Публикации в СМИ
- Главная
- Пресс-центр
- Публикации в СМИ
Синдром Лайелла — тяжёлое заболевание, сопровождающееся буллёзным поражением кожи и слизистых оболочек с отслойкой эпидермиса или пласта эпителиальных клеток, часто обусловленное применением ЛС. Статистические данные. 0, 3% всех случаев лекарственной аллергии.
Этиология в большинстве случаев неизвестна, часто (в 30–50%) связана с приёмом ЛС (сульфаниламидов, антибиотиков, НПВС и др.).
Патогенез неясен. В случаях, связанных с приёмом ЛС, предполагают участие аллергических механизмов (III и IV типы аллергических реакций), где препарат вероятно играет роль гаптена, фиксирующегося к белкам клеток кожи. Некоторые исследователи рассматривают синдром Лайелла как наиболее тяжёлое проявление многоформной эритемы.
Клинические проявления • Острое начало с подъёмом температуры до 39–40 °C • Появление эритематозных пятен на коже и слизистых оболочках (эритематозная стадия), в течение 2–3 дней превращающихся в дряблые тонкостенные пузыри неправильной формы (буллёзная стадия) со склонностью к слиянию, легко разрывающихся с эрозированием обширных поверхностей (десквамационная стадия).
Дифференциальную диагностику проводят со стафилококковым синдромом «обожжённой» кожи.
ЛЕЧЕНИЕ
Тактика ведения • Больные подлежат обязательной госпитализации в реанимационное отделение или блок интенсивной терапии • Больных ведут как ожоговых (желательна «ожоговая палатка») в максимально стерильных условиях, чтобы не допустить экзогенного инфицирования • Применяемые до развития синдрома ЛС подлежат немедленной отмене.
Лекарственная терапия
• Местное лечение •• Вскрытие пузырей не рекомендовано •• Орошение эрозий глюкокортикоидными аэрозолями (окситетрациклин+гидрокортизон, оксициклозоль и др.) •• Смазывание эрозий водными р-рами аналиновых красителей; на мокнущие эрозии назначают примочки с дезинфицирующими средствами (1–2% р-р борной кислоты, р-ра Кастеллани) •• Применяют кремы, масляные болтушки, ксероформную, солкосериловую мази, мази с ГК (бетаметазон+салициловая кислота, метилпреднизолона ацепонат) •• При поражении слизистой оболочки полости рта показаны вяжущие, дезинфицирующие р-ры: настой ромашки, р-р борной кислоты, буры, калия перманганата для полосканий.
• Системная терапия •• ГК: предпочтительно в/в метилпреднизолон от 0,25–0,5 г/сут до 1 г/сут в наиболее тяжёлых случаях в течение первых 5–7 дней с последующим снижением дозы •• Дезинтоксикационная и регидратационная терапияю •• С целью поддержания водного, электролитного и белкового баланса — инфузии до 2 л жидкости в сутки: реополиглюкин или гемодез, плазму и/или альбумин, изотонический р-р натрия хлорида, 10% р-р хлорида кальция, р-р Рингера •• При гипокалиемии применяют ингибиторы протеаз (апротинин) •• Системное назначение антибиотиков показано при вторичном инфицировании под контролем чувствительности к ним микрофлоры.
Прогноз неблагоприятный при сверхостром течении, позднем начале активных терапевтических мероприятий, а также присоединении вторичной инфекции. Летальность может достигать 30–60%.
Осложнения • Слепота при глубоких поражениях конъюнктивы • Конъюнктивит и светобоязнь в течение нескольких месяцев.
Синоним. Токсический эпидермальный некролиз.
Код вставки на сайт
<a href=»http://www.sechenov.ru/pressroom/publications/sindrom-layella1/»><h2>Синдром Лайелла</h2></a> <p><strong>Синдром Лайелла</strong> — тяжёлое заболевание, сопровождающееся буллёзным поражением кожи и слизистых оболочек с отслойкой эпидермиса или пласта эпителиальных клеток, часто обусловленное применением ЛС. <strong>Статистические данные.</strong> 0, 3% всех случаев лекарственной аллергии.</p> <p><strong>Этиология </strong>в большинстве случаев неизвестна, часто (в 30–50%) связана с приёмом ЛС (сульфаниламидов, антибиотиков, НПВС и др.).</p> <p><strong>Патогенез </strong>неясен. В случаях, связанных с приёмом ЛС, предполагают участие аллергических механизмов (III и IV типы аллергических реакций), где препарат вероятно играет роль гаптена, фиксирующегося к белкам клеток кожи.
Некоторые исследователи рассматривают синдром Лайелла как наиболее тяжёлое проявление многоформной эритемы.</p> <p><strong>Клинические проявления • </strong>Острое начало с подъёмом температуры до 39–40 °C • Появление эритематозных пятен на коже и слизистых оболочках (эритематозная стадия), в течение 2–3 дней превращающихся в дряблые тонкостенные пузыри неправильной формы (буллёзная стадия) со склонностью к слиянию, легко разрывающихся с эрозированием обширных поверхностей (десквамационная стадия). В разгар болезни поражённая поверхность напоминает ожог кипятком II–III степеней • Положительные симптомы Никольского (отслойка эпидермиса) и Асбо–Ганзена (при надавливании на пузырь увеличивается его размер вследствие отслойки эпидермиса по периферии пузыря под действием повышенного давления его содержимого) • Поражение слизистой оболочки полости рта, начинающегося с афтозного и развивающегося до некротическо-язвенного стоматита • Поражение половых органов (вагинит, баланопостит) • Геморрагический (с переходом в язвенно-некротический) конъюнктивит — наиболее раннее проявление заболевания • Выраженная общая симптоматика с нарастающей интоксикацией, вызванной потерей жидкости и белка через поражённые эрозированные поверхности, нарушением водно-солевого баланса, развитием инфекционных поражений (часто пневмоний, вторичного инфицирования кожи), кровотечением из ЖКТ вплоть до летального исхода.Синдром Лайелла — тяжёлое заболевание, сопровождающееся буллёзным поражением кожи и слизистых оболочек с отслойкой эпидермиса или пласта эпителиальных клеток, часто обусловленное применением ЛС. Статистические данные. 0, 3% всех случаев лекарственной аллергии.
Этиология в большинстве случаев неизвестна, часто (в 30–50%) связана с приёмом ЛС (сульфаниламидов, антибиотиков, НПВС и др.).
Патогенез неясен. В случаях, связанных с приёмом ЛС, предполагают участие аллергических механизмов (III и IV типы аллергических реакций), где препарат вероятно играет роль гаптена, фиксирующегося к белкам клеток кожи. Некоторые исследователи рассматривают синдром Лайелла как наиболее тяжёлое проявление многоформной эритемы.
Клинические проявления • Острое начало с подъёмом температуры до 39–40 °C • Появление эритематозных пятен на коже и слизистых оболочках (эритематозная стадия), в течение 2–3 дней превращающихся в дряблые тонкостенные пузыри неправильной формы (буллёзная стадия) со склонностью к слиянию, легко разрывающихся с эрозированием обширных поверхностей (десквамационная стадия). В разгар болезни поражённая поверхность напоминает ожог кипятком II–III степеней • Положительные симптомы Никольского (отслойка эпидермиса) и Асбо–Ганзена (при надавливании на пузырь увеличивается его размер вследствие отслойки эпидермиса по периферии пузыря под действием повышенного давления его содержимого) • Поражение слизистой оболочки полости рта, начинающегося с афтозного и развивающегося до некротическо-язвенного стоматита • Поражение половых органов (вагинит, баланопостит) • Геморрагический (с переходом в язвенно-некротический) конъюнктивит — наиболее раннее проявление заболевания • Выраженная общая симптоматика с нарастающей интоксикацией, вызванной потерей жидкости и белка через поражённые эрозированные поверхности, нарушением водно-солевого баланса, развитием инфекционных поражений (часто пневмоний, вторичного инфицирования кожи), кровотечением из ЖКТ вплоть до летального исхода.
Дифференциальную диагностику проводят со стафилококковым синдромом «обожжённой» кожи.
ЛЕЧЕНИЕ
Тактика ведения • Больные подлежат обязательной госпитализации в реанимационное отделение или блок интенсивной терапии • Больных ведут как ожоговых (желательна «ожоговая палатка») в максимально стерильных условиях, чтобы не допустить экзогенного инфицирования • Применяемые до развития синдрома ЛС подлежат немедленной отмене.
Лекарственная терапия
• Местное лечение •• Вскрытие пузырей не рекомендовано •• Орошение эрозий глюкокортикоидными аэрозолями (окситетрациклин+гидрокортизон, оксициклозоль и др.) •• Смазывание эрозий водными р-рами аналиновых красителей; на мокнущие эрозии назначают примочки с дезинфицирующими средствами (1–2% р-р борной кислоты, р-ра Кастеллани) •• Применяют кремы, масляные болтушки, ксероформную, солкосериловую мази, мази с ГК (бетаметазон+салициловая кислота, метилпреднизолона ацепонат) •• При поражении слизистой оболочки полости рта показаны вяжущие, дезинфицирующие р-ры: настой ромашки, р-р борной кислоты, буры, калия перманганата для полосканий. Также применяют водные р-ры анилиновых красителей, р-р буры в глицирине, яичный белок •• При поражении глаз используют цинковые или гидрокортизоновые капли.
• Системная терапия •• ГК: предпочтительно в/в метилпреднизолон от 0,25–0,5 г/сут до 1 г/сут в наиболее тяжёлых случаях в течение первых 5–7 дней с последующим снижением дозы •• Дезинтоксикационная и регидратационная терапияю •• С целью поддержания водного, электролитного и белкового баланса — инфузии до 2 л жидкости в сутки: реополиглюкин или гемодез, плазму и/или альбумин, изотонический р-р натрия хлорида, 10% р-р хлорида кальция, р-р Рингера •• При гипокалиемии применяют ингибиторы протеаз (апротинин) •• Системное назначение антибиотиков показано при вторичном инфицировании под контролем чувствительности к ним микрофлоры.
Прогноз неблагоприятный при сверхостром течении, позднем начале активных терапевтических мероприятий, а также присоединении вторичной инфекции. Летальность может достигать 30–60%.
Осложнения • Слепота при глубоких поражениях конъюнктивы • Конъюнктивит и светобоязнь в течение нескольких месяцев.
Синоним. Токсический эпидермальный некролиз.
МКБ-10 • L51.2 Токсический эпидермальный некролиз [Лайелла]
Перейти в раздел:
- Новости
- События
- Видео
- Фотогалерея
- Библиотека
- Газета «Сеченовские вести»
- Журнал «Национальное здравоохранение»
- Условия использования сайта
Как распознать синдром Лайелла | Справочник медицинской лаборатории Оптимум (Сочи, Адлер)
Получить результаты анализов
- Главная
- Как распознать болезнь
- Аллергические заболевания
- Синдром Лайелла
Синдром Лайелла — это заболевание, которое носит аллергическую природу и полиэтиологический характер. Острое течение приводит к выраженному ухудшению самочувствия.
Причины заболевания
Причины заболевания разделяют на 4 вида. Среди которых:
- Аллергическая реакция, возникающая в ответ на действие инфекционного фактора. Часто провоцирующим фактором выступает золотистый стафилококк.
- Результат на приём лекарственных средств. К ним относят сульфаниламиды, нестероидные противовоспалительные, антибиотики, противосудорожные. Повышение риска связано с одновременным прямом сразу нескольких лекарственных групп.
- Идиопатический, с невыясненной причиной.
- Комбинированный вид, вызванный сочетанием нескольких факторов.
Симптомы и первые признаки
Для заболевания характерно внезапное повышение температуры тела до фебрильных значений. На поверхности кожных покровов и слизистых оболочек появляются эритематозные высыпания, имеющие различный диаметр. Образования болезненны на ощупь, отёчны.
Наиболее часто образования локализуются на туловище, конечностях, лице, ротовой полости и половых органах.
Спустя 10-12 часов образования изменяются, так как эпидермис отслаивается. В результате формируются пузыри различного диаметра, которые могут сливаться, достигая в диаметре 10-15 см. При нарушении целостности покрышки образуются эрозии с отеком и выраженной гиперемией. Выделение обильного серозно- кровянистого экссудата в большом количестве приводит к быстрому обезвоживанию.
Патологические очаги напоминают ожоги. Из-за обширного поражения кожных покровов высока вероятность попадания инфекции.
Методы диагностики
Не всегда диагностика синдрома Лайелла на основании клинической картины может помочь врачу. Это связано с тем, что характерные признаки появляются на этапе образования эрозий. Кроме того, не все пациенты могут точно связать появление симптомов с употреблением лекарственных средств.
Из дополнительных методов диагностики применяют:
- Общеклинический анализ крови. Для заболевания характерен сдвиг лейкоцитарной формулы и других показателей, свойственных для воспалительного процесса. При этом эозинофилы могут полностью отсутствовать.
- Коагулограмму с повышенной свертываемостью крови.
- Биохимический анализ крови.
- Анализ мочи.
- Иммунологические тесты, направленные на быстрое размножение иммунных клеток.
- Биопсию кожи с последующим гистологическим исследованием полученного материала.
Лечение
Из-за высокого риска развития осложнений и угрозы жизни лечение проводится в условиях реанимационного отделения.
К основным направлениям терапии относят:
- Приём больших доз глюкокортикоидов в инъекционной форме с последующей заменой на таблетированную.
- Гемосорбцию с помощью плазмафереза.
- Введение инфузионных средств.
Ранее проведение лечения позволяет снизить риск поражения печени и почек. Прогноз является неблагоприятным при быстром присоединении инфекции.
Синдром Лайелла — PubMed
Обзор
. 2005 г., июль-август;4(4):221-5.
doi: 10.1111/j.1540-9740.2005.03593.x.
Адоне Барони 1 , Элеонора Руокко
принадлежность
- 1 Кафедра дерматологии, Второй Неаполитанский университет, Неаполь, Италия. [email protected]
- PMID: 16015071
- DOI: 10.1111/j.1540-9740.2005.03593.x
Обзор
Адоне Барони и др. Скинмед. 2005 июль-август.
. 2005 г., июль-август;4(4):221-5.
дои: 10.1111/j.1540-9740.2005.03593.х.
Авторы
Адоне Барони 1 , Элеонора Руокко
принадлежность
- 1 Кафедра дерматологии, Второй Неаполитанский университет, Неаполь, Италия. [email protected]
- PMID: 16015071
- DOI: 10.1111/j.1540-9740.2005.03593.x
Абстрактный
Синдром Лайелла, или токсический эпидермальный некролиз, — редкое, потенциально опасное для жизни кожно-слизистое заболевание, обычно провоцируемое введением лекарственного средства и характеризующееся острым некрозом эпидермиса. Лекарствами, которые чаще всего инкриминируются, являются нестероидные противовоспалительные препараты, химиотерапевтические средства, антибиотики и противосудорожные средства. Считается, что причиной этого расстройства является иммунный ответ на иммунокомплексы, образованные метаболитами возбудителя и общими тканевыми антигенами. Буллезные и эрозивные поражения, которым предшествуют лихорадка, общее недомогание и другие гриппоподобные симптомы, поражают слизистые оболочки полости рта, глаз и половых органов; обширные участки кожи с обширными дермоэпидермальными отслойками. Потеря жидкости и электролитов и последующие инфекции приводят к тяжелому общему состоянию, часто с летальным исходом. Лечение основано на введении жидкостей, электролитов и альбумина. Использование системных кортикостероидов является спорным. Оказались полезными плазмаферез и гипербарический кислород. Использование высоких доз внутривенных иммуноглобулинов является новым, действенным и многообещающим методом лечения.
Похожие статьи
Синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Каур-Кнудсен Д., Захария К., Томсен С.Ф. Каур-Кнудсен Д. и соавт. Угескр Лаегер. 2013 9 декабря; 175 (50): 3096-9. Угескр Лаегер. 2013. PMID: 24629532 Обзор. датский.
Современные взгляды на синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Лерх М., Майнетти С., Терцироли Беретта-Пикколи Б., Харр Т. Лерх М. и соавт. Клин Рев Аллергия Иммунол. 2018 фев; 54 (1): 147-176. doi: 10.1007/s12016-017-8654-z. Клин Рев Аллергия Иммунол. 2018. PMID: 29188475 Обзор.
[Смертельный токсический эпидермальный некролиз, вызванный повторным введением диклофенака в клинической больнице Буаке (Кот-д’Ивуар)].
Би Г.И., Пит Ю., Камагате М., Коффи Н., Нда-Коффи С., Огондон Б., Куадио С., Япо Б. Би Г.И. и др. Бык Сок Патол Экзот. 2018;111(1):9-11. doi: 10.3166/bsp-2018-0009. Бык Сок Патол Экзот. 2018. PMID: 30763502 Французский.
[Синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз — на основе литературы].
Лобода Ю., Дудзик А., Хомышин-Гаевская М. Лобода Дж. и др. Пшегль Лек. 2015;72(1):35-7. Пшегль Лек. 2015. PMID: 26076576 Обзор. польский.
[ПОТЕНЦИАЛЬНО СМЕРТЕЛЬНЫЙ СИНДРОМ ЛАЙЕЛЛЯ].
Агустин Годой Д., Альварес Э., Амигот А., Ди Наполи М., Массоти Л. Агустин Годой Д. и др. Bol Asoc Med P R. 2014;106(4):53-7. Bol Asoc Med P R. 2014. PMID: 26148402 Испанский.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Тяжелые кожные побочные реакции на лекарства, связанные с аллопуринолом: анализ системы спонтанных сообщений в Южной Италии.
Скавоне С., Ди Мауро С., Руджеро Р., Бернарди Ф.Ф., Трама У., Айецца М.Л., Рафаниелло С., Капуано А. Скавоне С. и др. Наркотики в реальном мире. 2020 март;7(1):41-51. doi: 10.1007/s40801-019-00174-7. Наркотики в реальном мире. 2020. PMID: 31848905 Бесплатная статья ЧВК.
Индуцированный цефтриаксоном токсический эпидермальный некролиз, имитирующий ожоговую травму: клинический случай.
Коэн С., Биллиг А., Ад-Эль Д. Коэн С. и соавт. Представитель J Med Case, 2009 г.10 декабря; 3:9323. дои: 10.1186/1752-1947-3-9323. Представитель J Med, 2009 г. PMID: 20062752 Бесплатная статья ЧВК.
Типы публикаций
термины MeSH
338 Синдром Лайелла – потенциально опасное для жизни кожно-слизистое заболевание
Текст статьи
Меню статьи
- Артикул
Текст - Артикул
информация - Цитата
Инструменты - Поделиться
- Быстрое реагирование
- Артикул
метрика - Оповещения
Тезисы
Титинопатия – редкая причина полиорганной недостаточности
338 Синдром Лайелла – потенциально опасное для жизни кожно-слизистое заболевание
- Марко Башкович,
- Zoran Barčot,
- Dora Škrljak Šoša,
- Davor Ježek,
- Božidar Župančić
- Children’s Hospital Zagreb
Abstract
A five year-old girl came to the tourist ambulance because of the дизурия, боль в горле и покалывание наружных половых органов. Участковый врач прописал суспензию амоксициллин/клавулановая кислота. Она приняла свою первую дозу во второй половине дня. Ночью родители заметили сыпь и покраснение всего тела. Ночью была дана еще одна доза антибиотика, после чего сыпь и покраснение продолжали быстро распространяться.
Немедленно внутримышечно вводят метилпреднизолон и хлоропирамин. При поступлении в стационар сознание в норме, одышка, частота дыхания 25/мин, SpO2 97%, обезвоживание, лихорадка 38,1 °С, тахикардия (135/мин), нормотензия (RR 103/66 мм рт.ст.). На коже лица и на большей поверхности туловища (ТБСА = 80%) были видны буллы и везикулы, которые вскрывались и доходило до шелушения кожи. В связи с прогрессированием дыхательной недостаточности выполнена трахеотомия. Также в связи с нарастанием воспалительных показателей в течение первых десяти дней назначены цефтриаксон и амикацин со всей поддерживающей терапией. На второй день приема назначают циклоспорин. Все мазки были отрицательными. Синдром Лайелла, или токсический эпидермальный некролиз, — редкое, потенциально опасное для жизни кожно-слизистое заболевание, обычно провоцируемое введением лекарственного средства и характеризующееся острым некрозом эпидермиса.