Диатез детский: причины, симптомы и лечение детских болезней в «СМ-Клиника» для детей и подростков

лечение, фото, причины, симптомы, профилактика в домашних условиях

Диатез связан с аномалиями конституции — генетически обусловленными особенностями организма. Эти особенности выражаются в склонности к определенным заболеваниям. Иными словами, диатез — это «предболезнь», из-за которой у ребенка или уже взрослого человека может развиться полноценное заболевание (1).

Что такое диатез

Понятие диатез, позже переименованное в аномалии конституции, в практику педиатров ввели в конце XIX века. Сегодня этот термин практически не используется. В основном он остался в обиходе молодых родителей и некоторых педиатров старой школы.

Часто термин употребляют неверно, приравнивая понятие «диатез» к другому диагнозу — атопическому дерматиту с высыпаниями на лице и теле. Важно подчеркнуть разницу: сыпь на щечках — это не диатез! Аномалия конституции — это набор наследственно обусловленных черт: телосложения, распределения жира, работы органов и систем. Он формирует особенности реакций адаптации к окружающей среде и предрасположенность к некоторым группам болезней (2).

Диатез — это не заболевание, а индивидуальная особенность, которая влияет на жизнь ребенка и в первые годы жизни, и в дальнейшем. Наличие определенного диатеза у ребенка (существует несколько видов), это своего рода предупреждение для родителей и педиатров. При наличии неблагоприятных условий диатез может стать одним их предрасполагающих факторов к заболеваниям. По мнению некоторых ученых, до 90% взрослых болезней «выросло» из аномалий конституции, под влиянием дополнительных факторов.

Причины диатеза у детей

Аномалии конституции чаще всего возникают из-за сдвигов в нейроэндокринной регуляции процессов метаболизма и иммунных реакций. Это ведет к тому, что организм ребенка не всегда адекватно и правильно реагирует на раздражители.

Чаще диатез возникает у детей, которые родились в результате тяжелой беременности (токсикоз, инфекции, прием препаратов, проблемы с питанием, вредные привычки у матери). Определенное влияние оказывают тяжелые роды, сопровождающиеся гипоксией, асфиксией, длительным безводным периодом и так далее.

Также аномалии конституции могут возникать у детей с неблагоприятной наследственностью, патологиями нервной системы, возникшими в родах (3). Диатез возможен, если малыш рожден со слишком высоким или низким весом, страдает от нарушений микрофлоры кишечника. Аномалии конституции могут проявить себя при ОРВИ, несоблюдении режимных мероприятий, при дефектах ухода, после прививок, эмоционального стресса и других факторов.

Виды диатеза

Выделяют 3 основные формы диатеза.

1. Экссудативно-катаральный диатез

Имеет альтернативные названия «атопический» либо «аллергический» диатез, и подсказывает — малыш склонен к аллергии. У ребенка в раннем детстве возможны различные преходящие аллергические реакции, которые в дальнейшем, если вовремя не обратить на них внимания, могут перерасти в инфекционно-воспалительные процессы кожи или хронические аллергические реакции.

2. Лимфатико-гипопластический диатез

При лимфатико-гипопластическом диатезе выявляются первичные иммунодефицитные состояния разной степени. Такая аномалия конституции сопровождается увеличением лимфоузлов и гланд.

3. Нервно-артритический диатез

Такой вид диатеза означает изначальные дефекты в процессе обмена мочевой кислоты, пуриновых оснований. Они могут создавать условия для развития проблем обмена веществ и расстройств нервной системы (4).

Симптомы диатеза у детей

Для каждого типа диатеза в детском возрасте есть свои особенности в клинической картине, которые нужно рассмотреть отдельно (5).

Симптомы экссудативно-катарального диатеза

На первом году жизни эта форма диатеза регистрируется в 40-70% всех случаев диатезов у детей. Но при грамотной коррекции все его проявления могут исчезнуть к трем годам. Иногда аллергическую аномалию конституции выделяют отдельно, так как она может быть связана с избыточным синтезом IgE в семьях, где аллергические болезни передаются по наследству.

В первые недели жизни при такой форме диатеза на голове появляется гнейс (он же — себорейный дерматит) с образованием сальных чешуек, покрывающих область роста волос плотной «шапочкой», особенно обильной на макушке и темечке. Обычно корки проходят сами, но при агрессивном уходе и попытке их насильно сдирать могут перейти в экзему с мокнутием, краснотой и отечностью, появлением корочек на ушах, щеках и на лбу. На первом году жизни у детей возможно появление молочного струпа — это шелушение, краснота, легкая отечность и зуд кожи на щечках. Типичны стойкие опрелости в области складок кожи и ягодичек, если дети упитанные, в области складок возникают мокнутия и гнойничковые высыпания. Наиболее серьезный симптом — детская экзема, которая может по мере возраста перейти в атопический дерматит.

ЭТО СЛЕДУЕТ ЗНАТЬ

Сухой атопичной коже нужен ежедневный уход. Причем уход особый, с использованием специализированных косметических средств, которые разработаны на основе гипоаллергенных ингредиентов и не содержат красителей, отдушек. atopic^® — одна из самых известных и рекомендуемых серий для атопичной кожи детей. Всего лишь 4 средства обеспечивают полноценный уход за кожей, улучшают состояние кожи и самочувствие малыша.

Подробнее

Терапевтические методы

Дети с этим видом аномалии конституции обычно имеют паратрофию (избыточную прибавку массы), но вес колеблется, может быстро снижаться. Внешне малыши выглядят бледными, с легкой отечностью, частыми проблемами пищеварения со спазмами и метеоризмом (6).

Малыши, у которых диагностирован экссудативно-катаральный диатез, предрасположены к затяжным пневмониям, фарингитам и синуситам, хроническим ринитам, бронхитам. Кроме того, у нах часто возникает атопический дерматит.

Симптомы лимфатико-гипопластического диатеза

В среднем этот вариант аномалий конституции регистрируется примерно у 10% детей. Основные черты диатеза формируются ближе к 2-3 годам, а при благоприятном течении полностью устраняются к периоду пубертата. У части детей некоторые проявления могут сохраняться уже и во взрослой жизни.

У детей отмечается диспропорции телосложения — туловище относительно конечностей короткое, кожа бледная, с мраморным рисунком, мускулатура развита слабо, тонус тканей несколько снижен. Это дети со склонностью к быстрой утомляемости, малоподвижные, вялые, часто болеют простудными заболеваниями, которые обычно протекают с высокой температурой. У них часто увеличены лимфоузлы (обычно шейные, подчелюстные, заушные), но могут быть увеличены и другие. Также типично разрастание аденоидов (которые часто рецидивируют при удалении) и миндалин, увеличение тимуса, селезенки и печени. Могут отмечаться малые аномалии развития сердца (ложные хорды, пролапс клапанов), изменение размеров почек и надпочечников, половых органов (7).

Симптомы нервно-артритического диатеза

На долю этой формы диатеза приходится до 3-5% всех случаев аномалий конституции. В основе процесса лежат переданные по наследству особенности обмена веществ — метаболизма мочевой кислоты, а также ухудшение работы печени. Среди проявлений могут быть неврастенические синдромы, спастические, кожные и метаболические. Во взрослом возрасте возникает нефрит (поражение почек), ожирение, сахарный диабет, подагра, желчнокаменная болезнь, атеросклероз, недостаточность почек.

Среди проявлений лидирует неврастенический синдром — его отмечают в 80% всех проявлений. На первом году жизни дети имеют чрезмерную возбудимость, пугливы и беспокойны, страдают нарушениями сна. В дошкольном возрасте они начинают рано говорить и читать, любознательны и интересуются окружающим, имеют хорошую память. Но возможна эмоциональная неустойчивость, головная боль, синдром гиперактивности, снижение аппетита, энурез или заикание (8).

Обменный синдром проявляется болью в суставах, нарушениями мочеотделения, появлением в моче солей. На фоне инфекций часто возникает рвота с обезвоживанием и лихорадкой.

Спастический синдром на фоне диатеза проявляется спазмом бронхов, болями в сердце, головными болями, похожими на мигрень, повышением давления, коликами, запорами или спастическим колитом. Дети бывают склонны к астматическому бронхиту, который грозит переходом в бронхиальную астму.

Проявления кожного синдрома включают в себя частое развитие крапивницы, зуда кожи, отека Квинке, экземы или нейродермита. Нередко дети дают ложноположительную пробу Манту. К взрослому возрасту могут страдать неврозами и ревматизмом.

Лечение диатеза у детей

Так как диатез относится к пограничным состояниям и не является заболеванием, детям нужно динамическое наблюдение специалистов и коррекция определенных отклонений за счет изменений режима, образа жизни и профилактические мероприятия. Как таковых курсов серьезного лечения им не назначают.

ЭТО ПОЛЕЗНО ЗНАТЬ

Обычно первым признаком начинающегося обострения является усиление зуда, изменение внешнего вида кожи (покраснение, шелушение) или появление мокнущих участков. Но этого желательно не допускать: нужно сделать все, чтобы избежать ухудшения состояния кожи. Предупредить вспышку обострения помогает процедура базового ухода за кожей — применение особых косметических средств. 

Подробнее

Диагностика

В силу того, что диатезы — это склонность к тем или иным патологиям, детям нужно наблюдение педиатра, а также консультации профильных специалистов — дерматолога, нефролога, эндокринолога, аллерголога, лор-врача, невролога (9).

Необходимо регулярно проходить диспансеризацию с выполнением анализов крови и мочи, биохимических исследований, определения глюкозы плазмы, липидов, белков, мочевой кислоты, холестерина, гормональные тесты, иммунограмму.

Фото: pixabay.com

Также важно своевременное выполнение УЗИ тимуса, лимфоузлов, печени и селезенки, а также рентгена грудной клетки.

Современные методы

Коррекция отклонений в работе организма, чтобы они не перешли в болезни, проводится комплексно. Основу лечения составляют режимные мероприятия, коррекция питания, полноценный уход за ребенком (10).

Детям с экссудативно-катаральной аномалией конституции рекомендовано длительное грудное вскармливание, полноценное и поэтапное введение прикорма, ведение пищевого дневника с выявлением раздражителей, которые нужно исключать из пищи.

Медикаментозная поддержка при этой форме диатеза включает применение антигистаминных препаратов.

Местное лечение при появлении на коже шелушений, высыпаний или других элементов включает использование эмолентов, применение негормональных мазей с противовоспалительными эффектами, защитные увлажняющие кремы, препараты с пантенолом, местные ингибиторы кальциневрина.

Не надо торопиться с введением прикормов — важно свести до минимума число экспериментов.

Не перегревайте ребенка, отдавайте предпочтение естественным материалам в одежде.

Лимфатико-гипопластическая аномалия конституции подразумевает курсы приема адаптогенов, прием поливитаминных комплексов, гимнастику, закаливание, достаточное пребывание на свежем воздухе.

Нервно-артритический диатез должен сопровождаться диетой с ограничением пуриновых продуктов — какао и шоколада, печени, шпината, горох, жирных блюд. Показаны седативные препараты, желчегонные средства, курс витаминов группы В, ЛФК. Детям с этим диагнозом нужно пить много воды — не менее 8 стаканов в день.

Профилактика диатеза у детей в домашних условиях

Основа профилактики диатезов у детей — это планирование и рациональное ведение беременности, полноценное питание будущей матери, предупреждение осложнений во время беременности и в родах.

После рождения детей важно полноценное вскармливание и уход, соблюдение режима дня, физическая активность и пребывание на свежем воздухе.

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ

Что делать и как помочь маленькому атопику? — узнайте все об атопическом дерматите в бесплатной онлайн Школе атопического дерматита для родителей. Применение полученных знаний на практике позволит снизить тяжесть заболевания и значительно улучшит качество жизни как самого малыша, так и всей семьи. 

Узнать о школе

Популярные вопросы и ответы

Можно ли купать ребенка при диатезе?

Да, конечно, ребенку нужны ежедневные купания, более того, на фоне любой формы диатеза необходимо рациональное закаливание, которое начинается именно с купания и обливания водой более низких температур в конце процедуры.

Когда вызывать врача на дом при диатезе ребенка?

Сами диатезы требуют только регулярных профилактических осмотров, так как это не болезнь, а только склонность к ней. Врач может потребоваться, только если ребенок заболевает различными острыми инфекциями, у него повышается температура, возникают понос или рвота.

Как быстро избавиться от диатеза у ребенка?

Эти состояния обычно перерастаются при полноценном уходе к периоду школьного возраста или пубертата.

Назначают ли при лечении диатеза у детей антибиотики?

Нет, для лечения, а точнее коррекции минимальных отклонений антибиотики не нужны. Они применимы только при бактериальных инфекциях.

Помогает ли при диатезе у детей гипоаллергенная диета?

Есть данные, что исключение аллергенов помогает уменьшить риски развития серьезных аллергических патологий в более старшем возрасте. Но сажать ребенка на жесткую ограничительную диету нельзя. Нужно вести пищевой дневник, отслеживая реакции на продукты. И исключать только те из них, на которые малыш реагирует.

Можно ли лечить диатез у детей народными средствами?

В поддерживающем лечении и профилактических мероприятиях при диатезах используют фитотерапию, но предварительно все препараты нужно обсудить с врачом. Они могут давать индивидуальные реакции, поэтому подбираются все средства только с педиатром.

Можно ли при наличии диатеза делать прививки?

Да, можно. В некоторых случаях может потребоваться небольшая подготовка или обследование.

Источники

1. Щербак Владимир Александрович, Хамина Наталья Александровна, Щербак Наталья Михайловна Диатезы и аномалии конституции у детей // Сибирское медицинское обозрение. 2014. №3 (87).
   https://cyberleninka.ru/article/n/diatezy-i-anomalii-konstitutsii-u-detey
2. Сhildrensnational.org. Departments Endocrinology and Diabetes. Pediatric Growth Disorders.
   https://childrensnational.org/visit/conditions-and-treatments/stomach-digestion-gi/growth-disorders#tab-9
3. Шабалов Николай Павлович, Арсентьев Вадим Геннадиевич, Иванова Наталья Александровна, Староверов Юрий Иванович, Федоров Олег Александрович Возрастно-специфические аномалии конституции и диатезы // Педиатрия. Приложение к журналу Consilium Medicum. 2016. №2.
   https://cyberleninka.ru/article/n/vozrastno-spetsificheskie-anomalii-konstitutsii-i-diatezy
4. Гуцуляк С. А. Аномалии конституции. Лекция по циклу «детские болезни».
   https://www.ismu.baikal.ru/src/downloads/8019bdb6_anomalii_konstitutsii.pdf
5. Shcherbak, V. et al. «DIATHESIS AND ANOMALIES OF CONSTITUTION IN CHILDREN.» Journal of Software Maintenance and Evolution: Research and Practice (2014): 75-79.
   https://smr.krasgmu.ru/journal/1284_75-79.pdf
6. E. Rusakova. Actual problems of pediatrics, 2009. Anomalies of the constitution (diathesis).
   http://en.medicine-guidebook.com/57_patologicheskaya-fiziologiya_797_anomalii-konstit~2.html
7. Яровая Ю.А., Лозовская М.Э., Васильева Е.Б., и др. Аномалии конституции и туберкулезная инфекция у детей // Педиатр. — 2017. — Т. 8. — №3. — C. 62-68. doi: 10.17816/PED8362-68
   https://journals.eco-vector.com/pediatr/article/view/6699
8. У.Х.Рахимова, М.П.Носирова, М.Д.Ёдгорова, Г.С.Мамаджанова, З.К.Умарова. Клиника и лечение аномалии конституции у детей, перенёсших перинатальную энцефалопатию. Опубликовано в журнале: Доклады академии наук Республики Таджикистан 2014, том 57, №4.
   https://medi.ru/info/7876/
9. Causes of short stature. Authors:Erick J Richmond, MDAlan D Rogol, MD, PhD.
   https://www.uptodate.com/contents/causes-of-short-stature
10. Сергеев Ю.С. Конституция человека, Конституциональные типы, аномалии конституции и диатезы у детей // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. 2005. №5.
    https://cyberleninka.ru/article/n/konstitutsiya-cheloveka-konstitutsionalnye-tipy-anomalii-konstitutsii-i-diatezy-u-detey

Диатез у детей, как выглядит, симптомы и лечение

Корзина

0 ₽

Корзина

0 ₽

Дата публикации: 22.03.2021

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТААллергияАллергия на холодДерматитДетское мылоДля детейЗудМази от воспаленияПокраснениеПротивовоспалительные каплиСорбентыТермометры детскиеЧесотка

Автор статьи

Даниил Бычков,

<p>Врач-педиатр</p><p>Стаж работы 2 года. Диплом о медицинском образовании: 101505 0081303</p>

Все авторы

Содержание статьи

• Диатез у ребенка
• Что из себя представляет болезнь?
• Предрасполагающие факторы
• Симптомы диатеза
• Как выглядит диатез?
• Диагностика
• Лечение диатеза
• Чем мазать диатез — местное лечение
• Диатез у грудничка
• Профилактика диатеза у новорожденных
• Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Диатез у ребенка

Диатез — устаревшее название заболевания атопический дерматит. Ошибочно полагают, что атопический дерматит является только детским заболеванием. Его симптомы могут возникнуть в младенчестве и продолжить беспокоить человека всю его взрослую жизнь. Однако правильное лечение поможет этого избежать.

Что из себя представляет болезнь?

Атопический дерматит — это воспалительное заболевание кожи аллергической природы, для которого характерны зуд и сыпь. Возникновение заболевания часто передается генетически. Это значит, что если в семье кто-то из родителей страдает дерматитом, то шанс появления его у ребёнка будет достаточно велик. Однако, одной наследственности не всегда бывает достаточно. Существует ряд факторов, способствующих развитию заболевания, начиная от сладкого и заканчивая пылью.

Нет времени читать длинные статьи? Подписывайтесь на нас в соцсетях: слушайте фоном видео и читайте короткие заметки о красоте и здоровье.

Мегаптека в соцсетях: ВКонтакте, Telegram, OK, Viber

Предрасполагающие факторы

Условно факторы можно разделить на внутренние и внешние.

Внутренние:

• Генетические мутации, в результате которых нарушается функция барьера кожи, вследствие чего может нарушаться ее целостность, образуются трещины и сухость.
• Атопия — склонность организма к повышенному образованию IgE (антитела, которые вырабатывает организм в ответ на аллергены).
• Гиперреактивность кожи — характеризуется чрезмерной ее реакцией на раздражители (холод, воду, бытовую химию).

Внешние — они подразделяются в зависимости от возраста возникновения:

• У грудных детей — пищевая аллергия, вакцинация, дисбактериоз кишечника.
• У детей от 3 до 7 лет — пыль, шерсть домашних животных и их корм, грибки и паразиты.
• В пубертатном периоде факторами приводящими к развитию атопического дерматита будут стрессы, а также психические и эмоциональные расстройства.

Симптомы диатеза

Симптомы будут зависеть от возраста ребенка, в связи с чем и подразделяются на периоды:

1. Младенческий период (с 2-3 месяцев до 2 лет). Характерно появление покраснений, везикул, пустул, а также мокнутия. Высыпания находятся в области лица, волосистой части головы, шеи и ягодицах. Сыпь располагается симметрично. Детей беспокоит интенсивный зуд.
2. Детский период (с 2 лет до 12 лет). Элементы сыпи сменяются, появляется утолщение кожи, шелушение, расчесы, возможно появление ранок, а впоследствии корок. Характерно наличие сыпи на разгибательных и сгибательных поверхностях конечностей. Кожа выглядит сухой, появляется повышенная пигментация кожи вокруг глаз, на нижних веках образуются складки, дети выглядят утомленными. Зуд становится менее выраженным.
3. Подростковый, он же взрослый период (с 12 лет). Высыпания имеют тот же характер, что и при детской форме, однако для этого периода типично расположение сыпи на сгибательных поверхностях конечностей, на задней поверхности шеи, а также за ушами. Нарастает интенсивность зуда.

Как выглядит диатез?

Диагностика

При возникновении характерных симптомов у ребёнка, родителям рекомендуется обратиться к педиатру или детскому дерматологу. Врач осмотрит кожные покровы, на которых может увидеть: сухость, покраснение кожи, наличие различных высыпаний, внешний вид которых зависит от периода. Зачастую осмотра бывает достаточно. Но дополнительно могут быть назначены следующие анализы:

1. Общий анализ крови — выявляется повышение эозинофилов (признак аллергии).
2. Определение уровня IgE — антител, вырабатываемых организмом в ответ на аллергены. При атопическом дерматите он чаще всего повышен.
3. Исследование специфических IgE, антител, которые вырабатывает наш иммунитет в ответ на какой либо аллерген. Аллергенами могут быть как продукты, так и деревья, травы. Например, ребёнок впервые в жизни пробует апельсин, который является аллергеном, у него образуются эти иммуноглобулины и возникает аллергическая реакция в виде сыпи на этот продукт.

Все товары Полисорб

20 отзывов

Все товары Энтеросгель

20 отзывов

Все товары Лактофильтрум

20 отзывов

Лечение диатеза

Для того, чтобы устранить все неприятные симптомы атопического дерматита, необходимо выполнять следующие рекомендации:

1. Диета. Всем детям с проявлениями атопического дерматита рекомендуется придерживаться гипоаллергенной диеты. Если ребенок находиться на грудном вскармливании, то диеты должны придерживаться и мать. Диета подразумевает под собой исключение всех продуктов, которые способны вызвать аллергическую реакцию: коровье молоко, яйца, морепродукты, орехи, мёд, все красное и оранжевое, химические сладости с большим количеством красителей(эти же ограничения и для детей старшего возраста). Если же ребенок на искусственном вскармливании, то смесь которую он употребляет должна быть гипоаллергенной.
2. Гипоаллергенный режим. Бытовая химия — стиральный порошок, мыло, гель для купания, подмывания, шампунь — все должно быть гипоаллергенным.
3. Антигистаминные препараты. Способствуют уменьшению кожных проявлений, а также зуда. Выпускаются в форме капель и таблеток. Форма препарата зависит от возраста ребёнка, для детей младшего возраста — капли, для старших детей — таблетки (Супрастин, Фенистил, Зодак, Лоратадин).
4. Сорбенты. Используются при употреблении аллергена внутрь. (Энтеросгель, Полисорб, Лактофильтрум)

Все товары Супрастин

20 отзывов

Все товары Зодак

20 отзывов

Все товары Фенистил

20 отзывов

Все товары Лоратадин

20 отзывов

Чем мазать диатез — местное лечение

• Эмоленты. Используются для ежедневного ухода за кожей. Могут быть в виде крема, мази, геля или же лосьона, выбор осуществляется в зависимости от элементов сыпи и сезона года. При нанесении на кожу они образуют своего рода «барьер», который поддерживает кожу увлажненной, смягчая ее и предотвращает появление сухости и трещин и что немаловажно, устраняют зуд. На сегодняшний день имеется огромный выбор эмолентов различных торговых марок ( Mustela, La Roche-Posay, Atopic, URIAGE). Наносятся до 4 раз в сутки.
• Местные глюкокортикостероиды. Используются при выраженных клинических проявлениях, помогают добиться наилучшего эффекта, ремиссии в кратчайшие сроки. Выпускаются в форме крема или же мази. Многие родители услышав слово «гормон» пугаются, однако не стоит путать гормоны местного действия, с гормональными препаратами системного действия. Местные гормоны не способны вызвать тех самых страшных побочных эффектов при должном использовании. Возможен прием до 2 недель без перерыва. Существуют комбинации гормонов с антибактериальным и противогрибковым препаратом, для случаев, когда к очагам атопического дерматита присоединяются бактерии или же грибки. Из этой группы используются такие препараты, как: Элоком, Локоид, Кутивейт, Пимафукорт(комбинированный препарат).
• Местные ингибиторы кальциневрина. Являются местными иммуномодуляторами. Разрешены к длительному приему. По своему действию схожи с глюкокортикостероидами, могут применяться в тех случаях, когда невозможно использование гормонов, либо в комбинации с ними. Обладают низкой системной абсорбцией, не вызывают атрофии кожи и не влияют на работу надпочечников.
  Представителями этой группы препаратов являются пимекролимус и такролимус (Элидел).
• Купание в отварах трав. Чтобы сыпь быстрее прошла, на ночь полезно делать ребёнку ванны с чередой, корой дуба, а также чистотелом. Для наилучшего эффекта после них — использование эмолентов.

Все товары Mustela

10 отзывов

Все товары La Roche-Posay

10 отзывов

Все товары Элоком

25 отзывов

Все товары Uriage

5 отзывов

Диатез у грудничка

Все товары Локоид

5 отзывов

Все товары Пимафукорт

20 отзывов

Все товары Элидел

5 отзывов

Все товары Дуба кора

12 отзывов

Профилактика диатеза у новорожденных

Чем раньше начинаются проявления атопического дерматита, тем серьезней прогноз. Однако существуют определённые меры, которые помогут снизить риск возникновения этого заболевания у вашего ребёнка:

• Правильное питание во время беременности и кормления грудью снижает риск возникновения аллергии у детей.
• Рациональное и постепенное введение прикормов у грудничков.
• Сбалансированное и правильное питание у детей старшего возраста. Отсутствие в рационе продуктов, в которых в большом количестве содержатся красители, подсластители и другие химические вещества.
• Использование изначально гипоаллергенных средств для купания, шампуней, кремов, а также стирального порошка.
• Хорошее увлажнение кожи.

Соблюдая эти простые правила, вы снижаете риск возникновения атопического дерматита и даёте своему ребёнку шанс на чистую и здоровую кожу не только в детстве, но и во взрослом возрасте.

Источники:

• Сайт Союза педиатров России, Клинические рекомендации «Атопический дерматит у детей», 2016г.
• Сайт института иммунологии ФМБА России, Клинические рекомендации «Атопический дерматит», 2020г.  
• Сайт детской краевой клинической больницы, «Федеральные клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям с атопическим дерматитом», 2015г.

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Копировать ссылку

Гид по аналогам за подписку

подпишитесь на соцсети и напишите в сообщения «аналоги»

Поделиться

Причины, симптомы, лечение и диагностика

Кровоточащий диатез означает тенденцию к легкому кровотечению или кровоподтекам. Слово «диатез» происходит от древнегреческого слова «состояние» или «состояние».

Большинство нарушений свертываемости крови возникают, когда кровь не свертывается должным образом. Симптомы геморрагического диатеза могут варьироваться от легких до тяжелых.

Причины кровотечения и синяков могут быть самыми разными, включая:

• нормальную реакцию на травму
• наследственное заболевание
• реакция на некоторые лекарства или растительные препараты
• аномалии кровеносных сосудов или соединительной ткани
• острое заболевание, такое как лейкемия

Продолжайте читать, чтобы узнать об общих симптомах и причинах геморрагического диатеза, а также об их диагностике и лечении .

Краткие факты о геморрагическом диатезе

• Приблизительно от 26 до 45 процентов здоровых людей имеют в анамнезе носовые кровотечения, кровоточивость десен или легкие синяки.
• Примерно от 5 до 10 процентов женщин репродуктивного возраста обращаются за лечением по поводу обильных менструаций (меноррагии).
• Более 20 процентов населения сообщают по крайней мере об одном симптоме кровотечения.

Симптомы геморрагического диатеза связаны с причиной заболевания. Общие симптомы включают:

• легкие кровоточивость
• кровоточивость десен
• необъяснимые носовые кровотечения
• обильные и продолжительные менструальные кровотечения
• обильные кровотечения после операции
• сильное кровотечение после небольших порезов, заборов крови или прививок
• чрезмерное кровотечение после стоматологических процедур
• кровотечение из прямой кишки
• кровь в стуле
• кровь в моче
• кровь в рвотных массах
• 90 Другие специфические симптомы включают:
  • Петехии. Эти маленькие, плоские, красные, похожие на сыпь кровяные точки появляются под кожей, часто на голенях.
  • Пурпура. Эти небольшие синяки могут быть красными, фиолетовыми или коричневыми. Они могут быть сухими, появляющимися только на коже. Или они могут быть мокнущие, появляющиеся на слизистых оболочках. Влажная пурпура может указывать на низкий уровень тромбоцитов (тромбоцитопению).
  • Кровоизлияния в суставы, мышцы и мягкие ткани. Это может происходить при гемофилии.
  • Желудочно-кишечные кровотечения. Это может быть связано с приобретенным синдромом фон Виллебранда
  • Альбинизм. Это редкое заболевание связано с синдромами Германского-Пудлака и Чедиака-Хигаси.
  • Гипермобильность суставов или эластичность кожи. Эти симптомы связаны с синдромом Элерса-Данлоса (СЭД).
  • Множественное расширение кровеносных сосудов (телеангиэктазии). Эти симптомы могут быть связаны с наследственной геморрагической телеангиэктазией.

  Геморрагический диатез может быть наследственным или приобретенным. В некоторых случаях также могут быть приобретены наследственные нарушения свертываемости крови (например, гемофилия).

  Наиболее частыми причинами геморрагического диатеза являются нарушения тромбоцитов, которые обычно приобретаются, а не передаются по наследству. Тромбоциты представляют собой фрагменты крупных клеток костного мозга, которые способствуют свертыванию крови.

  В этой таблице перечислены все возможные причины геморрагического диатеза. Ниже приводится дополнительная информация о каждой причине.

  Поделиться на Pinterest

  Наследственный гемофилический диатез

  Гемофилия

  Гемофилия, пожалуй, самый известный наследственный гемофилический диатез, но не самый распространенный.

  При гемофилии кровь имеет аномально низкий уровень факторов свертывания крови. Это может привести к чрезмерному кровотечению.

  Гемофилия поражает в основном мужчин. По оценкам Национального фонда гемофилии, гемофилия встречается примерно у 1 из каждых 5000 рождений мужского пола.

  Болезнь фон Виллебранда

  Болезнь фон Виллебранда является наиболее распространенным наследственным нарушением свертываемости крови. Недостаток белка фон Виллебранда в крови препятствует правильному свертыванию крови.

  Болезнь фон Виллебранда поражает как мужчин, так и женщин. Как правило, это более легкая форма, чем гемофилия.

  Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщают, что болезнь фон Виллебранда встречается примерно у 1 процента населения.

  Женщины могут чаще замечать симптомы из-за обильных менструальных кровотечений.

  Заболевания соединительной ткани

  Синдром Элерса-Данлоса (EDS)

  Синдром Элерса-Данлоса поражает соединительные ткани организма. Кровеносные сосуды могут быть хрупкими, а кровоподтеки могут быть частыми. Существует 13 различных типов синдрома.

  Приблизительно 1 из 5000–20 000 человек во всем мире страдает синдромом Элерса-Данлоса.

  Несовершенный остеогенез (заболевание ломкости костей)

  Несовершенный остеогенез — это заболевание, вызывающее ломкость костей. Он обычно присутствует при рождении и развивается только у детей с семейным анамнезом заболевания. Примерно у 1 человека из 20 000 развивается это заболевание хрупких костей.

  Хромосомные синдромы

  Хромосомные аномалии могут быть связаны с нарушением свертываемости крови, вызванным аномальным числом тромбоцитов. К ним относятся:

  • Синдром Тернера
  • Синдром Дауна (некоторые специфические формы)
  • Синдром Нунана
  • Синдром Диггоржа
  • Корнелия де -Ланге Синдром
  • Defited

    . Дисмер xi Defitivitial 9000 2

    . нарушение свертываемости крови, при котором недостаток фактора XI белков крови ограничивает свертываемость крови. Обычно оно мягкое.

    Симптомы включают сильное кровотечение после травмы или хирургического вмешательства и предрасположенность к синякам и носовым кровотечениям.

    Дефицит фактора XI встречается примерно у 1 из 1 миллиона человек. По оценкам, от него страдают 8 процентов людей еврейского происхождения ашкенази.

    Нарушения фибриногена

    Фибриноген представляет собой белок плазмы крови, участвующий в свертывании крови. Когда фибриногена недостаточно, это может вызвать сильное кровотечение даже из незначительных порезов. Фибриноген также известен как фактор свертывания крови I.

    Существует три формы нарушений фибриногена, все редкие: афибриногенемия, гипофибриногенемия и дисфибриногенемия. Два типа нарушений фибриногена являются легкими.

    Сосудистые аномалии (кровеносные сосуды)

    Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (HHT)

    Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (HHT) (или синдром Ослера-Вебера-Рендю) поражает примерно 1 из 5000 человек.

    Некоторые формы этого генетического заболевания характеризуются видимыми образованиями кровеносных сосудов вблизи поверхности кожи, называемыми телеангиэктазиями.

    Другими симптомами являются частые носовые кровотечения, а в некоторых случаях и внутренние кровотечения.

    Другие врожденные нарушения свертываемости крови

    • психогенная пурпура (синдром Гарднера-Даймонда)
    • тромбоцитопения
    • синдромы недостаточности костного мозга, включая анемию Фанкони и синдром Швахмана-Даймонда Синдром Чедиака-Хигаси, синдром Хермански-Пудлака и синдром Вискотта-Олдрича
    • Тромбастения Гланцмана
    • Синдром Бернара-Сулье

    Приобретенный геморрагический диатез

    В некоторых случаях нарушение свертываемости крови, которое обычно передается по наследству, также может быть приобретенным, часто в результате болезни.

    Вот некоторые из приобретенных причин геморрагического диатеза:

    • низкий уровень тромбоцитов (тромбоцитопения)
    • заболевание печени
    • почечная недостаточность
    • заболевание щитовидной железы
    • синдром Кушинга (характеризуется аномально высоким уровнем кортизола)
    • амилоидоз
    • дефицит витамина К (витамин К необходим для свертывания крови)
    • диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (ДВС-синдром), редкое состояние, вызывающее слишком сильное свертывание крови (кумадин), аргатробан и дабигатран (прадакса)
    • отравление антикоагулянтами, такими как крысиный яд, или веществами, зараженными крысиным ядом
    • приобретенный дефицит фактора свертывания крови или дефицит фибриногена
    • цинга

    Лечение геморрагического диатеза зависит от причины и тяжести заболевания. В последние десятилетия синтетическое производство факторов крови значительно улучшило лечение, сократив возможность инфекций.

    Любое основное заболевание или недостаточность будет лечиться соответствующим образом. Например, лечение дефицита витамина К может заключаться в дополнительном приеме витамина К плюс, при необходимости, дополнительного фактора свертывания крови.

    Другие виды лечения специфичны для данного расстройства:

    • Гемофилию лечат синтетическими факторами свертывания крови.
    • Болезнь фон Виллебранда лечат (при необходимости) препаратами, повышающими уровень фактора фон Виллебранда в крови, или концентратами фактора крови.
    • Некоторые нарушения свертываемости крови лечат антифибринолитиками. Эти лекарства помогают замедлить распад факторов свертывания крови. Они особенно полезны при кровотечениях из слизистых оболочек, в том числе во рту, или менструальных кровотечениях.
    • Антифибринолитики также могут использоваться для предотвращения чрезмерного кровотечения при стоматологических процедурах.
    • Дефицит фактора XI можно лечить свежезамороженной плазмой, концентратами фактора XI и антифибринолитиками. Более новым методом лечения является использование NovoSeven RT, генно-инженерного фактора крови.
    • Если нарушение свертываемости крови вызвано определенным лекарственным средством, это лекарство может быть скорректировано.
    • В исследовательской статье 2018 года рекомендуется лечить диатез крови, когда антикоагулянтный препарат связан с непрерывным внутривенным введением протамина сульфата.
    • Сильные менструальные кровотечения можно лечить с помощью гормональной терапии, включая противозачаточные таблетки.

    Лечение часто включает профилактические меры

    • Соблюдайте правила гигиены полости рта, чтобы предотвратить кровоточивость десен.
    • Избегайте приема аспирина и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
    • Избегайте контактных видов спорта или упражнений, которые могут вызвать кровотечение или кровоподтеки.
    • Носите защитную прокладку во время занятий спортом или физических упражнений.

    Геморрагический диатез, особенно легкие, трудно диагностировать.

    Врач начнет с подробной истории болезни. Это будет включать любое кровотечение, которое у вас было в прошлом, или наличие кровотечения у членов вашей семьи. Они также спросят о любых лекарствах, растительных препаратах или добавках, которые вы принимаете, включая аспирин.

    Медицинские рекомендации оценивают тяжесть кровотечения.

    Врач осмотрит вас, особенно на наличие кожных аномалий, таких как пурпура и петехии.

    У младенцев и маленьких детей врач будет искать аномальные физические характеристики, обычно связанные с некоторыми врожденными нарушениями свертываемости крови.

    Диагностические тесты

    Базовые скрининговые тесты включают общий анализ крови (или общий анализ крови) для выявления аномалий тромбоцитов, кровеносных сосудов и белков свертывания крови. Врач также проверит вашу способность к свертыванию крови и определит дефицит факторов свертывания крови.

    Другие специальные тесты будут искать активность фиброгена, антиген фактора фон Виллебранда и другие факторы, такие как дефицит витамина К.

    Врач может также назначить другие анализы, если он подозревает, что заболевание печени, кровь или другое системное заболевание может быть связано с нарушением свертываемости крови. Они также могут провести генетическое тестирование.

    Не существует ни одного теста, позволяющего поставить окончательный диагноз, поэтому процесс тестирования может занять некоторое время. Кроме того, результаты лабораторных анализов могут быть неубедительными, даже если в анамнезе есть кровотечения.

    Ваш врач может направить вас к специалисту по крови (гематологу) для дальнейшего обследования или лечения.

    Если у вас есть семейная история кровотечения или если у вас или вашего ребенка больше, чем обычно, синяков или кровотечений, обратитесь к врачу. Важно поставить точный диагноз и начать лечение. Некоторые нарушения свертываемости крови имеют лучший прогноз, если их лечить на ранней стадии.

    Особенно важно обратиться к врачу по поводу нарушения свертываемости крови, если вам предстоит операция, роды или обширная стоматологическая помощь. Знание вашего состояния позволяет врачу или хирургу принять меры предосторожности для предотвращения чрезмерного кровотечения.

    Геморрагический диатез сильно различается по причине и степени тяжести. Легкие расстройства могут не нуждаться в лечении. Иногда конкретный диагноз может быть затруднен.

    Важно как можно раньше поставить диагноз и начать лечение. Возможно, не существует лекарства от конкретных расстройств, но есть способы справиться с симптомами.

    Новые и улучшенные методы лечения находятся в стадии разработки. Вы можете связаться с Национальным фондом гемофилии для получения информации и местными организациями, занимающимися различными типами гемофилии.

    Информационный центр генетических и редких заболеваний Национального института здравоохранения также располагает информацией и ресурсами.

    Обсудите план лечения со своим врачом или специалистом и спросите их о любых клинических испытаниях, к которым вы могли бы присоединиться.

    Причины, симптомы, лечение и диагностика

    Кровоточащий диатез означает склонность к легкому кровотечению или кровоподтекам. Слово «диатез» происходит от древнегреческого слова «состояние» или «состояние».

    Большинство нарушений свертываемости крови возникают, когда кровь не свертывается должным образом. Симптомы геморрагического диатеза могут варьироваться от легких до тяжелых.

    Причины кровотечения и кровоподтеков могут быть самыми разнообразными, включая:

    • нормальную реакцию на травму
    • наследственное заболевание
    • реакцию на некоторые лекарства или травяные сборы
    • аномалии кровеносных сосудов или соединительной ткани
    • острое заболевание, такое как лейкемия

    Продолжайте читать, чтобы узнать об общих симптомах и причинах геморрагического диатеза, а также об их диагностике и лечении.

    Краткие факты о геморрагическом диатезе
    • Приблизительно от 26 до 45 процентов здоровых людей имеют в анамнезе носовые кровотечения, кровоточивость десен или легкие синяки.
    • Примерно от 5 до 10 процентов женщин репродуктивного возраста обращаются за лечением по поводу обильных менструаций (меноррагии).
    • Более 20 процентов населения сообщают по крайней мере об одном симптоме кровотечения.

    Симптомы геморрагического диатеза связаны с причиной заболевания. Общие симптомы включают:

    • легкое образование синяков
    • кровоточивость десен
    • необъяснимые носовые кровотечения
    • обильные и продолжительные менструальные кровотечения
    • обильные кровотечения после хирургических вмешательств
    • обильные кровотечения после небольших порезов, кровотечений после забора крови или чрезмерных стоматологических прививок 9001
    • кровотечение из прямой кишки
    • кровь в стуле
    • кровь в моче
    • кровь в рвоте

    Другие специфические симптомы включают:

    • Петехии. Эти маленькие, плоские, красные, похожие на сыпь кровяные точки появляются под кожей, часто на голенях.
    • Пурпура. Эти небольшие синяки могут быть красными, фиолетовыми или коричневыми. Они могут быть сухими, появляющимися только на коже. Или они могут быть мокнущие, появляющиеся на слизистых оболочках. Влажная пурпура может указывать на низкий уровень тромбоцитов (тромбоцитопению).
    • Кровоизлияния в суставы, мышцы и мягкие ткани. Это может происходить при гемофилии.
    • Желудочно-кишечные кровотечения. Это может быть связано с приобретенным синдромом фон Виллебранда
    • Альбинизм. Это редкое заболевание связано с синдромами Германского-Пудлака и Чедиака-Хигаси.
    • Гипермобильность суставов или эластичность кожи. Эти симптомы связаны с синдромом Элерса-Данлоса (СЭД).
    • Множественное расширение кровеносных сосудов (телеангиэктазии). Эти симптомы могут быть связаны с наследственной геморрагической телеангиэктазией.

    Геморрагический диатез может быть наследственным или приобретенным. В некоторых случаях также могут быть приобретены наследственные нарушения свертываемости крови (например, гемофилия).

    Наиболее частыми причинами геморрагического диатеза являются нарушения тромбоцитов, которые обычно приобретаются, а не передаются по наследству. Тромбоциты представляют собой фрагменты крупных клеток костного мозга, которые способствуют свертыванию крови.

    В этой таблице перечислены все возможные причины геморрагического диатеза. Ниже приводится дополнительная информация о каждой причине.

    Поделиться на Pinterest

    Наследственный гемофилический диатез

    Гемофилия

    Гемофилия, пожалуй, самый известный наследственный гемофилический диатез, но не самый распространенный.

    При гемофилии кровь имеет аномально низкий уровень факторов свертывания крови. Это может привести к чрезмерному кровотечению.

    Гемофилия поражает в основном мужчин. По оценкам Национального фонда гемофилии, гемофилия встречается примерно у 1 из каждых 5000 рождений мужского пола.

    Болезнь фон Виллебранда

    Болезнь фон Виллебранда является наиболее распространенным наследственным нарушением свертываемости крови. Недостаток белка фон Виллебранда в крови препятствует правильному свертыванию крови.

    Болезнь фон Виллебранда поражает как мужчин, так и женщин. Как правило, это более легкая форма, чем гемофилия.

    Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщают, что болезнь фон Виллебранда встречается примерно у 1 процента населения.

    Женщины могут чаще замечать симптомы из-за обильных менструальных кровотечений.

    Заболевания соединительной ткани

    Синдром Элерса-Данлоса (EDS)

    Синдром Элерса-Данлоса поражает соединительные ткани организма. Кровеносные сосуды могут быть хрупкими, а кровоподтеки могут быть частыми. Существует 13 различных типов синдрома.

    Приблизительно 1 из 5000–20 000 человек во всем мире страдает синдромом Элерса-Данлоса.

    Несовершенный остеогенез (заболевание ломкости костей)

    Несовершенный остеогенез — это заболевание, вызывающее ломкость костей. Он обычно присутствует при рождении и развивается только у детей с семейным анамнезом заболевания. Примерно у 1 человека из 20 000 развивается это заболевание хрупких костей.

    Хромосомные синдромы

    Хромосомные аномалии могут быть связаны с нарушением свертываемости крови, вызванным аномальным числом тромбоцитов. К ним относятся:

    • Синдром Тернера
    • Синдром Дауна (некоторые специфические формы)
    • Синдром Нунана
    • Синдром Диггоржа
    • Корнелия де -Ланге Синдром
    • Defited

      . Дисмер xi Defitivitial 9000 2

      . нарушение свертываемости крови, при котором недостаток фактора XI белков крови ограничивает свертываемость крови. Обычно оно мягкое.

      Симптомы включают сильное кровотечение после травмы или хирургического вмешательства и предрасположенность к синякам и носовым кровотечениям.

      Дефицит фактора XI встречается примерно у 1 из 1 миллиона человек. По оценкам, от него страдают 8 процентов людей еврейского происхождения ашкенази.

      Нарушения фибриногена

      Фибриноген представляет собой белок плазмы крови, участвующий в свертывании крови. Когда фибриногена недостаточно, это может вызвать сильное кровотечение даже из незначительных порезов. Фибриноген также известен как фактор свертывания крови I.

      Существует три формы нарушений фибриногена, все редкие: афибриногенемия, гипофибриногенемия и дисфибриногенемия. Два типа нарушений фибриногена являются легкими.

      Сосудистые аномалии (кровеносные сосуды)

      Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (HHT)

      Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (HHT) (или синдром Ослера-Вебера-Рендю) поражает примерно 1 из 5000 человек.

      Некоторые формы этого генетического заболевания характеризуются видимыми образованиями кровеносных сосудов вблизи поверхности кожи, называемыми телеангиэктазиями.

      Другими симптомами являются частые носовые кровотечения, а в некоторых случаях и внутренние кровотечения.

      Другие врожденные нарушения свертываемости крови

      • психогенная пурпура (синдром Гарднера-Даймонда)
      • тромбоцитопения
      • синдромы недостаточности костного мозга, включая анемию Фанкони и синдром Швахмана-Даймонда Синдром Чедиака-Хигаси, синдром Хермански-Пудлака и синдром Вискотта-Олдрича
      • Тромбастения Гланцмана
      • Синдром Бернара-Сулье

      Приобретенный геморрагический диатез

      В некоторых случаях нарушение свертываемости крови, которое обычно передается по наследству, также может быть приобретенным, часто в результате болезни.

      Вот некоторые из приобретенных причин геморрагического диатеза:

      • низкий уровень тромбоцитов (тромбоцитопения)
      • заболевание печени
      • почечная недостаточность
      • заболевание щитовидной железы
      • синдром Кушинга (характеризуется аномально высоким уровнем кортизола)
      • амилоидоз
      • дефицит витамина К (витамин К необходим для свертывания крови)
      • диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (ДВС-синдром), редкое состояние, вызывающее слишком сильное свертывание крови (кумадин), аргатробан и дабигатран (прадакса)
      • отравление антикоагулянтами, такими как крысиный яд, или веществами, зараженными крысиным ядом
      • приобретенный дефицит фактора свертывания крови или дефицит фибриногена
      • цинга

      Лечение геморрагического диатеза зависит от причины и тяжести заболевания. В последние десятилетия синтетическое производство факторов крови значительно улучшило лечение, сократив возможность инфекций.

      Любое основное заболевание или недостаточность будет лечиться соответствующим образом. Например, лечение дефицита витамина К может заключаться в дополнительном приеме витамина К плюс, при необходимости, дополнительного фактора свертывания крови.

      Другие виды лечения специфичны для данного расстройства:

      • Гемофилию лечат синтетическими факторами свертывания крови.
      • Болезнь фон Виллебранда лечат (при необходимости) препаратами, повышающими уровень фактора фон Виллебранда в крови, или концентратами фактора крови.
      • Некоторые нарушения свертываемости крови лечат антифибринолитиками. Эти лекарства помогают замедлить распад факторов свертывания крови. Они особенно полезны при кровотечениях из слизистых оболочек, в том числе во рту, или менструальных кровотечениях.
      • Антифибринолитики также могут использоваться для предотвращения чрезмерного кровотечения при стоматологических процедурах.
      • Дефицит фактора XI можно лечить свежезамороженной плазмой, концентратами фактора XI и антифибринолитиками. Более новым методом лечения является использование NovoSeven RT, генно-инженерного фактора крови.
      • Если нарушение свертываемости крови вызвано определенным лекарственным средством, это лекарство может быть скорректировано.
      • В исследовательской статье 2018 года рекомендуется лечить диатез крови, когда антикоагулянтный препарат связан с непрерывным внутривенным введением протамина сульфата.
      • Сильные менструальные кровотечения можно лечить с помощью гормональной терапии, включая противозачаточные таблетки.

      Лечение часто включает профилактические меры

      • Соблюдайте правила гигиены полости рта, чтобы предотвратить кровоточивость десен.
      • Избегайте приема аспирина и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
      • Избегайте контактных видов спорта или упражнений, которые могут вызвать кровотечение или кровоподтеки.
      • Носите защитную прокладку во время занятий спортом или физических упражнений.

      Геморрагический диатез, особенно легкие, трудно диагностировать.

      Врач начнет с подробной истории болезни. Это будет включать любое кровотечение, которое у вас было в прошлом, или наличие кровотечения у членов вашей семьи. Они также спросят о любых лекарствах, растительных препаратах или добавках, которые вы принимаете, включая аспирин.

      Медицинские рекомендации оценивают тяжесть кровотечения.

      Врач осмотрит вас, особенно на наличие кожных аномалий, таких как пурпура и петехии.

      У младенцев и маленьких детей врач будет искать аномальные физические характеристики, обычно связанные с некоторыми врожденными нарушениями свертываемости крови.

      Диагностические тесты

      Базовые скрининговые тесты включают общий анализ крови (или общий анализ крови) для выявления аномалий тромбоцитов, кровеносных сосудов и белков свертывания крови. Врач также проверит вашу способность к свертыванию крови и определит дефицит факторов свертывания крови.

      Другие специальные тесты будут искать активность фиброгена, антиген фактора фон Виллебранда и другие факторы, такие как дефицит витамина К.

      Врач может также назначить другие анализы, если он подозревает, что заболевание печени, кровь или другое системное заболевание может быть связано с нарушением свертываемости крови. Они также могут провести генетическое тестирование.

      Не существует ни одного теста, позволяющего поставить окончательный диагноз, поэтому процесс тестирования может занять некоторое время. Кроме того, результаты лабораторных анализов могут быть неубедительными, даже если в анамнезе есть кровотечения.

      Ваш врач может направить вас к специалисту по крови (гематологу) для дальнейшего обследования или лечения.

      Если у вас есть семейная история кровотечения или если у вас или вашего ребенка больше, чем обычно, синяков или кровотечений, обратитесь к врачу. Важно поставить точный диагноз и начать лечение. Некоторые нарушения свертываемости крови имеют лучший прогноз, если их лечить на ранней стадии.

      Особенно важно обратиться к врачу по поводу нарушения свертываемости крови, если вам предстоит операция, роды или обширная стоматологическая помощь.