1 | Инфекционные, паразитарные болезни | Инфекционист, педиатр, терапевт, врач общей практики (семейный врач) |
2 | Болезни, передаваемые половым путем | Дерматовенеролог, врач общей практики (семейный врач) |
3 | Туберкулез | Фтизиатр |
4 | Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) | Инфекционист |
5 | Новообразования | Онколог |
6 | Болезни эндокринной системы, расстройства питания, нарушения обмена веществ и иммунитета | терапевт, педиатр, хирург, врач общей практики (семейный врач) |
7 | Болезни крови и кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный процесс | терапевт, педиатр, врач общей практики (семейный врач) |
8 | Психические расстройства и расстройства поведения | Психиатр |
9 | Наркологические заболевания | Нарколог |
10 | Болезни нервной системы | Невролог, терапевт педиатр, врач общей практики (семейный врач) |
11 | Болезни глаза и его придаточного аппарата | Офтальмолог, хирург, врач общей практики (семейный врач) |
12 | Болезни уха и сосцевидного отростка | Отоларинголог, хирург, врач общей практики (семейный врач) |
13 | Болезни системы кровообращения | Кардиолог, терапевт, педиатр, хирург, врач общей практики (семейный врач) |
14 | Болезни органов дыхания | терапевт, педиатр, хирург, врач общей практики (семейный врач) |
15 | Болезни органов пищеварения | |
16 | Заболевания зубов и полости рта | Стоматолог, стоматолог-хирург, врач общей практики (семейныйврач) |
17 | Болезни мочеполовой системы | |
18 | Болезни женских половых органов | Акушер-гинеколог, врач общей практики (семейный врач) |
19 | Беременность, включая аборты по медицинским и социальным показаниям, роды, послеродовой период | Акушер-гинеколог, врач общей практики (семейный врач) |
20 | Болезни кожи и подкожной клетчатки | Дерматовенеролог, хирург, терапевт, педиатр, врач общей практики (семейный врач) |
21 | Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани | терапевт, педиатр, травматолог-ортопед, хирург, врач общей практики (семейный врач) |
22 | Врожденные аномалии развития, деформации и хромосомные нарушения у детей | Хирург, отоларинголог, стоматолог-хирург, офтальмолог |
23 | Врожденные аномалии развития, деформации и хромосомные нарушения у взрослых | Хирург, отоларинголог, кардиохирург, стоматолог-хирург, травматолог-ортопед |
24 | Отдельные состояния, возникающие у детей в перинатальном периоде | Неонатолог |
25 | Травмы | Травматолог-ортопед, хирург, врач общей практики (семейный врач) |
26 | Ожоги | Травматолог-ортопед, хирург, детский хирург, врач общей практики (семейный врач) |
27 | Отравления и другие воздействия внешних причин | терапевт, педиатр, хирург, врач общей практики (семейный врач) |
28 | Симптомы, признаки,отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках |
|
29 | Факторы, влияющие на состояние здоровья населения, и контакты с медицинскими организациями |
|
Какие бывают симптомы болезни?
Младенческие гемангиомы, которые растут медленно и они небольшого размера (в основном, это гемангиомы на туловище, на руках или на ногах) детей практически не беспокоят. Если гемангиомы вырастают в других местах организма и при этом растут очень быстро (в этом случае врачи говорят об агрессивном росте), то они могут наносить вред здоровью ребёнка.
Приведём некоторые примеры, когда гемангиомы могут быть опасны (давать осложнения):
- гемангиомы в области век или в области глазницы (специалисты в этом случае говорят об области орбиты) могут мешать ребёнку открывать и закрывать глаза, у ребёнка снижается острота зрения, и это невозможно потом исправить. Поэтому, если гемангиомы начинают расти именно в эой области, то настоятельно рекомендуется как можно раньше обратиться к окулисту
- гемангиомы на лице (в зависимости от их размера и от того, как сильно они разрастаются) могут наносить малышу не только косметический дефект, но и мешать работе мышц лица. Иногда эти гемангиомы начинают появляться тогда, когда у малыша есть другие аномалии (например, синдром PHACES. Подробнее об этом можно прочитать в разделе “Какие бывают типы младенческих гемангиом”)
- гемангиомы в области рта мешают приёму пищи. Также они могут привести к тому, что у ребёнка на долгое время будут деформированы губы и будут неправильно развиваться зубы и нижняя челюсть
- из-за гемангиом в области носа часто могут начинаться такие проблемы, как деформация носа, или у ребёнка нарушается дыхание через нос
- гемангиомы на ушной раковине могут привести к её деформации, она становится очень большой. Из-за роста в толщу хряща хрящи начинают тоже деформироваться
- гемангиомы могут появляться на слизистых оболочках полости рта/носоглотки, или они могут вырастать в тканях трахеи рорастая в просвет
- из-за гемангиом в области ануса или наружных половых органов могут появляться язвы (врачи говорят об изъязвлении) и другие проблемы (например, из-за язв могут начаться инфекции [инфекция] и кровотечение, а сами язвы очень болезненные).
Из-за младенческих гемангиом очень большого размера, которые к тому же растут очень быстро, у ребёнка могут возникать послеинфекционные осложнения. Гемангиоматоз (гемангиома) печени может стать причиной гипофункции щитовидной железы (ткань гемангиомы производит определённые энзимы, которые блокируют работу щитовидной железы).
10 страшных болезней, уничтожающих целые виды животных
- Шрея Дасгупта
- BBC Earth
Автор фото, Getty
Эпидемии страшных болезней грозят не только человеку. Братьев наших меньших порой буквально выкашивают примерно те же серьезные заболевания — от лихорадки Эбола и сибирской язвы до рака и чумы, рассказывает корреспондент BBC Earth.
Вспышки смертельных заболеваний способны уничтожить тысячи животных за очень короткое время. Особенно опасной ситуация становится тогда, когда речь идет о редких или вымирающих видах.
За последние десятилетия возникло немало новых заболеваний животных, а уже известные болезни появились на новых территориях. «Виной тому, в какой-то мере, увеличение объемов торговли и людской миграции, что способствует распространению патогенов в разных регионах», — комментирует Мэрм Килпатрик из Калифорнийского университета в Санта-Крузе. Инфекции передаются между людьми, домашними и дикими животными.
Самой серьезной угрозой фауне по-прежнему остается сокращение ареалов обитания, зачастую вызванное расширением площади сельскохозяйственных земель. Но болезни тоже могут привести к существенному уменьшению или даже вымиранию популяций диких животных, подчеркивает Ричард Кок из Королевского ветеринарного колледжа в английском городе Хэтфилде.
В этой статье речь пойдет о десяти заболеваниях, наносящих большой вред животным в дикой природе. Начнем наш перечень с печально знаменитого недуга.
1. Лихорадка Эбола
Автор фото, BSIP SA Alamy
Подпись к фото,Вирус Эболы очень опасен и для шимпанзе, и для горилл. Он убивает примерно 95% зараженных особей
Мы воспринимаем Эболу как болезнь человека, и тому есть очевидное объяснение: вспышка этой лихорадки в прошлом году унесла около 10 тысяч человеческих жизней. Но она же прошлась и по популяциям наших ближайших родственников, человекообразных обезьян.
В начале 1990-х годов Эбола выкосила стаи шимпанзе в национальном парке Тай в африканском Кот-д’Ивуаре. В следующем десятилетии несколько вспышек заболевания в Республике Конго серьезно проредили тамошнюю популяцию горилл: в 2002-2003 годах лихорадка убила около 5000 находящихся на грани вымирания приматов в заповеднике Лосси, а потом, в 2003-2004 годах, уничтожила сотни горилл в национальном парке Одзала.
Вирус Эболы очень опасен и для шимпанзе, и для горилл. Он убивает примерно 95% зараженных особей, вызывая сильную лихорадку и кровотечения.
Угроза эта становится еще более серьезной, когда она накладывается на другие опасные для человекообразных приматов факторы — браконьерство и вырубку лесов. Бесконтрольная охота настолько снизила численность горилл и шимпанзе, что Эбола способна окончательно уничтожить некоторые популяции, говорит Джулия Джонс из Бангорского университета в Великобритании.
Одним из вариантов решения проблемы может стать вакцина против Эболы. К 2014 году ученые испытали этот препарат на группе шимпанзе в неволе, и он оказался безопасным и эффективным.
2. Хитридиомикоз
Автор фото, Chris Mattison Alamy
Подпись к фото,Смертельный грибок за последние 30 лет вызвал катастрофическое снижение поголовья более 200 видов земноводных
Смертельно опасный грибок хитридиомицет оказался роковым для многих лягушек и саламандр. За последние 30 лет он вызвал катастрофическое снижение поголовья более 200 видов земноводных, а некоторые из них в итоге даже вымерли.
К примеру, эпидемии в панамском национальном парке Эль-Копе в начале 2000-х годов уничтожили 30 видов. Пять из них не были до этого известны науке.
Этот грибок с латинским названием Batrachochytrium dendrobatidis встречается на всех континентах, кроме Антарктиды. Он поражает внешний слой кожи земноводных. Поскольку лягушки и саламандры всасывают через кожу питательные вещества и воду, инфекция со временем их убивает.
Однако этот грибок не всегда был столь вредоносным. В течение более чем 100 лет он не наносил никакого вреда земноводным в некоторых ареалах их обитания, к примеру, в американском штате Иллинойс и в Корее.
От инфекции погибают не все зараженные виды. Некоторые из них, например, американская лягушка-бык и африканская гладкая шпорцевая лягушка, устойчивы к опасному грибку. Эти виды, как предполагается, способствовали распространению заболевания, хотя, как отмечает Килпатрик, свою роль в этом сыграла и международная торговля земноводными.
3. Энцефалит Западного Нила
Автор фото, Dick Daniels CC by 3.0
Подпись к фото,Вирус, переносимый комарами, заразил и убил миллионы птиц на территории США, Мексики и Канады
В 1999 году американский город Нью-Йорк стал эпицентром вспышки опасного заболевания. Люди обращались в больницы с энцефалитом: у них был воспален мозг. Примерно в то же время были найдены мертвыми несколько городских ворон и других птиц из зоопарка в Бронксе. Во всех этих случаях виновником был вирус энцефалита Западного Нила, в то время встречавшийся в основном на территории Африки и Азии.
Этот вирус, переносимый комарами, с тех пор заразил и убил миллионы птиц на территории США, Мексики и Канады. Вирус был обнаружен у 48 видов комаров и 250 видов птиц, иногда он также передается людям и лошадям.
В некоторых районах из-за этой болезни поголовье американских воронов сократилось на 45%. Вирус также привел к существенному снижению численности других видов пернатых, таких как странствующий дрозд, восточная сиалия, острохохлая синица и синица-гаичка. Тем не менее, по словам Килпатрика, полное вымирание от энцефалита Западного Нила им не грозит.
Однако под угрозой оказались другие, более редкие виды. Ученые разработали антиэнцефалитную вакцину для калифорнийского кондора и для островной кустарниковой сойки, которая обитает только на острове Санта-Круз у юго-западного побережья США. Сейчас ведется тестирование вакцин и для других видов пернатых.
4. «Синдром белого носа»
Автор фото, Michael Durham NPL
Подпись к фото,В результате эпидемии «синдрома белого носа» погибло почти шесть миллионов летучих мышей, а численность некоторых видов сократилась на 99%
В 2006 году спелеолог-любитель сделал фотографию летучей мыши в пещере около города Олбани в американском штате Нью-Йорке. Нос рукокрылого был покрыт белым грибком. Этот снимок стал первым фотографическим свидетельством опасной эпидемии, поразившей летучих мышей в Северной Америке. Болезнь, получившая название «синдром белого носа», быстро распространилась по территории США и Канады.
В результате эпидемии погибло почти шесть миллионов летучих мышей, а численность некоторых видов — к примеру, североквинслендского гладконоса — на северо-востоке континента сократилась на 99%. «Синдром белого носа» серьезно сказывается на популяциях летучих мышей Северной Америки», — констатирует Кок.
Грибок, вызывающий заболевание, называется Pseudogymnoascus destructans. Он нарушает зимнюю спячку летучих мышей. Вместо того, чтобы спать в своих пещерах, рукокрылые улетают слишком далеко от логова, причем даже в дневное время. Они быстро истощают свои запасы подкожного жира и гибнут от голода.
Зараза, возможно, пришла из Европы, где она не оказывает на местных летучих мышей никакого заметного опасного влияния. В качестве возможных мер борьбы с эпидемией рассматривается ограничение доступа людей в пещеры и охрана мест обитания рукокрылых.
5. Сибирская язва (антракс)
Автор фото, Scott Camazine Alamy
Подпись к фото,В 2004 году в заповеднике Малилангве в Зимбабве сибирская язва уничтожила около 90% местной популяции диких травоядных животных
Сибирская язва печально знаменита в качества оружия биотеррора. Однако это заболевание угрожает фауне испокон веков. В основном оно поражает травоядных, но может передаваться и другим млекопитающим, в том числе некоторым хищникам, человекообразным обезьянам и человеку.
У заражения сибирской язвой могут быть разные последствия, и зависят они от вида животного и экосистемы, в которой этот вид обитает. В таких районах, как национальный парк Этоша в африканской Намибии, эта болезнь считается естественной составляющей окружающей среды, и попытки бороться с ней были оставлены еще в начале 1980-х годов, рассказывает эколог Уэнди Тернер из Университета Осло в Норвегии.
Однако время от времени вспышки сибирской язвы становятся смертельно опасными. К примеру, в 2004 году в заповеднике Малилангве в Зимбабве антракс уничтожил около 90% местной популяции диких травоядных животных. В 2010 году в результате похожей вспышки заболевания в Уганде погибло более 80 бегемотов.
Споры сибирской язвы (Bacillus anthracis) могут жить в почве в течение нескольких лет и заражать пасущийся скот, а через него — и людей. По словам Тернера, для борьбы с болезнью стоит регулярно прививать домашних травоядных животных.
6. Лицевая опухоль тасманийского дьявола
Автор фото, Dave Watts NPL
Подпись к фото,Впервые лицевая опухоль у тасманийских дьяволов была замечена в 1996 году, и с тех пор она уничтожила до 90% некоторых популяций этих животных
Среди тасманийских дьяволов, обитающих в Австралии, вспыхнула странная эпидемия заразного онкологического заболевания. Этот рак передается от одного животного другому, когда они кусают друг друга. А делают они это нередко, сражаясь за еду или за половых партнеров.
Эта болезнь часто приводит к летальному исходу. На мордах у зараженных дьяволов появляются крупные раковые опухоли, которые впоследствии распространяются по всему телу и убивают животное в течении нескольких месяцев.
По мнению ученых, изначально заболевание появилось в так называемых шванновских клетках нервной ткани лишь у одного животного. Однако потом раковые клетки стали распространяться от одного тасманийского дьявола к другому, чему способствовала склонность этих животных к дракам.
Генетически все тасманийские дьяволы очень мало отличаются друг от друга, и, как следствие, их иммунная система не способна оказать сильное сопротивление раку. Впервые эта болезнь была замечена в 1996 году, но с тех пор она уничтожила до 90% некоторых популяций этих животных.
Для охраны вида ученые создали в неволе «резервные популяции» из примерно 500 здоровых тасманийских дьяволов. В рамках этих популяций представлено 98% генетического разнообразия всего вида.
7. Собачья чума
Автор фото, Steve Bloom Images Alamy
Подпись к фото,В конце 2000-х собачья чума уничтожила 49 из 52 содержавшихся в неволе в Танзании гиеновидных собак — всего за два месяца
Вирус собачьей чумы, появившийся у домашних собак, уничтожает диких хищников по всему миру. Этот вирус очень похож на возбудителя человеческой кори, он поражает дыхательную, нервную и пищеварительную систему животных.
В 1985 году собачья чума поразила черноногих хорьков в американском штате Вайоминг. Потом, в начале 1990-х, от нее погибло много гиеновидных собак в Африке, а также около 1000 львов. А в конце 2000-х годов вирус уничтожил 49 из 52 содержавшихся в неволе в Танзании гиеновидных собак — всего за два месяца.
С ростом поголовья домашних собак эта болезнь распространяется на новые территории и передается все большему количеству видов хищных животных. От нее пострадали, в частности, редкие амурские тигры, обитающие на Дальнем Востоке России.
Прививание домашних собак способно до какой-то степени ограничить распространение вируса. Однако этого не вполне достаточно, так как его могут переносить и другие животные. Для спасения редких видов, возможно, следует предпринять их целенаправленную вакцинацию.
8. Хламидиоз
Автор фото, Roland Seitre NPL
Подпись к фото,Хламидиоз сократил численность коал в некоторых районах Австралии с 60 тысяч в середине 1990-х до 10 тысяч в 2012 г.
Австралийские коалы страдают от венерического заболевания, хламидиоза, которое встречается также и у человека. Эта болезнь может лишить зараженного коалу способности к размножению, привести к инфекциям мочеполовой и дыхательной систем, ослепить или даже убить животное.
Наложившись на засуху, хламидиоз сократил численность коал в некоторых районах Австралии с 60 тысяч в середине 1990-х годов до 10 тысяч в 2012 году. Больше всего пострадали популяции в штатах Квинсленд и Новый Южный Уэльс.
Для того, чтобы вовремя обнаружить инфекцию, некоторые ветеринары прибегают к ультразвуковому сканированию животных вместо традиционных мазков. Кроме того, ученые приступили к секвенированию генов коал, в том числе тех, которые играют ключевую роль в их иммунной системе. Специалисты надеются понять, как заболевание влияет на эти гены.
Ситуацию осложняет еще одно заболевание — ретровирус коал, похожий на вирус иммунодефицита человека. Он подавляет иммунную систему, делая животных менее устойчивыми к хламидиям.
Два этих заболевания, а также разрушение среды обитания коал и угроза со стороны других видов, поставили этих симпатичных зверьков на грань вымирания. Однако уже проведены успешные тесты вакцины, которая, возможно, сможет их спасти.
9. Зудневая чесотка
Автор фото, Juan Iacruz CC by 3.0
Подпись к фото,Считается, что от чесотки вымерли все лисы на датском острове Борнхольм
Зудневая чесотка, как следует из названия, вызывает сильный зуд и непреодолимое желание чесаться, что может привести к инфекциям и даже к смерти. Вызывает ее микроскопический паразит — чесоточный клещ.
Этому заболеванию подвержены более 100 видов животных, от австралийских вомбатов до европейских лис и рысей и североамериканских волков. Близкий родственник звериного чесоточного клеща вызывает чесотку у человека.
Клещ вгрызается под кожу, и оставляемые им чесоточные ходы воспаляются. Инфекция распространяется при постоянном расчесывании. Со временем животное может потерять шерсть, начать страдать от обезвоживания, переохлаждения и голода, и в некоторых случаях даже умереть.
Во многих стабильных популяциях чесотка не оказывает долговременного влияния на численность животных. Но болезнь может оказаться роковой для популяций, которые уже находятся под угрозой исчезновения или живут в изоляции. К примеру, считается, что от чесотки вымерли все лисы на датском острове Борнхольм.
Чтобы избавить от чесотки отдельные группы животных, ветеринары применяют антипаразитные препараты, такие как ивермектин.
10. Чума
Автор фото, Charlie Summers NPL
Подпись к фото,В некоторых районах Северной Америки чума уничтожила целые колонии луговых собачек. Смертность от нее — свыше 90%.
Та же самая бактерия, которая вызвала опустошительные эпидемии чумы в человеческой цивилизации (в том числе европейский «черный мор» середины XIV века), выкашивает и представителей животного мира. Это чумная палочка Yersinia pestis.
Чума у животных впервые наблюдалась в Северной Америке в начале XIX века. Возможно, суда, приходившие из пораженных чумой районов Европы и Азии, привезли с собой зараженных блох и крыс, которые передали чумную палочку местной фауне, до того с чумой не сталкивавшейся.
В некоторых районах Северной Америки чума уничтожила целые колонии луговых собачек. Смертность от нее у этих животных составляла более 90%.
Исчезновение луговых собачек в свою очередь привело к снижению числа черноногих хорьков. Это один из самых редких видов североамериканских животных, они питаются в основном луговыми собачками и выращивают потомство в их норах. Поэтому хорьки зависят от луговых собачек, не говоря уж о том, что и для них самих чума тоже смертельно опасна.
Вымирающих хорьков начали разводить в неволе и вновь выпускать в дикую природу, и сейчас их численность медленно растет. Помочь остановить распространение чумы может и вакцинация хорьков, а также луговых собачек — посредством приманок с вакциной.
ВИДЫ ЗАБОЛЕВАНИЙ | orto.lv
Все заболевания артритом или ревматические заболевания делятся на четыре большие группы:
Дегенеративный артрит
Естественный процесс старения человека может повлиять на суставы и их здоровье, вызывая износ, боль и воспалительный процесс в концах костей. В группе риска люди с лишним весом, травмами суставов, наследственностью и возрастом.
Остеоартрит – наиболее распространенная форма дегенеративного артрита.
Воспалительный артрит
Задача иммунной системы человека – обеспечить защиту всем системам организма, например, уничтожить возбудителя инфекции. В случае аутоиммунного заболевания в организме пропадает толерантность к своим тканям. Свои ткани организм воспринимает как чужие и пытается с ними бороться, вырабатывая антитела. Ревматоидный артрит, псориатический артрит и анкилозирующий спондилит – наиболее распространенные причины воспалительного артрита.
Инфекционный артрит
Есть два вида инфекционных артритов:
- инфекция затрагивает сам сустав;
- реактивный артрит, когда инфекция затрагивает другие системы организма, но, реагируя на него, воспаляется один или несколько суставов. Реактивный артрит вызывают микроорганизмы, бактерии и грибок, например, возбудители туберкулеза, сальмонеллеза, болезни Лайма, дизентерии, заболеваний, передающихся половым путем, гепатита С.
Кристаллическая артропатия (артрит, возникший в результате нарушений обмена веществ)
Подагра – одно из наиболее характерных заболеваний этой группы артрита. Подагра отличается от остальных форм артрита – она возникает в результате процессов неправильного обмена веществ, когда в крови накапливается мочевая кислота, которая в виде иглообразных кристаллов оседает в тканях и суставах. Присутствие кристаллов соли раздражает ткани, сильную, внезапную боль и отек. Болезнь чаще всего затрагивает большие пальцы ног, основание пальцев рук и коленные суставы.
Зачастую люди могут одновременно болеть несколькими заболеваниями артрита, поэтому лечение должно быть комплексным, последовательным и обоснованным.
Наиболее распространенные виды артрита или ревматических заболеваний
Ревматоидный артрит
Ревматоидный артрит – аутоиммунное заболевание, причины которого до конца не изучены. В случае ревматоидного артрита в организме антитела вырабатываются к синовиальной оболочке суставов, уничтожают структуру суставы, вызывая необратимые повреждения хряща и сустава, а также эрозию кости.
Кроме повреждения суставов у пациентов с ревматоидным артритом могут образоваться подкожные узелки, увеличиться лимфатические узлы, появиться повреждения сердца (миокардит, эндокардит). Может также возникнуть воспаление кровеносных сосудов (васкулит), отклонения эндокринной системы, повреждения глаз (ирит или иридоциклит), а также повреждения других органов.
Реактивный артрит
Реактивный артрит является последствием другого заболевания. Реактивный артрит вызывают микроорганизмы, бактерии и грибок, например, возбудители туберкулеза, сальмонеллеза, болезни Лайма, дизентерии, заболеваний, передающихся половым путем, гепатита С, а также воспалительные процессы в организме – в мочевом тракте или кишечнике. Болезнь обычно поражает коленные суставы, лодыжки и стопы. Воспалительный процесс также может затронуть глаза и рот и вызвать сыпь на коже. Своевременно начав лечение основного заболевания, можно защитить суставы от развития хронического артрита.
Псориатический артрит
Приблизительно у 10-30% больных псориазом развивается псориатический артрит, вызывающий воспаление суставов. В отдельных случаях сначала развивается псориатический артрит, и лишь позже появляется псориаз. Псориатический артрит может поражать любые суставы тела, включая пальца и позвоночник.
Анкилозирующий спондилит
Хроническое аутоиммунное заболевание суставов, которое вызывает воспаление в позвоночнике. Характерны воспаление и дегенеративные изменения в позвоночнике, вызывающие скованность. Воспаление отличается прогрессирующим ходом с периодами ремиссии (покоя) и обострения, что в конечном результате может вызвать образование выраженных анкилозов или сращений. Причины болезни до сих пор точно не явны, однако большое значение имеет наследственность.
Фибромиалгия
Широко распространенное состояние с хроническими болями. Фибромиалгия – это мышечно-скелетная ноющая боль с почти 20 определенными пунктами боли. Причины боли полностью не изучены. Фибромиалгия в 9 раз чаще встречается у женщин, чем у мужчин.
Ювенильный идиопатический артрит
Ювенильный идиопатический артрит – хроническое заболевание, для которого характерно постоянное воспаление суставов. Типичные признаки воспаления суставов: боль, припухлость и ограничение движений. «Идиопатический» означает, что причина болезни не ясна, а «ювенильный» в этом случае означает, что симптомы появляются до 16 лет.
В результате заболевания синовиальная мембрана, которая охватывает сустав и обычно очень тонкая, становится гораздо толще и в нее попадают клетки воспаления, а количество суставной жидкости увеличивается. Это вызывает припухлость, боль и ограничения движений. Характерный признак воспаления сустава – его скованность после продолжительного отдыха, поэтому он особенно выражен по утрам (утренняя скованность). У ювенильного идиопатического артрита в зависимости от признаков есть несколько форм.
Остеоартрит
В случае остеоартрита в воспалении участвует суставная капсула, поверхности костей сустава и суставные связки. В результате воспалительного процесса происходит износ хрящевого слоя сустава. Это болезнь – наиболее распространенное хроническое заболевание суставов в мире, которым болеют около 150 миллионов человек. Все виды артрита вызывают воспаление суставов. Остеоартрит поражает многих людей в процессе старения, однако и молодые люди подвержены риску заболевания.
Подагрический артрит
Подагра – это заболевание обмена веществ, связанное с накоплением солей мочевой кислоты в организме в виде мелких кристаллов. Они оседают главным образом в суставах, хрящах, тканях почек, в подкожном слое и других местах. Этот процесс может протекать без каких-либо заметных внешних признаков. Симптомы в виде болей в суставах, чувствительности, покраснения и отека могут появиться внезапно. Они могут быть вызваны инфекцией, травмой сустава, операция, чрезмерное употребление алкоголя или употребление пищи, богатой пуринами (химическое вещество) (мозг, печень, сардины, анчоусы, бобы и т.д.). Подагра чаще всего затрагивает сустав большого пальца ноги, реже – пятку, сустав стопы, кисти руки или локтевой сустав.
Ревматическая полимиалгия
Ревматическая полимиалгия – хроническое, эпизодическое воспалительное заболевание крупных артерий – одна из наиболее распространенных форм артрита у людей старше 70 лет. Проявляется болью в тазобедренных и плечевых суставах, утренней скованностью. У больных могут быть неспецифические жалобы на лихорадку, потерю веса, слабость. Обычно есть боль в мышцах обоих плечевых и тазобедренных суставов. Из-за боли нарушается сон.
Системная красная волчанка
Системная красная волчанка – хроническое заболевание иммунной системы, когда защитные силы организма по ошибке начинают нападать на клетки и ткани собственного организма из-за слишком большого количества антител в крови (аутоиммунное заболевание), что вызывает воспаление и повреждение в суставах, мышцах, почках и других органах. Для пациентов характерны красные высыпания в виде бабочки на лице.
Склеродермия
Склеродермия или системный склероз – общее заболевание соединительной ткани, для которого характерно уплотнение кожи и фиброз (волокнистость), а также специфическое повреждение внутренних органов, главным образом сердца, легких, почек и пищеварительного тракта.
Самые опасные инфекции в истории человечества — Биографии и справки
ТАСС-ДОСЬЕ. По данным на 24 января 2020 года, число подтвержденных случаев пневмонии в Китае, вызванной новым типом коронавируса 2019-nCoV, достигло 900. Случаи заражения зафиксированы также во Вьетнаме, в Таиланде, Республике Корея, США, Сингапуре и Японии.
Информация о наиболее опасных инфекционных заболеваниях — в материале ТАСС.
Чума
Чума (или чумная болезнь) — инфекционное заболевание, возбудителем которой является бактерия чумной палочки (лат. Yersinia Pestis; открыта в 1894 году), встречающаяся на мелких животных (грызунах) и на обитающих на них паразитах — блохах. К человеку передается через укус зараженной блохи, при прямом контакте с инфицированными материалами или воздушно-капельным путем от заболевшего. Инкубационный период — 3-7 дней, затем развиваются типичные для гриппа симптомы: внезапное повышение температуры, озноб, головная боль и ломота в теле, а также слабость, тошнота и рвота. Существует три формы чумы. При бубонной — наиболее распространенной форме — бацилла чумы поражает лимфосистему. В результате лимфоузел становится твердым, на теле возникает бубон. В поздней стадии заболевания воспаленные лимфоузлы превращаются в гноящиеся раны. При септической форме инфекция проникает через трещины в кожном покрове и попадает сразу в кровь. Легочная — наиболее тяжелая и наименее распространенная форма чумы — сопровождается поражением органов дыхания. При отсутствии лечения болезнь может привести к тяжелым осложнениям и смерти (смертность — 30%-60%). В борьбе против чумы эффективно лечение антибиотиками, а также поддерживающая терапия. При отсутствии лечения болезнь может в короткий срок привести к летальному исходу.
Первые сведения о заболевании со сходными симптомами относятся к временам Древнего Рима. Однако считается, что оно имело распространение и в более ранний период на территории современных Ливии, Сирии и Египта. В прошлом чума вызывала широкомасштабные пандемии. В XIV в. одна из форм чумы, более известная как «черная смерть», по некоторым данным, унесла жизни 50 млн человек. По сведениям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в 2010-2015 годах было зарегистрировано 3 тыс. 248 случаев заболевания чумой разных форм, от болезни умерли 584 человека.
Оспа
Натуральная оспа вызывается вирусом вариола (лат. Variola). Передается воздушно-капельным путем, а также через предметы, с которыми контактировал инфицированный. Инкубационный период — 7-17 дней. Заболевание начинается с резкого повышения температуры, головной боли, нередко тошноты и рвоты. Через 2-3 дня температура спадает, на коже и слизистых появляется узелково-пузырьчатая сыпь, оставляющая после себя рубцы (оспины). В 30% случаев наблюдается летальный исход, при редких формах (сливная, геморрагическая, пурпурная) смертность достигает 70% и выше.
До недавнего времени считалось, что оспа появилась к Африке или Азии в IV-м тысячетелетии до н. э. Однако сегодня ученые высказывают предположение, что вирус человека близок вирусу верблюжьей оспы и перешел к человеку в ближневосточном регионе в начале нашей эры. Эпидемия оспы впервые прокатилась по Китаю в IV в., в VI в. поразила Корею. В VIII в. болезнь была завезена в Европу (в XVII-XVIII вв. эпидемиями было охвачено практически все население Европы, ежегодно от этой болезни умирали более 1,5 млн человек; в России наивысшего распространения это заболевание достигло в XVIII в.). К началу XVI в. относятся первые упоминания об оспе в Америке, куда ее могли завезти испанские завоеватели. В конце XVIII в. оспа была завезена в Австралию.
Справиться с болезнью удалось благодаря реализуемой со второй половины 1960-х годов глобальной программе ВОЗ по вакцинации. Последний случай заболевания человека натуральной оспой был зафиксирован 26 октября 1977 года в Сомали. Официально о победе над болезнью было объявлено в 1980 году. Право на хранение вируса и проведения исследований имеют только две лаборатории — российский Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» (пос. Кольцово, Новосибирская обл.) и американский Центр по контролю и профилактике заболеваний (г. Атланта, шт. Джорджия).
Холера
Холера — острая кишечная инфекция, вызываемая бактериями вида Vibrio cholerae, характеризующаяся поражением желудочно-кишечного тракта, нарушением водно-солевого обмена и обезвоживанием организма. Распространяется через загрязненную воду и продукты питания, тесно связана с плохими санитарными условиями и нехваткой чистой питьевой воды. Холера известна еще с античных времен и до середины XX в. оставалась одной из наиболее опасных эпидемических болезней. В XIX в. холера распространилась из своего первоначального резервуара в дельте реки Ганг в Индии по всему миру. Шесть последовательных пандемий унесли жизни нескольких миллионов людей по всему миру. Седьмая эпидемия началась в 1961 году в Южной Азии и распространилась в 1971 году на Африку, в 1991 году — на Америку. В настоящее время отдельные случаи и вспышки заболевания возникают в развивающихся и бедных странах, особенно при массовых стихийных бедствиях. Так, после разрушительного землетрясения на Гаити в январе 2010 года, число жертв вспышки холеры превысило 7,5 тыс. В январе 2011 года холера из Гаити была перенесена в Венесуэлу, Доминиканскую Республику, Испанию, США и Мексику, в 2012 году — на Кубу.
По данным ВОЗ, ежегодно происходит от 3 млн до 5 млн случаев заболевания холерой, из них более 100 тыс. — с летальным исходом. Для предупреждения этого заболевания используется два вида вакцин. Они обеспечивают устойчивую защиту на уровне более 50% в течение двух лет.
«Свиной грипп»
«Свиной грипп» (англ. Swine Influenza) — условное название вирусной инфекционной болезни человека, первоначально распространившейся среди домашних свиней (в 2009 году в Мексике и США). Вирус передается бытовым и воздушно-капельным путем и вызывает типичные для гриппа и ОРВИ симптомы — кашель, головную боль, повышение температуры, рвоту, диарею, насморк. Наиболее опасны осложнения, в первую очередь — пневмония. «Свиной грипп» относится к наиболее часто встречающемуся гриппу типа А и объединяет подтипы h2N1 (самый распространенный), h2N2, h4N1, h4N2 и h3N3. Наиболее надежным способом избежать заражения «свиным гриппом» является сезонная прививка.
В 1957-1958 годах к пандемии привел вирус h3N2, тогда переболело от 20% до 50% населения Земли и погибли от 1 млн до 4 млн человек, при этом чаще всего грипп поражал детей. Другой возбудитель — вирус h4N2 — вызвал эпидемию 1968-1969 годов, первые случаи которой были зафиксированы в Гонконге. Распространившаяся по всему миру болезнь унесла жизни до 4 млн человек. Значительная вспышка вируса h2N1 произошла в 2009-2010 годах. По данным ВОЗ, тогда пандемия охватила 30% населения Земли в 214 странах, умерли более 18 тыс. человек.
Считается, что одним из видов «свиного гриппа» была т. н. испанка — эпидемия 1918-1919 годов, распространившаяся по миру из Испании. Тогда заболели более 500 млн человек, погибли от 20 млн до 50 млн. Это самая массовая по количеству летальных исходов пандемия в истории человечества.
Эбола
Болезнь, вызванная вирусом Эбола (БВВЭ), поражает человека и некоторые виды животных. Впервые вирус был зафиксирован в 1976 году в Заире (ныне Демократическая Республика Конго, ДР Конго), в селении на берегу реки Эбола, в связи с чем и получил название. Считается, что носителями вируса изначально были летучие мыши. Он передается людям от диких животных и распространяется от человека человеку при тесном контакте через слизистую оболочку или повреждения на кожном покрове. Болезнь проявляется лихорадкой, желтухой, геморрагическим синдромом и почечной недостаточностью. Инкубационный период варьируется от 2 до 21 дня. В ходе вспышек заболевания смертность достигает 90%. Специалисты выделяют пять разновидностей вируса: Бундибуджио (BDBV), Заир (EBOV), Судан (SUDV), Таи Форест (TAFV), Рестон (RESTV; поражает только животных).
Вспышки лихорадки были зафиксированы в ДР Конго в 1976, 1995 и 2007 годы, в Судане в 1976 году, в Уганде в 2000 году и в Республике Конго в 2003 году. Наибольшее количество жизней унесла эпидемия в 2013-2016 годах, охватившая Гвинею, Сьерра-Леоне и Либерию. Случаи заболевания были зафиксированы также в Мали, Нигерии, Сенегале, Испании, Великобритании, Италии и США. По данным ВОЗ, с начала этой эпидемии заразились около 30 тыс. человек, умерли 11,3 тыс. человек. В 2018-2019 годах вспышки эпидемии с перерывами проходили в ДР Конго (3,4 тыс. заболевших, 2,3 тыс. умерших).
СПИД
Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) — заболевание, развивающееся при инфицировании вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Вирус поражает иммунную систему и ослабляет защиту организма от инфекций и болезней. ВИЧ может передаваться при сексуальном контакте, переливании зараженной крови, использовании зараженных игл или острых инструментов, а также от матери ребенку во время беременности, родов и грудного вскармливания. СПИД может развиться через 2-15 лет после инфицирования. Лекарства, излечивающего от ВИЧ-инфекции, нет. Однако благодаря лечению антиретровирусными препаратами вирус можно контролировать, предотвращать его передачу и ослаблять разрушительное действие на организм.
Некоторые ученые считают, что ВИЧ передался от обезьян к человеку еще в 1920-х годах. Первой жертвой этого заболевания, предположительно, был мужчина, умерший в Конго в 1959 году (к такому выводу медики пришли, проанализировав позднее его историю болезни). Впервые симптомы заболевания, характерные для ВИЧ-инфекции, были описаны в июне 1981 года в США. В 1983 году исследователи из США и Франции описали вирус, который способен вызывать ВИЧ/СПИД.
Согласно данным Объединенной программы ООН по проблемам ВИЧ/СПИД, в 2018 году в мире насчитывалось около 37,9 млн ВИЧ-инфицированных, из них 1,7 млн — дети в возрасте до 15 лет. Наиболее неблагоприятным регионом являются страны Восточной и Южной Африки, где проживают порядка 20,6 млн зараженных. Число новых случаев заражения ВИЧ сократилось на 40% по сравнению с 1997 годом, когда этот показатель достиг пикового значения, — с 2,9 млн до 1,7 млн. В России с 1987 года, когда был выявлен первый случай заболевания, по 30 июня 2019 года было зарегистрировано 1,38 млн ВИЧ-инфекции среди граждан РФ, из них умерли 335 тыс. 867 человек.
Коронавирусы
Коронавирусы — это разновидности вирусов, принадлежащие к подсемейству Coronavirinae семейства Coronaviridae (порядок Nidovirales). Впервые они были открыты в 1960-х годах, являются причиной желудочно-кишечных и респираторных инфекций как у человека, так и у животных. Насчитывается 39 коронавирусов, в том числе вирусы Тяжелого острого респираторного синдрома и Ближневосточного респираторного синдрома.
Тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС), также известный как атипичная пневмония — острое инфекционное респираторное заболевание, которое характеризуется скоротечным развитием и вероятностью летального исхода около 10%. Инкубационный период (интервал между инфицированием и появлением симптомов) обычно составляет до 10 дней. Болезнь начинается с повышения температуры (более 38 градусов Цельсия), появления лихорадки, озноба, головной боли и боли в мышцах. По истечении 3-7 дней начинается фаза ухудшения состояния дыхательной системы. Заболевание распространяется воздушно-капельным и контактно-бытовым путем.
Впервые вспышка ТОРС была зарегистрирована в ноябре 2002 года в южно-китайской провинции Гуандун. В дальнейшем многочисленные случаи заболевания фиксировались в Китае, во Вьетнаме, в Новой Зеландии, Индонезии, Таиланде и на Филиппинах. Помимо азиатских стран, атипичная пневмония была зарегистрирована в Северной Америке и в Европе. В России был зафиксирован только один случай заболевания (пациент излечился). По данным ВОЗ, за время эпидемии в 2002-2003 годах общее число заболевших в 37 странах мира достигло 8 тыс. 437 человек, из них умерли более 800.
Ближневосточный респираторный синдром (БВРС) был выявлен в 2012 году в Саудовской Аравии, откуда он перекинулся на другие страны Ближнего Востока. По одной из версий ВОЗ, носителями вируса выступали верблюды. Проявления БВРС похожи на обычный грипп: повышенная температура, кашель, затрудненное дыхание, общее недомогание, диарея. Инкубационный период составляет 7-14 дней. Редко передается детям (по статистике, дети до 14 лет составляют 3% всех заболевших). Смертность — 35%-40%. В 2012-2015 годах случаи заболевания были зафиксированы более чем в 20 странах, включая Великобританию, Германию, Китай и США. Всего в мире с сентября 2012 года, по данным ВОЗ, было зафиксировано более 1,3 тыс. лабораторно подтвержденных случаев инфицирования, в том числе более 460 со смертельным исходом. Применяется лечение с использованием плазмы крови пациентов, которые успешно перенесли заражение коронавирусом.
виды поражений, причины, симптомы, лечение заболеваний десен
08.09.2020Болезни десен: виды, симптомы, лечение
Содержание:
- Причины болезни десен
- Лечения заболеваня десен
Каждый день мы старательно чистим зубы, стараясь довести их до идеального вида, а если и обращаемся к стоматологам, то только с проблемой кариеса. К сожалению, многие люди попросту не знают, что есть различные болезни десен, симптомы, способы лечения или возможные последствия которых при бездействии намного страшнее и опаснее. Дело в том, что именно заболевания десен чаще всего становятся причиной лишения зубов. Какими они бывают, как распознать и как бороться с такими болезнями? Статья расскажет о профилактике и обо всем, что важно знать о полости Вашего рта.
В зависимости от того, в каком месте сосредоточены воспалительные процессы, можно поставить различные диагнозы. Соответственно тому, какие болезни десен беспокоят пациента, будет проводиться лечение:
- Гингивит – наименьшее и самое распространенное заболевание десен, симптомы которого наблюдаются у восьми из десяти обратившихся в стоматологию клиентов. Это ранняя стадия любого сложного воспалительного процесса и очень важно вовремя заметить признаки, чтобы устранить недуг. Среди симптомов гингивита кровоточивость и отечность десен, а также их рецессия (укорачивание десны и проявление борозды у основания зуба). Заболевание всегда сопровождается неприятным запахом из ротовой полости, такое явление еще называется галитозом.
- Пародонтит – второй этап болезни, который проявляется, если вовремя не обратить внимание на гингивит и не вылечить его симптоматику, ведь тогда в воспаленных участках десны скапливаются и развиваются бактерии зубного налета, что разрушает околозубные ткани. Пародонтит медленно повлечет за собой отделение десны от поверхности зуба и в крайне запущенных случаях полностью оголит его. Причины появление заболевания могут быть разными. К примеру, физические травмы, некорректная работа врача-стоматолога, дефекты и патологии прикуса.
- Пародонтоз – хроническое заболевание тканей окружающих зуб. При пародонтозе оголяется шейка и корень зуба, что вызывает повышенную чувствительность на холодную, горячую пищу и напитки. Нередко недуг ведет к принужденному удалению зуба. При этой патологии наблюдается увеличение промежутков между зубов, иногда приводит к их расшатыванию, заметно меняется цвет, как десен, так и эмали. Причины возникновения пародонтоза могут варьироваться от банального увлечения пагубными привычками и неправильной гигиены рта до неврологических проблем или травм.
Заниматься самолечением и диагностикой в домашних условиях категорически запрещено, при малейших намеках на болезни воспаления десен следует обратиться к стоматологу. Только опытный специалист сможет различить стадию недуга и назначить правильные медикаменты, дать советы по уходу или даже произвести экстренное врачебное вмешательство в заболевание десен. Лечение в домашних условиях редко приводит к успеху, тем более, если недуг давно не на этапе простого воспалительного процесса. Иногда люди, пытающиеся справиться с болезнью своими силами, своими же руками доводят до протезирования зубов. Как же с проблемой справляются специалисты?
- В первую очередь врач проведет гигиеническую чистку ротовой полости. Такая процедура снимет налет, микробную пленку, всяческие бактериальные и твердые отложения. Для более глубокой очистки допустимо применение ультразвуковых технологий, однако этот способ не применяется в случаях с теми клиентами, которые страдают астмой, сердечной недостаточностью или диабетом. Если фаза заболевания не запущена, такой способ может спасти десну и успешно произвести лечение зуба локально или лечение всего зубного ряда.
- Еще один метод заключается в применении противовоспалительной терапии. В таком случае стоматолог назначит различные мази, которые помогают снимать отечность и воспаление. Средства проникают в слизистую оболочку полости рта, единственный недостаток такого лечения в том, что активные вещества не влияют на костные ткани, а потому применение гелей эффективно только при начальных ступенях заболевания.
При острых формах проявления недуга врач обращается к физиолечению, в спектр решения сложных этапов заболеваний десны входят: аппаратные и пальцевые массажи, токовое лечение пораженных участков, искусственное образование гематомы с помощью вакуума, электрофорез.
Болезни зубов. Виды и лечение стоматологических заболеваний
Бактерии ежедневно атакуют весь наш организм, в том числе от них страдают зубы: они разрушают эмаль, вызывая проблемы и болезни. Для предотвращения заболеваний проводят регулярную чистку, посещают стоматолога, который помогает в решении проблем, появляющихся в ротовой полости.
Предлагаем узнать о самых распространённых зубных болезнях.
Кариес
Практически каждый человек рано или поздно сталкивается с этим неприятным заболеванием, которое пагубно отражается на зубах и общем самочувствии. Ведь когда начинается зубная боль, то кажется, что все тело ноет. К первым признакам появления кариеса относятся:
- Изменение природного цвета зуба;
- Появление тёмных пятен на эмали.
Обычно такой процесс проходит практически незаметно – ничего не болит, не беспокоит. Именно поэтому чаще всего состояние зубов усугубляется, приводя к серьёзным последствиям.
Основные симптомы кариеса – рост чувствительности зубов на горячее или холодное, сладкое. Это происходит по одной простой причине: бактерии влияют на эмаль, она становится всё тоньше, достигая нерва. Если тщательным образом не избавляться от налёта, это может привести к кариесу. Нельзя позволять ему проникать вглубь тканей, так как это чревато серьёзными осложнениями вплоть до удаления.
Лечение кариеса происходит следующим образом:
- Иссекаются пораженные участки зуба;
- Образовавшуюся полость заполняют пломбировочным материалом. Это могут быть вкладка либо винир.
Немаловажный вопрос, возникающий у многих пациентов клиники «DemoStom» — качество пломбировочных материалов. Наши стоматологи работают только с известными в стоматологических кругах фирмами, выпускающими светоотражаемые композитные материалы. У таких составов высокая степень адгезии к зубу, отличная механическая прочность, цветостабильность, низкий уровень стираемости. За счёт разнообразия материалов, цветов, оттенков, врач может воссоздать единицу, имеющую идентичный вид с остальными зубами в ряду. Не утратили актуальности и цементы, только теперь они выпускаются с улучшенными характеристиками. Их широко применяют в детской стоматологии, так как они не токсичны.
Зубной камень
Данное заболевание проявляет себя в том случае, если не соблюдается гигиена ротовой полости. Из-за неправильного удаления зубного налёта или игнорирования чистки зубов, происходит затвердевание налёта, появляется коричневый налёт, от которого избавиться собственными силами становится невозможным. Для того, чтобы у вас не появился зубной камень, следует два раза в день (утром и вечером) тщательно проводить гигиену полости рта. К признакам появления камня относятся:
- Наличие неприятного запаха изо рта;
- Появление зуда и кровоточивость дёсен;
- На поверхности эмали тёмные пятна, от которых очень сложно избавиться обычной щеткой с пастой.
Коварство камня в том, что он образовывается во рту на протезах, коронках, а не только на природной эмали. Конечно, камень на коронках не повлечёт за собой кариес, зато поспособствует развитию инфекций на дёснах.
К врачу обращаются, когда удалить своими силами зубной камень проблематично. Стоматолог выполняет следующее:
- С помощью ручного инструмента или ультразвука удаляется налёт и камень;
- Шлифуется поверхность зубов;
- Полируется поверхности с помощью ультразвуковых инструментов, паст с абразивными частицами разной степени дисперсии.
Зубной камень удаляют под местной анестезией – достаточно обработки ледокаиновым спреем.
Пульпит
К осложнениям кариеса относится пульпит. Это воспаление нервно-сосудистого пучка, расположенного внутри зуба. Сопровождается болезнь такими неприятными ощущениями, как острая боль, сложно устраняемая таблетками. Под вечер и на ночь боль усиливается, становится ноющей. Если на начальной стадии есть шансы спасти единицу, то с каждой последующей стадией развития пульпита, шансов становится всё меньше. Стоматолог проводит удаление поврежденных тканей, накладывает лекарство. Закрывает больную область временной пломбой. Если метод не помог, воспаление продолжается, тогда проводится удаление пульпы под местной анестезией и чистка каналов. После этого проводят пломбировку. Зуб, лишенный питания, до определенного момента просто выполняет жевательную функцию.
Периодонтит
Еще одно сложное заболевание, к которому приводит запущенный кариес – периодонтит. Он сопровождается поражением корневой оболочки зуба, прилегающих к нему тканей. К основным симптомам относится болезненность при надкусывании. Лечится такими же методами, как пульпит. Но по времени это более затяжной процесс, особенно если вы обратились к доктору в стадии обострения. В этом случае врачу нужно устранить инфекцию как внутри зуба, так и за его пределами. Напомним, что удаление зуба – крайняя мера. Всё чаще стоматологи выполняют зубосохраняющие операции, к которым относятся:
- Резекция верхней части корня;
- Резекция корня;
- Гемисекция.
В том случае, если не удалось избежать экстракцию, для восстановления зубного ряда поможет имплантация, протезирование.
Флюс
Воспаление в тканях зуба происходит из-за того, что человек вовремя не обращает внимание на такие симптомы, как повышенная чувствительность в ротовой полости. Причина – запущенная форма кариеса. Периостит затрагивает щеку, десну, может проникнуть в ткани челюстной кости. Это верный признак того, что инфекция проникла очень глубоко. При симптомах флюса сразу же нужно обратиться за помощью в стоматологическую клинику. Нельзя терпеть, так как это заболевание не поддается лечению в домашних условиях.
Для лечения флюса врач устраняет причину: вскрывает больную область, удаляет нагноения, промывает, если необходимо, ставит дренаж для оттока гноя. Назначает обезболивающие и противовоспалительные препараты. Возможна физиотерапия.
Время работы
Пн-Пт | 10:00 — 22:00 |
Сб-Вс | 10:00 — 20:00 |
Ищук Андрей Петрович Врач-стоматолог ортопед
Целиакия | Benaroya Research Institute
Целиакия возникает, когда иммунная система атакует тонкий кишечник после воздействия глютена (белка, содержащегося в пшенице, ржи и ячмене). Это вызывает воспаление и повреждение тонкой кишки, что может препятствовать всасыванию воды и питательных веществ в организм. Целиакия также известна как глютеновая болезнь, глютеновая спру, нетропическая спру и энтеропатия, чувствительная к глютену. Глютеновая болезнь передается по наследству, а это означает, что она передается по наследству.Примерно у 1 из 10 человек, у которых есть родственники первой степени родства с целиакией (родитель, ребенок и / или брат или сестра), разовьется глютеновая болезнь.
По оценкам, глютеновой болезнью страдает 1 из 100 человек в Соединенных Штатах, и ее заболеваемость, похоже, растет. Кроме того, 2,5 миллиона американцев не диагностированы и могут иметь риск долгосрочных осложнений со здоровьем. Целиакия может развиться в любом возрасте, поражая как детей, так и взрослых. При отсутствии лечения целиакия может привести к дополнительным серьезным проблемам со здоровьем.К ним относятся дефицит питательных веществ, анемия, повышенный риск инфекций, остеопороз, герпетиформный дерматит (кожная зудящая сыпь), бесплодие или выкидыш, неврологические состояния, включая судороги и мигрень, а также рак кишечника.
В настоящее время единственным методом лечения целиакии является пожизненное соблюдение строгой безглютеновой диеты. Люди, живущие без глютена, должны избегать пшеницы, ржи и ячменя, которые содержатся во многих продуктах, включая хлеб, макаронные изделия и пиво. Глютен также обычно используется в качестве наполнителя во многих обработанных пищевых продуктах.С ростом маркетинга и развития продуктов без глютена стало легче следовать безглютеновой диете. Тем не менее, многие люди с глютеновой болезнью по-прежнему считают эту диету жесткой и сложной для соблюдения, особенно если они едят вне дома. Кроме того, большинство людей с глютеновой болезнью продолжают демонстрировать признаки продолжающегося поражения кишечника даже при попытке придерживаться строгой безглютеновой диеты. Таким образом, существует явная потребность в дополнительных методах лечения целиакии.
Кроме того, есть люди, у которых может быть «непереносимость глютена» без целиакии. Эти люди могут испытывать симптомы боли в животе, вздутие живота, диарею или усталость, если придерживаются диеты, содержащей глютен. Хотя это общие симптомы целиакии, у этих людей нет характерных повреждений тонкого кишечника или антител к тканевой трансглутаминазе (tTG), обнаруживаемых при целиакии. Пока еще не ясно, что вызывает непереносимость глютена, не связанного с глютеном.Некоторые эксперты предположили, что многие симптомы, приписываемые непереносимости глютена, могут быть вызваны продуктами, содержащими FODMAP (фруктоза, олигосахариды, дисахариды, моносахариды и полиолы), которые в значительной степени исключаются из безглютеновых диет.
Целиакия встречается только у людей с определенными генами HLA класса II. Около 40 процентов людей имеют эти гены, но только один процент заболевает. Это говорит о том, что существуют другие важные генетические факторы или факторы окружающей среды, которые влияют на иммунную реакцию при целиакии.
Симптомы целиакии
Целиакию трудно диагностировать, поскольку она может поражать многие системы органов вне кишечника. У некоторых людей с глютеновой болезнью симптомы отсутствуют. Однако все люди с глютеновой болезнью подвержены риску долгосрочных осложнений, независимо от того, проявляют ли они какие-либо симптомы.
У моего ребенка целиакия?
Пищеварительные симптомы чаще встречаются у младенцев и детей. Вот наиболее частые симптомы, обнаруживаемые у детей:
- вздутие живота и боль
- хроническая диарея
- рвота
- запор
- бледный, зловонный или жирный стул
- потеря веса
- усталость
- раздражительность и поведенческие особенности проблемы
- дефекты зубной эмали постоянных зубов
- задержка роста и полового созревания
- низкий рост
- нарушение роста
- Синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ)
У меня целиакия?
Взрослые реже страдают пищеварительными симптомами, и только одна треть страдает диареей.У взрослых более вероятно:
- необъяснимая железодефицитная анемия
- усталость
- боль в костях или суставах
- артрит
- потеря костной массы или остеопороз
- депрессия или тревога
- покалывание, онемение в руках и ногах
- судороги или мигрень
- пропущенный менструальный цикл
- бесплодие или повторный выкидыш
- язвы во рту
- зудящая кожная сыпь, называемая герпетиформным дерматитом
Типы инфекционных заболеваний | Больница общего профиля Тампы
Инфекционное заболевание — это широкий термин, обозначающий заболевание, вызываемое определенным типом бактерий, паразитов, вирусов или грибков.Большинство из этих организмов не представляют угрозы для здоровья, но те, которые представляют, могут вызывать множество заболеваний, от легких до опасных для жизни. Вредные организмы могут передаваться от человека к человеку через укусы животных или при употреблении зараженной пищи или воды. Инфекционные заболевания могут поразить любого, хотя люди с ослабленной иммунной системой подвергаются большему риску заражения инфекцией.
Вот краткий обзор основных видов инфекционных болезней:
- Бактериальные инфекции. Бактерии вызывают широкий спектр инфекционных заболеваний, от инфекций горла и мочевыводящих путей до менингита и туберкулеза.Многие кожные высыпания также вызваны бактериями.
- Инфекции костей. Инфекция, поражающая кость, называется остеомиелитом. Чаще всего это вызвано бактериями, попадающими в организм через глубокую рану или хирургический разрез, но грибки также могут быть причиной инфекции костей.
- Грибковые инфекции. Известно примерно 300 видов грибов, вызывающих инфекционные заболевания. Часто встречающиеся грибковые инфекции включают стригущий лишай, пневмоцистную пневмонию, бластомикоз и гистоплазмоз.Локализованные грибковые инфекции (например, грибок ногтей на ногах) также часто встречаются в Соединенных Штатах.
- Инфекции суставов — Бактериальное воспаление суставов или бактериальный / септический артрит, чаще всего поражает коленный сустав. Большинство случаев вызвано бактерией Staphylococcus aureus (стафилококк), хотя вирусные или грибковые инфекции также могут вызывать инфекции суставов.
- Тропические болезни. К наиболее распространенным тропическим болезням относятся слоновость (лимфатический филяриатоз), речная слепота (онхоцеркоз), лихорадка улиток (шистосомоз или бильгарциоз) и трахома.
- Паразитарные инфекции. Большинство паразитарных инфекций поражает страны в тропиках и субтропиках, но эти инфекции также встречаются в Соединенных Штатах. К распространенным паразитарным инфекциям относятся малярия, болезнь Шагаса и токсокароз.
- Вирусные инфекции. Как и бактерии, вирусы могут вызывать множество различных инфекционных заболеваний. Простуда возникает из-за вируса, как и более сложные заболевания, такие как грипп, мононуклеоз, оспа и ВИЧ / СПИД.
Больница общего профиля Тампа, возглавляемая опытными врачами, использующими последние достижения в области медицины, обеспечивает индивидуальные прививки и лечение от всех типов инфекционных заболеваний.Воспользуйтесь нашим PhysicianFinder, чтобы найти специалиста по инфекционным заболеваниям.
Типы первичных заболеваний иммунодефицита
Существует более 200 различных форм болезней первичного иммунодефицита (PIDD). NIAID проводит исследования по всем ПИДЗ, а также по отдельным заболеваниям, составляющим эту широкую категорию. Ниже приведены некоторые из отдельных PIDD, которые в настоящее время изучает NIAID.
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (АЛПС) — редкое иммунное заболевание, впервые описанное учеными Национального института здравоохранения в середине 1990-х годов, которое может вызывать многочисленные аутоиммунные проблемы, такие как низкий уровень эритроцитов, тромбоцитов и белых кровяных телец, борющихся с инфекциями. .Эти проблемы могут увеличить риск заражения и кровотечения. Узнайте больше об аутоиммунном лимфопролиферативном синдроме (ALPS).
Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа (APS-1), также называемый аутоиммунной полиэндокринопатией-кандидозом-эктодермальной дистрофией (APECED), вызывает широкий спектр симптомов, включая аутоиммунитет к различным типам органов и повышенную восприимчивость к кандидозу, грибковой инфекции, вызванной Candida дрожжи. Подробнее об APS-1 (APECED).
Болезнь БЕНТА
Болезнь БЕНТА — редкое генетическое заболевание иммунной системы, вызванное мутациями в гене CARD11 . Заболевание характеризуется высоким уровнем определенных иммунных клеток, начиная с младенчества, увеличенной селезенкой, увеличенными лимфатическими узлами, иммунодефицитом и повышенным риском лимфомы, типа рака. Подробнее о болезни BENTA.
Состояние дефицита каспазы 8 (CEDS)
Состояние дефицитакаспазы восемь, или CEDS, является очень редким генетическим заболеванием иммунной системы, вызванным мутациями в гене CASP8 .CEDS характеризуется увеличением селезенки и лимфатических узлов, рецидивирующими инфекциями носовых пазух и легких, рецидивирующими вирусными инфекциями и низким уровнем антител, борющихся с инфекциями. Исследователи NIH впервые описали это состояние у двух братьев и сестер в 2002 году. Узнайте больше о CEDS.
Исследователи NIAID изучают, как дефицит CARD9 и другие генетические нарушения приводят к предрасположенности к кандидозу, инфекции, вызываемой дрожжевым грибком Candida . Люди с дефицитом CARD9 особенно восприимчивы к инфекциям центральной нервной системы Candida .Узнайте больше о дефиците CARD9 и других синдромах предрасположенности к кандидозу.
CGD возникает, когда белые кровяные тельца, называемые фагоцитами, не могут убивать определенные бактерии и грибки, что делает людей очень восприимчивыми к некоторым бактериальным и грибковым инфекциям. Мутации в одном из пяти разных генов могут вызвать это заболевание. Узнайте больше о хронической гранулематозной болезни (ХГБ).
ОВИН вызывается множеством различных генетических аномалий, которые приводят к нарушению способности иммунных клеток вырабатывать нормальное количество защитных антител.Люди с ОВИН часто страдают бактериальными и вирусными инфекциями верхних дыхательных путей, носовых пазух и легких. Узнайте больше об общем вариабельном иммунодефиците (CVID).
Синдромы врожденной нейтропении — это группа заболеваний, присутствующих с рождения, которые характеризуются низким уровнем нейтрофилов, типа лейкоцитов, необходимых для борьбы с инфекциями. Подробнее о синдромах врожденной нейтропении.
ДефицитCTLA4 — редкое заболевание, которое серьезно нарушает нормальную регуляцию иммунной системы, приводя к таким состояниям, как кишечные заболевания, респираторные инфекции, аутоиммунные проблемы и увеличение лимфатических узлов, печени и селезенки.Ученые NIAID и их сотрудники идентифицировали болезнь в 2014 году. Подробнее о дефиците CTLA4.
Дефицит DOCK8 — редкое иммунное заболевание, названное в честь мутировавшего гена, ответственного за заболевание. Исследователи NIAID обнаружили причину дефицита DOCK8 в 2009 году. Люди с этим синдромом имеют меньшее, чем обычно, количество иммунных клеток, которые имеют пониженную способность проходить через плотные ткани, такие как кожа. Эти отклонения приводят к повторным вирусным инфекциям кожи и дыхательной системы.Подробнее о дефиците DOCK8.
GATA2 ДефицитДефицит GATA2 — редкое нарушение иммунной системы с широким спектром последствий. Заболевание, впервые выявленное в 2011 году, характеризуется иммунодефицитом, заболеванием легких, проблемами сосудистой и лимфатической систем и миелодиспластическим синдромом (состояние, характеризующееся неэффективной выработкой клеток крови). Подробнее о дефиците GATA2 .
Гликозилирование относится к присоединению сахаров к белкам, нормальному процессу, необходимому для функционирования здоровых клеток.Дефекты гликозилирования могут нарушить работу иммунной системы, что приведет к иммунодефициту и потенциально может вызвать обширные и серьезные симптомы. Подробнее о нарушениях гликозилирования при иммунодефиците.
Известно, что множество различных синдромов приводит к высокому уровню антител, называемых иммуноглобулином Е или IgE. Многие другие синдромы, вероятно, остаются неизвестными. В совокупности эти состояния называются синдромами гипер-IgE или HIES. Узнайте больше о синдромах гипер-IgE (HIES).
Синдромы гипер-иммуноглобулина M
Синдромы гипер-иммуноглобулина M (IgM) — это редкие наследственные состояния, при которых иммунная система не может вырабатывать нормальные уровни антител IgA, IgG и IgE, но может производить нормальные или повышенные уровни IgM.Различные дефекты генов, которые нарушают связь между Т-клетками и В-клетками, продуцирующими антитела, могут приводить к синдромам гипер-IgM. Синдромы гипер-IgM могут вызывать тяжелые респираторные инфекции в младенчестве и повышать риск редких инфекций на протяжении всей жизни. Лечение включает регулярную внутривенную или подкожную заместительную терапию антителами, противогрибковую профилактику и, в некоторых случаях, трансплантацию костного мозга от здорового донора.
Гамма интерферона, дефицит интерлейкина 12 и интерлейкина 23
Дефицит гамма-интерферона, интерлейкина 12 и интерлейкина 23 — редкое наследственное заболевание иммунной системы, при котором организм не может производить одну или несколько из этих сигнальных молекул, которые позволяют иммунным клеткам, борющимся с инфекциями, общаться.Дефицит этих молекул приводит к повышенной восприимчивости к бактериальным и вирусным инфекциям. У многих людей с этим недостатком развиваются гранулемы или воспалительные поражения, которые образуются в тканях и органах из-за повторяющихся инфекций. Хотя многие из этих недостатков начинают вызывать симптомы в младенчестве или детстве, некоторые симптомы появляются позже в жизни. Лечение включает антибактериальную терапию для предотвращения инфекций и, в некоторых случаях, трансплантацию костного мозга от здорового донора.
Дефицит адгезии лейкоцитов (LAD)
Дефицит адгезии лейкоцитов (LAD) — это редкое наследственное иммунное заболевание, при котором иммунные клетки, называемые фагоцитами, не могут перемещаться к месту инфекции, чтобы бороться с вторгающимися патогенами.Люди с ПМЖВ испытывают рецидивирующие, опасные для жизни инфекции и плохое заживление ран. LAD вызывается мутацией в гене ITGB2 , который обеспечивает инструкции для поверхностной молекулы фагоцита CD18. Лечение LAD включает антибиотики для предотвращения и лечения инфекции и, в некоторых случаях, трансплантацию костного мозга от здорового донора.
LRBA ДефицитДефицит LRBA — редкое генетическое заболевание иммунной системы, вызванное мутациями в гене LRBA .Это заболевание нарушает нормальную функцию иммунной системы и приводит к аутоиммунным заболеваниям, рецидивирующим инфекциям и повышенному риску лимфомы, одного из видов рака. Люди с дефицитом LRBA имеют чрезмерное количество иммунных клеток, называемых лимфоцитами, которые иногда проникают и накапливаются в органах, где лимфоциты обычно не присутствуют в больших количествах, таких как кишечник, легкие и мозг. Это может вызвать множество симптомов. Подробнее о недостатке LRBA (информационный бюллетень).
Болезнь киназы PI3 вызывается генетическими мутациями, которые чрезмерно активируют важный сигнальный путь иммунной системы.Это вызывает цепную реакцию проблем, нарушая нормальное развитие борющихся с инфекцией В- и Т-клеток. Люди с этим заболеванием имеют ослабленную иммунную систему и часто страдают бактериальными и вирусными инфекциями. Подробнее о киназной болезни PI3.
PLAID и PLAID-подобные заболевания являются редкими иммунными расстройствами с частично совпадающими характеристиками, и аллергическая реакция на холод, называемая холодовой крапивницей, является наиболее отчетливым симптомом. Узнайте больше о дефиците антител, связанном с PLCG2, и иммунной дисрегуляции (PLAID).
SCID — это группа редких, опасных для жизни заболеваний, вызываемых мутациями в различных генах, участвующих в развитии и функционировании борющихся с инфекцией Т- и В-клеток. Младенцы с ТКИН кажутся здоровыми при рождении, но очень восприимчивы к тяжелым инфекциям. Подробнее о тяжелом комбинированном иммунодефиците (ТКИД).
Доминантно-отрицательное заболевание STAT3 (STAT3DN), также известное как синдром аутосомно-доминантного гипер-IgE (AD-HIES) или синдром Джоба, возникает в результате мутаций в гене, кодирующем сигнальный белок под названием STAT3.Люди с этим заболеванием, как правило, имеют очень высокий уровень антител, называемых иммуноглобулином E (IgE), рецидивирующие инфекции кожи и легких, повторяющиеся переломы костей, необычно гибкие суставы и воспаленную кожу. Узнайте больше о доминантно-отрицательном заболевании по STAT3.
STAT3 Заболевание, связанное с нарушением функцииSTAT3 Заболевание, связанное с усилением функции , — это редкое генетическое заболевание иммунной системы, вызванное сбоем в гене STAT3 , которое приводит к сверхактивности белка STAT3.Симптомы этого заболевания проявляются в раннем возрасте и включают увеличение лимфатических узлов, низкое количество клеток крови и аутоиммунитет, который может поражать несколько органов и тканей. Люди с заболеванием, связанным с повышением функции STAT3 , могут испытывать рецидивирующие инфекции, экзему и проблемы роста. Узнайте больше о STAT3 болезнь избыточной функции.
У людей с синдромом WHIM низкий уровень белых кровяных телец, борющихся с инфекциями, особенно нейтрофилов, предрасполагает их к частым инфекциям и стойким бородавкам.Узнайте больше о синдроме WHIM (WHIMS).
Синдром Вискотта-Олдрича (WAS)
Синдром Вискотта-Олдрича (WAS) — редкое генетическое заболевание иммунной системы, которое в первую очередь поражает мальчиков. WAS — это Х-сцепленное рецессивное заболевание, вызванное мутациями в гене WAS, который предоставляет инструкции по выработке белка синдрома Вискотта-Олдрича. Расстройство характеризуется нарушением иммунной функции и сниженной способностью образовывать тромбы. Это может привести к длительным эпизодам кровотечений, рецидивирующим бактериальным и грибковым инфекциям и повышению риска рака и аутоиммунных заболеваний.Узнать больше о WAS.
XLA вызывается неспособностью продуцировать В-клетки или иммуноглобулины (антитела), которые вырабатываются В-клетками. У людей с XLA часто возникают инфекции ушей, горла, легких и носовых пазух. Узнайте больше о X-связанной агаммаглобулинемии (XLA).
XLP в первую очередь поражает мальчиков и характеризуется пожизненной уязвимостью к вирусу Эпштейна-Барра (EBV), распространенному типу вируса герпеса. Люди с XLP здоровы до тех пор, пока они не подвергаются воздействию EBV. Затем они могут серьезно заболеть и испытать увеличение лимфатических узлов, увеличение печени и селезенки, гепатит и лимфому, один из видов рака.Узнайте больше о Х-сцепленном лимфопролиферативном заболевании (XLP).
Болезнь XMEN
Болезнь XMEN — редкое генетическое заболевание иммунной системы. Он характеризуется низким уровнем CD4 + клеток, борющихся с инфекцией, хронической инфекцией вируса Эпштейна-Барра (EBV) и лимфопролиферативным заболеванием, связанным с EBV, при котором продуцируется чрезмерное количество иммунных клеток. Исследователи NIH впервые описали болезнь XMEN в 2011 году. Узнайте больше о болезни XMEN и посмотрите видео о том, как ученые NIH обнаружили болезнь.
NIMH »Биполярное расстройство
Лечение может помочь многим людям, в том числе с наиболее тяжелыми формами биполярного расстройства. Эффективный план лечения обычно включает комбинацию лекарств и психотерапии, также называемую «разговорной терапией».
Биполярное расстройство — болезнь на всю жизнь. Эпизоды мании и депрессии обычно возвращаются со временем. Между эпизодами у многих людей с биполярным расстройством нет изменений настроения, но у некоторых людей могут наблюдаться затяжные симптомы.Длительное непрерывное лечение может помочь людям справиться с этими симптомами.
Лекарства
Некоторые лекарства могут помочь справиться с симптомами биполярного расстройства. Некоторым людям может потребоваться попробовать несколько разных лекарств и проконсультироваться со своим врачом, прежде чем найти лекарства, которые работают лучше всего.
Лекарства, обычно используемые для лечения биполярного расстройства, включают стабилизаторы настроения и антипсихотические препараты второго поколения («атипичные»).В планы лечения также могут входить лекарства, снижающие сонливость или тревожность. Медицинские работники часто прописывают антидепрессанты для лечения депрессивных эпизодов биполярного расстройства, комбинируя антидепрессант со стабилизатором настроения, чтобы предотвратить возникновение маниакального эпизода.
Людям, принимающим лекарства, следует:
- Поговорите со своим врачом, чтобы узнать о рисках и преимуществах лекарства.
- Сообщите своему врачу обо всех рецептурных и безрецептурных лекарствах или добавках, которые они уже принимают.
- Немедленно сообщайте врачу о любых опасениях по поводу побочных эффектов. Возможно, врачу потребуется изменить дозу или попробовать другое лекарство.
- Помните, что лекарства от биполярного расстройства необходимо принимать постоянно, в соответствии с предписаниями, даже если человек чувствует себя хорошо.
Не прекращайте прием лекарств, не посоветовавшись предварительно с врачом. Внезапное прекращение приема лекарства может привести к «отскоку» или ухудшению симптомов биполярного расстройства.Для получения основной информации о лекарствах посетите веб-страницу NIMH, посвященную лекарствам для психического здоровья. Для получения самой последней информации о лекарствах, побочных эффектах и предупреждениях посетите веб-сайт Руководств по лекарствам Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
Психотерапия
Психотерапия, также называемая «разговорной терапией», может быть эффективной частью плана лечения людей с биполярным расстройством. Психотерапия — это термин, обозначающий различные методы лечения, которые направлены на то, чтобы помочь человеку определить и изменить беспокоящие эмоции, мысли и поведение.Он может обеспечить поддержку, образование и руководство людям с биполярным расстройством и их семьям. Лечение может включать такие методы лечения, как когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) и психообразование, которые используются для лечения различных состояний.
Лечение может также включать новые методы лечения, разработанные специально для лечения биполярного расстройства, включая терапию межличностного и социального ритма (IPSRT) и терапию, ориентированную на семью. Определение того, может ли интенсивное психотерапевтическое вмешательство на самых ранних стадиях биполярного расстройства предотвратить или ограничить его полномасштабное начало, является важной областью текущих исследований.
Посетите веб-страницу NIMH Psychotherapies, чтобы узнать о различных типах психотерапии.
Другие варианты лечения
Некоторым людям могут быть полезны другие методы лечения симптомов биполярного расстройства, в том числе:
Электросудорожная терапия (ЭСТ) : ЭСТ — это процедура стимуляции мозга, которая может помочь людям избавиться от тяжелых симптомов биполярного расстройства. При современной ЭСТ человек обычно проходит серию сеансов лечения в течение нескольких недель.Электростанция проводится под общим наркозом и безопасна. Он может быть эффективным при лечении тяжелых депрессивных и маниакальных эпизодов, которые чаще всего возникают, когда лекарства и психотерапия неэффективны или небезопасны для конкретного пациента. ЭСТ также может быть эффективной, когда требуется быстрое реагирование, например, в случае риска самоубийства или кататонии (состояния отсутствия реакции).
Необходимы дополнительные исследования для определения эффектов других методов лечения, в том числе:
Транскраниальная магнитная стимуляция (ТМС) : ТМС — это новый подход к стимуляции мозга, использующий магнитные волны.Он доставляется бодрствующим пациентам большую часть дней в течение 1 месяца. Исследования показывают, что ТМС полезна для многих людей с различными подтипами депрессии, но ее роль в лечении биполярного расстройства все еще изучается.
Добавки: Хотя есть сообщения о том, что некоторые добавки и травы могут помочь, было проведено недостаточно исследований, чтобы полностью понять, как эти добавки могут повлиять на людей с биполярным расстройством.
Для медицинского работника важно знать обо всех рецептурных и безрецептурных лекарствах и добавках, которые принимает пациент.Некоторые лекарства и добавки, взятые вместе, могут вызвать нежелательные или опасные эффекты.
Без лечения: вещи, которые вы можете сделать
Регулярные упражнения: Регулярные аэробные упражнения, такие как бег трусцой, быстрая ходьба, плавание или езда на велосипеде, помогают при депрессии и тревоге, способствуют лучшему сну и полезны для сердца и мозга. Есть также некоторые свидетельства того, что анаэробные упражнения, такие как тяжелая атлетика, йога и пилатес, могут быть полезны.Проконсультируйтесь со своим врачом, прежде чем переходить к новому режиму тренировок.
Ведение карты жизни: Даже при правильном лечении могут произойти изменения настроения. Лечение более эффективно, когда пациент и поставщик медицинских услуг работают вместе и открыто обсуждают проблемы и варианты выбора. Ведение карты жизни, в которой записываются ежедневные симптомы настроения, лечение, режимы сна и жизненные события, может помочь пациентам и медицинским работникам отслеживать и лечить биполярное расстройство с течением времени.Пациенты могут легко обмениваться данными, собранными с помощью приложений для смартфонов, включая самоотчеты, самооценки и данные о деятельности, со своими поставщиками медицинских услуг и терапевтами.
Лечение
Для немедленной помощи
Если вы находитесь в кризисной ситуации: Позвоните по бесплатному телефону National Suicide Prevention Lifeline по телефону 1-800-273-TALK (8255) , который доступен 24 часа в сутки, 7 дней в неделю. Услуга доступна каждому. Все звонки конфиденциальны.Свяжитесь с социальными сетями напрямую, если вас беспокоят обновления в социальных сетях вашего друга, или позвоните по номеру 911 в экстренных случаях.
Если вы думаете о нанесении себе вреда или о самоубийстве:
- Скажите кому-нибудь, кто может помочь сразу.
- Позвоните своему лицензированному специалисту в области психического здоровья, если вы уже работаете с ним.
- Позвоните своему врачу или поставщику медицинских услуг.
- Обратитесь в ближайшее отделение неотложной помощи больницы или позвоните по номеру 911.
Если близкий человек подумывает о самоубийстве:
- Не оставляйте его или ее в покое.
- Попытайтесь убедить вашего близкого немедленно обратиться за помощью к врачу, поставщику медицинских услуг или в ближайшее отделение неотложной помощи больницы или позвоните по номеру 911.
- Закройте доступ к огнестрельному оружию или другим потенциальным инструментам для совершения самоубийства, включая лекарства.
Как справиться с биполярным расстройством
Жизнь с биполярным расстройством может быть сложной задачей, но есть способы облегчить жизнь себе, другу или любимому человеку.
- Пройдите курс лечения и придерживайтесь его — выздоровление требует времени, а это непросто. Но лечение — лучший способ почувствовать себя лучше.
- Приходите на прием к врачу и терапевту и обсуждайте с врачом варианты лечения.
- Принимайте все лекарства в соответствии с указаниями.
- Структурируйте занятия: соблюдайте распорядок приема пищи и сна, не забывайте выспаться и заниматься физическими упражнениями.
- Научитесь распознавать перепады настроения и предупреждающие знаки, такие как недосыпание.
- Обратитесь за помощью, если пытаетесь продолжить лечение.
- Будьте терпеливы; улучшение требует времени. Социальная поддержка помогает.
- Избегайте злоупотребления алкоголем и наркотиками.
Помните : биполярное расстройство — это болезнь на всю жизнь, но продолжительное постоянное лечение может помочь контролировать симптомы и позволить вам вести здоровый образ жизни.
Типы, диагностика, симптомы и причины
Обзор
Что такое болезни соединительной ткани?
Заболевание соединительной ткани — это любое заболевание, которое поражает части тела, которые соединяют структуры тела вместе.
Соединительная ткань состоит из двух белков: коллагена и эластина. Коллаген — это белок, содержащийся в сухожилиях, связках, коже, роговице, хрящах, костях и кровеносных сосудах. Эластин — эластичный белок, напоминающий резинку и являющийся основным компонентом связок и кожи. Когда у пациента заболевание соединительной ткани, коллаген и эластин воспаляются. Белки и части тела, которые они соединяют, повреждены.
Какие бывают типы заболеваний соединительной ткани?
Существует более 200 различных типов заболеваний соединительной ткани.Они могут быть унаследованы, вызваны факторами окружающей среды или, чаще всего, по неизвестной причине. Заболевания соединительной ткани включают, но не ограничиваются:
- Ревматоидный артрит (РА) : Ревматоидный артрит является одним из наиболее распространенных заболеваний соединительной ткани и может передаваться по наследству. РА — это аутоиммунное заболевание, то есть иммунная система атакует собственное тело. При этом системном заболевании иммунные клетки атакуют и воспаляют мембрану вокруг суставов. Это также может повлиять на сердце, легкие и глаза.Он поражает гораздо больше женщин, чем мужчин (по оценкам, в 71% случаев).
- Склеродермия : аутоиммунное заболевание, которое вызывает образование рубцовой ткани на коже, внутренних органах (включая желудочно-кишечный тракт) и мелких кровеносных сосудах. Он поражает женщин в три раза чаще, чем мужчин на протяжении всей жизни, в 15 раз чаще встречается у женщин в детородном возрасте.
- Гранулематоз с полиангиитом (GPA, ранее называвшийся синдромом Вегенера) : форма васкулита (воспаление кровеносных сосудов), поражающая нос, легкие, почки и другие органы.
- Синдром Чарджа-Стросса : Тип аутоиммунного васкулита, поражающий клетки кровеносных сосудов легких, пищеварительной системы, кожи и нервов.
- Системная красная волчанка (СКВ) : заболевание, которое может вызывать воспаление соединительной ткани во всех органах тела, от мозга, кожи, крови до легких. У женщин он встречается в девять раз чаще, чем у мужчин.
- Микроскопический полиангиит (МПА) : аутоиммунное заболевание, поражающее клетки кровеносных сосудов органов по всему телу.Это редкое состояние.
- Полимиозит / дерматомиозит : заболевание, характеризующееся воспалением и дегенерацией мышц. Когда заболевание поражает и кожу, это называется дерматомиозитом.
- Смешанное заболевание соединительной ткани (MCTD), также называемое синдромом Шарпа: Состояние, которое имеет некоторые, но не все, признаки различных заболеваний соединительной ткани, таких как СКВ, склеродермия и полимиозит. MCTD также может иметь признаки синдрома Рейно.
- Недифференцированные заболевания соединительной ткани: Состояния, которые имеют характеристики заболеваний соединительной ткани, но не соответствуют руководящим принципам, определенным в конкретный момент времени. У некоторых людей с этими состояниями в конечном итоге разовьется определенный тип заболевания соединительной ткани, но у большинства этого не произойдет.
Симптомы и причины
Что вызывает заболевания соединительной ткани?
Эти состояния могут быть вызваны семейной генетикой и часто известны как наследственные нарушения соединительной ткани.Заболевания соединительной ткани также могут быть вызваны факторами окружающей среды. К ненаследственным причинам аутоиммунных заболеваний соединительной ткани могут относиться:
- Воздействие токсичных химикатов, например, содержащихся в загрязненном воздухе и сигаретном дыме.
- Воздействие ультрафиолетового света.
- Недостаточное питание, в том числе недостаток витаминов D и C.
- Инфекции.
Каковы симптомы заболеваний соединительной ткани?
Поскольку существует очень много различных видов заболеваний соединительной ткани, симптомы могут различаться и влиять на разные части тела.Части тела, которые могут быть затронуты, включают:
- Кости.
- Соединения.
- Кожа.
- Сердце и сосуды.
- Легкие. Некоторые заболевания, подобные упомянутым выше, могут вызывать серьезные проблемы с легкими.
- Голова и лицо. Некоторые из этих заболеваний могут привести к тому, что лицо, голова, глаза и уши будут отличаться от лица и головы других людей.
- Высота. Некоторые заболевания приводят к тому, что люди, у которых они есть, становятся очень высокими или очень низкими.
Диагностика и тесты
Как диагностируются заболевания соединительной ткани?
Ваш врач может назначить различные анализы в зависимости от подозреваемого типа заболевания соединительной ткани. Врач сначала спросит вашу историю болезни, семейную историю и проведет медицинский осмотр.Дальнейшие тесты могут включать:
- Визуализирующие обследования, такие как рентген и магнитно-резонансная томография (МРТ).
- Тесты на маркеры воспаления, такие как С-реактивный белок и скорость оседания эритроцитов (СОЭ).
- Тесты на антитела, особенно на аутоиммунные заболевания.
- Тесты на сухость в глазах или во рту.
- Анализы крови и мочи.
- Биопсия ткани.
Ведение и лечение
Как лечат заболевания соединительной ткани?
Поскольку существует так много различных типов заболеваний соединительной ткани, методы лечения будут варьироваться в зависимости от человека и заболевания.Лечение может включать витаминные добавки, физиотерапию и лекарства. Вероятно, у вас будет регулярный график встреч с врачом. Вас могут попросить проконсультироваться со специалистами, такими как глазные врачи или дерматологи, в зависимости от того, какой у вас тип заболевания соединительной ткани.
Профилактика
Можно ли предотвратить заболевания соединительной ткани?
Возможно, вы сможете предотвратить воздействие токсинов и сможете есть здоровую пищу, отвечающую вашим потребностям в витаминах и питательных веществах.Однако нельзя предотвратить заболевания, передающиеся по наследству.
Перспективы / Прогноз
Каковы перспективы (прогноз) для людей с заболеваниями соединительной ткани?
Перспективы людей с заболеваниями соединительной ткани у всех разные.Прогноз зависит от того, какое у вас заболевание, получаете ли вы лечение и насколько оно эффективно. Некоторые типы заболеваний соединительной ткани могут иметь относительно незначительные последствия, а некоторые могут быть фатальными (если они поражают легкие, почки или сердце). Некоторые типы этих заболеваний являются болезненными, в то время как другие имеют более легкие симптомы.
Вас могут попросить изменить образ жизни. Также вас могут попросить сделать вакцину от гриппа или вакцину от пневмонии (когда ваше заболевание соединительной ткани находится в стадии ремиссии).
Жить с
Когда следует обращаться к врачу, если у вас заболевание соединительной ткани?
Вам следует связаться с вашим лечащим врачом, если у вас появились новые или ухудшающиеся симптомы, в том числе:
- Изменения кожи, например изменение цвета или текстуры.
- Изменения зрения.
- Боль.
- Чувствую себя плохо.
- Мышечная слабость.
Вам следует соблюдать расписание приемов, рекомендованное вашим лечащим врачом.
Типы заболеваний легких и их причины
Заболевания легких — одни из самых распространенных заболеваний в мире. Только в США десятки миллионов людей страдают заболеваниями легких. Курение, инфекции и гены вызывают большинство заболеваний легких.
Ваши легкие являются частью сложной системы, они расширяются и расслабляются тысячи раз в день, чтобы приносить кислород и выводить углекислый газ. Заболевание легких может возникнуть, когда есть проблемы в любой части этой системы.
Заболевания легких, поражающие дыхательные пути
Ваше дыхательное горло (трахея) разветвляется на трубки, называемые бронхами, которые, в свою очередь, становятся более мелкими трубками в легких. Заболевания, которые могут поражать эти дыхательные пути, включают:
- Астма. Ваши дыхательные пути постоянно воспаляются и могут возникать спазмы, вызывающие хрипы и одышку.Аллергия, инфекции или загрязнение окружающей среды могут вызвать симптомы астмы.
- Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ). При таком заболевании легких вы не можете выдыхать, как обычно, что вызывает затруднения с дыханием.
- Хронический бронхит. Эта форма ХОБЛ вызывает длительный влажный кашель.
- Эмфизема. Повреждение легких позволяет воздуху оставаться в легких при этой форме ХОБЛ. Его отличительной чертой является проблема с выдуванием воздуха.
- Острый бронхит. Эта внезапная инфекция дыхательных путей обычно вызывается вирусом.
- Муковисцидоз. При этом состоянии у вас проблемы с выводом слизи из бронхов. Это приводит к повторным легочным инфекциям.
Заболевания легких, поражающие воздушные мешочки (альвеолы)
Дыхательные пути разветвляются на крошечные трубки (бронхиолы), которые заканчиваются скоплениями воздушных мешочков, называемых альвеолами. Эти воздушные мешочки составляют большую часть вашей легочной ткани. К легочным заболеваниям, поражающим ваши альвеолы, относятся:
- Пневмония. Инфекция ваших альвеол, обычно вызываемая бактериями или вирусами, включая коронавирус, вызывающий COVID-19.
- Туберкулез Пневмония, которая постепенно ухудшается, вызванная бактериями Mycobacterium tuberculosis .
- Эмфизема. Это происходит при повреждении хрупких звеньев между альвеолами. Курение — обычная причина. (Эмфизема также ограничивает поток воздуха, влияя на дыхательные пути.)
- Отек легких. Жидкость вытекает из мелких кровеносных сосудов легкого в воздушные мешочки и область вокруг них.Одна из форм вызвана сердечной недостаточностью и обратным давлением в кровеносных сосудах легких. В другой форме травма легкого вызывает утечку жидкости.
- Рак легких. Он имеет множество форм и может начаться в любой части легких. Чаще всего это происходит в основной части легкого, в воздушных мешочках или рядом с ними.
- Острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС). Это серьезное внезапное повреждение легких в результате серьезного заболевания. COVID-19 — один из примеров.Многим людям с ОРДС требуется помощь при дыхании с помощью аппарата ИВЛ, пока их легкие не восстановятся.
- Пневмокониоз. Это категория состояний, вызванных вдыханием чего-либо, повреждающего легкие. Примеры включают заболевание черных легких от угольной пыли и асбестоз от асбестовой пыли.
Заболевания легких, поражающие интерстиций
Интерстиций — это тонкая, нежная подкладка между альвеолами. Крошечные кровеносные сосуды проходят через интерстиций и позволяют газу перемещаться между альвеолами и кровью.Различные заболевания легких влияют на интерстиций:
Заболевания легких, влияющие на кровеносные сосуды
Правая часть сердца получает кровь с низким содержанием кислорода из вен. Он перекачивает кровь в легкие через легочные артерии. Эти кровеносные сосуды тоже могут иметь заболевания.
- Тромбоэмболия легочной артерии (ПЭ). Сгусток крови (обычно в глубокой вене ноги, называемый тромбозом глубоких вен) отрывается, попадает в ваше сердце и перекачивается в легкие.Сгусток застревает в легочной артерии, часто вызывая одышку и низкий уровень кислорода в крови.
- Легочная гипертензия. Многие состояния могут вызвать высокое кровяное давление в легочных артериях. Это может привести к одышке и боли в груди. Если ваш врач не может найти причину, он назовет это идиопатической легочной артериальной гипертензией.
Заболевания легких, поражающие плевру
Плевра — это тонкая оболочка, которая окружает легкое и выстилает внутреннюю часть грудной стенки.Крошечный слой жидкости позволяет плевре на поверхности вашего легкого скользить по грудной стенке с каждым вдохом. К легочным заболеваниям плевры относятся:
- Плевральный выпот. Жидкость собирается в пространстве между легким и грудной стенкой. Обычно причиной этого является пневмония или сердечная недостаточность. Большой плевральный выпот может затруднить дыхание и, возможно, потребует дренирования.
- Пневмоторакс. Воздух может попасть в пространство между грудной стенкой и легким, разрушив легкое.
- Мезотелиома. Это редкая форма рака плевры. Мезотелиома обычно возникает через несколько десятилетий после контакта с асбестом.
Заболевания легких, поражающие грудную стенку
Ваша грудная стенка также играет важную роль в дыхании. Мышцы соединяют ребра друг с другом, помогая груди расширяться. Ваша диафрагма опускается с каждым вдохом, что также вызывает расширение грудной клетки. Заболевания, поражающие грудную стенку, включают:
Типы заболеваний крови, симптомы и лечение
Заболевания крови могут влиять на любой из трех основных компонентов крови:
- Красные кровяные тельца, которые переносят кислород в ткани тела
- Лейкоциты, которые борются с инфекциями
- Тромбоциты, которые помогают свертыванию крови
Заболевания крови также могут влиять на жидкую часть крови, называемую плазмой.
Лечение и прогноз при заболеваниях крови различаются в зависимости от состояния крови и его степени тяжести.
Заболевания крови, влияющие на эритроциты
Заболевания крови, влияющие на эритроциты, включают:
Анемия : У людей с анемией низкое количество эритроцитов. Легкая анемия часто протекает бессимптомно. Более тяжелая анемия может вызвать усталость, бледность кожи и одышку при физической нагрузке.
Железодефицитная анемия: Железо необходимо организму для выработки красных кровяных телец.Низкое потребление железа и потеря крови из-за менструации являются наиболее частыми причинами железодефицитной анемии. Это также может быть вызвано потерей крови из желудочно-кишечного тракта из-за язвы или рака. Лечение включает в себя железные таблетки или, в редких случаях, переливание крови.
Анемия хронического заболевания: Люди с хроническим заболеванием почек или другими хроническими заболеваниями склонны к развитию анемии. Анемия при хроническом заболевании обычно не требует лечения. Некоторым людям с этой формой анемии могут потребоваться инъекции синтетического гормона эпоэтина альфа (эпоген или прокрит) для стимуляции выработки клеток крови или переливания крови.
Злокачественная анемия (дефицит B12): Состояние, при котором организм не может усваивать достаточное количество B12 с пищей. Это может быть вызвано ослабленной слизистой оболочкой желудка или аутоиммунным заболеванием. Помимо анемии, в конечном итоге может произойти повреждение нервов (невропатия). Высокие дозы B12 предотвращают долгосрочные проблемы.
Апластическая анемия: У людей с апластической анемией костный мозг не производит достаточного количества кровяных телец, в том числе красных кровяных телец. Это может быть вызвано множеством состояний, включая гепатит, вирус Эпштейна-Барра или ВИЧ, — побочным эффектом лекарства, химиотерапевтическими препаратами или беременностью.Для лечения апластической анемии могут потребоваться лекарства, переливание крови и даже трансплантация костного мозга.
Аутоиммунная гемолитическая анемия: У людей с этим заболеванием сверхактивная иммунная система разрушает собственные эритроциты организма, вызывая анемию. Для остановки этого процесса могут потребоваться лекарства, подавляющие иммунную систему, такие как преднизон.
Талассемия: Это генетическая форма анемии, которая в основном поражает людей средиземноморского происхождения.У большинства людей симптомы отсутствуют и лечение не требуется. Другим может потребоваться регулярное переливание крови для облегчения симптомов анемии.
Серповидно-клеточная анемия : генетическое заболевание, поражающее в основном людей, чьи семьи прибыли из Африки, Южной или Центральной Америки, Карибских островов, Индии, Саудовской Аравии и стран Средиземноморья, включая Турцию, Грецию и Италию. При серповидно-клеточной анемии эритроциты липкие и жесткие. Они могут блокировать кровоток. Может возникнуть сильная боль и повреждение органов.
Истинная полицитемия: Организм производит слишком много клеток крови по неизвестной причине. Избыток эритроцитов обычно не вызывает проблем, но у некоторых людей может вызвать образование тромбов.
Малярия: Укус комара переносит паразита в кровь человека, где он заражает эритроциты. Периодически красные кровяные тельца разрываются, вызывая жар, озноб и повреждение органов. Эта инфекция крови наиболее распространена в некоторых частях Африки, но также может быть обнаружена в других тропических и субтропических регионах по всему миру; тем, кто едет в пораженные районы, следует принять профилактические меры.
Заболевания крови, влияющие на лейкоциты
Заболевания крови, влияющие на лейкоциты, включают:
Лимфома : Форма рака крови, которая развивается в лимфатической системе. При лимфоме лейкоцит становится злокачественным, ненормально размножаясь и распространяясь. Лимфома Ходжкина и неходжкинская лимфома — две основные группы лимфом. Лечение химиотерапией и / или лучевой терапией часто может продлить жизнь с лимфомой, а иногда и вылечить ее.
Лейкемия : Форма рака крови, при которой лейкоциты становятся злокачественными и размножаются в костном мозге.Лейкоз может быть острым (быстрый и тяжелый) или хроническим (медленно прогрессирующим). Химиотерапия и / или трансплантация стволовых клеток (трансплантация костного мозга) могут использоваться для лечения лейкемии и могут привести к излечению.
Множественная миелома: Рак крови, при котором лейкоцит, называемый плазматической клеткой, становится злокачественным. Плазматические клетки размножаются и выделяют повреждающие вещества, которые в конечном итоге вызывают повреждение органов. Множественная миелома неизлечима, но трансплантация стволовых клеток и / или химиотерапия могут позволить многим людям жить с этим заболеванием годами.
Миелодиспластический синдром: Семейство раковых заболеваний крови, поражающих костный мозг. Миелодиспластический синдром часто прогрессирует очень медленно, но может внезапно перейти в тяжелую лейкемию. Лечение может включать переливание крови, химиотерапию и трансплантацию стволовых клеток.
Заболевания крови, влияющие на тромбоциты
Заболевания крови, влияющие на тромбоциты, включают:
Тромбоцитопения : Низкое количество тромбоцитов в крови; многочисленные состояния вызывают тромбоцитопению, но большинство из них не приводит к аномальному кровотечению.
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура: Состояние, вызывающее постоянно низкое количество тромбоцитов в крови по неизвестной причине; Обычно симптомы отсутствуют, но могут возникнуть аномальные синяки, небольшие красные пятна на коже (петехии) или аномальное кровотечение.
Гепарин -индуцированная тромбоцитопения: Низкое количество тромбоцитов, вызванное реакцией на гепарин, разжижитель крови, который назначают многим госпитализированным людям для предотвращения образования тромбов
Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура : Редкое заболевание крови, вызывающее образование небольших сгустков крови в кровеносных сосудах по всему телу; тромбоциты расходуются в процессе, вызывая низкое количество тромбоцитов.
Эссенциальный тромбоцитоз (первичная тромбоцитемия): Организм производит слишком много тромбоцитов по неизвестной причине; тромбоциты не работают должным образом, что приводит к чрезмерному свертыванию, кровотечению или и тому, и другому.
Заболевания крови, влияющие на плазму крови
Заболевания крови, влияющие на плазму крови, включают:
Гемофилия : Генетический дефицит определенных белков, которые способствуют свертыванию крови; Существует несколько форм гемофилии, степень тяжести которых варьируется от легкой до опасной для жизни.
Болезнь фон Виллебранда : фактор фон Виллебранда — это белок в крови, который способствует свертыванию крови. При болезни фон Виллебранда организм либо вырабатывает слишком мало белка, либо вырабатывает белок, который не работает должным образом. Состояние передается по наследству, но у большинства людей с болезнью Виллебранда нет симптомов, и они не знают, что у них есть. У некоторых людей с болезнью фон Виллебранда будет сильное кровотечение после травмы или во время операции.