 7: 461.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Кирни М.Ф., Шпиндлер Дж., Виганд А., Шао В., Андерсон Е.М., Мальдарелли Ф., Рускетти Ф.В., Меллорс Дж. В., Хьюз С.Х., Ле Грайс С.Ф., Гроб Дж. М..Множественные источники заражения в образцах от пациентов, у которых обнаружена инфекция XMRV. PLoS ONE. 2012; 7: e30889.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Johnson AD, Cohn CS. Ксенотропный вирус мышиного лейкоза (XMRV) и безопасность кровоснабжения. Clin Microbiol Rev.2016; 29: 749–57.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Гоу Дж. У., Симпсон К., Шлифак А., Бехан В. М., Моррисон Л. Дж., Кавана Х., Ретвилм А., Бехан П. О.. Поиск ретровируса при синдроме хронической усталости. J Clin Pathol. 1992; 45: 1058–61.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Хан А.С., Хенейн В.М., Чепмен Л.Е., Гэри Х.И. мл., Вудс Т.С., Фолкс Т.М., Шонбергер Л.Б. Оценка последовательности ретровируса и других возможных факторов риска синдрома хронической усталости у взрослых.Ann Intern Med. 1993; 118: 241–5.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Селден С.М., Камерон А.С. Изменение эпидемиологии болезни, вызванной вирусом Росс-Ривер, в Южной Австралии. Med J Aust. 1996; 165: 313–7.
CAS PubMed Google Scholar
Лидбери Б.А., Махалингам С. Специфическое устранение экспрессии антивирусных генов в макрофагах путем антителозависимого усиления инфекции вируса Росс-Ривер.J Virol. 2000; 74: 8376–81.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Mahalingam S, Lidbury BA. Подавление липополисахарид-индуцированных комплексов антивирусного фактора транскрипции (STAT-1 и NF-каппа B) за счет антителозависимого усиления инфекции макрофагов вирусом Росс-Ривер. Proc Natl Acad Sci USA. 2002; 99: 13819–24.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Фоллмер-Конна Ю., Фазоу С., Кэмерон Б., Ли Х., Бреннан С., Лак Л., Дэвенпорт Т., Уэйкфилд Д., Хики И., Ллойд А. Производство провоспалительных цитокинов коррелирует с симптомами острой болезни человека. Psychol Med. 2004; 34: 1289–97.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Гэлбрейт С., Камерон Б., Ли Х, Лау Д., Фоллмер-Конна У, Ллойд АР. Экспрессия генов периферической крови при синдроме постинфекционной усталости, возникшем в результате трех различных триггерных инфекций.J Infect Dis. 2011; 204: 1632–40.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Cvejic E, Lemon J, Hickie IB, Lloyd AR, Vollmer-Conna U. Нейрокогнитивные нарушения, связанные с острым инфекционным мононуклеозом, лихорадкой Росс-Ривер и лихорадкой Ку: предварительное исследование воспалительных и генетических коррелятов. Иммунное поведение мозга. 2014; 36: 207–14.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Nijs J, Fremont M. Внутриклеточная иммунная дисфункция при миалгическом энцефаломиелите / синдроме хронической усталости: современное состояние и терапевтические последствия. Эксперт считает, что цели. 2008; 12: 281–9.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Бродерик Г., Фуите Дж., Крайтц А., Вернон С.Д., Климас Н., Флетчер М.А. Формальный анализ цитокиновых сетей при синдроме хронической усталости. Иммунное поведение мозга. 2010; 24: 1209–17.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Глассфорд JA. Нейровоспалительная этиопатология миалгического энцефаломиелита / синдрома хронической усталости (ME / CFS). Front Physiol. 2017; 8: 88.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Сайренджи Т., Нагата К. Вирусные инфекции при синдроме хронической усталости.Нихон Риншо. 2007; 65: 991–6.
PubMed Google Scholar
Патарка Р., Сандлер Д., Уоллинг Дж., Ланн Британская Колумбия, Флетчер М.А. Оценка уровней экспрессии иммунного медиатора в биологических жидкостях и клетках: критическая оценка. Crit Rev Oncog. 1995; 6: 117–49.
CAS PubMed Google Scholar
Maes M, Twisk FN, Kubera M, Ringel K. Доказательства воспаления и активации клеточного иммунитета при миалгическом энцефаломиелите / синдроме хронической усталости (ME / CFS): повышенный уровень интерлейкина-1, фактора некроза опухоли. альфа, PMN-эластаза, лизоцим и неоптерин.J влияет на Disord. 2012; 136: 933–9.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Ясуи М., Йошимура Т., Такеучи С., Токизане К., Цуда М., Иноуэ К., Кияма Х. Модель синдрома хронической усталости демонстрирует механическую аллодинию и мышечную гипералгезию через активацию спинномозговой микроглии. Глия. 2014; 62: 1407–17.
PubMed Статья Google Scholar
Теджада-Саймон М.В., Занг Ю.С., Хонг Дж., Ривера В.М., Чжан Дж. З. Перекрестная реактивность с основным белком миелина и вирусом герпеса-6 человека при рассеянном склерозе. Энн Нейрол. 2003. 53: 189–97.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Peng N, Yang X, Zhu C, Zhou L, Yu H, Li M, Lin Y, Wang X, Li Q, She Y, et al. Кластер микроРНК-302 подавляет индуцированный энтеровирусом 71 ответ врожденного иммунитета путем нацеливания на KPNA2. J Immunol.2018; 201: 145–56.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Lind K, Svedin E, Domsgen E, Kapell S, Laitinen O, Moll M, Flodstrom-Tullberg M. Вирус Коксаки противостоит врожденному иммунному ответу хозяина, блокируя экспрессию интерферона III типа. J Gen Virol. 2016; 97: 1–12.
PubMed Статья CAS Google Scholar
Патинаяке PS, Hsu AC, Wark PA.Врожденный иммунитет и уклонение от иммунитета энтеровирусом 71. Вирусы. 2015; 7: 6613–30.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Rizzo R, Soffritti I, D’Accolti M, Bortolotti D, Di Luca D, Caselli E. Инфекция NK-клеток HHV-6A / 6B модулирует экспрессию микрорельефа и факторов транскрипции, потенциально связанных с нарушением активности NK. . Front Microbiol. 2017; 8: 2143.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Prusty BK, Gulve N, Chowdhury SR, Schuster M, Strempel S, Descamps V, Rudel T. Небольшие некодирующие РНК, кодируемые HHV-6, определяют промежуточную и раннюю стадию вирусной реактивации. npj Genomic Med. 2018; 3:25.
Артикул Google Scholar
Шмидель Д., Тай Дж., Леви-Шаффер Ф., Доврат С., Мандельбойм О. Человеческий герпесвирус 6В подавляет экспрессию активирующих лигандов во время литической инфекции, чтобы избежать элиминации естественными клетками-киллерами.J Virol. 2016; 90: 9608–17.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Fan C, Tang Y, Wang J, Xiong F, Guo C, Wang Y, Xiang B, Zhou M, Li X, Wu X и др. Возникающая роль микроРНК, кодируемых вирусом Эпштейна-Барра, в карциноме носоглотки. J Рак. 2018; 9: 2852–64.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Hardcastle SL, Brenu EW, Johnston S, Nguyen T, Huth T., Ramos S, Staines D, Marshall-Gradisnik S. Продольный анализ иммунных нарушений у пациентов с синдромом хронической усталости / миалгическим энцефаломиелитом различной степени тяжести. J Transl Med. 2015; 13: 299.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Lusso P. HHV-6 и иммунная система: механизмы иммуномодуляции и ускользания вирусов.J Clin Virol. 2006; 37 (Приложение 1): S4–10.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Sin SH, Dittmer DP. Гомологи цитокинов гамма-герпесвирусов человека. J Interferon Cytokine Res. 2012; 32: 53–9.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Одом К.И., Гастон, округ Колумбия, Маркерт Дж. М., Кэссиди К.А. Human herpesviridae методы уклонения от естественных клеток-киллеров.Adv Virol. 2012; 2012: 359869.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Kemball CC, Harkins S, Whitmire JK, Flynn CT, Feuer R, Whitton JL. Вирус Коксаки B3 ингибирует презентацию антигена in vivo, оказывая глубокое и избирательное действие на путь MHC класса I. PLoS Pathog. 2009; 5: e1000618.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Kemball CC, Alirezaei M, Whitton JL. Вирусы Коксаки типа B и их взаимодействие с врожденной и адаптивной иммунной системами. Future Microbiol. 2010; 5: 1329–47.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Schneider CL, Hudson AW. Иммуноэвазин U21 вируса герпеса человека-7 (HHV-7) подрывает NK-опосредованную цитотоксичность посредством модуляции MICA и MICB. PLoS Pathog. 2011; 7: e1002362.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Nastke MD, Becerra A, Yin L, Dominguez-Amorocho O, Gibson L, Stern LJ, Calvo-Calle JM. CD4 + Т-клеточный ответ человека на вирус герпеса человека 6. J. Virol. 2012; 86: 4776–92.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Керр Дж. Р., Барах Ф., Мэтти Д. Л., Лэйнг И., Хопкинс С. Дж., Хатчинсон И. В., Тиррелл Д. А.. Циркулирующий фактор некроза опухоли-альфа и интерферон-гамма обнаруживаются во время острой и выздоравливающей инфекции парвовирусом B19 и связаны с длительной и хронической усталостью.J Gen Virol. 2001; 82: 3011–9.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Аппель С., Чепмен Дж., Шенфельд Ю. Инфекция и вакцинация при синдроме хронической усталости: миф или реальность? Аутоиммунитет. 2007; 40: 48–53.
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Матано С., Киношита Х., Танигава К., Терахата С., Сугимото Т. Острая инфекция, вызванная парвовирусом B19, имитирующая синдром хронической усталости.Intern Med. 2003; 42: 903–5.
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Chehadeh W, Alkhabbaz M. Дифференциальная TLR7-опосредованная экспрессия провоспалительных и противовирусных цитокинов в ответ на лабораторные и клинические штаммы энтеровирусов. Virus Res. 2013; 174: 88–94.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Шан В, Цянь С., Фанг Л., Хань И, Чжэн К.Изучение ассоциации воспалительных цитокинов и экспрессии хемокинов при ящурах кистей рук. Oncotarget. 2017; 8: 79425–32.
PubMed PubMed Central Google Scholar
De Pelsmaeker S, Romero N, Vitale M, Favoreel HW. Уклонение вируса герпеса от естественных клеток-киллеров. J Virol. 2018; 92: e02105.
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Filler K, Lyon D, Bennett J, McCain N, Elswick R, Lukkahatai N, Saligan LN. Ассоциация митохондриальной дисфункции и усталости: обзор литературы. BBA Clin. 2014; 1: 12–23.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Myhill S, Booth NE, McLaren-Howard J. Синдром хронической усталости и митохондриальная дисфункция. Int J Clin Exp Med. 2009; 2: 1–16.
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Бут NE, Myhill S, McLaren-Howard J. Митохондриальная дисфункция и патофизиология миалгического энцефаломиелита / синдрома хронической усталости (ME / CFS). Int J Clin Exp Med. 2012; 5: 208–20.
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Meeus M, Nijs J, Hermans L, Goubert D, Calders P. Роль митохондриальных дисфункций из-за окислительного и нитрозативного стресса в хронической боли или синдромах хронической усталости и у пациентов с фибромиалгией: периферические и центральные механизмы как терапевтические цели? Эксперт считает, что цели.2013; 17: 1081–9.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Vogt H, Ulvestad E, Wyller VB. Пересмотр метаболических особенностей синдрома хронической усталости. Proc Natl Acad Sci USA. 2016; 113: E7140–1.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Naviaux RK, Naviaux JC, Li K, Bright AT, Alaynick WA, Wang L, Baxter A, Nathan N, Anderson W., Gordon E.Метаболические особенности синдрома хронической усталости. Proc Natl Acad Sci USA. 2016; 113: E5472–80.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Hanson MR, Gu Z, Keinan A, Ye K, Germain A, Billing-Ross P. Ассоциация вариантов митохондриальной ДНК с симптомами миалгического энцефаломиелита / синдрома хронической усталости (ME / CFS). J Transl Med. 2016; 14: 342.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Биллинг-Росс П., Жермен А., Йе К., Кейнан А., Гу З., Хэнсон МР. Варианты митохондриальной ДНК коррелируют с симптомами миалгического энцефаломиелита / синдрома хронической усталости. J Transl Med. 2016; 14:19.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Мурата Т., Госима Ф., Дайкоку Т., Инагаки-Охара К., Такакува Х., Като К., Нишияма Ю. Распределение и функция митохондрий в клетках, инфицированных вирусом простого герпеса.J Gen Virol. 2000. 81: 401–6.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Оберт М., Чен З., Ланг Р., Данг С.Х., Фаулер С., Слоан Д.Д., Джером К.Р. Антиапоптотический гликопротеин J вируса простого герпеса локализуется во многих клеточных органеллах и индуцирует образование активных форм кислорода. J Virol. 2008; 82: 617–29.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Saffran HA, Pare JM, Corcoran JA, Weller SK, Smiley JR. Вирус простого герпеса уничтожает митохондриальную ДНК хозяина. EMBO Rep. 2007; 8: 188–93.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Вернон С.Д., Уистлер Т., Камерон Б., Хики И.Б., Ривз В.К., Ллойд А. Предварительные данные о дисфункции митохондрий, связанной с постинфекционной усталостью после острой инфекции вирусом Эпштейна-Барра. BMC Infect Dis. 2006; 6:15.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Pal AD, Basak NP, Banerjee AS, Banerjee S. Латентный мембранный белок-2A вируса Эпштейна-Барра изменяет митохондриальную динамику, способствуя миграции клеток, опосредованной сигнальным путем Notch. Канцерогенез. 2014; 35: 1592–601.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Видмер А., Ван П., Чжоу Дж., Реннекамп А.Дж., Тиранти В., Зевиани М., Либерман П.М.Непосредственно ранний белок вируса Эпштейна-Барра Zta кооптирует митохондриальный одноцепочечный ДНК-связывающий белок, способствуя вирусной репликации и подавляя репликацию митохондриальной ДНК. J Virol. 2008; 82: 4647–55.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Yeo WM, Isegawa Y, Chow VT. Белок U95 вируса герпеса 6B человека взаимодействует с GRIM-19 человека: подавление экспрессии U95 снижает вирусную нагрузку и устраняет потерю митохондриального мембранного потенциала.J Virol. 2008; 82: 1011–20.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Prusty BK, Bohme L, Bergmann B, Siegl C, Krause E, Mehlitz A, Rudel T. Несбалансированный оксидативный стресс вызывает хламидийную стойкость во время непродуктивной коинфекции вируса герпеса человека. PLoS ONE. 2012; 7: e47427.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Li L, Chi J, Zhou F, Guo D, Wang F, Liu G, Zhang C, Yao K. Человеческий герпесвирус 6A индуцирует апоптоз клеток HSB-2 через каспазный путь, связанный с митохондриями. J Biomed Res. 2010; 24: 444–51.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Lee YL, Liu CE, Cho WL, Kuo CL, Cheng WL, Huang CS, Liu CS. Наличие ДНК цитомегаловируса в лейкоцитах связано с повышенным окислительным стрессом и субклиническим атеросклерозом у здоровых взрослых.Биомаркеры. 2014; 19: 109–13.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Hwang KY, Choi YB. Модуляция митохондриальных противовирусных сигналов регуляторным фактором 1 интерферона вируса герпеса 8 человека. J. Virol. 2016; 90: 506–20.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Никки Дж., Вуэнто М., Гилберт Л.Роль митохондрий в парвовирусной патологии. PLoS ONE. 2014; 9: e86124.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Zhao X, Xiang H, Bai X, Fei N, Huang Y, Song X, Zhang H, Zhang L, Tong D. Парвовирусная инфекция свиней активирует опосредованный митохондриями путь передачи сигналов апоптоза, вызывая накопление ROS. Вирол Дж. 2016; 13:26.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Гупта С.К., Саху А.П., Рош Н., Гандхам Р.К., Саксена Л., Сингх А.К., Хариш Д.Р., Тивари А.К. Апоптоз, индуцированный парвовирусом NS1 собак, включает митохондрии, накопление активных форм кислорода и активацию каспаз. Virus Res. 2016; 213: 46–61.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Cheng ML, Weng SF, Kuo CH, Ho HY. Энтеровирус 71 индуцирует митохондриальную генерацию активных форм кислорода, которые необходимы для эффективной репликации.PLoS ONE. 2014; 9: e113234.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Бломберг Дж., Готфрис К.Г., Эльфаитури А., Ризван М., Розен А. Инфекция, вызванная аутоиммунитетом и миалгическим энцефаломиелитом / синдромом хронической усталости: пояснительная модель. Фронт Иммунол. 2018; 9: 229.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Montoya JG, Kogelnik AM, Bhangoo M, Lunn MR, Flamand L, Merrihew LE, Watt T, Kubo JT, Paik J, Desai M. Рандомизированное клиническое испытание для оценки эффективности и безопасности валганцикловира у подгруппы пациентов с хронической усталостью синдром. J Med Virol. 2013; 85: 2101–9.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Fluge O, Risa K, Lunde S, Alme K, Rekeland IG, Sapkota D, Kristoffersen EK, Sorland K, Bruland O, Dahl O, Mella O.Истощение В-лимфоцитов при миалгической энцефалопатии / синдроме хронической усталости. открытое исследование фазы II с поддерживающей терапией ритуксимабом. PLoS ONE. 2015; 10: e0129898.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Scheibenbogen C, Loebel M, Freitag H, Krueger A, Bauer S, Antelmann M, Doehner W, Scherbakov N, Heidecke H, Reinke P. et al. Иммуноадсорбция для удаления антител к ss2-адренорецепторам при синдроме хронической усталости CFS / ME.PLoS ONE. 2018; 13: e0193672.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Engelmann I, Alidjinou EK, Bertin A, Bossu J, Villenet C, Figeac M, Sane F, Hober D. Стойкая инфекция, вызванная вирусом Коксаки В4, вызывает нарушение регуляции микроРНК в клетках поджелудочной железы человека. Cell Mol Life Sci. 2017; 74: 3851–61.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Burg AR, Das S, Padgett LE, Koenig ZE, Tse HM. Продукция супероксида НАДФН-оксидазой усиливает противовирусные реакции макрофагов во время диабетогенной инфекции Коксаки. J Immunol. 2018; 200: 61–70.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Линд К., Хун М.Х., Флодстром-Туллберг М. Иммунология в серии обзоров клиник; основное внимание уделяется диабету 1 типа и вирусам: врожденному иммунному ответу на энтеровирусы и его возможной роли в регулировании диабета 1 типа.Clin Exp Immunol. 2012; 168: 30–8.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Грамматикос А.П., Цокос ГК. Иммунодефицит и аутоиммунитет: уроки системной красной волчанки. Тенденции Мол Мед. 2012; 18: 101–8.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Dotta F, Censini S, van Halteren AG, Marselli L, Masini M, Dionisi S, Mosca F, Boggi U, Muda AO, Del Prato S и др.Инфекция бета-клеток вирусом Коксаки B4 и инсулит из естественных клеток-киллеров у недавно развившихся пациентов с диабетом 1 типа. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2007; 104: 5115–20.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Wagner AD, Goronzy JJ, Matteson EL, Weyand CM. Системная активация моноцитов и Т-клеток у пациента с инфекцией парвовируса человека B19. Mayo Clin Proc. 1995; 70: 261–5.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Xie J, Jiao Y, Qiu Z, Li Q, Li T. Значительное повышение уровня B-клеток в острой стадии у детей, инфицированных энтеровирусом 71, с поражением центральной нервной системы. Scand J Infect Dis. 2010; 42: 931–5.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Caselli E, D’Accolti M, Soffritti I, Zatelli MC, Rossi R, Degli Uberti E, Di Luca D. Инфекция HHV-6A in vitro тироцитов и Т-клеток изменяет экспрессию miRNA, ассоциированную с аутоиммунными заболеваниями. тиреоидит.Вирол Дж. 2017; 14: 3.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Кубо Т., Сато К., Кобаяши Д., Мотеги А., Кобаяши О., Такешита С., Нонояма С. Случай острой некротической энцефалопатии, связанной с HHV-6, с увеличением количества NK-клеток CD56bright. Scand J Infect Dis. 2006; 38: 1122–5.
PubMed Статья Google Scholar
Rizzo R, Zatelli MC, Rotola A, Cassai E, Degli Uberti E, Di Luca D, Caselli E.Увеличение периферических CD3-CD56brightCD16- естественных клеток-киллеров при тиреоидите Хашимото, связанном с инфекцией HHV-6. Adv Exp Med Biol. 2016; 897: 113–20.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Брену Е.В., ван Дриэль М.Л., Стейнс Д.Р., Эштон К.Дж., Хардкасл С.Л., Кин Дж., Таджоури Л., Петерсон Д., Рамос С.Б., Маршалл-Градисник С.М. Продольное исследование естественных клеток-киллеров и цитокинов при синдроме хронической усталости / миалгическом энцефаломиелите.J Transl Med. 2012; 10: 88.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Монтойя Дж. Г., Холмс Т. Х., Андерсон Дж. Н., Маекер Х. Т., Розенберг-Хассон Й., Валенсия И. Дж., Чу Л., Янгер Дж. У., Тато С. М., Дэвис М. М.. Сигнатура цитокинов, связанная с тяжестью заболевания у пациентов с синдромом хронической усталости. Proc Natl Acad Sci USA. 2017; 114: E7150–8.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Prinsen H, de Vries IJ, Torensma R, Pots JM, Mulder SF, van Herpen CM, Elving LD, Bleijenberg G, Stelma FF, van Laarhoven HW. Гуморальные и клеточные иммунные ответы после вакцинации против гриппа у пациентов с синдромом хронической усталости. BMC Immunol. 2012; 13:71.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Curriu M, Carrillo J, Massanella M, Rigau J, Alegre J, Puig J, Garcia-Quintana AM, Castro-Marrero J, Negredo E, Clotet B, et al.Скрининг фенотипа и функции NK-, B- и T-клеток у пациентов, страдающих синдромом хронической усталости. J Transl Med. 2013; 11:68.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Ривас Дж. Л., Паленсия Т., Фернандес Дж., Гарсия М. Ассоциация фенотипа Т- и NK-клеток с диагностикой миалгического энцефаломиелита / синдрома хронической усталости (ME / CFS). Фронт Иммунол. 1028; 2018: 9.
Google Scholar
Харли Дж. Б., Чен Х, Пуджато М., Миллер Д., Мэддокс А., Форни С., Магнусен А. Ф., Линч А., Четал К., Юкава М. и др. Факторы транскрипции действуют в локусах болезни, при этом EBNA2 участвует в аутоиммунитете. Нат Жене. 2018; 50: 699–707.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Eriksen W. Распространение EBV на эктопические лимфоидные агрегаты может быть последним общим путем в патогенезе ME / CFS. Мед-гипотезы.2017; 102: 8–15.
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
VanElzakker MB. Синдром хронической усталости от инфекции блуждающего нерва: психонейроиммунологическая гипотеза. Мед-гипотезы. 2013; 81: 414–23.
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Накатоми Ю., Мизуно К., Исии А., Вада Ю., Танака М., Тадзава С., Оноэ К., Фукуда С., Кавабе Дж., Такахаши К. и др.Нейровоспаление у пациентов с синдромом хронической усталости / миалгическим энцефаломиелитом: исследование ПЭТ (1) (1) C- (R) -PK11195. J Nucl Med. 2014; 55: 945–50.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Морено М.А., Ор-Гева Н., Афтаб Б.Т., Ханна Р., Кроз Е., Штайнман Л., Хан М.Х. Молекулярная сигнатура вирусной инфекции Эпштейна-Барра в поражениях головного мозга при рассеянном склерозе. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2018; 5: e466.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Olsson J, Lovheim H, Honkala E, Karhunen PJ, Elgh F, Kok EH. Присутствие ВПГ в головном мозге людей без деменции: серия TASTY brain. Dis Model Mech. 2016; 9: 1349–55.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Ле Геннек Л., Мохтари К., Шове Д., Дюпюи Н., Роос-Вейль Д., Агут Х., Леклерк Д., Псимарас Д., Майо Дж., Демере С. и др. Некротический энцефалит, вызванный вирусом герпеса 6 человека (HHV-6), редкое заболевание у пациентов с ослабленным иммунитетом: важность биопсии головного мозга, связанной с тестированием на HHV-6.J Neurol Sci. 2017; 377: 112–5.
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Юн Дж.Й., Дэниэлсон Б., Матис Д., Карамчандани Дж., Муньос Д.Г. Цитомегаловирус в зубчатой извилине человека и его влияние на нервные клетки-предшественники: сообщение о двух случаях. Clin Neuropathol. 2017; 36: 240–5.
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Карпентер Дж. Э., Клейтон А. С., Холлинг К. К., Бонтиус Д. Д., Бэкингем Е. М., Джексон В., Доцлер С. М., Кард Дж. П., Энквист Л. В., Гроуз С. Защитный периметр в центральной нервной системе: преобладание астроцитов и астроглиоза во время выздоровления от ветряной оспы. вирусный энцефалит. J Virol. 2016; 90: 379–91.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Дурмашкин Р.Р., Макколл С.А., Дурмашкин Н., Ханна М.Дж. Вирусоподобные частицы и энтеровирусный антиген, обнаруженные в нейронах ствола мозга при болезни Паркинсона.F1000Res. 2018; 7: 302.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Исуми Х., Нуноуэ Т., Нишида А., Такашима С. Инфекция головного мозга плода парвовирусом человека B19. Pediatr Neurol. 1999; 21: 661–3.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Reynaud JM, Jegou JF, Welsch JC, Horvat B. Инфекция человеческого герпеса 6A у трансгенных мышей CD46: вирусная персистенция в головном мозге и повышенная продукция провоспалительных хемокинов через Toll-подобный рецептор 9.J Virol. 2014; 88: 5421–36.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Campbell A, Hogestyn JM, Folts CJ, Lopez B, Proschel C, Mock D, Mayer-Proschel M. Экспрессия транскрипта U94A, связанного с латентностью вируса герпеса 6A человека, нарушает миграцию предшественников олигодендроцитов человека. Научный доклад 2017; 7: 3978.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Caselli E, Zatelli MC, Rizzo R, Benedetti S, Martorelli D, Trasforini G, Cassai E, Degli Uberti EC, Luca D, Dolcetti R. Вирусологические и иммунологические данные, подтверждающие связь между HHV-6 и тиреоидитом Хашимото. PLoS Pathog. 2012; 8: e1002951.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Султанова А., Цистяков М., Гравельсина С., Чапенко С., Рога С., Цунскис Э., Нора-Крукле З., Грома В., Вентина I, Муровская М.Связь активной инфекции вируса герпеса-6 (HHV-6) человека с аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы. Clin Microbiol Infect. 2017; 23 (50): e51–5.
Google Scholar
Broccolo F, Fusetti L, Ceccherini-Nelli L. Возможная роль вируса герпеса человека 6 как триггера аутоиммунного заболевания. Научный мир J. 2013; 2013: 867389.
Артикул CAS Google Scholar
Broccolo F, Drago F, Cassina G, Fava A, Fusetti L, Matteoli B, Ceccherini-Nelli L, Sabbadini MG, Lusso P, Parodi A, Malnati MS. Избирательная реактивация вируса герпеса человека 6 у пациентов с аутоиммунными заболеваниями соединительной ткани. J Med Virol. 2013; 85: 1925–34.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Soldan SS, Berti R, Salem N, Secchiero P, Flamand L, Calabresi PA, Brennan MB, Maloni HW, McFarland HF, Lin HC, et al.Ассоциация вируса герпеса человека 6 (HHV-6) с рассеянным склерозом: усиление ответа IgM на ранний антиген HHV-6 и обнаружение сывороточной ДНК HHV-6. Nat Med. 1997; 3: 1394–7.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Cirone M, Cuomo L, Zompetta C, Ruggieri S, Frati L, Faggioni A, Ragona G. Человеческий герпесвирус 6 и рассеянный склероз: исследование перекрестной реактивности Т-клеток на вирусные и основные белковые антигены миелина.J Med Virol. 2002; 68: 268–72.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Нихусманн П., Видман Дж., Эйс-Хубингер А.М., Грешус С., Робенс Б.К., Гроте А., Беккер А.Дж. Непаранеопластический лимбический энцефалит и реактивация HHV-6B центральной нервной системы: причинная связь или совпадение? Невропатология. 2016; 36: 376–80.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Декамп В., синдром Рейнджер-Рогеза С. ДРЕСС. Костный сустав позвоночника. 2014; 81: 15–21.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Шиохара Т., Кано Ю. Лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS): заболеваемость, патогенез и лечение. Экспертное мнение Drug Saf. 2017; 16: 139–47.
CAS PubMed Google Scholar
Mine S, Suzuki K, Sato Y, Fukumoto H, Kataoka M, Inoue N, Ohbayashi C, Hasegawa H, Sata T, Fukayama M, Katano H.Доказательства инфекции регуляторных Т-клеток герпесвирусом 6B человека при остром системном лимфадените у иммунокомпетентного взрослого с реакцией на лекарство с эозинофилией и синдромом системных симптомов: отчет о клиническом случае. J Clin Virol. 2014; 61: 448–52.
PubMed Статья Google Scholar
Ван Ф, Чи Дж, Пэн Г, Чжоу Ф, Ван Дж, Ли Л., Фэн Д., Се Ф, Гу Би, Цинь Дж и др. Развитие вирус-специфичных регуляторных Т-клеток CD4 + и CD8 +, индуцированных инфекцией вируса герпеса 6 человека.J Virol. 2014; 88: 1011–24.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Ван Ф, Яо К., Инь QZ, Чжоу Ф, Дин Ц., Пэн ГИ, Сюй Дж, Чен Й, Фэн Диджей, Ма Ц., Сюй В. Р.. Т-клетки CD4 +, продуцирующие интерлейкин-10, специфичный к герпесвирусу человека, подавляют ответ Т-клеток CD4 + у инфицированных людей. Microbiol Immunol. 2006; 50: 787–803.
PubMed Статья Google Scholar
Теоретл Дж., Билевичуте-Люнгар I, Теси Б., Шлумс Х., Джонсгаард М.С., Асади-Азарбайджани Б., Болле-Странд Е, Брайсесон Ю. Фенотип и функция невозмущенных цитотоксических лимфоцитов у пациентов с миалгическим энцефаломиелитом / синдромом хронической усталости. Фронт Иммунол. 2017; 8: 723.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Огава Э., Отагуро С., Мурата М., Кайнума М., Саваяма И., Фурусио Н., Хаяси Дж. Внутривенная иммуноглобулиновая терапия тяжелого артрита, связанного с инфекцией парвовируса человека B19.J Infect Chemother. 2008. 14: 377–82.
PubMed Статья Google Scholar
Коэн Б.Дж., Бакли М.М., Клевли Дж.П., Джонс В.Е., Паттик А.Х., Джейкоби Р.К. Парвовирусная инфекция человека при раннем ревматоидном и воспалительном артрите. Ann Rheum Dis. 1986; 45: 832–8.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Керр Дж. Р., Бойд Н. Аутоантитела после инфицирования парвовирусом B19.J Infect. 1996; 32: 41–7.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Нациуте М., Мелиаускайте Д., Ругиене Р., Мачунайте Г., Маурикас М., Муровска М., Гирконтайте И. Инфекция парвовируса В19 модулирует уровни цитокинов в плазме пациентов с ревматоидным артритом. Цитокин. 2017; 96: 41–8.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Hsu TC, Tzang BS, Huang CN, Lee YJ, Liu GY, Chen MC, Tsay GJ. Повышенная экспрессия и секреция интерлейкина-6 в эпителиальных клетках COS-7, трансфицированных неструктурным белком (NS1) парвовируса В19 человека. Clin Exp Immunol. 2006; 144: 152–7.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Fan MM, Tamburic L, Shippam-Brett C, Zagrodney DB, Astell CR. Небольшой белок 11 кДа из парвовируса В19 связывает белок 2, связывающий рецептор фактора роста, in vitro в зависимости от домена / лиганда Src гомологии 3.Вирусология. 2001; 291: 285–91.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Duechting A, Tschope C, Kaiser H, Lamkemeyer T, Tanaka N, Aberle S, Lang F, Torresi J, Kandolf R, Bock CT. Белок NS1 парвовируса B19 человека модулирует передачу сигналов воспаления путем активации STAT3 / PIAS3 в эндотелиальных клетках человека. J Virol. 2008; 82: 7942–52.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Цай Г.Дж., Зуали М. Расшифровка роли передачи сигналов парвовируса В19 человека в системном аутоиммунитете. Biochem Pharmacol. 2006. 72: 1453–1453.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Attard L, Bonvicini F, Gelsomino F, Manfredi R, Cascavilla A, Viale P, Varani S, Gallinella G. Парадоксальный ответ на внутривенный иммуноглобулин в случае синдрома хронической усталости, ассоциированного с парвовирусом B19. J Clin Virol. 2015; 62: 54–7.
PubMed Статья Google Scholar