ЛЕВОМИЦЕТИН-ДАРНИЦА инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | LAEVOMYCETINUM-DARNITSA таблетки компании «Дарница»
фармакодинамика. Левомицетин-Дарница (хлорамфеникол) — бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Действие связано с нарушением процесса синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот тРНК на рибосомы. Эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella spp. (в том числе Salmonella typhi), действует на Streptococcus spp. (в том числе на Streptococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, ряд штаммов Proteus spp., на некоторые штаммы Pseudomonas aeruginosa; активен в отношении Ricketsia spp., Treponema spp., Chlamydia spp. (в том числе Chlamydia trachomatis), возбудителей гнойных инфекций, брюшного тифа, дизентерии, менингококковой инфекции, бруцелл, риккетсий, хламидий, спирохет. Не действует на Mycobacterium tuberculosis
Механизм действия обусловлен угнетением синтеза белка в клетках микроорганизмов. В терапевтических концентрациях оказывает бактериостатическое действие. Устойчивость микроорганизмов к препарату развивается медленно и, как правило, при этом не возникает перекрестной устойчивости к другим химиотерапевтическим средствам. В связи с высокой токсичностью хлорамфеникол применяют для лечения тяжелых инфекций, при которых менее токсичные антибактериальные средства неэффективны или противопоказаны.
Фармакокинетика. Быстро и почти полностью всасывается в ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2–3 ч. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4–5 ч. Биодоступность после приема внутрь составляет 80%. Хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проникает через ГЭБ, плаценту, в грудное молоко. С белками плазмы крови связывается 50–60% хлорамфеникола. Наибольшие концентрации хлорамфеникола определяются в печени и почках. В желчи наблюдается до 30% введенной дозы хлорамфеникола. Хорошо проникает через ГЭБ: C max в ликворе достигается через 4–5 ч после однократного приема внутрь. Метаболизируется в печени, 90% связывается с неактивным глюкуронидом. Хлорамфеникола пальмитат гидролизуется до свободного состояния в пищеварительной системе до начала всасывания. Хлорамфеникол натрия сукцинат гидролизуется до свободного состояния в плазме крови, печени, легких и почках. У плода и недоношенных детей печень недостаточно развита, чтобы связывать хлорамфеникол, что приводит к накоплению токсической концентрации активной формы препарата и может привести к развитию серого синдрома. В кишечнике под действием кишечных бактерий происходит гидролиз хлорамфеникола с образованием неактивных метаболитов.
Выводится главным образом с мочой (в основном в виде неактивных метаболитов), частично — с желчью (до 30% дозы) и калом.
Т½ у взрослых с нормальной функцией почек и печени составляет 1,5–3,5 ч, при нарушении функции почек — 3–4 ч, при тяжелом нарушении функции печени — 4,6–11 ч.
инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: брюшной тиф, паратиф, иерсиниоз, бруцеллез, шигеллез, сальмонеллез, туляремия, риккетсиоз, хламидиоз, гнойный перитонит, бактериальный менингит, инфекции желчевыводящих путей.
Препарат показан при неэффективности других противомикробных средств, учитывая возможность развития выраженных побочных эффектов.
применять внутрь за 30 мин до еды; в случае тошноты, рвоты — через 1 ч после приема пищи.
Режим дозирования устанавливать индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и состояния больного.
Взрослым применять по 250–500 мг 3–4 раза в сутки. Суточная доза — 2000 мг. В особо тяжелых случаях препарат можно применять перорально в дозе до 4000 мг/сут (максимальная суточная доза) под строгим контролем состояния крови и функции печени и почек. Суточную дозу распределять на 3–4 приема.
Детям в возрасте 3–8 лет назначать в разовой дозе 125 мг, детям в возрасте от 8 лет — 250 мг. Кратность приема — 3–4 раза в сутки.
Курс лечения составляет 7–10 дней. По показаниям при условии хорошей переносимости и отсутствии изменений в составе периферической крови возможно удлинение курса лечения до 2 нед.
повышенная чувствительность (аллергия) к хлорамфениколу, другим амфениколам и/или другим компонентам препарата. Заболевания крови, в том числе угнетение кроветворения. Выраженные нарушения функции печени и/или почек. Дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые заболевания). Порфирия. Левомицетин-Дарница не следует назначать при острых респираторных заболеваниях, ангине, а также с целью профилактики бактериальной инфекции.
наиболее тяжелыми побочными реакциями являются апластическая анемия, угнетение функции костного мозга и серый синдром.
Также возможно развитие побочных реакций со стороны следующих органов и систем.
Со стороны нервной системы и психики: психомоторные расстройства, умеренная депрессия, спутанность сознания, головная боль, энцефалопатия, делирий. Длительное применение высоких доз препарата может привести к нарушению вкуса, снижению остроты слуха и зрения, развитию зрительных и слуховых галлюцинаций, оптического и периферического неврита (в том числе к параличу глазных яблок). При возникновении этих симптомов необходимо немедленно прекратить применение препарата.
Со стороны пищеварительного тракта: диспепсия, вздутие живота, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при применении через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, угнетение микрофлоры кишечника, дисбактериоз, энтероколит, стоматит, глоссит.
Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: угнетение костного мозга, ретикулоцитопения, снижение уровня гемоглобина в крови, анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения, панцитопения, редко — апластическая анемия, гипопластическая анемия, агранулоцитоз, цитоплазматическая вакуолизация ранних эритроцитарных форм.
Со стороны кожи, подкожной клетчатки и иммунной системы: аллергические реакции, в том числе в виде лихорадки, сыпи на коже, дерматоза; реакции анафилаксии, в том числе крапивница, ангионевротический отек, отек лица, отек Квинке, зуд, гиперемия.
Другие: возможно развитие суперинфекции, в том числе грибковой, дерматит (в том числе перианальный дерматит), гипертермия, коллапс (у детей).
Были сообщения о развитии реакций Яриша — Герксгеймера (реакция бактериолиза) в ходе терапии брюшного тифа (больше касается парентеральных форм хлорамфеникола).
учитывая возможность развития тяжелых поражений органов кроветворения в результате токсического действия препарата, в процессе лечения следует контролировать состав периферической крови, следить за состоянием печени и почек.
При появлении лейкопении, тромбоцитопении, анемии или других патологических изменений крови препарат следует немедленно отменить. Хотя постоянный контроль состава периферической крови в ходе лечения хлорамфениколом может выявить ранние изменения со стороны системы крови (лейкопения, ретикулоцитопения или гранулоцитопения), прежде чем они станут необратимыми, это не исключает возможность возникновения апластической анемии из-за развития депрессии костного мозга. Апластическая анемия, тромбоцитопения и гранулоцитопения обычно проявляются после завершения лечения. Поэтому такие симптомы, как бледность кожи, боль в горле и повышенная температура тела, необычные кровотечения, слабость (если они появляются через несколько недель или месяцев после отмены препарата), требуют неотложной помощи.
У больных, ранее получавших лечение цитостатическими препаратами или применявших лучевую терапию, следует сравнить потенциальные риски и ожидаемую пользу от лечения, учитывая возможность развития тяжелых побочных эффектов.
Лечение антибактериальными препаратами приводит к нарушению нормальной флоры толстого кишечника и может обусловить чрезмерный рост Clostridium difficile, токсины которых являются основной причиной возникновения псевдомембранозного колита. Псевдомембранозный колит возникает как непосредственно во время применения препарата, так и в течение 2 мес после завершения антибактериальной терапии. О случаях развития псевдомембранозного колита от легкой формы до представляющей угрозу для жизни сообщалось при применении почти всех антибактериальных препаратов, включая хлорамфеникол. Поэтому важно уточнить диагноз у пациентов с диареей после применения антибактериальных препаратов. При отсутствии необходимого лечения могут развиться токсический мегаколон, перитонит, шок. Следует учитывать, что развитие колита наиболее вероятно при тяжелых заболеваниях у пациентов пожилого возраста, а также у ослабленных больных.
Применение антибактериальных препаратов может приводить к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов, в частности грибов. Если в процессе лечения развиваются инфекции, вызванные нечувствительными микроорганизмами, необходимо принять соответствующие меры.
У пациентов с нарушениями функции печени или почек возможно повышение уровня хлорамфеникола в плазме крови, а риск развития токсических реакций на этот препарат может быть выше, поэтому дозу следует соответствующим образом скорректировать. Желательно периодически определять концентрацию препарата в крови, проверяя функции печени и почек.
Клинический опыт не выявил различий в ответах на лечение хлорамфениколом между пациентами различных возрастных категорий. Однако учитывая возрастные особенности функции почек, печени, сердечно-сосудистой системы, наличие сопутствующих заболеваний, применение других лекарств, определять дозу препарата для пациентов пожилого возраста необходимо осторожно, начиная, как правило, с нижней границы диапазона дозирования.
Левомицетин-Дарница необходимо с осторожностью назначать пациентам со склонностью к аллергическим реакциям.
Одновременное применение этанола приводит к развитию дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожи, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Недопустимо бесконтрольное назначение препарата и применение его при легких формах инфекционных процессов, при острых респираторных заболеваниях или в качестве профилактического средства для предотвращения бактериальных инфекций, особенно в педиатрической практике.
Назначение хлорамфеникола может провоцировать острые приступы порфирии. Препарат опасен для применения у пациентов с порфирией.
Хлорамфеникол может влиять на развитие иммунного ответа, его нельзя назначать при проведении активной иммунизации.
Следует избегать повторных курсов лечения хлорамфениколом, лечение должно длиться не дольше, чем необходимо для получения положительных результатов без риска развития осложнений или рецидива болезни.
С осторожностью применять при сердечно-сосудистых заболеваниях.
Применение в период беременности и кормления грудью. Применение хлорамфеникола противопоказано в период беременности. В ходе лечения следует прекратить кормление грудью.
Дети. Применять у детей в возрасте от 3 лет. Для лечения детей в возрасте от 3 лет препарат следует назначать с осторожностью и только в случае отсутствия альтернативной терапии.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления транспортными средствами или другими механизмами, учитывая, что в ходе лечения хлорамфениколом могут наблюдаться нарушения со стороны нервной системы.
длительное применение хлорамфеникола, который является ингибитором ферментов печени, в предоперационный период или в ходе операции может снизить клиренс и увеличить продолжительность действия алфентанила.
Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном его применении с противоэпилептическими препаратами (фенобарбиталом, фенитоином), непрямыми антикоагулянтами (дикумарином, варфарином) отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения, повышение их концентрации в плазме крови и токсичности.
Пероральные гипогликемические препараты (хлорпропамид, толбутамид). При применении с хлорамфениколом отмечается усиление действия пероральных противодиабетических препаратов (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме крови), что требует коррекции доз.
Фенобарбитал, рифампицин, рифабутин снижают концентрацию хлорамфеникола в плазме крови путем ускорения его метаболизма в печени.
При одновременном применении с парацетамолом может наблюдаться удлинение Т½ хлорамфеникола.
Фенитоин. При одновременном применении возможно как снижение, так и повышение концентрации хлорамфеникола в плазме крови.
Циклоспорин — при одновременном применении с хлорамфениколом возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови. При одновременном применении данных препаратов необходимо проводить мониторинг концентрации циклоспорина.
Циклофосфамид — одновременное применение удлиняет Т½ циклофосфамида с 7,5 до 11,5 ч.
Такролимус — при одновременном применении с хлорамфениколом могут отмечать повышение уровня такролимуса в плазме крови. При одновременном применении дозу такролимуса необходимо корректировать.
Хлорамфеникорл снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Макролиды (эритромицин, олеандомицин, клиндамицин), линкозамиды (линкомицин), полиеновые антибиотики (нистатин, леворин) — при одновременном применении хлорамфеникола с этими препаратами отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с 50S-субъединицей бактериальных рибосом. Поэтому следует избегать их одновременного применения.
Циклосерин — одновременное применение усиливает нейротоксичность хлорамфеникола.
Лекарственные средства, подавляющие кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики, циметидин, ристомицин), лучевая терапия — одновременное применение может повысить риск угнетения функции костного мозга и тяжесть его проявлений. Поэтому следует избегать их одновременного применения.
Эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы — длительное одновременное применение может привести к снижению надежности контрацепции и повышению частоты прорывных кровотечений.
Препараты железа, фолиевой кислоты, цианокобаламина — хлорамфеникол может снижать эффективность этих препаратов.
Этанол — при одновременном применении этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
тяжелые осложнения со стороны системы кроветворения, как правило, связаны с применением в течение длительного времени препарата в высоких дозах (более 3 г/сут) — бледная кожа, боль в горле и повышенная температура тела, кровотечения и кровоизлияния, усталость или слабость.
Симптомы передозировки: серый синдром (кардиоваскулярный синдром у детей раннего возраста), при относительной передозировке (причина развития — накопление хлорамфеникола, обусловленное незрелостью ферментов печени, и его прямое токсическое действие на миокард) — голубовато-серый цвет кожи, сниженная температура тела, неритмичное дыхание, снижение нервных реакций, сердечно-сосудистая недостаточность, циркуляторный коллапс, ацидоз, угнетение миокардиальной проводимости, кома и летальный исход. Серый синдром также может развиваться у пациентов с нарушением функции печени и почек и является следствием кумуляции препарата. Серый синдром проявляется при концентрации хлорамфеникола в плазме крови >50 мкг/мл.
Лечение: отмена препарата и назначение симптоматической терапии, промывание желудка, прием солевого слабительного, активированного угля, высокая очистительная клизма. В тяжелых случаях — симптоматическая терапия, гемосорбция.
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Дата добавления: 12.06.2021 г.
ЛЕВОМИЦЕТИН-ДАРНИЦА инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | LAEVOMYCETINUM-DARNITSA таблетки компании «Дарница»
фармакодинамика. Левомицетин-Дарница (хлорамфеникол) — бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Действие связано с нарушением процесса синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот тРНК на рибосомы. Эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella spp. (в том числе Salmonella typhi), действует на Streptococcus spp. (в том числе на Streptococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, ряд штаммов Proteus spp., на некоторые штаммы Pseudomonas aeruginosa; активен в отношении Ricketsia spp., Treponema spp., Chlamydia spp. (в том числе Chlamydia trachomatis), возбудителей гнойных инфекций, брюшного тифа, дизентерии, менингококковой инфекции, бруцелл, риккетсий, хламидий, спирохет. Не действует на Mycobacterium tuberculosis, на патогенные простейшие и грибы. Активен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно. Препарат малоактивен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших.
Механизм действия обусловлен угнетением синтеза белка в клетках микроорганизмов. В терапевтических концентрациях оказывает бактериостатическое действие. Устойчивость микроорганизмов к препарату развивается медленно и, как правило, при этом не возникает перекрестной устойчивости к другим химиотерапевтическим средствам. В связи с высокой токсичностью хлорамфеникол применяют для лечения тяжелых инфекций, при которых менее токсичные антибактериальные средства неэффективны или противопоказаны.
Фармакокинетика. Быстро и почти полностью всасывается в ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2–3 ч. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4–5 ч. Биодоступность после приема внутрь составляет 80%. Хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проникает через ГЭБ, плаценту, в грудное молоко. С белками плазмы крови связывается 50–60% хлорамфеникола. Наибольшие концентрации хлорамфеникола определяются в печени и почках. В желчи наблюдается до 30% введенной дозы хлорамфеникола. Хорошо проникает через ГЭБ: Cmax в ликворе достигается через 4–5 ч после однократного приема внутрь. Метаболизируется в печени, 90% связывается с неактивным глюкуронидом. Хлорамфеникола пальмитат гидролизуется до свободного состояния в пищеварительной системе до начала всасывания. Хлорамфеникол натрия сукцинат гидролизуется до свободного состояния в плазме крови, печени, легких и почках. У плода и недоношенных детей печень недостаточно развита, чтобы связывать хлорамфеникол, что приводит к накоплению токсической концентрации активной формы препарата и может привести к развитию серого синдрома. В кишечнике под действием кишечных бактерий происходит гидролиз хлорамфеникола с образованием неактивных метаболитов.
Выводится главным образом с мочой (в основном в виде неактивных метаболитов), частично — с желчью (до 30% дозы) и калом.
Т½ у взрослых с нормальной функцией почек и печени составляет 1,5–3,5 ч, при нарушении функции почек — 3–4 ч, при тяжелом нарушении функции печени — 4,6–11 ч.
инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: брюшной тиф, паратиф, иерсиниоз, бруцеллез, шигеллез, сальмонеллез, туляремия, риккетсиоз, хламидиоз, гнойный перитонит, бактериальный менингит, инфекции желчевыводящих путей.
Препарат показан при неэффективности других противомикробных средств, учитывая возможность развития выраженных побочных эффектов.
применять внутрь за 30 мин до еды; в случае тошноты, рвоты — через 1 ч после приема пищи.
Режим дозирования устанавливать индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и состояния больного.
Взрослым применять по 250–500 мг 3–4 раза в сутки. Суточная доза — 2000 мг. В особо тяжелых случаях препарат можно применять перорально в дозе до 4000 мг/сут (максимальная суточная доза) под строгим контролем состояния крови и функции печени и почек. Суточную дозу распределять на 3–4 приема.
Детям в возрасте 3–8 лет назначать в разовой дозе 125 мг, детям в возрасте от 8 лет — 250 мг. Кратность приема — 3–4 раза в сутки.
Курс лечения составляет 7–10 дней. По показаниям при условии хорошей переносимости и отсутствии изменений в составе периферической крови возможно удлинение курса лечения до 2 нед.
повышенная чувствительность (аллергия) к хлорамфениколу, другим амфениколам и/или другим компонентам препарата. Заболевания крови, в том числе угнетение кроветворения. Выраженные нарушения функции печени и/или почек. Дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые заболевания). Порфирия. Левомицетин-Дарница не следует назначать при острых респираторных заболеваниях, ангине, а также с целью профилактики бактериальной инфекции.
наиболее тяжелыми побочными реакциями являются апластическая анемия, угнетение функции костного мозга и серый синдром.
Также возможно развитие побочных реакций со стороны следующих органов и систем.
Со стороны нервной системы и психики: психомоторные расстройства, умеренная депрессия, спутанность сознания, головная боль, энцефалопатия, делирий. Длительное применение высоких доз препарата может привести к нарушению вкуса, снижению остроты слуха и зрения, развитию зрительных и слуховых галлюцинаций, оптического и периферического неврита (в том числе к параличу глазных яблок). При возникновении этих симптомов необходимо немедленно прекратить применение препарата.
Со стороны пищеварительного тракта: диспепсия, вздутие живота, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при применении через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, угнетение микрофлоры кишечника, дисбактериоз, энтероколит, стоматит, глоссит.
Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: угнетение костного мозга, ретикулоцитопения, снижение уровня гемоглобина в крови, анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения, панцитопения, редко — апластическая анемия, гипопластическая анемия, агранулоцитоз, цитоплазматическая вакуолизация ранних эритроцитарных форм.
Со стороны кожи, подкожной клетчатки и иммунной системы: аллергические реакции, в том числе в виде лихорадки, сыпи на коже, дерматоза; реакции анафилаксии, в том числе крапивница, ангионевротический отек, отек лица, отек Квинке, зуд, гиперемия.
Другие: возможно развитие суперинфекции, в том числе грибковой, дерматит (в том числе перианальный дерматит), гипертермия, коллапс (у детей).
Были сообщения о развитии реакций Яриша — Герксгеймера (реакция бактериолиза) в ходе терапии брюшного тифа (больше касается парентеральных форм хлорамфеникола).
учитывая возможность развития тяжелых поражений органов кроветворения в результате токсического действия препарата, в процессе лечения следует контролировать состав периферической крови, следить за состоянием печени и почек.
При появлении лейкопении, тромбоцитопении, анемии или других патологических изменений крови препарат следует немедленно отменить. Хотя постоянный контроль состава периферической крови в ходе лечения хлорамфениколом может выявить ранние изменения со стороны системы крови (лейкопения, ретикулоцитопения или гранулоцитопения), прежде чем они станут необратимыми, это не исключает возможность возникновения апластической анемии из-за развития депрессии костного мозга. Апластическая анемия, тромбоцитопения и гранулоцитопения обычно проявляются после завершения лечения. Поэтому такие симптомы, как бледность кожи, боль в горле и повышенная температура тела, необычные кровотечения, слабость (если они появляются через несколько недель или месяцев после отмены препарата), требуют неотложной помощи.
У больных, ранее получавших лечение цитостатическими препаратами или применявших лучевую терапию, следует сравнить потенциальные риски и ожидаемую пользу от лечения, учитывая возможность развития тяжелых побочных эффектов.
Лечение антибактериальными препаратами приводит к нарушению нормальной флоры толстого кишечника и может обусловить чрезмерный рост Clostridium difficile, токсины которых являются основной причиной возникновения псевдомембранозного колита. Псевдомембранозный колит возникает как непосредственно во время применения препарата, так и в течение 2 мес после завершения антибактериальной терапии. О случаях развития псевдомембранозного колита от легкой формы до представляющей угрозу для жизни сообщалось при применении почти всех антибактериальных препаратов, включая хлорамфеникол. Поэтому важно уточнить диагноз у пациентов с диареей после применения антибактериальных препаратов. При отсутствии необходимого лечения могут развиться токсический мегаколон, перитонит, шок. Следует учитывать, что развитие колита наиболее вероятно при тяжелых заболеваниях у пациентов пожилого возраста, а также у ослабленных больных.
Применение антибактериальных препаратов может приводить к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов, в частности грибов. Если в процессе лечения развиваются инфекции, вызванные нечувствительными микроорганизмами, необходимо принять соответствующие меры.
У пациентов с нарушениями функции печени или почек возможно повышение уровня хлорамфеникола в плазме крови, а риск развития токсических реакций на этот препарат может быть выше, поэтому дозу следует соответствующим образом скорректировать. Желательно периодически определять концентрацию препарата в крови, проверяя функции печени и почек.
Клинический опыт не выявил различий в ответах на лечение хлорамфениколом между пациентами различных возрастных категорий. Однако учитывая возрастные особенности функции почек, печени, сердечно-сосудистой системы, наличие сопутствующих заболеваний, применение других лекарств, определять дозу препарата для пациентов пожилого возраста необходимо осторожно, начиная, как правило, с нижней границы диапазона дозирования.
Левомицетин-Дарница необходимо с осторожностью назначать пациентам со склонностью к аллергическим реакциям.
Одновременное применение этанола приводит к развитию дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожи, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Недопустимо бесконтрольное назначение препарата и применение его при легких формах инфекционных процессов, при острых респираторных заболеваниях или в качестве профилактического средства для предотвращения бактериальных инфекций, особенно в педиатрической практике.
Назначение хлорамфеникола может провоцировать острые приступы порфирии. Препарат опасен для применения у пациентов с порфирией.
Хлорамфеникол может влиять на развитие иммунного ответа, его нельзя назначать при проведении активной иммунизации.
Следует избегать повторных курсов лечения хлорамфениколом, лечение должно длиться не дольше, чем необходимо для получения положительных результатов без риска развития осложнений или рецидива болезни.
С осторожностью применять при сердечно-сосудистых заболеваниях.
Применение в период беременности и кормления грудью. Применение хлорамфеникола противопоказано в период беременности. В ходе лечения следует прекратить кормление грудью.
Дети. Применять у детей в возрасте от 3 лет. Для лечения детей в возрасте от 3 лет препарат следует назначать с осторожностью и только в случае отсутствия альтернативной терапии.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления транспортными средствами или другими механизмами, учитывая, что в ходе лечения хлорамфениколом могут наблюдаться нарушения со стороны нервной системы.
длительное применение хлорамфеникола, который является ингибитором ферментов печени, в предоперационный период или в ходе операции может снизить клиренс и увеличить продолжительность действия алфентанила.
Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном его применении с противоэпилептическими препаратами (фенобарбиталом, фенитоином), непрямыми антикоагулянтами (дикумарином, варфарином) отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения, повышение их концентрации в плазме крови и токсичности.
Пероральные гипогликемические препараты (хлорпропамид, толбутамид). При применении с хлорамфениколом отмечается усиление действия пероральных противодиабетических препаратов (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме крови), что требует коррекции доз.
Фенобарбитал, рифампицин, рифабутин снижают концентрацию хлорамфеникола в плазме крови путем ускорения его метаболизма в печени.
При одновременном применении с парацетамолом может наблюдаться удлинение Т½ хлорамфеникола.
Фенитоин. При одновременном применении возможно как снижение, так и повышение концентрации хлорамфеникола в плазме крови.
Циклоспорин — при одновременном применении с хлорамфениколом возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови. При одновременном применении данных препаратов необходимо проводить мониторинг концентрации циклоспорина.
Циклофосфамид — одновременное применение удлиняет Т½ циклофосфамида с 7,5 до 11,5 ч.
Такролимус — при одновременном применении с хлорамфениколом могут отмечать повышение уровня такролимуса в плазме крови. При одновременном применении дозу такролимуса необходимо корректировать.
Хлорамфеникорл снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Макролиды (эритромицин, олеандомицин, клиндамицин), линкозамиды (линкомицин), полиеновые антибиотики (нистатин, леворин) — при одновременном применении хлорамфеникола с этими препаратами отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с 50S-субъединицей бактериальных рибосом. Поэтому следует избегать их одновременного применения.
Циклосерин — одновременное применение усиливает нейротоксичность хлорамфеникола.
Лекарственные средства, подавляющие кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики, циметидин, ристомицин), лучевая терапия — одновременное применение может повысить риск угнетения функции костного мозга и тяжесть его проявлений. Поэтому следует избегать их одновременного применения.
Эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы — длительное одновременное применение может привести к снижению надежности контрацепции и повышению частоты прорывных кровотечений.
Препараты железа, фолиевой кислоты, цианокобаламина — хлорамфеникол может снижать эффективность этих препаратов.
Этанол — при одновременном применении этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
тяжелые осложнения со стороны системы кроветворения, как правило, связаны с применением в течение длительного времени препарата в высоких дозах (более 3 г/сут) — бледная кожа, боль в горле и повышенная температура тела, кровотечения и кровоизлияния, усталость или слабость.
Симптомы передозировки: серый синдром (кардиоваскулярный синдром у детей раннего возраста), при относительной передозировке (причина развития — накопление хлорамфеникола, обусловленное незрелостью ферментов печени, и его прямое токсическое действие на миокард) — голубовато-серый цвет кожи, сниженная температура тела, неритмичное дыхание, снижение нервных реакций, сердечно-сосудистая недостаточность, циркуляторный коллапс, ацидоз, угнетение миокардиальной проводимости, кома и летальный исход. Серый синдром также может развиваться у пациентов с нарушением функции печени и почек и является следствием кумуляции препарата. Серый синдром проявляется при концентрации хлорамфеникола в плазме крови >50 мкг/мл.
Лечение: отмена препарата и назначение симптоматической терапии, промывание желудка, прием солевого слабительного, активированного угля, высокая очистительная клизма. В тяжелых случаях — симптоматическая терапия, гемосорбция.
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Дата добавления: 12.06.2021 г.
ЛЕВОМИЦЕТИН-ДАРНИЦА инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | LAEVOMYCETINUM-DARNITSA таблетки компании «Дарница»
фармакодинамика. Левомицетин-Дарница (хлорамфеникол) — бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Действие связано с нарушением процесса синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот тРНК на рибосомы. Эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella spp. (в том числе Salmonella typhi), действует на Streptococcus spp. (в том числе на Streptococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, ряд штаммов Proteus spp., на некоторые штаммы Pseudomonas aeruginosa; активен в отношении Ricketsia spp., Treponema spp., Chlamydia spp. (в том числе Chlamydia trachomatis), возбудителей гнойных инфекций, брюшного тифа, дизентерии, менингококковой инфекции, бруцелл, риккетсий, хламидий, спирохет. Не действует на Mycobacterium tuberculosis, на патогенные простейшие и грибы. Активен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно. Препарат малоактивен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших.
Механизм действия обусловлен угнетением синтеза белка в клетках микроорганизмов. В терапевтических концентрациях оказывает бактериостатическое действие. Устойчивость микроорганизмов к препарату развивается медленно и, как правило, при этом не возникает перекрестной устойчивости к другим химиотерапевтическим средствам. В связи с высокой токсичностью хлорамфеникол применяют для лечения тяжелых инфекций, при которых менее токсичные антибактериальные средства неэффективны или противопоказаны.
Фармакокинетика. Быстро и почти полностью всасывается в ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2–3 ч. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4–5 ч. Биодоступность после приема внутрь составляет 80%. Хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проникает через ГЭБ, плаценту, в грудное молоко. С белками плазмы крови связывается 50–60% хлорамфеникола. Наибольшие концентрации хлорамфеникола определяются в печени и почках. В желчи наблюдается до 30% введенной дозы хлорамфеникола. Хорошо проникает через ГЭБ: Cmax в ликворе достигается через 4–5 ч после однократного приема внутрь. Метаболизируется в печени, 90% связывается с неактивным глюкуронидом. Хлорамфеникола пальмитат гидролизуется до свободного состояния в пищеварительной системе до начала всасывания. Хлорамфеникол натрия сукцинат гидролизуется до свободного состояния в плазме крови, печени, легких и почках. У плода и недоношенных детей печень недостаточно развита, чтобы связывать хлорамфеникол, что приводит к накоплению токсической концентрации активной формы препарата и может привести к развитию серого синдрома. В кишечнике под действием кишечных бактерий происходит гидролиз хлорамфеникола с образованием неактивных метаболитов.
Выводится главным образом с мочой (в основном в виде неактивных метаболитов), частично — с желчью (до 30% дозы) и калом.
Т½ у взрослых с нормальной функцией почек и печени составляет 1,5–3,5 ч, при нарушении функции почек — 3–4 ч, при тяжелом нарушении функции печени — 4,6–11 ч.
инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: брюшной тиф, паратиф, иерсиниоз, бруцеллез, шигеллез, сальмонеллез, туляремия, риккетсиоз, хламидиоз, гнойный перитонит, бактериальный менингит, инфекции желчевыводящих путей.
Препарат показан при неэффективности других противомикробных средств, учитывая возможность развития выраженных побочных эффектов.
применять внутрь за 30 мин до еды; в случае тошноты, рвоты — через 1 ч после приема пищи.
Режим дозирования устанавливать индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и состояния больного.
Взрослым применять по 250–500 мг 3–4 раза в сутки. Суточная доза — 2000 мг. В особо тяжелых случаях препарат можно применять перорально в дозе до 4000 мг/сут (максимальная суточная доза) под строгим контролем состояния крови и функции печени и почек. Суточную дозу распределять на 3–4 приема.
Детям в возрасте 3–8 лет назначать в разовой дозе 125 мг, детям в возрасте от 8 лет — 250 мг. Кратность приема — 3–4 раза в сутки.
Курс лечения составляет 7–10 дней. По показаниям при условии хорошей переносимости и отсутствии изменений в составе периферической крови возможно удлинение курса лечения до 2 нед.
повышенная чувствительность (аллергия) к хлорамфениколу, другим амфениколам и/или другим компонентам препарата. Заболевания крови, в том числе угнетение кроветворения. Выраженные нарушения функции печени и/или почек. Дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые заболевания). Порфирия. Левомицетин-Дарница не следует назначать при острых респираторных заболеваниях, ангине, а также с целью профилактики бактериальной инфекции.
наиболее тяжелыми побочными реакциями являются апластическая анемия, угнетение функции костного мозга и серый синдром.
Также возможно развитие побочных реакций со стороны следующих органов и систем.
Со стороны нервной системы и психики: психомоторные расстройства, умеренная депрессия, спутанность сознания, головная боль, энцефалопатия, делирий. Длительное применение высоких доз препарата может привести к нарушению вкуса, снижению остроты слуха и зрения, развитию зрительных и слуховых галлюцинаций, оптического и периферического неврита (в том числе к параличу глазных яблок). При возникновении этих симптомов необходимо немедленно прекратить применение препарата.
Со стороны пищеварительного тракта: диспепсия, вздутие живота, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при применении через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, угнетение микрофлоры кишечника, дисбактериоз, энтероколит, стоматит, глоссит.
Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: угнетение костного мозга, ретикулоцитопения, снижение уровня гемоглобина в крови, анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения, панцитопения, редко — апластическая анемия, гипопластическая анемия, агранулоцитоз, цитоплазматическая вакуолизация ранних эритроцитарных форм.
Со стороны кожи, подкожной клетчатки и иммунной системы: аллергические реакции, в том числе в виде лихорадки, сыпи на коже, дерматоза; реакции анафилаксии, в том числе крапивница, ангионевротический отек, отек лица, отек Квинке, зуд, гиперемия.
Другие: возможно развитие суперинфекции, в том числе грибковой, дерматит (в том числе перианальный дерматит), гипертермия, коллапс (у детей).
Были сообщения о развитии реакций Яриша — Герксгеймера (реакция бактериолиза) в ходе терапии брюшного тифа (больше касается парентеральных форм хлорамфеникола).
учитывая возможность развития тяжелых поражений органов кроветворения в результате токсического действия препарата, в процессе лечения следует контролировать состав периферической крови, следить за состоянием печени и почек.
При появлении лейкопении, тромбоцитопении, анемии или других патологических изменений крови препарат следует немедленно отменить. Хотя постоянный контроль состава периферической крови в ходе лечения хлорамфениколом может выявить ранние изменения со стороны системы крови (лейкопения, ретикулоцитопения или гранулоцитопения), прежде чем они станут необратимыми, это не исключает возможность возникновения апластической анемии из-за развития депрессии костного мозга. Апластическая анемия, тромбоцитопения и гранулоцитопения обычно проявляются после завершения лечения. Поэтому такие симптомы, как бледность кожи, боль в горле и повышенная температура тела, необычные кровотечения, слабость (если они появляются через несколько недель или месяцев после отмены препарата), требуют неотложной помощи.
У больных, ранее получавших лечение цитостатическими препаратами или применявших лучевую терапию, следует сравнить потенциальные риски и ожидаемую пользу от лечения, учитывая возможность развития тяжелых побочных эффектов.
Лечение антибактериальными препаратами приводит к нарушению нормальной флоры толстого кишечника и может обусловить чрезмерный рост Clostridium difficile, токсины которых являются основной причиной возникновения псевдомембранозного колита. Псевдомембранозный колит возникает как непосредственно во время применения препарата, так и в течение 2 мес после завершения антибактериальной терапии. О случаях развития псевдомембранозного колита от легкой формы до представляющей угрозу для жизни сообщалось при применении почти всех антибактериальных препаратов, включая хлорамфеникол. Поэтому важно уточнить диагноз у пациентов с диареей после применения антибактериальных препаратов. При отсутствии необходимого лечения могут развиться токсический мегаколон, перитонит, шок. Следует учитывать, что развитие колита наиболее вероятно при тяжелых заболеваниях у пациентов пожилого возраста, а также у ослабленных больных.
Применение антибактериальных препаратов может приводить к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов, в частности грибов. Если в процессе лечения развиваются инфекции, вызванные нечувствительными микроорганизмами, необходимо принять соответствующие меры.
У пациентов с нарушениями функции печени или почек возможно повышение уровня хлорамфеникола в плазме крови, а риск развития токсических реакций на этот препарат может быть выше, поэтому дозу следует соответствующим образом скорректировать. Желательно периодически определять концентрацию препарата в крови, проверяя функции печени и почек.
Клинический опыт не выявил различий в ответах на лечение хлорамфениколом между пациентами различных возрастных категорий. Однако учитывая возрастные особенности функции почек, печени, сердечно-сосудистой системы, наличие сопутствующих заболеваний, применение других лекарств, определять дозу препарата для пациентов пожилого возраста необходимо осторожно, начиная, как правило, с нижней границы диапазона дозирования.
Левомицетин-Дарница необходимо с осторожностью назначать пациентам со склонностью к аллергическим реакциям.
Одновременное применение этанола приводит к развитию дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожи, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Недопустимо бесконтрольное назначение препарата и применение его при легких формах инфекционных процессов, при острых респираторных заболеваниях или в качестве профилактического средства для предотвращения бактериальных инфекций, особенно в педиатрической практике.
Назначение хлорамфеникола может провоцировать острые приступы порфирии. Препарат опасен для применения у пациентов с порфирией.
Хлорамфеникол может влиять на развитие иммунного ответа, его нельзя назначать при проведении активной иммунизации.
Следует избегать повторных курсов лечения хлорамфениколом, лечение должно длиться не дольше, чем необходимо для получения положительных результатов без риска развития осложнений или рецидива болезни.
С осторожностью применять при сердечно-сосудистых заболеваниях.
Применение в период беременности и кормления грудью. Применение хлорамфеникола противопоказано в период беременности. В ходе лечения следует прекратить кормление грудью.
Дети. Применять у детей в возрасте от 3 лет. Для лечения детей в возрасте от 3 лет препарат следует назначать с осторожностью и только в случае отсутствия альтернативной терапии.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления транспортными средствами или другими механизмами, учитывая, что в ходе лечения хлорамфениколом могут наблюдаться нарушения со стороны нервной системы.
длительное применение хлорамфеникола, который является ингибитором ферментов печени, в предоперационный период или в ходе операции может снизить клиренс и увеличить продолжительность действия алфентанила.
Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном его применении с противоэпилептическими препаратами (фенобарбиталом, фенитоином), непрямыми антикоагулянтами (дикумарином, варфарином) отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения, повышение их концентрации в плазме крови и токсичности.
Пероральные гипогликемические препараты (хлорпропамид, толбутамид). При применении с хлорамфениколом отмечается усиление действия пероральных противодиабетических препаратов (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме крови), что требует коррекции доз.
Фенобарбитал, рифампицин, рифабутин снижают концентрацию хлорамфеникола в плазме крови путем ускорения его метаболизма в печени.
При одновременном применении с парацетамолом может наблюдаться удлинение Т½ хлорамфеникола.
Фенитоин. При одновременном применении возможно как снижение, так и повышение концентрации хлорамфеникола в плазме крови.
Циклоспорин — при одновременном применении с хлорамфениколом возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови. При одновременном применении данных препаратов необходимо проводить мониторинг концентрации циклоспорина.
Циклофосфамид — одновременное применение удлиняет Т½ циклофосфамида с 7,5 до 11,5 ч.
Такролимус — при одновременном применении с хлорамфениколом могут отмечать повышение уровня такролимуса в плазме крови. При одновременном применении дозу такролимуса необходимо корректировать.
Хлорамфеникорл снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Макролиды (эритромицин, олеандомицин, клиндамицин), линкозамиды (линкомицин), полиеновые антибиотики (нистатин, леворин) — при одновременном применении хлорамфеникола с этими препаратами отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с 50S-субъединицей бактериальных рибосом. Поэтому следует избегать их одновременного применения.
Циклосерин — одновременное применение усиливает нейротоксичность хлорамфеникола.
Лекарственные средства, подавляющие кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики, циметидин, ристомицин), лучевая терапия — одновременное применение может повысить риск угнетения функции костного мозга и тяжесть его проявлений. Поэтому следует избегать их одновременного применения.
Эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы — длительное одновременное применение может привести к снижению надежности контрацепции и повышению частоты прорывных кровотечений.
Препараты железа, фолиевой кислоты, цианокобаламина — хлорамфеникол может снижать эффективность этих препаратов.
Этанол — при одновременном применении этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
тяжелые осложнения со стороны системы кроветворения, как правило, связаны с применением в течение длительного времени препарата в высоких дозах (более 3 г/сут) — бледная кожа, боль в горле и повышенная температура тела, кровотечения и кровоизлияния, усталость или слабость.
Симптомы передозировки: серый синдром (кардиоваскулярный синдром у детей раннего возраста), при относительной передозировке (причина развития — накопление хлорамфеникола, обусловленное незрелостью ферментов печени, и его прямое токсическое действие на миокард) — голубовато-серый цвет кожи, сниженная температура тела, неритмичное дыхание, снижение нервных реакций, сердечно-сосудистая недостаточность, циркуляторный коллапс, ацидоз, угнетение миокардиальной проводимости, кома и летальный исход. Серый синдром также может развиваться у пациентов с нарушением функции печени и почек и является следствием кумуляции препарата. Серый синдром проявляется при концентрации хлорамфеникола в плазме крови >50 мкг/мл.
Лечение: отмена препарата и назначение симптоматической терапии, промывание желудка, прием солевого слабительного, активированного угля, высокая очистительная клизма. В тяжелых случаях — симптоматическая терапия, гемосорбция.
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Дата добавления: 12.06.2021 г.
инструкция по применению, аналоги, состав, показания
Длительное применение левомицетина, который является ингибитором ферментов печени, в предоперационном периоде или в ходе операции может уменьшить клиренс и увеличить продолжительность действия алфентанила.
Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном его применении с противоэпилептическими препаратами (фенобарбиталом, фенитоином), непрямыми антикоагулянтами (дикумарином, варфарином) сульфонилмочевиной отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения, повышение их концентрации в плазме крови и повышение их токсичности.
Пероральные гипогликемические препараты (хлорпропамид, толбутамид). При применении с хлорамфениколом отмечается усиление действия пероральных гипогликемических препаратов (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме крови), что требует коррекции доз.
Фенобарбитал, рифампицин, рифабутин – снижают концентрацию хлорамфеникола в плазме крови путем ускорения его метаболизма в печени.
При одновременном применении с парацетамолом может наблюдаться удлинение периода полувыведения хлорамфеникола.
Фенитоин. При одновременном применении может наблюдаться как снижение, так и повышение концентрации хлорамфеникола в плазме крови.
Циклоспорин – при одновременном применении с хлорамфениколом возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови. При одновременном применении данных препаратов необходимо проводить мониторинг концентрации циклоспорина.
Циклофосфамид – одновременное применение удлиняет период полувыведения циклофосфамида с 7,5 до 11,5 часов.
Такролимус – при одновременном применении с хлорамфениколом возможно повышение уровня такролимуса в плазме крови. При одновременном применении дозу такролимуса необходимо корректировать.
Левомицетин снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Макролиды (эритромицин, олеандомицин, клиндамицин), линкозамиды (линкомицин), полиеновые антибиотики (нистатин, леворин) – при одновременном применении хлорамфеникола с этими препаратами отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Поэтому следует избегать их одновременного применения.
Циклосерин – одновременное применение усиливает нейротоксичность хлорамфеникола.
Лекарственные средства, подавляющие кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики, циметидин, ристомицин), лучевая терапия – одновременное применение может повысить риск угнетения функции костного мозга и тяжесть его проявлений. Поэтому следует избегать их одновременного применения.
Эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы – длительное одновременное применение может привести к снижению надежности контрацепции и увеличению частоты прорывных кровотечений.
Препараты железа, фолиевой кислоты, цианокобаламина – хлорамфеникол может снижать эффективность этих препаратов.
Этанол – при одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Противосудорожные лекарствнные средства и антикоагулянты: рекомендовано провести корректировку доз противосудорожных и антикоагулянтных лекарственных средств, если они применяются одновременно.
Пенициллины и рифампицин: комплексные эффекты (снижение/повышение уровней в плазме крови), требующие наблюдения за содержанием хлорамфеникола в плазме, при совместном применении пенициллинов и рифампицина.
Парацетамол: одновременное применение с парацетамолом не рекомендовано, так как это пролонгирует период полураспада хлорамфеникола.
Гидроксокобаламин: хлорамфеникол снижает реакцию на гидроксикобаламин.
Наркотические средства вызывают агранулоцитоз, в связи с этим хлорамфеникол противопоказан пациентам, принимающим наркотические средства, способные подавлять функцию костного мозга, к ним относятся: карбамазепин, сульфамиды, фенилбутазон, пеницилламин, цитостатики, некоторые антипсихотические лекарственные средства, включая клозапин и особенно депо-нейролептики: прокаинамид, нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, пропилтиоурацил.
Левомицетин-Дарница №10 таблетки 500 мг
- Цена: 37.10 ₴/шт.
- Страна регистрации бренда: Украина
- Регистрационное удостоверение: UA/3470/01/02 от 09.04.2020 (приказ 824 (2))
- Вид упаковки: блистер
- Количество в упаковке: 10 шт.
- Состав: действующее вещество: chloramphenicol, 1 таблетка содержит хлорамфеникола (левомицетина) 250 мг или 500 мг, крахмал картофельный, гидроксипропилцеллюлоза, стеариновая кислота
- Температура хранения: не выше 25 °C
- Рекомендации по применению: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к лекарственному средству микроорганизмами: брюшной тиф, паратиф, иерсиниоз, бруцеллез, шигеллез, сальмонеллез, туляремия, риккетсиозы, хламидиозы, гнойный перитонит, бактериальный менингит, инфекции желчевыводящих путей, лекарственное средство показан в случаях неэффективности других противомикробных средств учитывая возможность развития выраженных побочных эффектов
- Форма выпуска: таблетки
- Условия отпуска: за рецептом
- Предостережения относительно применения: повышенная чувствительность (аллергия) к хлорамфениколу, других амфениколив и/или других компонентов лекарственного средства, заболевания крови, в том числе угнетение кроветворения, выраженные нарушения функции печени и/или почек, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые заболевания), порфирия, левомицетин не следует назначать при острых респираторных заболеваниях, ангине, а также с целью профилактики бактериальной инфекции
- Код АТС: J01BA01 – Хлорамфеникол
- Способ использования: применять внутрь за 30 минут до еды; в случае тошноты, рвоты – через 1 час после еды, режим дозирования устанавливать индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и состояния больного, взрослым применять по 250-500 мг 3-4 раза в сутки, суточная доза 2000 мг, в особо тяжелых случаях препарат средство можно применять перорально в дозе до 4000 мг (максимальная суточная доза) в сутки под строгим контролем состояния крови и функции печени и почек, суточную дозу распределять на 3-4 приема, детям в возрасте от 3 до 8 лет назначать в разовой дозе 125 мг, детям в возрасте от 8 лет 250 мг, кратность приема 3-4 раза в сутки, курс лечения составляет 7-10 дней, по показаниям при условии хорошей переносимости и отсутствии изменений в составе периферической крови возможно удлинение курса лечения до 2 недель
- Применение: внутренне
- Действующее вещество: хлорамфеникол
- Содержание действующего вещества: 500 мг
- Время употребления: до приема пищи, после приема пищи
Характеристики и комплектация могут быть изменены производителем.
Цвет изделия может отличаться из-за настроек монитора.
💊 Состав препарата Левомицетин ✅ Применение препарата Левомицетин Сохраните у себя Поделиться с друзьями Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности Описание активных компонентов препарата Левомицетин (Levomycetin) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.Дата обновления: 2020.08.07 Владелец регистрационного удостоверения:Код ATX: J01BA01 (Chloramphenicol)Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Левомицетин
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные. Фармакологическое действиеАнтибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов. Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно. ФармакокинетикаПосле приема внутрь быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Абсорбция — 90%. Биодоступность — 80% после приема внутрь и 70% — после в/м введения. Связывание с белками плазмы — 50-60%, у недоношенных новорожденных — 32%. Время достижения Cmax после перорального приема — 1-3 ч, после в/в введения — 1-1.5 ч. Vd — 0,6-1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Cmax в спинномозговой жидкости (СМЖ) определяется через 4-5 ч после однократного приема внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50% от Cmax в плазме и 45-89% — при наличии воспаления мозговых оболочек. Проникает через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80% от таковой в крови матери. Выделяется с грудным молоком. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками — 90% (путем клубочковой фильтрации — 5-10% в неизменном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80%), через кишечник — 1-3%. T1/2 у взрослых 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек — 3-11 ч. T1/2 у детей от 3 лет до 16 лет — 3-6.5 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа. Показания активных веществ препарата ЛевомицетинДля приема внутрь: инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами. Для парентерального применения: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. абсцесс мозга, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (главным образом генерализованные формы), дизентерия, бруцеллез, туляремия, лихорадка Ку, менингококковая инфекция, риккетсиозы (в т.ч. сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор), паховая лимфогранулема, иерсиниозы, эрлихиоз, инфекции мочевыводящих путей, гнойная раневая инфекция, гнойный перитонит, инфекции желчевыводящих путей. Режим дозированияСпособ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Индивидуальный. При приеме внутрь доза для взрослых — по 500 мг 3-4 раза/сут. Разовые дозы для детей в возрасте до 3 лет — 15 мг/кг, 3-8 лет — 150-200 мг; старше 8 лет — 200-400 мг; кратность применения — 3-4 раза/сут. Курс лечения составляет 7-10 дней. В/в струйно медленно или в/м взрослым в/в или в/м в дозе 0.5-1.0 г на инъекцию 2-3 раза/сут. При тяжелых формах инфекций (в т.ч. при брюшном тифе, перитоните) в условиях стационара возможно повышение дозы до 3-4 г/сут. Максимальная суточная доза — 4 г. Детям — под контролем концентрации препарата в сыворотке крови в зависимости от возраста: грудным детям и старше — по 12.5 мг/кг (основание) каждые 6 ч или по 25 мг/кг (основание) каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций (бактериемия, менингит) — до 75-100 мг/кг(основание)/сут. Побочное действиеCо стороны системы кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко — апластическая анемия, агранулоцитоз. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, дисбактериоз Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Местные реакции: раздражающее действие (при наружном или местном применении). Прочие: вторичная грибковая инфекция; при парентеральном применении у детей до 1 года — коллапс. , жжение или раздражение полового члена у полового партнера, дисбактериоз влагалища.+++++ Противопоказания к применениюПовышенная чувствительность к хлорамфениколу, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации; для приема внутрь — дети младше 3 лет и с массой тела менее 20 кг; для парентерального применения — детский возраст до 4 недель. С осторожностью Ранний детский возраст, пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию. Применение при беременности и кормлении грудьюХлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Применение при нарушениях функции печениПротивопоказан при выраженных нарушениях функции печени. Применение при нарушениях функции почекПротивопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек. Применение у детейХлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие «серого синдрома» (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность). Применение у пожилых пациентовС осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание обострения хронических заболеваний. Особые указанияХлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие «серого синдрома» (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность). С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию. При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги). В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. Недопустимо бесконтрольное назначение хлорамфеникола и применение его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике. Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении хлорамфеникола с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови. При одновременном применении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, отмечается усиление угнетающего действия на костный мозг. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. При одновременном применении с пенициллинами хлорамфеникол противодействует проявлению бактерицидного действия пенициллина. Снижает антибактериальный эффект цефалоспоринов. Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, варфарином отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови. Сохраните у себя Поделиться с друзьями Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности |
Забронировать Левомицетин-Дарница наличие и цена в аптеках Мелитополя, бронирование Моя Аптека
Аптечная сеть 9-1-1 Мережа Аптек Подорожник Аптека низких цен Аптечная сеть «Бажаємо здоров’я» Аптечная сеть «Аптека Доброго Дня» Аптечная сеть D.S. Сеть Аптек «Рецептика» Галафарм ТОВ (Аптечна мережа) Аптечная сеть Здорова Родина Аптечная сеть Санитас Семья Аптек FARMACIA Аптечная сеть Виталюкс + Аптекарь
Все аптечные сети:
Выберите сетьВітамін мережа аптекСемья Аптек FARMACIAАптечная сеть «Народная аптека»Аптечная сеть ХустфармАптечная сеть Живая водаАптечная сеть Сімейна аптекаАптечная сеть Анри-фармАптечная сеть Факультет-ФармАпечна мережа Фармація КПАптечная сеть «Аптека Не Болей!»Аптечная сеть ЕвроаптекаАптечная сеть Линда-ФармАптечная сеть «Країна здоров’я»Аптека КонваліяАптечна мережа СИНИЦЯАптечная сеть Рецепти ЖиттяГранд ФармАптечная сеть Моя АптекаПолюс Віта ППАптечна мережа ЗнахарАптека найкращих цінАптечная сеть Экспрес-медАптечная сеть ДОМАШНЯЯ АПТЕЧКАТриоль Фірма ЛТДАптечная сеть «Мировая аптека»Аптечная сеть «Аптека гормональных препаратов»Аптечна мережа Євразія Аптека 36,6Аптчная сеть «Знахідка»Аптечная сеть Аптека со знаком плюсАптечная сеть Альго-ФармАтечная сеть ЛедаАптечная сеть ЛекхимАптечная сеть БерегиняАптека №22Аптечная сеть ИНТЕРХИМАптечная сеть СодексоАптечная сеть ЕременкоАптечная сеть МедикусАптека Пульс 24Аптечная сеть Аптека нашего городаАптечная сеть Атом ППАптечная сеть Исток-ПлюсАптека Астрея ФармPharmacy VERUMАПТЕКА Медтехніка №4Аптека СІМА+ХОВП Медтехніка ТОВАптечная сеть Канабис ФармАптечна мережа ТОВ «ТехМедСервіс»Аптечная сеть Аптека 99Аптечная сеть Укр ФармАптека «Аралия»Аптечная сеть ФАРМ-ИННейро-АптекаАптека ЛектаMEDNEXАптека ЛюварАптека Мед-Фарм Бонікас-ФармХлорамфеникол — delivery-pharmacy.com
Фармакологические свойства
хлорамфеникол-хлорамфеникол — бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. эффект связан с нарушением процесса синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот тРНК в рибосомы. эффективен против многих грамположительных и грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, shigella flexneri spp., shigella boydii spp., shigella sonnei spp., Salmonella spp.(включая Salmonella typhi), действует на Streptococcus spp. (включая Streptococcus pneumoniae), neisseria gonorrhoeae, neisseria meningitidis, ряд штаммов Proteus spp., некоторые штаммы синегнойной палочки; активен в отношении видов риккетсии, видов трепонемы, хламидий. (в том числе chlamydia trachomatis), возбудители гнойных инфекций, брюшного тифа, дизентерии, менингококковой инфекции, бруцеллы, риккетсии, хламидиоза, спирохеты. не действует на микобактерии туберкулеза, патогенные простейшие и грибы.активен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. устойчивость микроорганизмов развивается медленно. препарат неактивен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших.
Механизм действия обусловлен угнетением синтеза белка в клетках микроорганизмов. В терапевтических концентрациях оказывает бактериостатическое действие. Устойчивость микроорганизмов к препарату развивается медленно и, как правило, отсутствует перекрестная резистентность к другим химиотерапевтическим средствам.Из-за высокой токсичности хлорамфеникол используется для лечения тяжелых инфекций, при которых менее токсичные антибактериальные средства неэффективны или противопоказаны.
Фармакокинетика Быстро и почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. C max в плазме достигается через 2-3 часа. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется 4-5 часов. Биодоступность после приема внутрь составляет 80%. Хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проникает через ГЭБ, плаценту, в грудное молоко.50-60% хлорамфеникола связывается с белками плазмы. Самые высокие концентрации левомицетина определяются в печени и почках. В желчи наблюдается до 30% введенной дозы левомицетина. Хорошо проникает через ГЭБ: C max в спинномозговой жидкости достигается через 4-5 часов после однократного приема внутрь. Метаболизируется в печени, на 90% связывается с неактивным глюкуронидом. Пальмитат хлорамфеникола гидролизуется до свободного состояния в пищеварительной системе перед абсорбцией.Сукцинат хлорамфеникола натрия гидролизуется до свободного состояния в плазме крови, печени, легких и почках. У плода и недоношенных детей печень недостаточно развита для связывания хлорамфеникола, что приводит к накоплению токсической концентрации активной формы препарата и может привести к развитию серого синдрома. В кишечнике под действием кишечных бактерий происходит гидролиз левомицетина с образованием неактивных метаболитов.
Выводится в основном с мочой (преимущественно в виде неактивных метаболитов), частично с желчью (до 30% дозы) и калом.
T ½ у взрослых с нормальной функцией почек и печени он составляет 1,5–3,5 часа, при нарушении функции почек — 3–4 часа, при тяжелом нарушении функции печени — 4,6–11 часов.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: брюшной тиф, паратиф, иерсиниоз, бруцеллез, шигеллез, сальмонеллез, туляремия, риккетсиоз, хламидиоз, гнойный перитонит, бактериальный менингит, инфекции желчевыводящих путей.
Препарат показан при неэффективности других противомикробных препаратов, учитывая возможность развития выраженных побочных эффектов.
Приложение
Применять устно за 30 минут до еды; при тошноте, рвоте — через 1 час после еды.
Режим дозирования следует подбирать индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания и состояния пациента.
Взрослые принимают по 250-500 мг 3-4 раза в сутки. Суточная доза — 2000 мг. В тяжелых случаях препарат можно применять внутрь в дозе до 4000 мг / сут (максимальная суточная доза) под строгим контролем состояния крови, функции печени и почек.Распределите суточную дозу на 3-4 приема.
Детям 3–8 лет следует назначать разовую дозу 125 мг, детям старше 8 лет — 250 мг. Кратность приема — 3-4 раза в день.
Курс лечения 7-10 дней. По показаниям при хорошей переносимости и отсутствии изменений состава периферической крови возможно продление курса лечения до 2 недель.
Противопоказания
Повышенная чувствительность (аллергия) к левомицетину, другим амфениколу и / или другим компонентам препарата.заболевания крови, в том числе угнетение кроветворения. тяжелые нарушения функции печени и / или почек. дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. кожные заболевания (псориаз, экзема, грибковые заболевания). порфирия. Левомицетин-дарница не следует назначать при ОРЗ, тонзиллите, а также для профилактики бактериальных инфекций.
Побочные эффекты
Наиболее серьезные побочные реакции — апластическая анемия, угнетение функции костного мозга и серый синдром.
Также возможно развитие побочных реакций со стороны следующих органов и систем.
Со стороны нервной системы и психики: психомоторные расстройства, умеренная депрессия, спутанность сознания, головная боль, энцефалопатия, делирий. Длительное употребление высоких доз препарата может привести к нарушению вкуса, снижению слуха и остроты зрения, развитию зрительных и слуховых галлюцинаций, оптического и периферического неврита (в том числе параличу глазных яблок). При появлении этих симптомов немедленно прекратите использование препарата.
Со стороны пищеварительного тракта: диспепсия, вздутие живота, тошнота, рвота (вероятность развития при применении в течение 1 часа после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и горла, угнетение микрофлоры кишечника, дисбактериоз, энтероколит, стоматит, глоссит.
Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: угнетение костного мозга, ретикулоцитопения, снижение гемоглобина в крови, анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения, панцитопения, редко — апластическая анемия, гипоплазматическая цитоцитопения, агоплазматическая анемия, агопластическая анемия.
Со стороны кожи, подкожной клетчатки и иммунной системы: аллергические реакции, в том числе в виде лихорадки, кожной сыпи, дерматоза; анафилаксические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек, отек лица, отек Квинке, кожный зуд, гиперемию.
Прочие: возможно развитие суперинфекции, в том числе грибковой, дерматита (в том числе перианального дерматита), гипертермии, коллапса (у детей).
Поступали сообщения о развитии реакций Яриша-Герксхаймера (реакция бактериолиза) во время лечения брюшного тифа (больше касается парентеральных форм хлорамфеникола).
специальные инструкции
Учитывая возможность развития тяжелых поражений кроветворных органов в результате токсического действия препарата, во время лечения следует контролировать состав периферической крови и контролировать состояние печени и почек.
При появлении лейкопении, тромбоцитопении, анемии или других патологических изменений крови прием препарата следует немедленно отменить. Хотя постоянный мониторинг состава периферической крови во время лечения хлорамфениколом может выявить ранние изменения в системе крови (лейкопения, ретикулоцитопения или гранулоцитопения) до того, как они станут необратимыми, это не исключает возможности апластической анемии из-за развития угнетения костного мозга. Апластическая анемия, тромбоцитопения и гранулоцитопения обычно возникают после завершения лечения.Поэтому такие симптомы, как бледность кожи, боль в горле и высокая температура, необычное кровотечение, слабость (если они появляются через несколько недель или месяцев после отмены препарата) требуют неотложной помощи.
У пациентов, ранее получавших цитотоксические препараты или получавших лучевую терапию, следует сравнить потенциальные риски и ожидаемые преимущества лечения, учитывая возможность развития серьезных побочных эффектов.
Лечение антибактериальными препаратами приводит к нарушению нормальной флоры толстого кишечника и может привести к чрезмерному росту Clostridium difficile, токсины которой являются основной причиной псевдомембранозного колита.Псевдомембранозный колит возникает как непосредственно во время применения препарата, так и в течение 2 месяцев после завершения антибактериальной терапии. Сообщалось о случаях псевдомембранозного колита от легкой степени до опасного для жизни при применении почти всех антибактериальных препаратов, включая хлорамфеникол. Поэтому важно уточнить диагноз у пациентов с диареей после приема антибактериальных препаратов. При отсутствии необходимого лечения может развиться токсический мегаколон, перитонит, шок. Следует учитывать, что развитие колита наиболее вероятно при тяжелых заболеваниях у пациентов пожилого возраста, а также у ослабленных пациентов.
Использование антибактериальных препаратов может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов, в частности грибов. Если в процессе лечения развиваются инфекции, вызванные нечувствительными микроорганизмами, необходимо принять соответствующие меры.
У пациентов с нарушением функции печени или почек возможно повышение уровня левомицетина в плазме крови, и риск токсических реакций на этот препарат может быть выше, поэтому дозу следует соответственно скорректировать. Желательно периодически определять концентрацию препарата в крови, проверяя функции печени и почек.
Клинический опыт не выявил различий в ответах на лечение левомицетином между пациентами разных возрастных категорий. Однако, учитывая возрастные особенности функции почек, печени, сердечно-сосудистой системы, наличие сопутствующих заболеваний, применение других препаратов, необходимо тщательно определять дозу препарата для пациентов пожилого возраста, начиная с , как правило, от нижней границы диапазона дозировки.
Левомицетин-Дарница следует с осторожностью назначать пациентам со склонностью к аллергическим реакциям.
Одновременное употребление этанола приводит к развитию дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожи, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Бесконтрольный прием препарата и его применение при легких формах инфекционных процессов, при острых респираторных заболеваниях или в качестве профилактического средства для предотвращения бактериальных инфекций, особенно в педиатрической практике, недопустимы.
Назначение левомицетина может спровоцировать острые приступы порфирии.Препарат опасен для применения у больных порфирией.
Хлорамфеникол может влиять на развитие иммунного ответа; его нельзя назначать при активной иммунизации.
Следует избегать повторных курсов лечения левомицетином, лечение не должно длиться дольше, чем необходимо для получения положительных результатов без риска осложнений или рецидива заболевания.
С осторожностью применять при сердечно-сосудистых заболеваниях.
Используйте при беременности и в период лактации.Применение левомицетина при беременности противопоказано. Во время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Дети. Применение у детей старше 3 лет. Для лечения детей старше 3 лет препарат следует назначать с осторожностью и только при отсутствии альтернативной терапии.
Возможность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. До выяснения индивидуальной реакции пациентов на препарат следует воздерживаться от управления автотранспортом или другими механизмами, учитывая, что во время лечения левомицетином могут наблюдаться нарушения нервной системы.
Взаимодействия
Длительное применение левомицетина, который является ингибитором ферментов печени, в предоперационном периоде или во время операции может снизить клиренс и увеличить продолжительность действия альфентанила.
Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении его с противоэпилептическими препаратами (фенобарбитал, фенитоин), антикоагулянтами непрямого действия (дикумарин, варфарин) наблюдается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения, увеличение их плазменной активности. отмечены концентрация и токсичность.
Пероральные гипогликемические препараты (хлорпропамид, толбутамид). При применении с хлорамфениколом отмечается усиление действия пероральных противодиабетических препаратов (из-за подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме крови), что требует коррекции дозы.
Фенобарбитал, рифампицин, рифабутин снижают концентрацию левомицетина в плазме крови за счет ускорения его метаболизма в печени.
При одновременном применении с парацетамолом может наблюдаться удлинение T ½ левомицетин.
Фенитоин. При одновременном применении возможно как снижение, так и повышение концентрации левомицетина в плазме крови.
Циклоспорин — при одновременном применении с левомицетином возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови. При одновременном применении этих препаратов необходимо контролировать концентрацию циклоспорина.
Циклофосфамид — одновременное применение продлевает T ½ циклофосфамида с 7.От 5 до 11,5 часов
Такролимус — при одновременном применении с левомицетином возможно повышение уровня такролимуса в плазме крови. При одновременном применении дозу такролимуса необходимо корректировать.
Хлорамфеникол снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Макролиды (эритромицин, олеандомицин, клиндамицин), линкозамиды (линкомицин), полиеновые антибиотики (нистатин, леворин) — при одновременном применении левомицетина с этими препаратами происходит взаимное ослабление действия из-за того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или предотвратить их с помощью 50S субъединицы бактериальных рибосом.Поэтому следует избегать их одновременного использования.
Циклосерин — одновременное применение усиливает нейротоксичность левомицетина.
Лекарства, подавляющие кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики, циметидин, ристомицин), лучевая терапия — одновременное применение может повысить риск угнетения функции костного мозга и тяжесть его проявлений. Поэтому следует избегать их одновременного использования.
Оральные контрацептивы, содержащие эстроген — длительное одновременное применение может привести к снижению надежности контрацепции и увеличению частоты прорывных кровотечений.
Препараты железа, фолиевой кислоты, цианокобаламина — левомицетина могут снизить эффективность этих препаратов.
Этанол — при одновременном применении с этанолом возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Передозировка
Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы, как правило, связаны с длительным приемом препарата в высоких дозах (более 3 г / сут) — бледность кожи, боль в горле и повышение температуры тела, кровотечение и кровоизлияние, утомляемость или слабость.
Симптомы передозировки: серый синдром (сердечно-сосудистый синдром у детей раннего возраста), при относительной передозировке (причиной развития является накопление левомицетина из-за незрелости ферментов печени и его прямого токсического действия на миокард) — голубовато-серый цвет кожи, снижение температуры тела, нарушение дыхания, снижение нервных реакций, сердечно-сосудистая недостаточность, кровообращение, ацидоз, угнетение проводимости миокарда, кома и смерть. Синдром Грея также может развиваться у пациентов с нарушением функции печени и почек и является следствием кумуляции препарата.Синдром Грея возникает при концентрации левомицетина в плазме крови 50 мкг / мл.
Лечение: отмена препарата и симптоматическая терапия, промывание желудка, солевое слабительное, активированный уголь, высокоочищающая клизма. В тяжелых случаях — симптоматическая терапия, гемосорбция.
Условия хранения
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Левомицетин-Дарница таблетки | myHealthbox
Левомицетин-Дарница таблетки | myHealthboxАрмения — Английский — Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только сможем их получить.Послать запрос. ×
- Действующее вещество:
- хлорамфеникол
- Доступна с:
- Дарницкая фармацевтическая фирма ЧАО
- Код УВД:
- J01BA01
- ИНН (международное название):
- хлорамфеникол
- Дозировка:
- 500 мг
- Лекарственная форма:
- таблеток
- Кол-во в упаковке:
- (10) в блистере
- Тип рецепта:
- Рецепт
- Статус авторизации:
- Зарегистрировано
- Номер авторизации:
- 126106
- Дата авторизации:
- 2018-05-07
Документы на других языках
Подобные товары
Поисковые оповещения, связанные с этим продуктом
Просмотр истории документов
© myHealthbox 2012-2021 myHealthbox ™ — ведущий поставщик медицинских информационных услуг для потребителей и медицинских работников.Хлорамфеникол
ХлорамфениколВ некоторых странах это лекарство может быть одобрено только для ветеринарного применения.
В США хлорамфеникол (системный хлорамфеникол) входит в группу разных антибиотиков класса лекарств и используется для лечения сибирской язвы, бактериальной инфекции, бруцеллеза, холеры, сапа, синдрома Лемьера, менингита, орнитоза, чумы, пситтакоза и рабства. Риккетсиозная инфекция.
США матчей:
- Хлорамфеникол
- Хлорамфеникол офтальмологические
- Хлорамфеникола Oral, внутривенный, Инъекции
- Хлорамфеникол ушной
- Хлорамфеникол натрия сукцинат
- Хлорамфеникола Injection
- хлорамфеникол (Системный)
UK матчи:
- хлорамфеникол 0,5% (5 мг / мл) АНТИБИОТИЧЕСКИЕ КАПЛИ ДЛЯ ГЛАЗ (буклет)
- ХЛОРАМФЕНИКОЛЬ 0,5% W / V АНТИБИОТИЧЕСКИЕ КАПЛИ (буклет)
- ХЛОРАМФЕНИКОЛЬ 0.5% W / V КАПЛИ ДЛЯ ГЛАЗ (Брошюра)
- ХЛОРАМФЕНИКОЛЬ 0,5% W / V РАСТВОР ДЛЯ ГЛАЗ (Брошюра)
- ХЛОРАМФЕНИКОЛЬ 0,5% W / V РАСТВОР ДЛЯ ГЛАЗ (Брошюра)
- CHLORAMPHENICOL EYY EYE CROPS (1.0% W / V) Брошюра)
- ХЛОРАМФЕНИКОЛЬ 1,0% В / В МАЗЬ ДЛЯ ГЛАЗ (Брошюра)
- ХЛОРАМФЕНИКОЛЬ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 1 Г (Брошюра)
- ХЛОРАМФЕНИКОЛЬ 1% В / В АНТИБИОТИЧЕСКАЯ МАЗЬ ДЛЯ ГЛАЗ 1% (ВЕСЬ) )
- ХЛОРАМФЕНИКОЛЬ 1% В / В МАЗЬ ДЛЯ ГЛАЗ (буклет)
- ХЛОРАМФЕНИКОЛЬ 1% В / В ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКАЯ МАЗЬ (буклет)
- ХЛОРАМФЕНИКОЛЬ 250 мг КАПСУЛЫ (листовка) BPGEN 9023 ХАМПУЛА 9023 ХАМПУЛЫ (листовка) 10% (буклет)
- ХЛОРАМФЕНИКОЛЬ КАПЛИ ДЛЯ УШЕЙ BP 5% (буклет)
- ХЛОРАМФЕНИКОЛЬ КАПЛИ ДЛЯ ГЛАЗ 0.5% (буклет)
- ХЛОРАМФЕНИКОЛЬ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ 0,5% БП (буклет)
- ХЛОРАМФЕНИКОЛ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ 0,5% мас. / Об. АД (листовка)
- ХЛОРАМФЕНИКОЛЬ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ХЛОРАМФЕНИКОЛ 1 ХЛОРАК 1 БП HOLENT® 1 (лист)
- % БП (листовка)
- ХЛОРАМФЕНИКОЛОВАЯ МАЗЬ БП (буклет)
Рекомендация ИНН
ATC (анатомо-терапевтическая химическая классификация)D06AX02, D10AF03, G01AA05, J01AAS01, номер S02AA01, S02A Service)
0000056-75-7
Химическая формулаC11-h22-Cl2-N2-O5
Молекулярный вес323
Терапевтическая категорияАнтибактериальный
Химическое названиеАцетамид, 2,2-дихлор-N- [2-гидрокси- 1- (гидроксиметил) -2- (4-нитрофенил) этил] -, [R- (R *, R *)] —
Иностранные названия- Хлорамфениколум (латиница)
- Хлорамфеникол (немецкий язык)
- Хлорамфеникол (французский язык)
- Cloramfenicol (испанский)
- Chloramph enicol (OS: BAN, JAN)
- Chloramphénicol (OS: DCF)
- Cloramfenicolo (OS: DCIT)
- CN 3005 (IS)
- Juvamycetin (IS)
- Mediamycetin (IS)
- Mediamycetin (IS) 2018, JP XVII, Ph.Евро. 9.1, к.м.н. 7, USP 41)
- Chloramphénicol (PH: Ph. Eur.9)
- Chloramphenicolum (PH: Ph. Eur. 9.1, Ph. Int. 7)
- Chloramphenicol Palmitate (OS: BANM, JAN)
- Detreopal ( IS)
- Хлорамфеникол (пальмитат де) (PH: Ph. Eur.9)
- Хлорамфеникол пальмитат (PH: BP 2018, JP XVII, Ph. Int. 7, USP 41)
- Хлорамфеникол пальмитат (PH: Ph. Eur 9)
- Chloramphenicoli palmitas (PH: Ph. Eur.9, Ph. Int. 7)
- Chloramphenicolpalmitat (PH: Ph.Евро. 9)
- CMS (Parke-Davis) (IS)
- Сукцинат натрия хлорамфеникола (OS: BANM, JAN)
- Хлорамфеникол (сукцинат натрия) (PH: Ph. Eur.9)
- Хлорамфениколат (PH: сукцинат натрия) Ph. Eur.9)
- Сукцинат натрия хлорамфеникола (PH: BP 2018, JP XVII, Ph. Int. 7, USP 41)
- Хлорамфениколгидрогенсукцинат-Натриум (PH: Ph. Eur.9)
- Chloramphenicoli natrii succin : Ph. Eur.9, Ph. Int. 7)
- AA-Opthacaf [+ ретинол] [ветеринарное применение]
A.A.-Vet, Нидерланды - Акноксин [+ салициловая кислота, + резорцин]
Andromaco, Аргентина; Андромако, Парагвай; Andrómaco, Уругвай - Acromaxfenicol
Acromax, Ecuador - Adcocetine 1%
ADCO, Egypt - Aglomycetin
Aglowmed, India - Agophenol
Agog Pharma 9023, Alomicas 9023, Alcatel 9023, Alcatel 902, Alcatel 902, Alcatel 902 - Альмицетин
Алмос, Парагвай - Alphagram
Паскуаль, Филиппины - Alphagram Otic
Optaderm, Филиппины - Анацетин [ветеринарное применение]
Strategic, США - Andrecin
Интас, Индия -Thea Farmaceutici, Италия; Химонт, Пакистан - Antibi-Otic
Seng Thai, Таиланд - Antiflogol [+ Betamethasone, + Tetryzoline]
Poen, Аргентина - A-Phenicol
Acme, Bangladesh - Archifen [+ Lidocaine]
T.П. Дрэг, Таиланд - Аристофен
Аристофарма, Бангладеш; Aristopharma, Гонконг - Армакорт [+ гидрокортизон]
Ифарс, Индонезия - Армисетин 250 мг
Гюнса, Турция - Армисетин 5 мл 125 мг
Гюнса, Турция - Аудилон [+ бензокаин 9023] 903 Беклометазон, + клотримазол, + лидокаин]
Аверси, Джорджия - Бетабиоптал [+ бетаметазон]
Farmila-Thea Farmaceutici, Италия; Теа Фарма, Румыния - Биофтал [+ фенилэфрин, + неомицин]
Лафедар, Аргентина - Биомицетин [+ бензокаин]
Джуггат, Индия - Биомицин
Sharex, Пакистан - Биофеникол 8 Биомицин
- Биофеникол Сукцинат [+
- Boots Infected Eyes
The Boots Company, Великобритания - Boots Pharmacy Antibiotic
The Boots Company, Великобритания - Brocil
Берман, Мексика - Brolene 0.5%. Glenmark Pharmaceuticals, Вьетнам
- Capsulae Chloramphenicolis
Ying Yuan, Тайвань - Кавасан [+ ретинол] [ветеринарное применение]
AST, Нидерланды - CD-Oph [+ дексаметазон, + тетризолин3]
els Seng EL Lab, Филиппины - Cervugid [+ Metronidazole, + Hydrocortisone]
Ircon, Румыния - Cervugid [+ Nystatin, + Hydrocortisone, + Metronidazole]
Ircon, Джорджия - Chemicetina
Chemicetina
Chemicetina 902 Chemicetina
Chemhopheme 9068 - Chlomy
Daiichi Sankyo, Japan - Chlomy-P [+ Neomycin]
Daiichi Sankyo, Japan - Chlooramfenicol Teva
Teva Nederland, Нидерланды - Chlooramfenicol Thea
, Нидерланды 8 Chlooramfenicol Thea - Хлорацил
Сиам Бхисах, Таиланд - Хлорафаст
Тева, Новая Зеландия - Хлорамекс
Актавис, Индонезия; Pharmacare, Южная Африка; Рената, Бангладеш - Хлорамфекорт [+ гидрокортизон]
Кимиа Фарма, Индонезия - Хлорамфекорт-H [+ преднизолон]
Кимиа Фарма, Индонезия - Хлорамфеникол
Алкалоид, Босния и Герцеговина; Амрос, Пакистан; Bosch, Пакистан; Элко, Пакистан; Галеника, Босния и Герцеговина; Геофман, Пакистан; Хамаз Фарма, Пакистан; Гетеро, Индия; Хадсон, Бангладеш; Ирза, Пакистан; Крка-Пак, Пакистан; LCPW, Пакистан; ЛЕНИС, Словения; Лиско, Пакистан; Pharmadex, Ливан; Санофи Авентис, Индия; Сиза, Пакистан; Uneskolabs, Пакистан - Хлорамфеникол [ветеринарное применение]
Albrecht, Германия; aniMedica, Германия; CPPharma, Германия; Pharmaceutical Ventures, США - Хлорамфеникол 0.5%
FDC International, Великобритания; Мартиндейл, Соединенное Королевство; Martindale Pharmaceuticals, Кипр; Nitto Medic, Япония - Хлорамфеникол 0,5% Централизованное снабжение
Центральное подразделение закупок и поставок, Мальта - Хлорамфеникол 0,5% Шовен
Шовен, Кувейт - Хлорамфеникол 0,5% Мартиндейл
Мартиндейл, Мальта - Хлоркомб 1 Объединенное Королевство; Мартиндейл, Соединенное Королевство
- Хлорамфеникол 1% Мартиндейл
Мартиндейл, Мальта - Хлорамфеникол 1% Медиком
Медиком, Мальта - Хлорамфеникол 10%
Мартиндейл, Соединенное Королевство - Хлорамфеникол 3 8 Адриан Мартиндейл
- Хлорамфеникол Agepha 1%
Agepha, Австрия - Хлорамфеникол Алкалоид
Алкалоид, Македония - Хлорамфеникол BePB 10 мг / 1 г
Bepharbel2, Люксембург - Хлорамфеникол Бефарафин
- Хлорамфеникол Бефарафен
- Chloramphenicol
Биокема, Швейцария - Хлорамфеникол Чунг I
Чанг I, Тайвань - Хлорамфеникол Куси
Алкон Куси, Малайзия - Хлорамфеникол Галеника
Галеника, Македония; Galenika AD, Сербия - Хлорамфеникол Gentle
Gentle, Тайвань - Хлорамфеникол Health Chemical
Health Chemical, Тайвань - Хлорамфеникол Heng Hsin
Heng Hsin, Тайвань - Индонезия
- Chloramphenicol
- Хлорамфеникол Jean-Marie
Jean-Marie Pharmacal, Гонконг - Хлорамфеникол Jung Lin
Jung Lin®, Тайвань - Хлорамфеникол Krka
KRKA, Македония - Хлорамфеникол Li Ta
Li Ta, Тайвань
Li Ta, Тайвань
Li Ta, Тайвань
Li Ta, Тайвань - Хлорамфеникол Мемфис
Мемфис Ко., Египет - Хлорамфеникол Нью Кемикал
Нью Кемикал, Тайвань - Хлорамфеникол Оазис
Оазис, Тайвань - Хлорамфеникол Восточный
Восточный, Тайвань - Хлорамфеникол Принц
иколл Принц, Тайвань - Хлорамфеникол Шифлон
, Тайвань - Хлорамфеникол Sinphar
Sinphar, Тайвань - Хлорамфеникол Synpac-Kingdom
Synpac-Kingdom, Тайвань - Хлорамфеникол The Central
The Central, Тайвань - Хлорамфеникол Thea
Thea 903 Chloramphenicol Co Ltd, Китай - Хлорамфеникол Юань Чоу
Юань Чоу, Тайвань - Хлорамфеникол-N [ветеринарное применение]
Шевита, Германия - Хлорамфеникол-синтетическая фармацевтическая продукция
Юго-западная фармацевтическая компания, Китай - Хлорапредазон [+ дексаметазон] 903 Demo, Греция
- Хлоразон [+ гидрокортизон] для собак и кошек [ветеринарное применение]
Jurox, Австралия - Chlorax
Elite Pharma, Пакистан - Chlorcol
Al Pharm, Южная Африка - Chlorlymin
, Synpac Kingdom Chlormax [+ Hypromellose]
Atco, Пакистан - Chlormic
PDH, Пакистан - Chlormycin
Synpac-Kingdom, Тайвань - Хлорниколовая глазная мазь
Akacia Healthcare, Южная Африка - Хлорнитанмфармин
- Хлорнитанмицин
- Хлорнитанмицин
- Хлородека [+ дексаметазон]
Патрон, Тайвань - Хлородекс [+ дексаметазон]
Нипа, Бангладеш - Хлорофен
Ферозсонс, Пакистан 81 Хлороинтазон, Пакистан81 Хлороген 32 [Хлороген 32] использование] - Хлоромицетин
Дайити Санкё, Япония; Парк-Дэвис, Пакистан; Pfizer, Австралия; Pfizer, Эквадор; Pfizer, Индия; Pfizer, Мексика; Pfizer, Швеция; Pfizer, Южная Африка; Pfizer ApS, Исландия - Хлоромицетин [+ бензокаин]
Pfizer, Индия - Хлоромицетин [ветеринарное применение]
Zoetis, США - Хлоромицетин 0.4% Chloroph
Seng Thai, Таиланд - Chlor-Oph
Seng Thai, Гонконг - Хлоропт для собак и кошек [ветеринарное применение]
Ceva Animal Health, Австралия - Chloroptic
Allergan, Кувейт; Барретт Ходжсон, Пакистан - Хлорпсон [+ гидрокортизон] [ветеринарное применение]
Ceva Animal Health, Австралия - Chloro-V
Vista Pharma, Филиппины - Хлорфен
Нипа, Бангладеш Chlorphen32 , Новая Зеландия; Aspen Pharmacare, Австралия; Aspen Pharmacare, Гонконг; Сигма, Гонконг - Хлорсон [+ гидрокортизон]
Оазис, Тайвань - Цидоцетин
Сид, Египет - Citol Clor
Oftalmica, Парагвай - Clocort [+ Dexamethasone]
[+ Quimica] Quimica
Pharmavision, Перу - Cloftal
Oftalmi, Венесуэла - Cloradex [+ Dexamethasone]
Tubilux Pharma, Италия - Cloram
Ibn Sina, Bangladesh - Cloram-Ibn Sina, Bangladesh
- Cloram-Ibladesin
- Cloram-Ibladesin
- Cloram-Ibladesin
- Cloram-Ibladen
- Cloram-Ibladesin
- Cloram-Ibladesin
- Cloram-Ibladesin
- София, Мексика
- Cloramfeni Otico [+ Benzocaine]
Sophia, Мексика - Cloramfeni Ungena
Sophia, Мексика - Cloramfenicol
Kener, Мексика - Cloramfenicol 0.5% Biosano
Laboratorios Biosano, Чили - Cloramfenicol Andromaco
Laboratorios Andromaco, Чили - Cloramfenicol Arena
Arena, Румыния - Cloramfenicol Biosano
Laboratorios Biosano, Chile 23 9023í68 Cloaramfenicol - Cloramfenicol Mintlab
Mintlab Co., Chile - Cloramfenicol Nicolich
Nicolich, Чили - Cloramfenicol Saval
Laboratorios Saval, Ecuador 8 Laboratorios Saval, Эквадор - Cloramidina 902
Арлекс, Мексика - Клоран
Грин, Мексика - Клоранфен
Тербол, Перу - Клоранфеникол
Альвартис Фарма, Мексика; Амса, Мексика; Лафар Перу, Перу; Медрок, Перу; Фармаген, Перу; Португалия, Перу; Савал, Перу; Валмор, Венесуэла - Клоранфеникол 0.5% Биосано
Биосано, Парагвай - Клоранфеникол 500 мг Гуаяки
Гуаяки, Парагвай - Клоранфеникол Аллерган
Аллерган, Бразилия - Клоранфеникол Биоэрикс
Биоэрикс, Уругвай Клоутриик 3 - Дуругвай Клоутриен 3
- Дуругвай Клоутриен 3
- Дуругвай Клоутран 9023
G.M., Эквадор - Cloranfenicol H.G.
Laboratorios H.G., Ecuador - Cloranfenicol ion
Ion, Уругвай - Cloranfenicol Kronos
Kronos, Ecuador - Cloranfenicol L.CH.
Laboratorio Chile, Chile - Cloranfenicol Labesfal
Generis, Portugal - Cloranfenicol made
Sidefarma, Portugal - Cloranfenicol Saval
Saval, Paraguay - Cloranfenil
32 GM, Ecuador 9023
Lansier, Перу - Clorincort-P [+ полимиксин B, + гидрокортизон]
Lansier, Перу - Clorocil
Edol, Portugal - Clorogen 0.5%.
- Колбиоцин [+ натрий колистиметат, + ролитетрациклин]
SIFI, Италия - Колбиоцин [+ тобрамицин, + тетрациклин]
Teva Sifi, Перу - Колинакол [+ натрий колистиметат]
Nippon C.NH Lefmar [+ гидрокортизон, + неомицин]
Lafedar, Аргентина - Colme
Interbat, Индонезия - Colme [+ Lidocaine]
Interbat, Индонезия - Colme eye
Interbat, Индонезия - Комбицетин
Комбикетин 903 [Комбицетин 903] + Преднизолон] [ветеринарное применение]
MSD Santé Animale Intervet, Франция - Кортибион [+ дексаметазон]
Руссель Вьетнам, Вьетнам - Кортифенол H [+ гидрокортизон]
Новартис, Эквадор - Кортиготас-бензин [+ + Преднизолон]
ICU VITA, Уругвай - Кортифен [+ Преднизолон]
Миср, Египет - Кортифенол H [+ гидрокортизон]
Novartis Pharmaceuticals, Кувейт - Кортисона Хемицортина; Теофарма, Испания
- Cosmiciclina [+ окситетрациклин, + сульфацетамид]
Alfa Intes, Италия - Де Икол [+ дексаметазон]
Meda Pharma, Бельгия - Декахлор [+ декахаметазон]
или - Пакистан
или дексаметазон
Jayson, Бангладеш - Дексаметазон + Хлорамфеникол Реплек [+ Дексаметазон]
Реплек, Македония - Дельтафеникол
Дельта, Парагвай - Дельтафеникол 500
Дельта, Парагвай 9023 Дентикола [+] Дентиколон [+] , + Резорцин, + этанол] - Detreomycyna 1%
Chema-Elektromet, Польша - Detreomycyna 2%
Chema-Elektromet, Польша - Дексахлор [+ Dexamethasone]
Cooper, Греция; Этикал, Пакистан - Дексакол [+ дексаметазон]
Опсо Салин, Бангладеш - Дексакор [+ дексаметазон]
Валор, Пакистан - Дексафеникол [+ дексаметазон]
Аллерган, Бангладеш - Дексаметазон
Аллерган, Бразилия - Дексаметазон Дексахлор [+ дексаметазон]
Купер, Македония - Дексамфеникол [+ дексаметазон]
Балканфарма, Болгария - Дексаникол [+ дексаметазон]
Паскуаль, Филиппины - Дексаметазон 902 [+ дексаметазон
- Дексаметазон 902 [+ дексаметазон 902]
- Дексаметазон 902 [+ дексаметазон 902] Дексаметазон 902 [+ дексаметазон 902] ]
Элко, Пакистан; Санте, Пакистан - Диарман
Берман, Мексика - Диохлорам 0.5%
Dioptic Pharmaceuticals, Канада - Diochloram 1%
Dioptic Pharmaceuticals, Канада - Дисперсадрон-C [+ дексаметазон]
Laboratoires Thea, Греция; Новартис, Греция - Досахлор [+ дексаметазон]
Досако, Пакистан - E-Col
Alco, Бангладеш - Эдрумицетин
Эдрук, Бангладеш - Ким Элиска
Медрейч, Гонконг 9 Силанес, Мексика - Эпифеникол 1%
Эйпико, Египет - Эритромицин 0.4%
Europharm, Гонконг - Europhenicol
Europharm, Гонконг - Exacol
Pharmacos Exakta, Мексика - Farmicetina
Lafedar, Аргентина - Fenicol
Armoxindo, Индонезия; Оффенбах, Мексика - Феникол Офтальмико
Оффенбах, Мексика - Фенидекс [+ Дексаметазон, + Тетризолин]
Аллерган, Бразилия - Фенизол
Реуфер, Мексика - Фенолид
Ванос232 - Фенолид
Ванос232 Клоранфеникол [+ дезоксирибонуклеаза I из крупного рогатого скота, + фибринолизин из крупного рогатого скота]
Supera RX, Бразилия - Фторобиоптал [+ дексаметазон]
Himont, Пакистан - Фторопоен [+ фуксаметазон, + фенилэфрин
- , Аргентина, диметилэфрин
]
Xin Xiang Yun Pharmaceutical, Китай - Gatle-H [+ Hydrocortisone]
Gatle, Индия - G-хлорамфеникол
Gonoshasthaya, Бангладеш - Gemitin
Laboratorio S.М.Б. Фарма, Чили - Гемитин с преднизолоном [+ преднизолон]
Laboratorio S.M.B. Фарма, Чили - Гемисетин
Дева, Турция - Генфенил
Дженерикс Фармакал, Филиппины - Гино-коллагеназа [+ коллагеназа]
Cristália, Бразилия - Гино-фибраза [+ дезоксирибонуклеаза 2, 9023-фацетин
- , бразильский фибринуклеаза, прайзин-2,
Graha, Индонезия - Gyno Iruxol [+ Collagenase]
Abbott Laboratorios do Brasil, Бразилия - Halomycetin
Wabosan Arzneimittel, Austria - Hexacort [+ Prednisolone]
Hexpharocfroc + Benzocaine]
Amsa, Mexico - Hinicol
Y.F. Chem, Тайвань - Hinicol [+ лидокаин]
Y.F. Chem, Тайвань - Хлорамфеникол Алкалоид
Алкалоид, Сербия - Хлорамкол
Хемофарм AD, Сербия; Хемомонт, Сербия - Hydrocortison Cum Chloramphenicol Balkanpharma [+ Hydrocortisone]
Balkanpharma, Болгария - Hysetin
Fuji Seiyaku, Япония - Hysetin P [+ Neomycin]
Япония I I Seiyaku
I 3 Гидрокортизон, + неомицин] - I-Guard
Incepta, Бангладеш - Ikamicetin
Ikapharmindo, Индонезия - Inchlomycin
Union, Taiwan - Infebye
Филиппины - Ируксол [+ коллагеназа]
Abbott, Аргентина; Эбботт, Коста-Рика; Эбботт, Египет; Эбботт, Гватемала; Эбботт, Гондурас; Эбботт, Никарагуа; Эбботт, Панама; Эбботт, Парагвай; Эбботт, Сальвадор; Эбботт, Уругвай; Abbott Laboratorios do Brasil, Бразилия; Плива, Литва; Плива, Латвия; Smith & Nephew, Италия - Isee [+ Ретинол] [ветеринарное применение]
Вирбак, Южная Африка - Изомифеникол 0.5%
Миср, Египет - Изопто феникол
Алкон, Кувейт; Алкон, Парагвай - Изопто Фрин
Алкон, Кувейт - Изоптофеникол 0,5%
Алкон, Египет - Изотический сальмикол
Пратапа Нирмала / Фаренгейт, Индонезия - Калмицетин
Кувейт
Калбе, Кувейт 2 Калбе, Индонезия; Pfizer, Гонконг - Kemiderm [+ Hydrocortisone]
Berlico Mulia Farma, Индонезия - Keromycin
CCPC, Тайвань - Kloramfenikol
Takeda, Норвегия - Kloramfenikol Healthcare4, Швеция
2 CC - Kloramfenikol DAK
Takeda Pharma, Дания - Kloramfenikol Minims
Bausch & Lomb, Норвегия - Kloramfenikol Pharmathen
Pharmathen, Швеция - Kloramfenikol Santen
Santen, Дания; Сантен, Норвегия; Сантен, Швеция - Клорамиксин [+ Полимиксин B]
Армоксиндо, Индонезия - Клорамиксин D [+ Дексаметазон, + Полимиксин B]
Армоксиндо, Индонезия - Клорфесон [+ Преднизолон]
[Уликсолон]
BCPP, Грузия - Лаэвомицетин
Биосинтез, Грузия; Татчемфармпрепараты, Грузия - Лаэвомицетин
Давати, Грузия; Неофарми, Грузия; Синтез, Грузия - Лаэвомицетин-Акос
Синтез, Джорджия - Ланацетин
Ландсон, Индонезия - Ласкамицетина
Ласка, Парагвай - Леброцетин
Лиферпал, Мексика - Levrocetin
Лиферпал, Мексика - Levrocamel Hydroisone 9023 [+ Levrocone
- Levroxone
- Levroxone
- [+ ]
Грин, Мексика - Левофенил [+ дексаметазон, + фенилэфрин]
Грин, Мексика - Левомеколь [+ Урацил]
Красная звезда, Грузия; Лубнифарм, Грузия; Нижфарм, Грузия - Левомицетин
Опытный завод GNCLS, Грузия - Левомицетинас
Люкс, Литва - Левомицетин-Дарница
Дарница, Грузия - Левомицетино 0.25%
Endokrininiai preparatai, Литва - Левомицетино 500 мг
Санитас, Литва - Левомицетин
Торимед, Грузия - Левомицетин
Дентафилл, Грузия; Фитофарм, Грузия; Ирбитский, Грузия; Киевмедпрепарат, Грузия; Фармстандарт, Грузия - Levomycetin-Acos
Sintez, Georgia - Levomycetin-DF
Dosfarm, Georgia - Licoklor
Berlico Mulia Farma, Индонезия - Lomycin
Yung Chang, Тайвань Керале Хлорамфеникол - MB-Chlor
MBL Pharma, Пакистан - Medichlor Plus
Medipak, Пакистан - Medichol [ветеринарное применение]
Strategic, США - Medidex-C [+
2 Medipak, Пакистан
2 Медипазон] - Medimycetin
MedGen, Филиппины - Medophenicol
Medochemie, Кипр - Medoptic
Ashford, Филиппины - Memcocetine
Memphis Co., Египет - Мемкоцетин 5%
Memphis Co., Египет - Мефицетин
Мефико, Ливан - Метахлор [+ гидрокортизон]
Ремингтон, Пакистан - Микетинофталмина
Дави, Португалия 1 - Minims Chloramphenicol
Bausch & Lomb, Ирландия; Бауш и Ломб, Южная Африка; Bausch & Lomb Великобритания, Финляндия - Minims Хлорамфеникол 0,5%
Bausch & Lomb, Новая Зеландия; Bausch & Lomb UK, Соединенное Королевство; iNova Pharmaceuticals, Австралия - Мифеникол
Misr, Египет - Мифеникол 1%
Misr, Египет - Мифеникол 5%
Misr, Египет - Moisten
Bausch & Lomb, Китай - Mycetin
2 Mycetin
2 [ветеринарное использование]
Zoetis, США - Mycogynax [+ метронидазол, + дексаметазон, + нистатин]
Mekophar, Vietnam - Neo Fenicol
Neo Química, Brazil - Neo-Dexasone 903 Гонконг
- Неофеникол Hc [+ гидрокортизон]
PDH, Пакистан - Незефиб [+ дексаметазон]
Costakis Tsisios, Кипр; Рафарм, Греция - Никол
CCM, Малайзия - Ниспил [+ Дексаметазон]
Quimica Son’s, Мексика - Ocubac
Apex, Бангладеш - Ocubac-D [+ Дексаметазон 2, Бангладеш
.4%
Алкон, Кувейт; Алькон Куси, Испания; Alcon Cusi, Сингапур - Oftalmolosa Cusi De Icol [+ дексаметазон]
Alcon Cusi, Испания - Oftalvet [+ Betamethasone] [ветеринарное применение]
Ceva, Италия - Oftan
Santen, Эстония Akvtenan, Финляндия - Офтан СС [+ гидрокортизон]
Сантен, Финляндия - Офтан СС [+ гидрокортизон] [ветеринарное применение]
Сантен, Финляндия - Офтан Хлора
Сантен, Финляндия - Офтан Декса-Хамерат [+
] Сантен, Эстония; Сантен, Финляндия; Сантен, Литва; Сантен, Латвия - Офтан Декса-Хлора [+ дексаметазон] [ветеринарное применение]
Сантен, Финляндия - Офтан Клорамфеникол
Сантен, Финляндия - Офтан Клорамфеникол [ветеринарное применение]
Сантен + Витамин 902 Ретинол] [ветеринарное применение]
Альфасан Интернэшнл, Нидерланды - Офталон [+ ретинол] [ветеринарное применение]
Laboratoire TVM, Франция - Офтамицетин 0.4% International, Бангладеш
- Optichlor
Jayson, Бангладеш - Optichlor для собак и кошек [ветеринарное использование]
Ilium Veterinary Products, Австралия - Opticin [+ Polymyxin B] для собак и кошек [ветеринарное использование]
Ilium Veterinary Products, Australia Veterinary Products - Opticol
Asiatic Lab, Бангладеш - Opticol-D [+ дексаметазон]
Asiatic Lab, Бангладеш - Optocetine
Cid, Египет - Optrex Бактериальный конъюнктивит 1%
Reckitt UK1, Великобритания Benckiser Healthcare UK, Великобритания - Орбахлор 0.4% , Парагвай
- Отикодол [+ гидрокортизон, + бензокаин]
Panamericana, Парагвай - Отидол [+ гидрокортизон, + лидокаин]
Quimifar, Парагвай - Otizoprin N [+ дексаметилен] [+ дексаметилен] бензол]
Selectavet, Германия; Веточас, Германия - OTIS-T [+ флуоцинолон, + лидокаин]
TIS Farmaceutic, Румыния - Oto-AS [+ гидрокортизон, + лидокаин]
As-Farm, Парагвай - Отокальмин [+ бензокортизон], , Парагвай
- Отоклоран [+ гидрокортизон, + лидокаин]
Ласка, Парагвай - Протокол [+ бензокаин]
Amman Pharmaceutical, Ливан; Amman Pharmaceutical, Оман - Отолон [+ гидрокортизон]
Лорен, Мексика - Отофеникол 5%
Alexandria Co., Египет - Oto-Plus [+ Lidocaine]
Edruc, Bangladesh - Otoprol [+ Benzalkonium, + Hydrocortisone, + Lidocaine]
EMPA, Paraguay - Otosedan Sim Compuesto [+ Phenazonal 9023, + Benzocainu 903] [+ Lidocaine]
Neo Química, Бразилия - Palmicol
Otto Pharmaceutical, Индонезия - Palmifer
Reuffer, Мексика - Paraxin
AHPL, Индия - Pharmacetin Otic
Олан-Кемед Витамин - , Израиль Витамин Феникол 0.5%.
- Позифеникол C 1%
Урсафарм, Германия; Урсафарм, Мальта - Преклор [+ Преднизон]
Грин, Мексика - Предникорт + Клор [+ Преднизолон]
Катедраль, Парагвай - Преднифталмина [+ Преднизолон]
Дави, Португалия - Мексика Проривет 8 Проривет Бензилбензоат, + дексаметазон] [ветеринарное применение]
- Prurivet N [+ бензилбензоат, + дексаметазон] [ветеринарное применение]
Ветохинол, Швейцария - Пиримон [+ дексаметазон]
32 FDC, Индия
32 FDC, Индия
32 FDC, , Аргентина - Quemicetina HC [+ Hydrocortisone]
Lafedar, Аргентина - Ramicort [+ Hydrocortisone]
Global Multi Pharmalab, Индонезия - Reclor
AHPL, Индия - Reco
Global Multi Pharmalab 903 Pharma, Индонезия 902 Оман - Риахол 0.4%
Dingxi Fuzheng Pharmaceutical, Китай - Sificetina
SIFI, Италия; SIFI, Румыния - Синтофтона [+ преднизолон]
Laboratorio S.M.B. Фарма, Чили - Sintomicino linimentas 10%
Bakteriniai preparatai, Литва - Sintomicino linimentas 5%
Bakteriniai preparatai, Литва - Skinatra [+ коллагеназа]
Zad, Египет - SnoPhenisicolone,
- SnoPhenisicolone + Benzocaine]
Pisa, Mexico - Solutie Auriculara cu Cloramfenicol si Fluocinolon [+ Fluocinolone]
Biofarm, Румыния - Solvaris
Alvartis Pharma, Мексика - Sonexa-C
Aristopharma [+] Аристофарма, Гонконг - Сотан
Интерлаб Фармацевтика, Мексика - Сперсацет С [+ сульфацетамид]
Новартис, Египет; Novartis Pharmaceuticals, Кувейт - Сперсадекс [+ дексаметазон]
Теа, Мальта - Сперсадекс Комп [+ дексаметазон]
Laboratoires Thea, Кипр; Новартис, Египет; Novartis, Ливан - Spersadex comp.[+ Дексаметазон]
Excelvision, Болгария; Лаборатория. Теа, Румыния; Laboratoires THEA, Словакия; Лаборатории Теа, Чехия; Новартис, Гонконг; THEA, Швейцария; Thea Nordic, Дания - Spersadex Compositum [+ дексаметазон]
Novartis Pharmaceuticals, Кувейт - Spersadex Compuesto [+ дексаметазон]
Novartis, Эквадор - Spersadex med kloramfenikhasone Новартис, Эквадор; Novartis Pharmaceuticals, Кувейт
- SQ-Mycetin
Square, Бангладеш - Старфеникол
Кадила, Индия - Старфеникол [+ фенилмеркурический нитрат]
Кадила, Индия - Стениколон [+ 8] Интернэшнл
- Стреколон 2, дексаметин 8 ]
- Стрептофеникол [+ стрептомицин]
Misr, Египет - Sulfa Cloran Grin [+ Sulfacetamide]
Grin, Мексика - Sulfachlor [+ Sulfacetamide]
Pharmadex, Индонезия 902raofarm - 3%
Тева, Израиль - Синтомицин 5%
Тева, Израиль - Синтомицин
Нижфарм, Грузия; Тула Фарма, Грузия - Тароцидин [+ Полимиксин В]
Таро, Израиль - Тароцидин D [+ Дексаметазон, + Полимиксин В]
Таро, Израиль - Тевкоцин [ветеринарное применение]
Кронус Треолон - , США 1 Преднизолон]
- Tianli Runzhu
Sinphar Tian-Li Pharmaceutical, Китай - Topic [+ нитрофурал, + преднизолон] для Hunde, Katzen und Heimtiere [ветеринарное применение]
Vetoquinol, Mexico - Тубилукс 0.4% Unison Laboratories Co Ltd, Мьянма
- Unixine-S [+ гидрокортизон, + полимиксин B]
Roster, Перу - URSA-фенол
Pharmex, Греция - Vagicin [+ Diiodohydroxyquinoline, + Nyiodohydroxyquinoline, +
2ajstatinen] Ванафен
Атлантическая лаборатория, Гонконг; Atlantic Lab, Таиланд - Vanafen Ophthalmic
Atlantic Lab, Таиланд - Vanafen Otologic
Atlantic Pharma, Таиланд - Vanafen-S
Atlantic Lab, Таиланд - Ванмицетин
FDC, Индия + - Мепирамин [], фенилэрамин [
- ] Tubilux Pharma, Италия
- Веррацетин
Нил, Египет - Ветроклорицин [ветеринарное использование]
Dechra Veterinary Products, США - Viceton [ветеринарное применение]
Cross Vetpharm Group, США - Vistachlorma32
Tubilux Pharma, Италия - Vitamycetin
Wyeth, India - Vyview Top
Aristopharma, Hong Kong - Xepanicol
Xepa-Soul Pattinson, Гонконг Anpheclor - , Филиппины Chel.
IFC, Испания - Хлорамфеникол Astar
Astar, Тайвань - Chlorocaire
PediaCare, Филиппины - Хлоромицетин пальмитат [ветеринарное применение]
Zoetis Deutschland, Германия - Хлоромицетин пальмитат
Pfizer, Индия 3 - Пальмитат хлоропластов в США 3
- Хлоропеплет для Соединенных Штатов 3 [ветеринарное использование]
- Хлороповый клещ [ветеринарное использование]
Gräub, Швейцария - Chloro-S
Medic + Aid, Филиппины - Cloranfenicol Palmitato Pharma Arte
Pharma Arte, Парагвай 902 - C-Phenicol
Terramedic, Филиппины - Epophenicol
Epoch, Пакистан - Lanacetine
Landson, Индонезия - Liskomycetin
Lisko, Пакистан - Mycolicine [ветеринарное применение]
HPD - Новофеникол
Биофарма, Парагвай 9023 2 - Офеникол
Ласка, Парагвай - Пальмикол
Отто Фармасьютикал, Индонезия - Педиахлор [педиатрический]
Педиатрический, Филиппины - Педиатрический керомицин
CCPC, Тайвань - Пенахлор
Филиппины - Пенахлор
Pharma32 Pharma32 Ксепаникол
Метиска, Индонезия - Акромаксфеникол
Акромакс, Эквадор - Хлоромицетин сукцинат
ERFA Канада, Канада - Colircusi De Icol [+ дексаметазон]
AlconCP Cusi, Испания - Chromax , Тайвань
- Хлорамфеникол VUAB
VUAB Pharma, Чешская Республика - Хлорановый
Norma Hellas, Греция - Хлоромицетин сукцинат
Daiichi Sankyo, Япония; Link Healthcare, Австралия - Cloramfenicolo
Fisiopharma, Италия; IFET, Греция - Cloranfenicol MK
MK, Эквадор - Clovicol
General Drugs House, Филиппины - Colsancetine
Sanbe, Индонезия - Кемицетин
Центральный отдел закупок и поставок, Мальта; Калбе, Индонезия; Pfizer, Гонконг - Клорфен
Карнатака, Филиппины - Клорник
Швейцарские парентеральные препараты, Филиппины - New-Lylo
Oriental, Тайвань - Ofenicol
Lasca, Paraguay - Quemicetina Succinato Италия
] Acid]
Ремингтон, Пакистан
, Нидерланды, TheaPharma ХЛОРАМФЕНИКОЛЬ 1% + ВИТ.A [+ ретинол] [ветеринарное применение]
Вирбак, Нидерланды
, Египет
Balkanpharma, Болгария
Ilium Veterinary Products, Австралия
Laboratorio Chile, Chile
Geomed, Джорджия
Farmigea, Италия
Martindale, Гонконг
; Сантен, Латвия
Проривет
Ветохас, Германия
Cid, Египет
Teva, Израиль
Gräub, Швейцария
| Термин | Определение | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| BAN | Британское одобренное имя | |||||
| BANM | Британское одобренное имя (изменено) | |||||
| Denominazione Comune Italiana | ||||||
| IS | Неофициальный синоним | |||||
| JAN | Японское принятое имя | |||||
| OS | OS | Официальный синоним | ||||
| PH | PH | PH | INN | Рекомендуемое международное непатентованное наименование (Всемирная организация здравоохранения) |
Дополнительная информация о соглашениях о наименовании лекарственных средств: Международные непатентованные наименования.
Важное примечание: международная база данных находится в бета-версии. Это означает, что он все еще находится в разработке и может содержать неточности. Он не предназначен для замены опыта и суждения вашего врача, фармацевта или другого медицинского работника. Его не следует толковать как указание на то, что использование каких-либо лекарств в любой стране безопасно, подходит или эффективно для вас.Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом перед применением каких-либо медикаментов.
Дополнительная информацияВсегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.
Заявление об отказе от ответственности
← Международный поиск по названию лекарстваThuốc mỡ có loét sinh dục: tên và phương pháp áp dụng
Dược động học
Dược thuốc mỡ Levomekol cung cấp các thành phần của nó hoạt động — một khun chloramphenicol kháng sinh (хлорамфеникол) và kích thích leykopoeza methyluracil.Хлорамфеникол đi vào tế bào vi khun, nơi nó liên kết với các tiểu n vị của рибосома của chúng, phá vỡ sự tổng hợp các protein trong các tế bào của vi sinh v. Một methyluracil kích hoạt quá trình trao đổi chất trong các mô bị viêm và kích thích phục hồi của chúng.
Chất ma túy Levosin bao gồm, хлорамфеникол, сульфадиметоксин, метилурацил вам, то есть тримекаина гидрохлорид. Do ó, thuốc mỡ không chỉ giết chết vi trùng khi bị loét trophic và làm giảm viêm, nhưng làm giảm cảm giác đau.Nhiều bệnh nhân tin rằng điều này, nếu không phải là thuốc mỡ tốt nhất từ loét trophic, thì it một một trong những hiu quả nhất.
Thuốc mỡ Erythromycin chứa erythromycin kháng sinh vi khuẩn, giúp giảm cường độ viêm, ngăn ngừa s sinh sản của vi khuẩn bng cách ngăn chặn protein sú chng sinh.
CaC Tac Навоз của thuốc М.О. với loét Dinh Duong Streptonitol-Дарница Mafenid ацетат vÀ DUA Väo KHA НАНГ của Nhung Chuan bị của CaC Хоат chất — стрептоцид vÀ 4 (аминометил) бензолсульфонамид — VI Phạm QUA Trinh Biên đổi зЬ học дигидрофолиевой vÀ кислота фолиевой , ó là những yếu tố tăng trưởng của các tế bào vi khuẩn.
Methyluracyl thuốc mỡ chứa Methyluracil (2,4-диоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин), trong đó kích thích việc sản xuất các tế bào máu trắng, và với thúc và vi thúc vi thúc mỡ Они знают, что это нуклеиновая кислота, которая является нуклеиновой кислотой, в которой используется белок HAP.
Thuốc mỡ cho loét dinh dưỡng bạc (Сульфаргин) cũng liên quan đến các tác nhân kháng khuẩn và vết thương lành — do hoạt chất, сульфатиазол bạc, cóme tánánán Не знаю, что это за белок hợp.Ngoài ra, tác dụng diệt khuẩn của các ion bạc được tăng cường thuốc mỡ, ó là gây tử vong cho các tế bào vi khuẩn tích điện âm.
Thuốc mỡ Farmakodinamika Солкосерил dựa trên thực tế là các chất chiết xuất từ máu cừu chiết xuất từ protein kích thích sự trao đổi chất của mô, góp phn chn ch
Hoạt chất kháng khuẩn là thuốc mỡ Dioksikol phái sinh của ди-N-оксид хиноксалин диоксидин (nó thâm nh? ở trên methyluracil và trimekain.
Trong thuốc mỡ Oflokain-Darnitsa có kháng sinh nhóm фторхинолоны офлоксацина в thuốc gây tê cục bộcủa гидрохлорид лидокаина. Thuốc kháng sinh phá vỡ tính ổn định của DNA vi khuẩn (làm ngừng quá trình sinh sản và dn n t vong), và lidocaine ngăn cản sự di chuyển quam tế bào thần kinh đối với Na +).
Thuốc mỡ kháng viêm và giảm đau với loét dinh dưỡng Mefenat như các thành phần hoạt động bao gồm: một tổ chức phi steroid chống viêm và giảm đau me .Do hành ng kết hợp của họ về chất trung gian viêm bị chặn (ở cấp cyclooxygenase) tăng tổng hợp của interferon nội sinh, các thực bào của các tế bào chế tc t báo chế tc t.
Канадская аптека: Купить Кларитин онлайн
Кларитин Описание продукта
Использование лекарств
Кларитин — это антигистаминный препарат, селективный блокатор гистаминовых рецепторов h2, которые известны как медиаторы реакции гиперчувствительности немедленного типа.Этот антигистаминный препарат оказывает быстрое и продолжительное противоаллергическое действие.
Особенностью кларитина является то, что он не влияет на центральную нервную систему и не вызывает развития седативного и антихолинергического действия. Кроме того, Кларитин не влияет на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций. Кларитин назначают детям (от 2 лет и старше), взрослым и пожилым пациентам для симптоматического лечения:
- хроническая идиопатическая крапивница (кожный зуд, красные или белые шишки на коже)
- сезонный аллергический ринит (зуд, жжение в глазах) , чихание, заложенность носа)
При лечении аллергии у взрослых и детей от 6 лет и старше обычно назначают Кларитин 10 мг (1 таблетка) в сутки.Лечебная доза Кларитина детям в возрасте от 2 до 6 лет назначается в зависимости от массы тела.
Если вес ребенка 30 кг и выше, назначают Кларитин 10 мг в сутки. Если масса тела ребенка ниже 30 кг, рекомендуемая суточная доза Кларитина составляет 5 мг. Пациентам пожилого возраста назначают взрослую дозу Кларитина (10 мг в сутки) без корректировки дозировки.
Пропущенная доза
Если вы забыли принять запланированную дозу Кларитина, примите ее как можно скорее.Однако не принимайте более одной дозы Кларитина в течение 24 часов. Если вы не можете вспомнить, приняли ли вы сегодня дозу противоаллергического препарата или нет, подождите до следующего дня, чтобы принять лекарство, и пропустите пропущенную дозу. Пропустите пропущенную дозу Кларитина, если уже почти пора принимать следующую дозу препарата.
Дополнительная информация
Таблетки Кларитин рекомендуется принимать в одно и то же время дня, независимо от приема пищи. Пациентам с почечной недостаточностью корректировать суточную дозу Кларитина не требуется.Пациентам с хронической алкогольной болезнью печени во время антигистаминной терапии следует избегать употребления алкоголя в больших количествах. Противоаллергический препарат Кларитин нельзя применять детям младше 2 лет, а также беременным и кормящим женщинам.
Хранение
Таблетки Кларитин необходимо беречь от влаги, поэтому их следует хранить в плотно закрытой упаковке, в сухом месте, при температуре не выше 30 ° C. Не оставляйте упаковку таблеток Кларитин открытой надолго.
Информация по безопасности Кларитин
Предупреждения
Кларитин используется с особой осторожностью у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. Для лечения таких пациентов следует применять низкие дозы препарата. Обычно пациентам с печеночной энцефалопатией назначают Кларитин 5 мг в день или 10 мг через день.
Кларитин может стимулировать центральную нервную систему и вызывать чрезмерную возбудимость, сердечно-сосудистую недостаточность и судороги.Пациентам с язвенной болезнью, доброкачественной гиперплазией предстательной железы, сердечно-сосудистыми заболеваниями и сахарным диабетом следует с осторожностью принимать Кларитин.
Заявление об ограничении ответственности
Информация об аллергических заболеваниях, представленная в обзоре Claritin, не предназначена для замены медицинских рекомендаций аллерголога или практикующего врача. Интернет-аптека не несет никакой ответственности за какой-либо ущерб, особый, случайный, косвенный или прямой, возникший в результате использования информации об антигистаминном средстве Кларитин.
Побочные эффекты кларитина
Антигистаминный препарат Кларитин может вызывать легкие побочные эффекты, не причиняющие вреда здоровью. Клинические исследования Кларитина показали, что не более 2% пациентов нуждаются в отмене антигистаминной терапии из-за серьезных побочных эффектов.
Одним из наиболее частых побочных эффектов Кларитина, которые не могут возникнуть у подростков старше 12 лет и взрослых, являются следующие: желудочно-кишечные расстройства, сонливость, бессонница, головная боль, нервозность, повышенный аппетит и утомляемость.Дети могут испытывать желудочно-кишечные реакции, нервозность и аллергические симптомы чаще, чем взрослые.
Канадская аптека: Купить Motrin онлайн
Motrin Описание продукта
Использование лекарств
Motrin принадлежит к классу лекарств, известных как нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). Мотрин обеспечивает комбинированный терапевтический эффект, включающий противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие.
Motrin используется для снятия боли в спине, суставах, мышцах, головной, зубной и боли, вызванной повреждением или растяжением соединительных тканей.Кроме того, Motrin помогает уменьшить частоту и продолжительность симптомов первичной или вторичной дисменореи, простуды и гриппа.
Максимальный симптоматический ответ на Motrin достигается примерно через 60 минут после перорального приема. Для симптоматического лечения боли от легкой до умеренной рекомендуется принимать дозу мотрина 300 мг или 400 мг каждые 4 часа. Для облегчения острой боли можно использовать однократные дозы мотрина 800 мг, но не более 3200 мг препарата в сутки.
Пропущенная доза
Если вы пропустили назначенную дозу мотрина, примите НПВП, как только вспомните.Но если пришло время для следующей дозы Motrin, не принимайте его вообще. На следующий день возобновите прописанную дозу Motrin.
Дополнительная информация
Мотрин предотвращает выработку активного липидного соединения простагландина, который считается основным медиатором боли и воспаления. Простагландин участвует в широком спектре функций организма, поэтому продолжительность применения таблеток Мотрина следует минимизировать.
Хранение
Анальгетик Мотрин следует хранить в плотно закрытом контейнере при контролируемой комнатной температуре до 25 ° C.
Motrin Информация по безопасности
Предупреждения
Требования к дозировке у пациентов с различными типами боли и воспаления могут меняться день ото дня в зависимости от обезболивающего ответа, обострения заболевания, физического и эмоционального стресса. Минимальные эффективные дозы Motrin рекомендуются пациентам с отеками или желудочно-кишечными кровотечениями в анамнезе.
Заявление об ограничении ответственности
Вся информация, приведенная в обзоре противовоспалительного средства Motrin, предназначена исключительно для информационных целей.Эта информация не предназначена для замены профессиональных медицинских рекомендаций терапевта или другого медицинского специалиста. Интернет-аптека ни при каких обстоятельствах не несет ответственности за любой ущерб, который может быть вызван неправильным использованием информации о жаропонижающем средстве Motrin.
Motrin Побочные эффекты
Сообщается о любых нежелательных эффектах во время применения таблеток Motrin как о редких и обычно не причиняющих вреда организму. От 1% до 3% пациентов, принимающих Мотрин, могут жаловаться на такие нежелательные эффекты, как: снижение аппетита, задержка воды, тошнота, изжог, диарея, расстройство живота, диспепсия, рвота, головная боль, нервозность, головокружение, сыпь, зуд, шум в ушах. , или слабость.
У небольшой части пациентов, принимающих Мотрин, могут наблюдаться следующие нежелательные эффекты: депрессия, бессонница, спутанность сознания, сонливость, крапивница, выпадение волос, мелена, гастрит, гепатит, ленивый глаз, помутнение зрения, нейтропения или переохлаждение.
Канадская аптека: Купить нейронтин онлайн
Neurontin Описание продукта
Drug Uses
Neurontin — это противоэпилептическое средство, которое предотвращает аномальный всплеск электрической активности в одной или нескольких областях мозга.Таблетки нейронтина используются для:
- Лечение парциальных (очаговых) припадков, возникающих при эпилепсии
- Лечение нейропатической боли, связанной с дисфункцией соматосенсорной нервной системы
Монотерапия нейронтином показана пациентам старше 12 лет, страдающим от парциальных припадков, в том числе случаев, когда данная патология вызвана вторичной генерализацией. Также препарат может быть назначен в составе комбинированной противоэпилептической терапии пациентам старше 3 лет.
Стандарт лечения эпилепсии у взрослых включает от 900 до 3600 мг нейронтина в день. Лечение следует начинать с минимальных доз Нейронтина. Суточную дозу Нейронтина можно увеличивать постепенно, но не чаще 2–3 раз в неделю.
Дозировка нейронтина для детей указывается в зависимости от массы тела и обычно составляет от 25 до 50 мг / кг / день. Суточную дозу нейронтина для детей и взрослых необходимо разделить на три отдельных приема и принимать через равные промежутки времени.
Пропущенная доза
Если вы вовремя не приняли противоэпилептическое средство Нейронтин, используйте его, как только вспомните. Но если следующий прием должен быть менее чем через 4 часа, не принимайте Нейронтин. Следует помнить, что приемы препарата следует делать с интервалом в 12 часов между приемами.
Дополнительная информация
Эпилепсия и невропатическая боль часто требуют длительного лечения. Обычно Нейронтин рекомендуется применять до 5 месяцев, но при необходимости продолжительность лечения может быть увеличена.
Хранение
Противоэпилептическое средство Нейронтин следует хранить при контролируемой температуре, не превышающей 30 ° C.
Информация о безопасности нейронтина
Предупреждения
Резкое увеличение суточной дозировки нейронтина может временно увеличить количество и продолжительность припадков. Высокие дозы нейронтина или превышение рекомендованной продолжительности лечения эпилепсии могут иногда приводить к физической или психологической зависимости.