Тридерм мазь туба 30 г | Інтернет-аптека
Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від фотографії
Комбінований препарат, що містить бетаметазону дипропіонат, гентаміцин і клотримазол. Бетаметазон дипропионат має протизапальну, протисвербіжну та судинозвужувальну дію. Клотримазол має протигрибкову дію на клітинну мембрану грибів, приводячи до витікання клітинного вмісту. Гентаміцин забезпечує високоефективне місцеве лікування первинних і вторинних бактеріальних інфекцій шкіри показання: лікування дерматозів, чутливих до ГКС, при наявності (або при підозрі) бактеріальних і / або грибкових інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами. Спосіб застосування дорослим Трідерм наносять тонким шаром на всю уражену поверхню і прилеглі ділянки шкіри 2 рази на добу, вранці і ввечері. Тривалість лікування залежить від розміру, локалізації ураження та відповіді хворого на лікування.
Наявність в аптеках в Києві
Часті питання про Тридерм мазь туба 30 г
💊 Де є Тридерм мазь туба 30 г в аптеці в Києві?
🚑 Чи можлива доставка Тридерм мазь туба 30 г по Україні?
Ні, доставка по Україні неможлива, оскільки Тридерм мазь туба 30 г є рецептурним чи підконтрольним препаратом.
🧾 Чи можна придбати Тридерм мазь туба 30 г без рецепту онлайн?
Ні, Тридерм мазь туба 30 г можна придбати онлайн тільки за наявності рецепту, який необхідно буде показати провізору.
| Діючі речовини | |
| Діюча речовина 1 | бетаметазона дипропионат, гентамицин, клотримазол |
| EAN | 4820178581158 |
| Характеристики | |
| Діючі речовини | бетаметазона дипропионат, гентамицин, клотримазол |
| Країна-виробник | Бельгія |
| Основна діюча речовина | бетаметазона дипропионат, гентамицин, клотримазол |
| Потрібен рецепт | Так |
| Термолабільний | Ні |
| Фармакотерапевтична група | Бетаметазон и антибиотики |
| EAN | 4820178581158 |
Написати відгук
Оцінка Погано Добре
З цим товаром купують
Тридерм мазь туба 30 г
448 ₴
Лучшие лекарственные препараты прошедшего года объявлены в Москве
Главная > Новости > Лучшие лекарственные препараты прошедшего года объявлены в Москве
23 ноября состоялось торжественное вручение VI Национальной фармацевтической премии Russian Pharma Awards — 2017. К выбору лучших препаратов 2017 года было привлечено более полумиллиона российских практикующих врачей. Награды были вручены в 23 номинациях, затрагивающих различные области медицины:
Организатором церемонии выступила крупнейшая в мире профессиональная социальная сеть для русскоязычных врачей «Доктор на работе». В номинации «Лучшие медицинские представители» победила компания Gedeon Richter. «В данный момент мы очень вдохновлены, — сказала Елена Коновалова, представитель компании Gedeon Richter. — Я получаю позитивные отзывы из всех уголков России. Независимо от часового пояса, мы все празднуем стопроцентно заслуженную победу. Я очень горжусь тем, чем я занимаюсь!» Почётный титул «Компания года» завоевала Teva. Илья Мишин, руководитель направления, отметил, что это достижение — результат работы большой команды профессионалов, увлечённых своим делом: «Признание Teva медицинским профессиональным сообществом очень ценно для нас — это не только показатель доверия к нашим брендам, но и высокая оценка вклада каждого сотрудника в развитие компании. Кроме непосредственно награждения победителей, в рамках церемонии были затронуты и другие важные для отрасли темы. Илья Куприянов и Максим Горошков (агентство SOVA Digital) рассказали о текущем статусе и о перспективах продвижения лекарственных препаратов в цифровой среде. Мария Зиновьева, старший менеджер отдела продаж «Доктор на работе», анонсировала аудитории возможности цифровых исследований, рассказав об их скорости, точности и невысокой стоимости. Также были презентованы возможности телемедицинской платформы компании «Доктор на работе» для пациентов и фармацевтических компаний. Премия прошла при поддержке партнёров мероприятия: Gedeon Richter, НПО «Петровакс Фарм», Teva, Bayer, Фармасинтез и Ниармедик. Пресс-релиз | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Церемонию посетили около 200 гостей, основная часть которых — лидеры рынка, представители ведущих фармацевтических компаний.
Руководитель премии Илья Куприянов выразил благодарность всем собравшимся коллегам за тот значимый вклад, который фармацевтические компании делают в сфере образования врачей. «Главное, чем мы гордимся, — это тем, что каждый год всё большее число практикующих врачей принимает участие в голосовании за лучшие препараты. Ведь самое важное мнение — это именно мнение специалиста, ежедневно ведущего приём пациентов», — рассказал он.
ISSN 0235-2990 (Print)
Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Как немецкий флот Teva сокращает выбросы CO2 на 30 %
Команды Teva по всему миру прилагают все усилия, чтобы свести к минимуму наше воздействие на окружающую среду. Teva Germany располагает экологически безопасным парком грузовых автомобилей, а их последние инновации помогут более устойчиво сократить выбросы углекислого газа.
Узнать больше Как немецкий флот Teva сокращает выбросы CO2 на 30 %
«Мне нравится руководить людьми. Мой личный привод идеально сюда подходит»
Подробнее
Что нужно для того, чтобы наша продукция ежедневно показывалась 200 миллионам человек?
Подробнее
Формирование качественных талантов и установление глобальных связей
Узнать больше
11 мнений женщин-лидеров в Teva
Узнать больше
«Наука — один из важнейших способов помочь людям жить лучше»
Узнать большеПроизводство качественных продуктов, улучшающих качество жизни
Узнать больше
Узнайте о наших непатентованных лекарствах
Подробнее
Иногда лучшее лекарство — не только лекарство
Узнать больше
«Через пять лет мы будем в совсем другой реальности, чем сегодня»
Подробнее
Мигрень на работе: как она влияет на всех нас
Подробнее
Путь к безопасности пациентов
Подробнее
Динамический.
Разнообразный. Преданный. Станьте частью команды TevaКомпания Teva каждый день стремится изменить жизнь людей во всем мире к лучшему.
Присоединяйтесь к нам Динамический. Разнообразный. Преданный. Станьте частью команды Teva
Кодекс деловой этики Teva
Кодекс поведения поставщика
Экологические, социальные вопросы и управление в Teva
Все документы по корпоративному управлению и политике
- Свяжитесь с нами
- Условия эксплуатации
- Руководство по социальным сетям
- Тева апи
- Медис
- Конфиденциальность данных
- Уведомление о конфиденциальности Фармаконадзора
- Заявление о доступности
- Настройки файлов cookie
Подписывайтесь на нас
- Фейсбук
- Твиттер
- Линкедин
- YouTube
Copyright © 2022 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Лечение склероатрофического лихена полового члена местными кортикостероидами в течение более 25 лет: отчет о клиническом случае
SAGE Open Med Case Rep. 2018; 6: 2050313X18795047.
Опубликовано в Интернете 10 сентября 2018 г. doi: 10.1177/2050313X18795047
1 и 2, Автор 3
900
Местные кортикостероиды в настоящее время рекомендуются только для краткосрочного лечения вспышек склероатрофического лихена с эффективностью в остановке прогрессирования заболевания. Учитывая хронический характер этого состояния, не хватает литературы, касающейся хронического воздействия местных кортикостероидов на мужские гениталии, и многие дерматологи избегают их назначения в течение длительного времени. Этот клинический случай направлен на предоставление отдельных наблюдений за долгосрочным использованием местных кортикостероидов и детализирует долгосрочное наблюдение за человеком, который использовал сильнодействующие и сверхмощные местные кортикостероиды в течение более 25 лет без значительных доказуемых побочных эффектов.
Приведен краткий обзор соответствующей литературы.
Ключевые слова: Склерозирующий лихен, склерозирующий лихен полового члена, топические кортикостероиды, побочные эффекты, дерматозы мужских половых органов 6-8 недель и быть прекращено в случае неэффективности через 6 месяцев. 1,2 Местные кортикостероиды могут помочь остановить прогрессирование заболевания в долгосрочной перспективе. 1 Тем не менее, после тщательного поиска в базе данных MEDLINE не было ни сообщений, пропагандирующих долгосрочное использование местных кортикостероидов при СЛ полового члена, ни сообщений о побочных эффектах, характерных для использования на половом члене.
58-летний необрезанный мужчина был направлен по поводу LS головки полового члена в клинику дерматологии мужских половых органов. Симптомы у пациента впервые появились за 36 лет до осмотра. В это время пациенту было 22 года, у него была тяжелая дизестезия головки полового члена и одновременный отек дистального отдела крайней плоти.
Боль и дизестезия серьезно нарушили качество жизни пациента, ограничивая трудоспособность и ограничивая половую жизнь, что приводило к депрессии. Инфекционные причины, такие как герпес и инфекции, передающиеся половым путем, были исключены с помощью анализа мазка и клинической корреляции. Через 8 лет у пациента был диагностирован СЛ полового члена с гистологическим подтверждением при биопсии кожи дерматологом. Гистопатология биопсии показала компактный гиперкератоз, отечный коллаген в поверхностной сосочковой дерме и выраженные и расширенные поверхностные сосуды с легким лимфоцитарным инфильтратом. Это произошло после привлечения нескольких специалистов, включая урологов и врачей общей практики. Пациент самостоятельно лечил СЛ полового члена с помощью 0,05% мази бетаметазона дипропионата в течение 15 лет (30 г/год) и местного лидокаинового геля, достигнув симптоматического облегчения, но выбыл из-под наблюдения. Его семейный врач изменил терапию на 0,1% мазь мометазона фуроата (60 г/год) на следующие 10 лет из-за опасений побочных эффектов от длительного применения 0,05% мази бетаметазона дипропионата.
При осмотре в нашей клинике пациент сообщил только о рецидивирующих язвах головки полового члена, связанных с легкой диспареунией. При осмотре выявлена диффузная эритема головки полового члена, незначительные спайки латеральной поверхности головки полового члена поперек венечной борозды, некоторые телеангиэктазии, небольшой отек крайней плоти, но без фимоза, эрозий или язв (см. и ). Определенных признаков активной СЛ не было. Считалось, что эритема головки полового члена является следствием хронического применения им местных кортикостероидных препаратов в течение 25 лет, а не признаком активного СЛ полового члена.
Открыть в отдельном окне
Крайняя плоть после 25-летнего применения топических кортикостероидов на половом члене пациента.
Открыть в отдельном окне
Изображение головки полового члена пациента после 25-летнего применения топических кортикостероидов с минимальным остаточным воспалением.
Пациенту было рекомендовано прекратить использование 0,1% мази мометазона фуроата и перейти на 1% гидрокортизоновую мазь два раза в день с дополнительным регулярным использованием мягкой белой парафиновой мази в качестве смягчающего средства.
Пациент прекратил местную терапию кортикостероидами 1 год назад и не испытывал симптомов отмены, дальнейшей дизестезии, боли или отека.
Симптомы, наблюдаемые у нашего пациента, такие как жгучая дизестезия и эритема головки/тела полового члена, типичны для СЛ. 3 Болезненные эрекции, вероятно, были вызваны умеренным фимозом, а баланит/воспаление головки полового члена способствовали диспареунии. Подобно нашему пациенту, необрезанные мужчины особенно подвержены риску LS. 3 Хотя СЛ может быть диагностирован клинически, гистология часто полезна для исключения дифференциальных диагнозов, таких как раздражающий дерматит («неспецифический баланит»), красный плоский лишай, аллергический контактный дерматит, псориаз и интраэпителиальная неоплазия полового члена. 3,4 LS, вероятно, недодиагностируется, как это наблюдается в большой серии случаев, из-за сложного взаимодействия психосоциальных факторов, приводящих к задержке диагностики, как в этом случае.
3
Семейные врачи и фармацевты, по-видимому, особенно обеспокоены эпидермальной атрофией, наблюдаемой при длительном применении местных кортикостероидов, например, при атопическом дерматите, а также при применении на половых органах. 2,5,6 Сообщаемые потенциальные неблагоприятные кожные побочные эффекты, наблюдаемые при местном применении кортикостероидов на негенитальной коже, включают эритему, телеангиэктазии, пурпуру и стрии. 7 Однако телеангиэктазии и эпидермальная атрофия также могут быть признаком хронического полового члена, независимо от применения кортикостероидов. 3,4 Кроме того, было продемонстрировано улучшение эпидермальной атрофии и телеангиэктазии у пациентов с СЛ вульвы, получавших местное лечение клобетазолом, при этом данные о СЛ полового члена отсутствуют. 8 Поэтому следует соблюдать осторожность, прежде чем интерпретировать любые результаты обследования как исключительно ятрогенные.
Десятилетия исследований как in vitro, так и in vivo подтвердили возможность системной абсорбции местных кортикостероидов.
Несмотря на редкость, серьезные системные побочные эффекты синдрома Кушинга, костной остеопатии и подавления коры надпочечников были зарегистрированы при накожном применении местных кортикостероидов. 7 Региональные различия в системной абсорбции местных кортикостероидов важно учитывать, поскольку в области гениталий скорость абсорбции в 40 раз выше, чем в более изученной области предплечья. 9 Это соответствует обратно пропорциональной зависимости между системной абсорбцией местных препаратов и толщиной рогового слоя. 7 Крайне важно, чтобы лечащие врачи знали об этих последствиях, особенно при длительном применении более сильнодействующих/липофильных кортикостероидов.
При СЛ полового члена важно добиться контроля заболевания не только для облегчения симптомов у пациента, но и для предотвращения долгосрочных последствий хронически активного заболевания, таких как необратимый фимоз и меатальный стеноз, которые могут потребовать хирургического вмешательства.
4,10 Другим значительным долговременным осложнением, связанным с СЛ полового члена, является плоскоклеточный рак полового члена (ПКР). 11 Предполагается два отдельных патогенетических пути развития плоскоклеточного рака полового члена: путь, ассоциированный с вирусом папилломы человека (ВПЧ), и путь, независимый от ВПЧ (с хроническим LS, вносящим значительный вклад в последний). 12 SCC полового члена наблюдается с частотой от 4% до 8% у пациентов с LS полового члена, при этом ВПЧ присутствует в 50% образцов злокачественных новообразований в одном образце. 4,13,14 Возможно, что при адекватном контроле заболевания долгосрочный риск рака полового члена может быть сведен к минимуму с помощью местных стероидов для подавления воспаления. 15
Предполагается, что возможная реактивация ВПЧ при постоянном местном применении кортикостероидов ставит текущую дилемму перед сторонниками длительного применения кортикостероидов. 14 Также была высказана озабоченность по поводу возможной реактивации поверхностных кожных инфекций, включая вирус простого герпеса (ВПГ) и виды Candida , при постоянном применении местных кортикостероидов.
2,16,17
Таким образом, наш пациент использовал местную мазь бетаметазона дипропионата 0,05% и местную мазь мометазона фуроата 0,1% непрерывно в течение 25 лет после первоначального диагноза СЛ полового члена без каких-либо явных значительных побочных эффектов со стороны кожи, кроме эритемы. . Этот неподтвержденный случай подтверждает наблюдение авторов о безопасности топических кортикостероидов для контролируемого лечения хронического мужского генитального LS, включая преимущества в снижении заболеваемости и последствий. Опасения, связанные с эпидермальной атрофией от кортикостероидов, вероятно, преувеличены в отношении лечения LS, учитывая потенциальное улучшение от лечения под наблюдением. Следует также уделять особое внимание оценке потенциального риска реактивации вторичных инфекций, включая ВПЧ с его онковирусным статусом, особенно у пациентов с высоким риском плоскоклеточного рака полового члена. Роль дерматологов подчеркивается как средство последующего наблюдения за пациентами, чтобы свести к минимуму осложнения и контролировать прогрессирование заболевания с целью направления текущей терапии.
Примечание автора: Мэтью Ховард теперь работает в Victorian Melanoma Service, Alfred Hospital, Мельбурн.
Декларация о конфликте интересов: Автор(ы) заявили об отсутствии потенциального конфликта интересов в отношении исследования, авторства и/или публикации этой статьи.
Финансирование: Автор(ы) не получали финансовой поддержки для исследования, авторства и/или публикации этой статьи.
Информированное согласие: Дано информированное согласие на публикацию информации и изображений пациента.
1. Нил С.М., Льюис Ф.М., Татнолл Ф.М. и др. Руководство Британской ассоциации дерматологов по лечению склероатрофического лихена, 2010 г. Br J Dermatol. 2010 г.; 163(4): 672–682. [PubMed] [Google Scholar]
2.
Дальман Гозлан К., Хедблад М.А., фон Крог Г.
Склерозирующий и атрофический лишай полового члена, обработанный кремом клобетазола дипропионата 0,05%: ретроспективное клиническое и гистопатологическое исследование.
J Am Acad Дерматол
1999; 40(3): 451–457. [PubMed] [Google Scholar]
3. Эдмондс Э., Хант С., Хокинс Д. и др. Клинические параметры мужского генитального склероатрофического лихена: серия случаев из 329 пациентов. J Eur Acad Dermatol Venereol 2012 г.; 26(6): 730–737. [PubMed] [Google Scholar]
4. Клоустон Д., Холл А., Лоуренчук Н. Склерозирующий лишай полового члена (облитерирующий ксеротический баланит). БЖУ Интерн. 2011 г.; 108 (Приложение 2): 14–19. [PubMed] [Google Scholar]
5. Смит С., Ли А., Блащински А. и соавт. Знание фармацевтов об использовании топических кортикостероидов при атопическом дерматите: обучение до и после повышения квалификации. Австралас Дж Дерматол 2015 г.; 57(3): 199–204. [PubMed] [Google Scholar]
6. Farrugia L, Lee A, Fischer G, et al. Оценка влияния фармацевтов и врачей общей практики на восприятие пациентами длительного местного применения кортикостероидов. J Дерматолог Лечение 2016; 28(2): 112–118. [PubMed] [Google Scholar]
7.
Hengge UR, Ruzicka T, Schwartz RA, et al.
Побочные эффекты местных глюкокортикостероидов. J Am Acad Дерматол
2006 г.; 54(1): 1–15. [PubMed] [Google Scholar]
8. Далзил К.Л., Войнаровска Ф. Долгосрочный контроль склероатрофического лихена вульвы после лечения сильнодействующим стероидным кремом для местного применения. J Reprod Med 1993; 38(1): 25–27. [PubMed] [Google Scholar]
9. Фельдманн Р., Майбах Х. Региональные вариации чрескожного проникновения кортизола 14С у мужчин. Джей Инвест Дерматол 1967 год; 48(2): 181–183. [PubMed] [Google Scholar]
10. Монсур М.А., Рабинович Х.Х., Дин Г.Э. Медикаментозное лечение фимоза у детей: наш опыт применения местных стероидов. Дж. Урол 1999 г.; 162 (3 часть 2): 1162–1164. [PubMed] [Google Scholar]
11. Mentrikoski M, Stelow E, Culp S, et al. Гистологическая и иммуногистохимическая оценка карцином полового члена у населения Северной Америки. Ам Дж. Сург Патол 2014; 38 (10): 1340–1348. [PubMed] [Академия Google]
12.
Санчес Д.Ф., Каньете С., Фернандес-Нестоса М.Дж. и др.
ВПЧ- и не-ВПЧ-подтипы плоскоклеточного рака полового члена (ПКР): морфологические особенности и дифференциальная диагностика по новой классификации ВОЗ (2015). Семин Диагн Патол
2015 г.; 32(3): 198–221. [PubMed] [Google Scholar]
13. Наска М.Р., Инноченци Д., Микали Г. Рак полового члена у больных склерозирующим генитальным лишаем. J Am Acad Дерматол 1999 г.; 41(6): 911–914. [PubMed] [Google Scholar]
14. Prowse DM, Ktori EN, Chandrasekaran D, et al. Связанное с вирусом папилломы человека увеличение экспрессии p16INK4A при склерозирующем лихене полового члена и плоскоклеточной карциноме. Бр Дж Дерматол 2008 г.; 158(2): 261–265. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
15. Pietrzak P, Hadway P, Corbishley CM, et al. Недооценена ли связь между облитерирующим ксеротическим баланитом и карциномой полового члена? БЖУ Интерн. 2006 г.; 98(1): 74–76. [PubMed] [Google Scholar]
16.
Патер М.М., Миттал Р.