Сохраните у себя Поделиться с друзьями Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности Описание медицинского изделия Дерматикс (Dermatix) Основано на официально утвержденных материалах и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2017 года, дата обновления: 2017.10.13 Владелец регистрационного удостоверения:Контакты для обращений:МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия) Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав продукта ДерматиксГель силиконовый для наружного применения, прозрачный, без цвета и запаха. Состав: смесь полимерных кремнийорганических соединений (полисилоксаны). 6 г — тубы из термопласта (1) — пачки картонные. Описание Дерматикс — силиконовый гель для предотвращения образования рубцов непосредственно после заживления раны и коррекции незрелых выступающих рубцов. Способствует поддержанию равномерной увлажненности кожи, оказывает корректирующее воздействие на рубцы, являющиеся результатом травм, ожогов, хирургических вмешательств и других повреждений кожи. Обладает способностью сглаживать и смягчать выступающие рубцы, облегчать связанные с ними болезненность, зуд и ощущение дискомфорта, а также уменьшать покраснение кожи. Легко наносится на все участки кожи, включая лицо, суставы и сгибы, быстро высыхает и образует невидимую защитную пленку. Область применения продукта Дерматикс
Рекомендации по применению Наружно. Гель следует наносить 2 раза/сут (утром и вечером). Минимальная продолжительность профилактического курса не менее 2 месяцев, при осложненном рубцевании может потребоваться более длительное применение. Способ применения Снять крышку тубы и срезать наконечник. У тубы 60 г достаточно просто снять защитную пленку. Обрабатываемый участок кожи необходимо промыть водой и промокнуть досуха. Дерматикс следует наносить только на чистую и сухую кожу. Мягкими массажными движениями втереть небольшое количество геля в рубец. В случае нанесения слишком большого количества геля, излишки следует убрать салфеткой, чтобы не испачкать одежду. После того, как Дерматикс гель окончательно высохнет, можно наносить косметические средства. Побочные эффекты В редких случаях применение геля может вызвать покраснение, болевые ощущения или раздражение на коже. Если развиваются побочные эффекты или отмечаются иные нежелательные проявления, пациенту следует обратиться к лечащему врачу. Противопоказания Дерматикс не следует применять на открытых, незаживших ранах. Особые указания Следует избегать попадания геля на слизистую оболочку и на участки кожи, находящиеся в непосредственной близости от глаз. Не следует наносить Дерматикс поверх любых дерматологических препаратов, не проконсультировавшись с врачом. Дерматикс можно применять в педиатрической практике. Условия хранения продукта ДерматиксДерматикс следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С; вдали от источников тепла. Срок годности продукта ДерматиксСрок годности — 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Свойства Дерматикс — силиконовый гель для предотвращения образования рубцов непосредственно после заживления раны и коррекции незрелых выступающих рубцов. Способствует поддержанию равномерной увлажненности кожи, оказывает корректирующее воздействие на рубцы, являющиеся результатом травм, ожогов, хирургических вмешательств и других повреждений кожи. Обладает способностью сглаживать и смягчать выступающие рубцы, облегчать связанные с ними болезненность, зуд и ощущение дискомфорта, а также уменьшать покраснение кожи. Легко наносится на все участки кожи, включая лицо, суставы и сгибы, быстро высыхает и образует невидимую защитную пленку. Область применения продукта Дерматикс
Рекомендации по применению Наружно. Гель следует наносить 2 раза/сут (утром и вечером). Минимальная продолжительность профилактического курса не менее 2 месяцев, при осложненном рубцевании может потребоваться более длительное применение. Способ применения Снять крышку тубы и срезать наконечник. У тубы 60 г достаточно просто снять защитную пленку. Обрабатываемый участок кожи необходимо промыть водой и промокнуть досуха. Дерматикс следует наносить только на чистую и сухую кожу. Мягкими массажными движениями втереть небольшое количество геля в рубец. В случае нанесения слишком большого количества геля, излишки следует убрать салфеткой, чтобы не испачкать одежду. После того, как Дерматикс гель окончательно высохнет, можно наносить косметические средства. Побочные эффекты В редких случаях применение геля может вызвать покраснение, болевые ощущения или раздражение на коже. Если развиваются побочные эффекты или отмечаются иные нежелательные проявления, пациенту следует обратиться к лечащему врачу. Противопоказания Дерматикс не следует применять на открытых, незаживших ранах. Особые указания Следует избегать попадания геля на слизистую оболочку и на участки кожи, находящиеся в непосредственной близости от глаз. Не следует наносить Дерматикс поверх любых дерматологических препаратов, не проконсультировавшись с врачом. Дерматикс можно применять в педиатрической практике. Условия хранения продукта ДерматиксДерматикс следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С; вдали от источников тепла. Срок годности продукта ДерматиксСрок годности — 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Контакты для обращений
Сохраните у себя Поделиться с друзьями Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности |
Дерматикс :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата
Дерматикс (Dermatix)Дерматикс – силиконовый гель. Формула препарата представлена комплексом органических и неорганических веществ. Органические компоненты – полисилоксаны (кремнийсодержащие полимеры) и неорганический двухвалентный оксид кремния.
Дерматикс является смягчающим, ремоделирующим, антипролиферативным и противовоспалительным средством.
Равномерное смягчение и увлажнение кожи способствует не только улучшению ее эстетического вида, но и устранению зуда, жжения и покраснения – постоянных спутников процесса рубцевания тканей.
Прочная пленка силиконового геля на поверхности рубца способствует его окклюзии. Это ведет к переориентации коллагеновых и эластических волокон дермального матрикса в горизонтальной плоскости. Таков основной механизм ремоделирования келоидного рубца.
Плотная и легко проницаемая оболочка геля способствует защите патологического участка от механических повреждений и проникновению вглубь дермы ионов кислорода и питательных веществ.
Применяется с целью предупреждения появления и коррекции уже существующих келоидных рубцов и гипертрофированных участков кожи на месте послеоперационных швов, ожоговых поверхностей, травм. Доказана эффективность Дерматикс геля при лечении атрофических стриктур, мышечных контрактур, которые ограничивают подвижность и портят эстетичный вид.
Сняв колпачок с тубы, срезать ее кончик.
Предполагающие нанесение геля участки кожи промыть теплым мыльным раствором.
Необходимое количество средства, в зависимости от размера дефекта кожи, нанести на пораженный участок. Гель обладает способностью к быстрому впитыванию. При избыточном нанесении средства убрать излишки чистой салфеткой.
Число аппликаций – не менее двух раз в день.
Средняя длительность курса терапии Дерматиксом при условии его регулярного использования – не менее восьми недель.
При более длительном использовании отмечается прямо пропорциональная зависимость повышения эффективности средства.
Дерматикс не вызывает нарушений общего состояния, так как химически и биологически он абсолютно инертен. Редко может возникать покраснение, зуд, связанный с перестройкой структуры самого рубца. В месте аппликации средства возможно чувство жжения и распирания.
Появление любых настораживающих симптомов при использовании Дерматикса — повод для обращения к лечащему врачу.
Не рекомендуется использование Дерматикса в случае индивидуальной сенситивности к его составляющим.
Данных о риске использования Дерматикса у беременных женщин, при лактации нет.
Запрещено наносить Дерматикс гель поверх иных лекарственных средств. Это приведет к минимизации лечебного эффекта либо вовсе к его искажению.
Используется как самостоятельно, так и в составе комбинированной терапии.
Фактов передозировки Дерматиксом не зафиксировано.
Прозрачный гель без запаха, заключенный в термопластическую тубу, с количеством средства 6 г и 15 г.
Упакован в картонную коробку, комплектуется аннотацией.
Хранить можно в течение 5 лет с момента изготовления.
Оптимальный температурный режим – не выше 25 градусов Цельсия. Предупредить попадание прямых лучей ультрафиолетового спектра.
Запрещается применение после истекшего срока годности.
Рубцовые состояния и фиброз кожи (L90.5)
Хирургическая практика (Z100)
полисилоксан, кремния оксидПрепарат хранить в недоступном для детей месте.
Предотвращать попадание в глаза, на слизистые оболочки.
Запрещается делать аппликации Дерматикса на участки кожи, где не завершен процесс эпителизации.
Гель наносят на сухую чистую кожу.
В ходе терапии Дерматиксом свежих рубцов избегать холода, энергичного массажа. Препарат подтвердил свою эффективность, исходя из принципов доказательной медицины.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Ссылки на использованные источники информации.
Описание препарата «Дерматикс» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 40130.
ДЕРМАТИКС УЛЬТРА инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | DERMATIX ULTRA гель компании «MEDA Pharmaceuticals»
Дерматикс Ультра — это гель для местного использования, невидимый, быстровысыхающий, помогающий поддерживать баланс влажности кожи и одновременно корректирующий рубцы, образовавшиеся в результате хирургических операций, ожогов и других травм.
Дерматикс Ультра способствует уплощению, размягчению и разглаживанию рубцов, устранению боли, зуда и дискомфорта, а также уменьшению покраснения кожи в области рубцов. Содержащийся в составе геля эфир витамина С способствует депигментации рубца.
Дерматикс Ультра представляет собой легкую нежирную субстанцию, которая легко наносится на все участки кожи, включая лицо, суставы и кожные сгибы и быстро высыхает с образованием невидимого покрытия, оставляя ощущение чистоты и шелковистости кожи.
Дерматикс Ультра производится с использованием таких же основных длинных цепей полимеров, которые используют в местных обертываниях из силиконового геля, и содержится в тубе. Этот гель, содержащий циклические и полимерные силоксаны и эфир витамина С, выпускается в тубах по 6 и 15 г.
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ: Дерматикс Ультра используется для предотвращения образования и коррекции келлоидных и гипертрофических рубцов (например таких, которые возникли в результате хирургических операций, травм и ожогов), оптимально используется сразу после заживления раны и восстановления поверхности кожи. Его также можно использовать для выступающих покрасневших несформировавшихся рубцов, находящихся в стадии активного формирования, что происходит в период до 2 лет после заживления раны.
Удалить крышечку тубы и обрезать кончик. Промыть участок применения и промокнуть его, так как Дерматикс Ультра следует наносить только на чистую сухую кожу. Легкими массирующими движениями втереть гель в рубец; промокнуть излишек геля тканью, чтобы не запачкать одежду. После высыхания поверх геля Дерматикс Ультра можно наносить косметику. Наносить гель утром и вечером в течение не менее 2 мес; для тяжелых рубцов может потребоваться более длительное лечение. Дерматикс Ультра также можно использовать у детей.
Предостережения:
- Дерматикс Ультра нельзя наносить на незажившие открытые раны;
- не следует допускать контакта геля Дерматикс Ультра со слизистыми оболочками или наносить слишком близко возле глаз;
- Дерматикс Ультра не следует наносить на кожу поверх других лекарственных средств без консультации врача.
состав, показания, дозировка, побочные эффекты, аналоги, противопоказания, МедОбоз, последние новости здоровья, Обозреватель Здоровье
Препарат обладает смягчающим, антипролиферативным, ремоделирующим и противовоспалительным действием.
Равномерное смягчение, а также увлажнение кожных покровов способствует не только улучшению их эстетической привлекательности, но и устранению зуда, раздражения, покраснения и жжения, которые неизменно возникают в процессе рубцевания тканей.
Благодаря присутствию в составе средства длинных цепей силоксановых полимеров, он быстро устраняют воспаление и чрезмерную пигментацию поврежденных участков.
Образующаяся при нанесении геля плотная пленка на поверхности рубца способствует его окклюзии, что в свою очередь способствует переориентации коллагеновых и эластических волокон дермального матрикса в горизонтальной плоскости. Данные процессы лежат в основе механизма ремоделирования келоидных рубцов.
Легкая и прочная, хорошо проницаемая пеленочная оболочка, формирующаяся после нанесения геля, защищает патологические участки от механических повреждений, но при этом не препятствует проникновению вглубь дермы ионов кислорода либо питательных веществ.
Состав и форма выпускаИзготавливается в форме прозрачного геля, который содержится по 6 г или 15 г в термопластической тубе.
Действующие ингредиенты геля – полисилоксан и кремния оксид.
ПоказанияИспользуют для предупреждения развития и коррекции уже имеющихся келоидных рубцов либо гипертрофированных участков кожных покровов, возникающих на месте ожогов, послеоперационных швов или травм. Дерматикс доказал свою эффективность при лечении мышечных контрактур и атрофических стриктур, которые не только являются эстетически непривлекательными, но ограничивают подвижность.
ПротивопоказанияДерматикс не назначается больным с индивидуальной сенситивностью к его компонентам.
Применение при беременности и кормлении грудьюНет достоверной информации об особенностях применения Дерматикса у кормящих и беременных женщин.
Способ применения и дозыПосле снятия колпачка с тубы необходимо аккуратно срезать ее кончик. Перед нанесением препарата необходимо участок кожи тщательно промыть теплой водой с мылом и просушить. После этого следует необходимое количество геля нанести на участок кожи, имеющий повреждения. При нанесении геля он быстро впитывается в кожу. Препарат следует наносить на поврежденный участок не меньше двух раз в день. Продолжительность лечения – 8 недель.
ПередозировкаВ связи с низкой адсорбцией компонентов геля в кровоток, при использовании Дерматикса не наблюдается развития симптомов острого отравления.
Побочные эффектыПри использовании Дерматикса не наблюдается развития клинически значимых системных побочных эффектов. В редких случаях в местах нанесения геля у пациентов может наблюдаться зуд и покраснение, ассоциированные с перестройкой в тканях рубца.
Условия и сроки храненияДерматикс должен храниться в темных сухих местах при комнатной температуре. Продолжительность хранения геля с момента изготовления – 5 лет.
инструкция, применение, аналоги препарата, состав, показания, противопоказания, побочные действия в справочнике лекарств от УНИАН
Дерматикс — состав и форма выпуска препарата
Дерматикс: как принимать препарат
Дерматикс — противопоказания, побочные эффекты
Предостережение
Побочные эффекты
Дерматикс Ультра — это гель для местного использования, невидимый, быстровысыхающий, помогающий поддерживать баланс влажности кожи и одновременно корректирующий рубцы, образовавшиеся в результате хирургических операций, ожогов и других травм.
Применение Дерматикса
Дерматикс Ультра используется для предотвращения образования и коррекции келлоидных и гипертрофических рубцов (например таких, которые возникли в результате хирургических операций, травм и ожогов), оптимально используется сразу после заживления раны и восстановления поверхности кожи. Его также можно использовать для выступающих покрасневших несформировавшихся рубцов, находящихся в стадии активного формирования, что происходит в период до 2 лет после заживления раны.
Дерматикс — состав и форма выпуска препарата
Активные компоненты: цикличные и полимерные силоксаны, эфир витамина C.
Дерматикс: как принимать препарат
Удалить крышечку тубы и обрезать кончик. Промыть участок применения и промокнуть его, так как Дерматикс Ультра следует наносить только на чистую сухую кожу. Легкими массирующими движениями втереть гель в рубец; промокнуть излишек геля тканью, чтобы не запачкать одежду. После высыхания поверх геля Дерматикс Ультра можно наносить косметику.
Наносить гель утром и вечером в течение не менее 2 мес; для тяжелых рубцов может потребоваться более длительное лечение.
Дерматикс Ультра также можно использовать у детей.
Дерматикс — противопоказания, побочные эффекты
Предостережение
- Дерматикс Ультра нельзя наносить на незажившие открытые раны;
- не следует допускать контакта геля Дерматикс Ультра со слизистыми оболочками или наносить слишком близко возле глаз;
- Дерматикс Ультра не следует наносить на кожу поверх других лекарственных средств без консультации врача.
Побочные эффекты
В редких случаях гель может вызывать покраснение, болезненность или раздражение кожи. При возникновении этих или любых других побочных эффектов следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.
Источник: Государственный реестр лекарственных средств Украины. Инструкция публикуется с сокращениями исключительно для ознакомления. Перед применением проконсультируйтесь с врачом и внимательно ознакомьтесь с инструкцией. Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
DERMATIX ULTRA гель для предотвращения образования рубцов, 6 г
Медицинские товарыCиликоновый гель для местного применения предотвращает образование рубцов на месте недавно заживших ран, корректирует незрелые выступающие рубцы.
Невидимый, быстро высыхающий гель для локального использования, помогает поддерживать баланс влаги кожи. Выравнивает, смягчает и разглаживает шрамы, облегчает боль, зуд и чувство дискомфорта, вызываемые шрамами, а также уменьшает покраснение вокруг шрамов. Не содержит жиры. Легко наносить на все зоны кожи, в том числе на кожу лица, суставов и сгибов. Быстро высыхает, образуя невидимый слой, позволяющий ощущать кожу чистой и шелковистой.
DERMATIX ULTRA гель для предотвращения образования рубцов, 6 г
23,49 €
23.49 23.49 EUR
23,49 €
23.49 23.49 EUR
Промойте и просушите поврежденную зону. Наносить только на чистую, сухую кожу. В шрам аккуратно втирайте небольшое количество геля. Чтобы на одежде не оставались пятна, салфеткой удалите все лишнее. Затем, когда гель высох, на него можно наносить косметическую пудру. Использовать не менее двух месяцев — один раз с утра, второй раз вечером.
cikliskos siloksānus, siloksāna polimērus un C vitamīnu saturošs gels
Dermatix состав, инструкция, отзывы — Народный Врач
ЭкономияSavedRemoved 0
Дерматикс — это гелевый препарат, содержащий силиконовое производное, точнее полисилоксан. Это лекарственное вещество, которое значительно ускоряет заживление рубцов, смягчая их структуру и уменьшая размеры. Дерматикс — это лекарственный медицинское средство, которое относится к категории безрецептурных препаратов, то есть выпускается без рецепта. Как действует Dermatix и реально он эффективен?
Производитель лекарств: Meda Pharmaceuticals
Форма, доза упаковка: гель, 15 декабря
Категория доступности: OTC — безрецептурный препарат
Действующее вещество: полисилоксан
Дерматикс — лекарственное медицинское средство, формулой которого является гель. Препарат содержит полисилоксан — это соединения, полимерная структура которых состоит из цепи из атомов кислорода и кремния, расположенных по очереди. Специфические физико-химические свойства полисилоксанов делают препараты на их основе очень гибкими при комнатной температуре. Среди других получают полисилоксана из очищенного песка (диоксида кремния). Дерматикс, благодаря соответствующему состава, разглаживает и смягчает кожу, покрывая ее защитным слоем. Кроме того, полисилоксана значительно уменьшают чрезмерные потери воды из кожи, а это значит, что пораженный участок кожи (например, шрам) гораздо лучше увлажняется и уменьшается ее размер. Полисилоксанов, содержащиеся в Dermatix, могут влиять на активность фермента коллагеназы, который отвечает за катализацию реакции разрушения коллагена рубца. Считается, что это может быть одним из механизмов действия действующего вещества.
Лекарственное медицинское средство Dermatix — это гель для использования на коже. Применение должно быть следующим: нанесите небольшое количество геля Dermatix на кожу, нанося тонким слоем на всю поверхность рубца (не следует наносить на поврежденную кожу!), Аккуратно массируя его. Это препарат, быстро высыхает, но после его нанесения подождите примерно 4-5 минут, чтобы гель полностью впитался. Если по истечении этого времени гель не высохнет, это обычно означает, что использованное количество слишком велико. Излишки можно удалить, осторожно протирая тканью. Дерматикс следует применять дважды в день (утром и вечером), если ваш врач или фармацевт не скажут вам другое. Для получения измеряемых эффектов применяйте препарат в течение периода не менее двух месяцев. Дерматикс гель безопасен для детей. Важно, что препарат не вызывает эффекта мацерации, который можно заметить при использовании некоторых пластырей, содержащих силиконы. Это делает кожу морщинистой, влажной и бледной, и кажется мягкой.
Дерматикс гель обычно хорошо переносится благодаря оптимально подобранным ингредиентам. Основное противопоказание к использованию препарата — свежие, открытые раны.
Дерматикс предназначен для наружного применения для вышеупомянутых условий. Не наносите гель Dermatix на открытые раны! После нанесения препарата подождите некоторое время (около 5 минут), так как непоглощенной консистенция геля может образовывать пятна на одежде. Можно применять косметику после нанесения геля (и его высушивание) на лицо. Не наносите гель Dermatix вокруг глаз или на слизистые оболочки. Хранение препарата должно происходить при температуре не выше 25 градусов Цельсия, а также в недоступном для детей месте.
Дерматикс следует наносить на сухую чистую кожу. Применять не следует при одновременном применении других кожных препаратов, включая антибиотики или глюкокортикостероиды. Это может ослабить или усилить действие препарата или препаратов, применяемых одновременно. Если вам нужно одновременно использовать другие препараты вместе с гелем Dermatix, следует проконсультироваться с врачом.
Как и все препараты, Дерматикс также может вызвать некоторые побочные эффекты. Однако они встречаются крайне редко и включают в основном: раздражение кожи, зуд, боль. Иногда может быть покраснение или эритема. Если при использовании лекарственного средства Дерматикс возникли побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту.
Уход за кожей — Защита кожи — Дерматика
Число людей с проблемной кожей постоянно увеличивается. Им нужны хорошо финансируемые и ориентированные на дерматологи профессиональные консультации и, прежде всего, концепция ухода за кожей, адаптированная к индивидуальному состоянию кожи.
Название dermaviduals ® означает продукты, которые поддерживают профилактический уход, чтобы избежать проблемной кожи, с одной стороны, и способны обеспечить адекватный уход за уже существующей проблемной кожей, а также значительно улучшить ее состояние.Продукты dermaviduals ® также настоятельно рекомендуются для ухода за нормальной и молодой кожей. Они оптимально поддерживают естественный кожный барьер и предотвращают процесс преждевременного старения кожи.
- dermaviduals ® не содержат консервантов, перечисленных в Европейской косметической директиве.
- Консерванты Европейской косметической директивы обычно обладают аллергическим потенциалом.
- dermaviduals ® не содержат отдушек.
- Ароматизаторы содержат аллергические соединения или образуют их под воздействием солнечного излучения и атмосферного кислорода. Особо указаны эфирные масла в очищающих средствах.
- dermaviduals ® не содержат минеральных масел и минеральных восков.
- Минеральные масла и воски не являются физиологическими и не разлагаются микроорганизмами в коже.
- dermaviduals ® не содержат силиконов, силоксанов и полисилоксанов.
- Органические соединения кремния не являются физиологичными и биоразлагаемыми в коже.
- dermaviduals ® не содержат красителей.
- Ингредиенты, обозначенные кодами CI, являются исключительно натуральными пигментами, такими как оксиды железа.
- dermaviduals ® не содержат нефизиологических, биоразлагаемых хелатирующих агентов.
- E. g. EDTA (этилендиаминтетрауксусная кислота) считается не разлагаемой.
- dermaviduals ® не содержат аминов, используемых для нейтрализации.
- Эти ингредиенты имеют тенденцию превращаться в канцерогенные нитрозамины под воздействием атмосферного воздуха.
- dermaviduals ® содержат исключительно биоразлагаемые поверхностно-активные вещества в чистящих средствах.
- Тензиды указаны отдельно.
- dermaviduals ® содержат физиологические фосфолипиды.
- Фосфатидилхолин, гидрогенизированный фосфатидилхолин и фосфатидилсерин являются составными частями биомембран и заменяют стойкие и нефизиологические эмульгаторы.
- dermaviduals ® с кремовым характером обладают структурой дермы мембраны (DMS).
- DMS химически и физически соответствует мембранной структуре естественного кожного барьера.
- dermaviduals ® соответствуют принципам корнеотерапии.
- Корнеотерапия устанавливает стандарт физиологических критериев для поддержания здоровья кожи.
dermaviduals ® Продукты доступны в дерматологических клиниках дочерних косметических подразделений, а также в институтах красоты и официальных аптеках. Мы будем рады предоставить список адресов по запросу.
dermaviduals ® доступны по всему миру. Большая часть продукции защищена патентами.
Если у вас есть вопросы относительно диагностики кожи, ухода за кожей и применения для кожи с предрасположенностью к акне, атопической кожи, эритемы, а также ороговения и барьерных нарушений и защиты кожи в целом, пожалуйста, обратитесь к нашим многочисленным публикациям в отраслевой прессе. .Вы также можете загрузить статьи в формате html или pdf (рекомендуется) с наших веб-сайтов. Также приветствуются вопросы по почте или телефону. Мы рады предоставить вам личный совет в нашем головном офисе в Лайхлингене.
Мы также хотим подчеркнуть, что помимо большого разнообразия готовой продукции наша концепция продукта также позволяет индивидуально адаптировать кремы, маски, пакеты, лосьоны, а также массажные и ультразвуковые средства с концентратами активных веществ к конкретным состояниям кожи.Это позволяет косметологическим учреждениям лечить практически любой тип кожи всего несколькими продуктами.
Кроме того, дерматики в виде препаратов для немедленного приема всегда разрабатываются для дерматологии и фармации на основе кремов-основы, соответствующих Европейской фармакопее. Составы записаны в монографии, доступной в аптеке.
Исследования по практическому использованию продуктов были проведены на национальном и международном уровне.Дерматологические практики и институты будут обеспечены подробной документацией на несколько сотен страниц (справочником). Для профессиональных сотрудников предлагается множество учебных курсов.
Ваши дерматологи ® — команда
Патенты, выданные Applied Genetics Incorporated Dermatics
Номер публикации: 20070207195
Abstract: Раскрыты методы генетического консультирования человека на основе одного или нескольких полиморфизмов в его или ее генах, которые делают его или ее чувствительными к токсическим агентам.Также раскрыты способы генетического скрининга группы индивидуумов и / или человеческой популяции на основе, например, этнической принадлежности, расы, религии или географического региона, чтобы идентифицировать индивидуумов с такими полиморфизмами для консультирования. Эти методы можно использовать для консультирования человека, который не был генетически протестирован на полиморфизм, но который мог иметь повышенный риск чувствительности к токсическим агентам из-за его или ее принадлежности к определенной группе и / или популяции. В методах используются корреляции между генотипами полиморфных аллелей в панели клеточных линий и чувствительностью клеточных линий к токсическим агентам.В качестве примеров методы используются для идентификации генотипов аллельных форм генов TP53, OGG1, ERCC2, XRCC1 и NOS3, которые повышают чувствительность или устойчивость клеток к токсическим агентам.
Тип: Приложение
Зарегистрирован: 7 июня 2005 г.
Дата публикации: 6 сентября 2007 г.
Заявитель: Applied Genetics Incorporated Dermatics
Изобретателей: Дэниел Ярош, Дэвид Браун
Трансдермальные системы доставки в косметике | Биомедицинская дерматология
Александр А., Двиведи С., Аджазуддин, Гири Т.К., Сараф С., Сараф С., Трипати Д.К.Подходы к преодолению барьеров на пути проникновения лекарств через трансдермальную доставку лекарств. J Control Release. 2012; 164: 26–40.
Артикул CAS Google Scholar
Андерсон Р.Л., Кэссиди Дж. М.. Изменение физических размеров и химического состава рогового слоя человека. J Invest Dermatol. 1973; 61: 30–2.
Артикул CAS Google Scholar
Антон Н, Вандамм Т.Ф.Наноэмульсии и микроэмульсии: разъяснения основных различий. Pharm Res. 2011; 28: 978–85.
Артикул CAS Google Scholar
Aqil M, Ahad A, Sultana Y, Ali A. Статус терпенов как усилителей проникновения через кожу. Drug Discov сегодня. 2007; 12: 1061–7.
Артикул CAS Google Scholar
Arora A, Prausnitz MR, Mitragotri S. Микромасштабные устройства для трансдермальной доставки лекарств.Int J Pharm. 2008; 364: 227–36.
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Aungst BJ. Усилители абсорбции: приложения и достижения. AAPS J. 2012; 14: 10–8.
Артикул CAS Google Scholar
Бэйли А.Дж., Флоренс А.Т., Хьюм Л.Р., Мюрхед Г.Т., Роджерсон А. Получение и свойства ниосом — везикул неионных поверхностно-активных веществ.J Pharm Pharmacol. 1985; 37: 863–8.
Артикул CAS Google Scholar
Bangham AD, Standish MM, Watkins JC. Диффузия одновалентных ионов через ламели набухших фосфолипидов. J Mol Biol. 1965; 13: 238–52.
Артикул CAS Google Scholar
Банкир Г.С. Теория и практика промышленной фармации. J Pharm Sci. 1970; 59: 1531.
Артикул Google Scholar
Барри Б.В.Дерматологические формы: всасывание через кожу. Drugs Pharm Sci. 1983; 18: 1–39 https://doi.org/10.1016/0306-3623(84)-1.
Google Scholar
Барри Б.В. Механизм действия усилителей проникновения в кожу человека. J Control Release. 1987. 6: 85–97.
Артикул CAS Google Scholar
Барри Б.В. Теория распределения липидов и белков для улучшения проникновения через кожу.J Control Release. 1991; 15: 237–48.
Артикул CAS Google Scholar
Benson HA. Трансдермальная доставка лекарств: методы улучшения проникновения. Curr Drug Deliv. 2005; 2: 23–33.
Артикул CAS Google Scholar
Бхатиа К.С., Гао С., Сингх Дж. Влияние усилителей проникновения и ионтофореза на ИК-Фурье спектроскопию и проницаемость LHRH через кожу свиньи.J Control Release. 1997; 47: 81–9.
Артикул CAS Google Scholar
Бунме П. Применение микроэмульсий в косметике. J Cosmet Dermatol. 2007; 6: 223–8.
Артикул Google Scholar
Bouwstra JA, Gooris GS, van der Spek JA, Bras W. Структурные исследования рогового слоя человека с помощью малоуглового рассеяния рентгеновских лучей. J Invest Dermatol. 1991; 97: 1005–12.
Артикул CAS Google Scholar
Браннон-Пеппас Л. Получение и характеристика сшитых гидрофильных сетей. В: Исследования в области науки о полимерах, т. 8; 1990. стр. 45–66. https://doi.org/10.1016/B978-0-444-88654-5.50008-X.
Google Scholar
Cansell MS, Moussaoui N, Mancini M. Производство простагландина E 2 и интерлейкина-8 в эпидермальных кератиноцитах человека, подвергшихся воздействию липосом на основе морских липидов.Простагландин. 2007; 343: 277–80 https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2007.04.014.
CAS Google Scholar
Carvalho ALM, Silva JA, AAM L, EDP A, Nunes RS, VHV S, LMC V, de Almeida Leite JR, Leal LB, de Santana DP. Системы трансдермальной доставки третьего поколения, содержащие зидовудин: эффект комбинации различных химических усилителей и микроэмульсионной системы. AAPS Pharm Sci Tech. 2018; 19: 3219–27.
Артикул CAS Google Scholar
Cevc G, Blume G, Schätzlein A, Gebauer D, Paul A.Кожа: путь для системного лечения пластырями и липидными носителями. Adv Drug Delivery Rev.1996; 18: 349–78.
Артикул CAS Google Scholar
Cevc G, Schätzlein A, Blume G. Трансдермальные лекарственные носители: основные свойства, оптимизация и эффективность переноса в случае эпикутанно применяемых пептидов. J Control Release. 1995; 36: 3–16.
Артикул CAS Google Scholar
Chantasart D, Pongjanyakul T, Higuchi WI, Li SK.Действие кислородсодержащих терпенов как усилителей проникновения через кожу на липоидные пути эпидермальной мембраны человека. J Pharm Sci. 2009. 98: 3617–32.
Артикул CAS Google Scholar
Chen Y, Quan P, Liu X, Wang M, Fang L. Новые химические усилители проницаемости для трансдермальной доставки лекарств. Азиатский J Pharm Sci. 2014; 9: 51–64.
Артикул Google Scholar
Chi SC, Park ES, Kim H.Влияние усилителей проникновения на проникновение флурбипрофена через кожу крысы. Int J Pharm. 1995; 126: 267–74.
Артикул CAS Google Scholar
Chien YW, Xu HL, Chiang CC, Huang YC. Трансдермальное контролируемое введение индометацина. I. Повышение проницаемости кожи. Pharm Res. 1988. 5: 103–6.
Артикул CAS Google Scholar
Choi SG, Baek EJ, Davaa E, Nho YC, Lim YM, Park JS, et al.Местное лечение слизистой оболочки рта и раненой кожи крыс гидрогелем, содержащим триамцинолона ацетонид, приготовленным с использованием электронного луча. Int J Pharm. 2013; 447: 102–8.
Артикул CAS Google Scholar
Даниэльссон И., Линдман Б. Определение микроэмульсии. Colloids Surf. 1981; 3: 391–2.
Артикул CAS Google Scholar
Дастидар П.Супрамолекулярные гелеобразователи: можно ли их создать? Chem Soc Rev.2008; 37: 2699–715.
Артикул CAS Google Scholar
Decome L, De Méo M, Geffard A, Doucet O, Duménil G, Botta A. Оценка активности репарации фотолиазы (фотосомы) в кератиноцитах человека после однократного облучения ультрафиолетом B с использованием анализа комет. J Photochem Photobiol B. 2005; 79: 101–8.
Артикул CAS Google Scholar
du Toit T., Malan MM, Lemmer HJR, Gouws C, Aucamp ME, Breytenbach WJ, Hamman JH.Комбинирование химических усилителей проницаемости для синергетического эффекта. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 2016; 41: 575–86.
Артикул CAS Google Scholar
Элиас П.М. Липиды и барьер эпидермальной проницаемости. Arch Dermatol Res. 1981; 270: 95–117.
Артикул CAS Google Scholar
Элиас П.М., Грейсон С., Лампе М.А., Уильямс М.Л., Браун Б.Е. Межкомеоцитарное пространство.В: Marks R, Plewig G, редакторы. Роговой слой. Берлин-Гейдельберг: Springer-Verlag; 1983. с. 53–4. https://doi.org/10.1007/978-3-642-68682-5_7.
Глава Google Scholar
Эль-Каттан AF, Asbill CS, Michniak BB. Влияние липофильности терпенового усилителя на чрескожную проницаемость гидрокортизона в гелевых системах ГПМЦ. Int J Pharm. 2000; 198: 179–89.
Артикул CAS Google Scholar
Эль-Маграби GM, Уильямс AC, Барри Б.В.Взаимодействие поверхностно-активных веществ (активаторов кромок) и усилителей проникновения через кожу с липосомами. Int J Pharm. 2004. 276: 143–61.
Артикул CAS Google Scholar
Феррейра ЛАМ, Зайлер М., Гроссиорд Дж. Л., Марти Дж. П., Вепьер Дж. Влияние носителя на высвобождение глюкозы in vitro: сравнение систем без, без, и с маслом. J Контролируемое высвобождение. 1995; 33 (3): 349–56 https://doi.org/10.1016/0168-3659(94)00099-G.
Артикул CAS Google Scholar
Фланаган Дж., Кортегаард К., Нил Пиндер Д., Радес Т., Сингх Х.Солюбилизация соевого масла в микроэмульсиях с использованием различных поверхностно-активных веществ. Food Hydrcoll. 2006; 20: 253–60.
Артикул CAS Google Scholar
Fox LT, Gerber M, Du Plessis JD, Hamman JH. Повышение трансдермальной доставки лекарств соединениями природного происхождения. Молекулы. 2011; 16: 10507–40.
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Friberg SE, Solans C.Структуры ассоциации поверхностно-активных веществ и стабильность эмульсий и пен. Ленгмюра. 1986; 2: 121–6.
Артикул CAS Google Scholar
Друг Д., Катц П., Хеллер Дж., Рид Дж., Бейкер Р. Трансдермальная доставка левоноргестрела I. Алканолы как усилители проницаемости in vitro . J Control Release. 1988. 7: 243–50.
Артикул CAS Google Scholar
Geusens B, Strobbe T, Bracke S, Dynoodt P, Sanders N, Van Gele M, Lambert J.Доставка гена в кожу с помощью липидов. Eur J Pharm Sci. 2011; 43: 199–211.
Артикул CAS Google Scholar
Гаффариан Р., Муро С. Модели и методы для оценки транспорта систем доставки лекарств через клеточные барьеры. J Vis Exp. 2013; 80: e50638.
Google Scholar
Гафуриан Т., Зандасрар П., Хамишекар Х., Ноходчи А. Влияние усилителей проникновения на доставку лекарств через кожу: исследование QSAR.J Control Release. 2004; 99: 113–25.
Артикул CAS Google Scholar
Ганем А.Х., Махмуд Х., Хигучи Висконсин, Лю П., Хороший В. Влияние этанола на транспорт липофильных и полярных проникающих веществ через кожу безволосой мыши: методы / подтверждение нового подхода. Int J Pharm. 1992; 78: 137–56.
Артикул CAS Google Scholar
Gonnet M, Lethuaut L, Boury F.Новые тенденции в капсулировании жирорастворимых витаминов. J Control Release. 2010; 146: 276–90.
Артикул CAS Google Scholar
Gratieri T, Kalaria D, Kalia YN. Неинвазивная ионтофоретическая доставка пептидов и белков через кожу. Мнение эксперта Drug Deliv. 2011; 8: 645–63.
Артикул CAS Google Scholar
Го К., Ван Дж., Цао Ф, Ли Р. Дж., Чжай Г.Лиотропные жидкокристаллические системы в доставке лекарств. Drug Discov сегодня. 2010; 15: 1032–40.
Артикул CAS Google Scholar
Handjani RM, Ribier A, Vanlerberghe G, Zabotto A, Griat J. Косметические и фармацевтические композиции, содержащие ниосомы и водорастворимый полиамид, и способ получения этих композиций. Gen Pharmacol. 1989; 20; (6): V https://doi.org/10.1016/0306-3623(89)
-1.Холбрук К.А., Одланд ГФ.Региональные различия в толщине (клеточных слоях) рогового слоя человека: ультраструктурный анализ. J Invest Dermatol. 1974; 62: 415–22.
Артикул CAS Google Scholar
Хугейр Ф.Г., Кирчик Л. Обзор систем доставки в косметике. Dermatol Ther. 2012; 25: 234–7.
Артикул Google Scholar
Hsieh DS. Повышение проницаемости лекарств — теория и приложения.Препарат Дев Инд Фарм. 1994; 20: 1829.
Артикул Google Scholar
Hua S. Липидные системы нанодоставки для доставки лекарств и биологически активных веществ через кожу. Front Pharmacol. 2015; 6: 219.
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Hussan R. Наноэмульсия как новая трансдермальная система доставки лекарств. Int J Pharm Sci Res. 2011; 2: 1938–46 https: // doi.org / 10.1016 / j.molliq.2018.09.025.
Google Scholar
Imlmal E, Rekax C. Влияние носителя на высвобождение глюкозы in vitro: сравнение систем в / в, в / в и в / в. J Control Release. 1995; 33: 349–56.
Артикул Google Scholar
Iwai H, Fukasawa J, Suzuki T. Применение жидких кристаллов в косметике для ухода за кожей. Международный журнал Cosmetic Sci. 1998. 20: 87–102.
Артикул CAS Google Scholar
Джайн А.К., Томас Н.С., Панчагнула Р. Трансдермальная доставка лекарственного средства имипрамина гидрохлорида. I. Влияние терпенов. J Control Release. 2002; 79: 93–101.
Артикул CAS Google Scholar
Жан-Луи С. Концепции рецептуры для приготовления эмульсии. В: Марсель Деккер Ниеллоуд Ф, Марти-Местрес Дж, редакторы. Фармацевтические эмульсии и суспензии; 2000 г.п. 20–68.
Google Scholar
Kahlweit M, Busse G, Faulhaber B. Приготовление нетоксичных микроэмульсий. Ленгмюра. 1995; 11: 4185–7.
Артикул CAS Google Scholar
Калия Ю.Н., Гай Р.Х. Взаимодействие между усилителями проникновения и ионофорезом: влияние на импеданс кожи человека in vivo. J Control Release. 1997; 44: 33–42.
Артикул CAS Google Scholar
Kanikkannan N, Babu RJ.Взаимосвязь между структурой и активностью химических усилителей проникновения. В: Драгичевич Н., Майбах Х.И., редакторы. Химические методы усиления проникновения чрескожных усилителей проникновения: модификация рогового слоя. Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg; 2015. с. 39–54. https://doi.org/10.1007/978-3-662-47039-8_4.
Глава Google Scholar
Каникканнан Н., Кандималла К., Ламба С.С., Сингх М. Взаимосвязь между структурой и активностью химических усилителей проникновения при трансдермальной доставке лекарств.Curr Med Chem. 2000; 7 (6): 593–608 https://doi.org/10.2174/0929867003374840.
Артикул CAS Google Scholar
Каранде П., Джайн А., Эргун К., Кисперски В., Митраготри С. Принципы разработки химических усилителей проникновения для трансдермальной доставки лекарств. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2005; 102: 4688–93.
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Каранде П., Джайн А., Митраготри С.Открытие усилителей трансдермального проникновения путем высокопроизводительного скрининга. Nat Biotechnol. 2004; 22: 192–7.
Артикул CAS Google Scholar
Кац М., Поульсен Б.Дж. Всасывание лекарств через кожу. В кн .: Концепции биохимической фармакологии. Берлин Гейдельберг: Springer-Verlag; 1971; 3 (1). п. 103-104. https://doi.org/10.1007/978-3-642-65052-9_7.
Глава Google Scholar
Лампе MA, Burlingame AL, Whitney J, Williams ML, Brown BE, Roitman E, Elias PM.Липиды рогового слоя человека: характеристика и региональные различия. J Lipid Res. 1983; 24: 120–30.
CAS PubMed Google Scholar
Lashmar UT, Hadgraft J, Thomas N. Местное нанесение усилителей проникновения на кожу голых мышей — гистопатологическое исследование. J Pharm Pharmacol. 1989; 41: 188–22.
Артикул Google Scholar
Лоуренс MJ, Rees GD.Среды на основе микроэмульсий как новые системы доставки лекарств. Adv Drug Delivery Rev.2012; 64 (Дополнение): 175–93.
Артикул Google Scholar
Lupi FR, Gentile L, Gabriele D, Mazzulla S, Baldino N, de Cindio B. Бигели с оливковым маслом и гипертермической водой для косметических целей. J Colloid Interface Sci. 2015; 459: 70–8.
Артикул CAS Google Scholar
Матхур V, Сатравала Y, Раджпут М.Физические и химические усилители проникновения в системе трансдермальной доставки лекарств. Азиатская J Pharm. 2010; 4: 173.
Артикул CAS Google Scholar
McClements DJ, Decker EA, Weiss J. Системы доставки липофильных биоактивных компонентов на основе эмульсии. J Food Sci. 2007; 72: R109–24.
Артикул CAS Google Scholar
Mckenzie AW, Stoughton RB. Метод сравнения чрескожной абсорбции стероидов.Arch Dermatol. 1962; 86.
Макнот А.Д., Уилкинсон А. Объем активации; 1997. стр. 1598. https://doi.org/10.1351/goldbook.V06644.
Google Scholar
Майклс А.С., Чандрасекаран СК, Шоу Дж. Э. Проникновение лекарств через кожу человека: теория и экспериментальные измерения invitro. Айше Дж. 1975; 21: 985–96.
Артикул CAS Google Scholar
Митраготри С.Синергетический эффект усилителей трансдермальной доставки лекарств. Pharm Res. 2000; 17: 1354–9.
Артикул CAS Google Scholar
Mitragotri S, Ray D, Farrell J, Tang H, Yu B, Kost J, et al. Синергетический эффект низкочастотного ультразвука и лаурилсульфата натрия на трансдермальный транспорт. J Pharm Sci. 2000. 89: 892–900.
Артикул CAS Google Scholar
Черногория L, Lai F, Offerta A, Sarpietro MG, Micicchè L, Maccioni AM, et al.От наноэмульсий до наноструктурированных липидных носителей: актуальная разработка в области доставки лекарств и косметики через кожу. J Drug Deliv Sci and Technol. 2016; 32: 100–12.
Артикул CAS Google Scholar
Monti D, Saettone MF, Giannaccini B, Galli-Angeli D. Повышение трансдермального проникновения дапипразола через лысую кожу мыши. J Control Release. 1995; 33: 71–7.
Артикул CAS Google Scholar
Мур DJ, Rerek ME.Понимание молекулярной организации липидов в кожном барьере из исследований инфракрасной спектроскопии моделей липидов рогового слоя. Acta Derm Venereol Suppl (Stockh). 2000. 208: 16–22.
CAS Google Scholar
Моримото К., Тодзима Х., Харута Т., Сузуки М., Какеми М. Усиление эффектов ненасыщенных жирных кислот с различными структурами на проникновение индометацина через кожу крысы. J Pharm Pharmacol. 1996; 48: 1133–7.
Артикул CAS Google Scholar
Morrow DIJ, McCarron PA, Woolfson AD, Donnelly RF. Инновационные стратегии для улучшения местной и трансдермальной доставки лекарств. ТОДДЖ. 2007; 1: 36–59.
Артикул CAS Google Scholar
Mu L, Sprando RL. Применение нанотехнологий в косметике. Pharm Res. 2010; 27: 1746–9.
Артикул CAS Google Scholar
ул. Наришетти, р. ПанчагнулаТрансдермальная доставка зидовудина: действие терпенов и их механизм действия. J Control Release. 2004. 95: 367–79.
Артикул CAS Google Scholar
Noor MD, Zainab EJ, Mowafaq MG, Hiba Z. Изучение влияния различных гелеобразующих агентов на приготовление и характеристика метронидазола как местного эмульгеля. Азиатский J Pharm Clin Res. 2019; 12 (3): 571–7 https://doi.org/10.22159/ajpcr.2019.v12i3.31504.
Google Scholar
Огисо Т., Танино Т.Трансдермальная доставка лекарств и усиление чрескожной абсорбции. Yakugaku Zasshi. 2000. 120: 328–38.
Артикул CAS Google Scholar
Отберг Н., Рихтер Х., Шефер Х., Блюм-Пейтави У., Стерри В., Ладеманн Дж. Вариации размера и распределения волосяных фолликулов в разных участках тела. J Invest Dermatol. 2004; 122: 14–9.
Артикул CAS Google Scholar
Otto A, du Plessis J, Wiechers JW.Эффекты составления эмульсий для местного применения на трансдермальную и кожную доставку. Int J Cosmet Sci. 2009; 31: 1–19.
Артикул CAS Google Scholar
Патан И.Б., Сетти К.М. Химические усилители проникновения для трансдермальных систем доставки лекарств. Trop J Pharm Res. 2009; 8: 173–9.
Артикул CAS Google Scholar
Патравале В.Б., Мандавгейд SD. Новые системы доставки косметики: обновление приложения.Int J Cosmet Sci. 2008. 30: 19–33.
Артикул CAS Google Scholar
Peppas NA, Bures P, Leobandung W., Ichikawa H. Гидрогели в фармацевтических составах. Eur J Pharm Biopharm. 2000; 50: 27–46.
Артикул CAS Google Scholar
Pfister WR, Hsieh DS. Усилители проницаемости, совместимые с системами трансдермальной доставки лекарств. Часть I. Рекомендации по выбору и рецептуре.Med Device Technol. 1990; 1: 48–55.
CAS PubMed Google Scholar
Pham QD, Björklund S, Engblom J, Topgaard D, Sparr E. Химические усилители проникновения в роговой слой — связь между молекулярными эффектами и барьерной функцией. J Control Release. 2016; 232: 175–87.
Артикул CAS Google Scholar
Pillai O, Panchagnula R. Трансдермальная доставка инсулина из геля полоксамера: исследования проникновения через кожу ex vivo и in vivo у крыс с использованием ионтофореза и химических усилителей.J Контролируемое высвобождение. 2003. 89: 127–40.
Артикул CAS Google Scholar
Prausnitz MR, Langer R. Трансдермальная доставка лекарств. Nat Biotechnol. 2008; 26: 1261–8.
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Puri A, Murnane KS, Blough BE, Banga AK. Влияние химических и физических методов улучшения на трансдермальную доставку 3-фторамфетамина гидрохлорида.Int J Pharm. 2017; 528: 452–62.
Артикул CAS Google Scholar
Reed JT, Ghadially R, Elias PM. Тип кожи, но ни раса, ни пол не влияют на барьерную функцию эпидермальной проницаемости. Arch Dermatol. 1995; 131: 1134–8.
Артикул CAS Google Scholar
Рехман К., Зульфакар МХ. Последние достижения в гелевых технологиях для местной и трансдермальной доставки лекарств.Препарат Дев Инд Фарм. 2014; 40: 433–40.
Артикул CAS Google Scholar
Rodrigues Ueoka A, Pedriali MC. Разработка и оценка стабильности составов на основе жидких кристаллов, содержащих гликолевые экстракты растений и наноактивные вещества. Косметика. 2018; 5:25.
Артикул CAS Google Scholar
Роскос К.В., Майбах Х.И., Гай Р.Х. Влияние старения на чрескожное всасывание у человека.J Pharmacokinet Biopharm. 1989; 17: 617–30.
Артикул CAS Google Scholar
Сапра Б., Джайн С., Тивари А.К. Повышение чрескожной проницаемости терпенами: механистический взгляд. AAPS J. 2008; 10: 120–32.
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Scheuplein RJ. Механизм чрескожного рассасывания. II. Преходящая диффузия и относительная важность различных путей проникновения через кожу.J Invest Dermatol. 1967. 48: 79–88.
Артикул CAS Google Scholar
Seto JE, Polat BE, Lopez RFV, Blankschtein D, Langer R. Влияние ультразвука и лаурилсульфата натрия на трансдермальную доставку гидрофильных проникающих веществ: сравнительные исследования in vitro с полной и раздельной кожей свиньи и кожи человека . J Control Release. 2010; 145: 26–32.
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Shakeel A, Lupi FR, Gabriele D, Baldino N, De Cindio B.Bigels: уникальный класс материалов для приложений доставки лекарств. Мягкие материалы. 2018; 16: 77–93.
Артикул CAS Google Scholar
Шен К., Шен Б., Лю Х, Юань Х. Гель на основе наносуспензий в качестве системы доставки нитрофуразона для повышения биодоступности кожи. J Drug Deliv Sci Tech. 2018; 43: 1–11.
Артикул CAS Google Scholar
Smith EW, Surber C, Tassopoulos T, Maibach HI.Актуальные дерматологические носители: целостный подход. В: Актуальная абсорбция дерматологических продуктов: CRC Press; 2002. с. 472–9. https://doi.org/10.3109/9780203
Som I, Bhatia K, Yasir M. Статус поверхностно-активных веществ как усилителей проникновения при трансдермальной доставке лекарств. J Pharm Bioallied Sci. 2012; 4: 2–9.
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Sommer E, Neubert RHH, Mentel M, Tuchscherer B, Mrestani Y, Wohlrab J.Доставка пептидов через кожу с использованием молекул-энхансеров и коллоидных систем-носителей. Часть III. Тетрапептид ГЭКГ. Eur J Pham Sci. 2018; 124: 137–44.
Артикул CAS Google Scholar
Сони В., Чандель С., Джайн П., Асати С. 2016. Роль липосомальной системы доставки лекарств в косметике. В кн .: Нанобиоматериалы в галеновых составах и косметике. WA Press; 2016. с. 93-120. https://doi.org/10.1016/C2015-0-00402-6.
Sonneville-Aubrun O, Simonnet JT, L’Alloret F.Наноэмульсии: новое средство для ухода за кожей. Adv Colloid Interface Sci. 2004; 108–109: 145–9.
Артикул CAS Google Scholar
Stubenrauch C, Paeplow B, Findenegg GH. Микроэмульсии на основе октилмоноглюкозида и гераниола. 1. Роль алкоголя в межфазном слое. Ленгмюра. 1997; 13: 3652–8.
Артикул CAS Google Scholar
Сугибаяси К., Накаяма С., Секи Т., Хосоя К.И., Моримото Ю.Механизм действия лаурокапрама, усиливающего проникновение в кожу. J Pharm Sci. 1992. 81: 58–64.
Артикул CAS Google Scholar
Swenson ES, Curatolo WJ. (C) Средства для увеличения проникновения: (2) повышение кишечной проницаемости для белков, пептидов и других полярных лекарств: механизмы и потенциальная токсичность. Adv Drug Delivery Rev.1992; 8 (1): 39–92.
Артикул CAS Google Scholar
Тарват Т.ПАВ. В кн .: Энциклопедия науки о коллоидах и интерфейсах. Берлин, Гейдельберг: Springer; 2013. https://doi.org/10.1007/978-3-642-20665-8.
Google Scholar
Томас Б.Дж., Финнин, Британская Колумбия. Трансдермальная революция. Drug Discov сегодня. 2004. 9: 697–703.
Артикул CAS Google Scholar
Touitou E, Dayan N, Bergelson L, Godin B, Eliaz M. Ethosomes — новые везикулярные носители для улучшенной доставки: характеристика и свойства проникновения через кожу.J Control Release. 2000; 65: 403–18.
Артикул CAS Google Scholar
Trommer H, Neubert RH. Преодоление рогового слоя: модуляция проникновения через кожу. Обзор. Skin Pharmacol Physiol. 2006; 19: 106–21.
Артикул CAS Google Scholar
IF Uchegbu, Florence AT. Неионные везикулы ПАВ (ниосомы): физическая и фармацевтическая химия.Adv Colloid Interface Sci. 1995; 58: 1–55.
Артикул CAS Google Scholar
Верма Д.Д., Фар А. Синергетический эффект усиления проникновения этанола и фосфолипидов на местную доставку циклоспорина А. J Control Release. 2004. 97: 55–66.
Артикул CAS Google Scholar
Верма П., Патак К. Терапевтический и космецевтический потенциал этосом: обзор.J Adv Pharm Technol Res. 2010. 1 (3): 274–82. https://doi.org/10.4103/0110-5558.72415.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Vintiloiu A, Leroux JC. Органогели и их использование в доставке лекарств — обзор. J Control Release. 2008; 125: 179–92.
Артикул CAS Google Scholar
Уокер РБ, Смит Э.В. Роль усилителей чрескожного проникновения.Adv. Доставка лекарств Ред. 1996; 18: 295–301.
Артикул CAS Google Scholar
Wertz PW, Schwartzendruber DC, Madison KC, Downing DT. Состав и морфология липидов эпидермальных кист. J Invest Dermatol. 1989; 35: 1–17 https://doi.org/10.1111/1523-1747.ep12471781.
Google Scholar
Wichterle O, Lím D. Гидрофильные гели для биологического использования. Природа.1960; 185: 117–8.
Артикул Google Scholar
Уильямс А.С., Барри Б.В. Усилители проникновения. Расширенные обзоры доставки лекарств. 2004. 56 (5): 603–18. 10.1186 / s41702-020-0058-7.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Уильямс А.С., Барри Б.В. Усилители проникновения. Adv. Доставка лекарств Ред. 2012 г .; 64 (Дополнение): 128–37.
Артикул Google Scholar
Wong O, Tsuzuki N, Nghiem B, Kuehnhoff J, Itoh T, Masaki K и др.Ненасыщенные циклические мочевины как новые нетоксичные биоразлагаемые трансдермальные усилители проникновения: II. Оценочное исследование. Int J Pharm. 1989; 52: 191–202.
Артикул CAS Google Scholar
Ян Й, Каллури Х, Банга АК. Влияние химических и физических методов улучшения на трансдермальную доставку цианокобаламина (витамин B12) in vitro . Фармацевтика. 2011; 3: 474–84.
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ярош Д., Клейн Дж.Роль липосомальной доставки в репарации кожной ДНК. Adv Drug Delivery Rev.1996; 18: 325–33.
Артикул CAS Google Scholar
Ярош ДБ. Липосомные дерматики. J Invest Dermatol. 1992; 98: 818.
Артикул Google Scholar
Стоит ли рекламировать средства по уходу за кожей с пробиотиками?
В последние годы на рынок выходит все больше продуктов по уходу за кожей, рекламирующих пробиотики.В этом обзоре мы рассмотрим научные данные, подтверждающие использование актуальных пробиотиков, чтобы ответить на вопрос: «Стоят ли они такой шумихи?»
Микробиом кожиКожа подвергается суровым условиям окружающей среды, которые способствуют росту преимущественно грамположительных организмов. 1 грамположительные виды, такие как Proprionibacterium , Staphyloccoci , Micrococci и Corynebacteria , являются резидентными бактериями кожи. Malassezia дрожжи и различные виды бактериофагов дополняют резидентную флору.
Резидентные бактерии способны к размножению и совместимы с хозяином, когда кожа здорова. При повреждении кожи резидентные бактерии могут стать патогенами, как это наблюдается при акне и фолликулите. Временные бактерии — это загрязнители, которые попадают в окружающую среду. Escherichia coli , Pseudomonas aeruguinosa и Bacillus — это временные виды, неспособные к устойчивому росту в нормальных условиях кожи.Микробиота кожи контролирует колонизацию потенциально патогенных организмов, модулирует иммунный ответ, барьерную функцию кожи и является неотъемлемой частью здоровья кожи.
На микробиом кожи влияют pH, содержание кожного сала, барьерная функция и гидратация. 2 Небольшой кислый pH способствует росту Proprionibacterium , тогда как более щелочной pH способствует росту большинства резидентных видов. Влажные области, такие как подмышки и под коленями, благоприятствуют видам Staphylococci и Corynebeacterium , тогда как виды Propionibacterium более многочисленны там, где присутствуют сальные железы.Сухие участки кожи имеют наибольшее видовое разнообразие при наименьшем абсолютном количестве бактерий. Кроме того, внешние факторы, такие как географическое положение, род занятий, использование антибиотиков или косметики, могут влиять на микробиоту кожи. 3 Исследования показывают, что изменения микрофлоры кожи играют важную роль в таких состояниях, как атопический дерматит, псориаз, угри и рак кожи. 2,4,5
Пробиотики, пребиотики и лизаты бактериальных клетокПробиотики — это живые бактериальные культуры, которые при местном применении влияют на состав микрофлоры кожи.В процессе ферментации пробиотические бактерии производят кислые соединения, такие как молочная кислота, снижая pH кожи. 6 Подкисление кожи препятствует росту большинства патогенов, способствуя росту резидентной флоры. Штаммы пробиотиков продуцируют сильнодействующие противомикробные препараты, такие как бактериоцидины, органические кислоты и H 2 O 2 , которые предотвращают адгезию патогенов. 7 Хотя пробиотические бактерии документально подтверждают полезные свойства кожи, живые культуры, как правило, не являются предпочтительными в косметике.
Пребиотики — это неперевариваемые углеводы растительного происхождения, которые препятствуют росту патогенов, сохраняя при этом полезные бактерии. Пребиотики легко вводятся в средства по уходу за кожей и являются отличной альтернативой живым бактериям. 8 Лизаты бактериальных клеток также используются в косметических препаратах. Лизаты содержат клеточные стенки, бактериальные метаболиты и мертвые бактерии. 9
Полезные ингредиенты в лизатах пробиотических бактерий включают гиалуроновую кислоту, сфингомиелиназу, липотехоновую кислоту, пептидогликан, молочную кислоту, уксусную кислоту и диацетил.Гиалуроновая кислота улучшает увлажнение и барьерную функцию, а сфингомиелиназа стимулирует выработку церамидов. Липотехоевая кислота и пептидогликан стимулируют выработку антимикробных пептидов (AMP), включая бета-дефенсины, и стимулируют врожденный иммунитет за счет индукции толл-подобных рецепторов (TLR). Диацетил является антибактериальным средством против грамотрицательных патогенов, включая Pseudomonas и E. coli . Уксусная кислота также обладает антибактериальным действием. Молочная кислота действует как естественный увлажняющий и противомикробный фактор и влияет на ремоделирование эпидермиса и дермы.Таким образом, лизаты бактериальных клеток обеспечивают широкую биологическую активность, которая может быть использована для улучшения состояния кожи.
Преимущества пробиотиков для местного примененияПробиотики для местного применения и их лизаты оказались полезными при лечении акне. Было обнаружено, что средство для местного применения, содержащее 5% экстракт Lactobacillusplantarum , снижает эритему, размер очагов поражения и улучшает кожный барьер у пациентов с акне. 10 Было обнаружено, что штамм молочнокислых бактерий Enterococcus faecalis SL-5, выделенный из фекалий человека, обладает антимикробной активностью в отношении P.угри . 11 Клиническое исследование с использованием лосьона для местного применения, содержащего бесклеточный экстракт E. faecalis SL-5, показало значительное уменьшение воспалительных поражений по сравнению с лосьоном с плацебо. Авторы предполагают, что местные пробиотики могут быть подходящей альтернативой местным антибиотикам для лечения акне. Было обнаружено, что косметический продукт со специфическими экстрактами пребиотиков, включая женьшень, черную смородину или сосну, значительно снижает колонизацию P. acnes у пациентов с акне. 8
Пробиотики для местного применения также были оценены для лечения чувствительной и сухой кожи. Streptococcus thermophiles — это штамм бактерий, известный высоким уровнем сфингомиелиназы. Было обнаружено, что крем, содержащий лизат S. thermophiles , значительно увеличивает уровни церамида рогового слоя у здоровых женщин после двух недель применения. 12 Увлажнение кожи также улучшилось после использования крема, содержащего пробиотический лизат.
Gueniche et al оценили пробиотический лизат Bifidobacterium longum для лечения пациентов с реактивной кожей. 13 Они продемонстрировали, что крем, содержащий 10% лизата B. longum , улучшил чувствительность кожи через два месяца по сравнению с контрольным носителем. Наблюдалось уменьшение покалывания после употребления молочной кислоты, TEWL и дисфункции барьера после снятия ленты, а также улучшение клинической сухости. Исследования in vitro лизата B longum показывают, что он может снижать чувствительность кожи за счет снижения реактивности нейронов и доступности нейронов.
Рассмотренные исследования показывают, что местные пребиотики, пробиотики и лизаты бактериальных клеток действительно приносят ощутимые преимущества для кожи. Продукты по уходу за кожей, содержащие их, хорошо подходят для лечения состояний, характеризующихся измененной микрофлорой. Косметика, содержащая пробиотики, также может быть полезна для улучшения здоровья и красоты кожи. 14 В настоящее время кажется, что необходимы дополнительные исследования, чтобы определить, действительно ли эти продукты стоят того, чтобы их рекламировать.
Список литературы
1.Крутманн Дж. Пре- и пробиотики для кожи человека. Clin Plastic Surg 2012; 39: 59-64.
2. Zeeuwen PL, Kleerebezem M, Timmerman HM, Schalkwijk J. Микробиом и кожные заболевания . Curr Opin Allergy Clin Immuol 2013; 13: 514-420.
3. Голландия КР, Бояр РА. Косметика. Каково их влияние на микрофлору кожи? Am J Clin Dermatol 2002; 3 (7): 445-449.
4. Сальва А., Лауэрма А. Роль микробиома кожи при атопическом дерматите. Clin Transl Allergy 2014; 4: 33
5.Ю. Ю., Чампер Дж., Бейнет Д. и др. Роль микробиома кожи в раке кожи: уроки, извлеченные из кишечника. J Drugs Dermatol 2015; 14 (5): 461-465
6. Cinque B, La Torre C, Melchiorre E, et al. Использование пробиотиков для кожного применения. https://www.researchgate.net/publication/225238336_Use_of_Probiotics_for_Dermal_Applications
7. О С., Ким Ш., Ко Й и др. Влияние бактериоцина, продуцируемого Lactococcus sp HY 449, на воспалительные бактерии кожи. Food Chem Toxicol 2006; 44: 552-559
8.Бокмюль Д., Ясой С., Нильвелер С. и др. Пребиотическая косметика: альтернатива антибактериальным средствам. IFSSC Mag 20006; 9: 1-5
9. Lew LC, Liong MT. Биоактивные вещества из пробиотиков для здоровья кожи: функции и преимущества. J Appl Microbiol 2013; 114 (5) 1241-1253.
10. Муиззуддин Н., Салливан М., Шнитгер С., Маммон Т. Физиологическое действие пробиотика на кожу. J. Cosmet Sci 2012; (63): 385-395.
11. Канг Б.С., Сео Дж. Г., Ли Г.С. и др.Антимикробная активность энтероцинов Enterococcus faecalis SL-5 против Proprionibacterium acnes, возбудителя угрей обыкновенных, и его терапевтический эффект. J Microbiol 2009; 47 (1): 101-109.
12. Ди Марцио Л., Чинкве Б., Купелли Ф. и др. Повышение уровня цермаидов в коже у пожилых людей после кратковременного местного применения бактериальной сфингомиелиназы из Streptococcus thermophiles. Int J Immunopathol Pharmacol 2008; 21 (1): 137-143.
13.Gueniche A, Bastien P, Ovigne JM и др. Лизат Bifidobacterium longum, новый ингредиент для реактивной кожи. Экспериментальный дерматол 2009; 19: e1-e8.
14. Шарма Д., Кобер М., Боу В. Антивозрастные эффекты пробиотиков. Journ Drugs Dermatol 2016; 15 (1): 9-12.
Молекул | Бесплатный полнотекстовый | Виды симфитума: всесторонний обзор химического состава, пищевых продуктов и фитофармакологии
Некоторые терапевтические свойства, приписываемые окопнику, происходят от различных основных компонентов, присутствующих в корне, а также в листьях и верхушках цветущих растений.Их терапевтические свойства включают противовоспалительное, обезболивающее, стимулирующее грануляцию и антиэкссудативное действие. Действительно, окопник содержит широкий спектр критически важных биологически активных компонентов, включая аллантоин, RA, тритерпеновые сапонины, дубильные вещества, алкалоиды, аминокислоты, флавоноиды, тритерпены, терпеноиды, дубильные вещества, сапонины, стерины, мукополисахариды и другие производные гидроксикоричной кислоты [39,40 ]. Окопник содержит широкий спектр химических компонентов, включая углеводы, дубильные вещества, аминокислоты, аллантоин, полисахариды, тритерпены, стерины, фенольные соединения и пирролизидиновые алкалоиды [39,41,42], схематически представленные на рисунке 1 и обобщенные в таблице 1.3.1. Алкалоиды
Многие пирролизидиновые алкалоиды, известные своей высокой токсичностью и биологической активностью, были выделены и подвергнуты подробным химическим характеристикам в окопнике [42,68]. Лазиокарпин, эхимидин и симфитин считаются наиболее токсичными пирролизидиновыми алкалоидами, присутствующими в окопнике [45]. Действительно, было признано, что листья окопника представляют значительный риск для здоровья, вызывая гепатотоксичность у людей и канцерогенез у грызунов, что, вероятно, связано с несколькими гепатотоксичными пирролизидиновыми алкалоидами, включая симвиридин, симландин, асперумин, лазиокарпин, симфитин и родственные им N-оксиды [40 , 43,44,49].Кроме того, 6,7-дигидро-7-гидрокси-1-гидроксиметил-5H-пирролизин, продукт метаболизма отдельных онкогенных пирролизидиновых алкалоидов в печени крыс [69], был связан с его токсическим действием [70].Алкалоиды окопника были всесторонне исследованы как количественно, так и качественно и идентифицированы эхимидин, N-оксид эхимидина, промежуточные N-оксиды, интермедин, 7-ацетил-интермедин, 7-ацетилликопсамин, ликопсамин, N-оксиды ликопсамина, N-оксид симфитина, симфитин, симвиридин и N-оксид симвиридина в качестве основных компонентов.
У Symphytum asperum Lepech в образцах корней было обнаружено несколько алкалоидов пирролизидина, а именно эхимидин, N-оксиды ликопсамина, 7-ацетилликопсамин, 3-ацетилликопсамин, N-оксиды интермедина, симфитин, 7-ацетилсимландин, 7-симвиридин, симвиридин , миоскорпин, треугольник и гелиосупин [43,44,45]. Точно так же в корнях Symphytum caucasicum Bieb. В качестве основных алкалоидов были обнаружены асперумин, N-оксид эхимидина, эхинатин и лазиокарпин [44,49]. В неочищенном экстракте корней Symphytum cordatum (L.) W.K. восемнадцать алкалоидов, включая N-оксид эхимидина, 7-саррацинил-9-виридифлорилретронецин, эхимидин, ликопсамин, N-оксид дигидроэхинатина, N-оксид дигидрогелиоспатулина, N-оксид ликопсамина, 7-оксид ликопсамин-N-оксид и N-оксид симпсамина. N-оксид 2,3-эпоксиэхиума предварительно идентифицирован впервые [50]. У Symphytum tuberosum анадолин и эхимидин были выделены из экстракта цельного растения, собранного в Турции [66]. Не в последнюю очередь интересен S. × uplandicum (син.peregrinum Ledeb.), пирролизидиновые алкалоиды, симвиридин [43], интермедин, интермедин N-оксид, 7-ацетил-интермедин, эхимидин, эхимидин N-оксид, ликопсамин, 7-ацетилликопсамин, ацетилликопсамин N-оксид, симфитин N-оксид, симфитин N-оксид -оксид, симландин, миоскорпин, упландицин и N-оксид упландицина определяли в листьях и корнях [44,57,67]. Тем не менее, для Symphytum officinale L. в 1993 г. сообщалось об отсутствии корня, не содержащего алкалоидов, в более чем 300 образцах, взятых из более чем 150 различных естественных местообитаний [71].Содержание пирролизидиновых алкалоидов (интермедин, ацетилинтермедин, ликопсамин, эхимидин, симвиридин) у этого вида растений колеблется от 0,04% до 0,6% (в зависимости от части растения) [40], распределяется неравномерно, концентрация в корнях составляет 100%. — в разы выше надземных частей [71]. Общее содержание алкалоидов пирролизидина колебалось от 1380 до 8320 мкг / г в корне и от 15 до 55 мкг / г в листе [72]. Содержание симфитина и эхимидина также значительно различается между чайными препаратами (листья окопника) от разных поставщиков [73], как показано в таблице 2 (выражено в нг / г).Таким образом, в корнях S. officinale было предварительно идентифицировано двадцать три алкалоида, включая интермедин, ликопсамин, интермедин N-оксид, ликопсамин N-оксид, 7-ацетилтермедин, 7-ацетилликопсамин, 7-ацетилинтермединеноксид, 7-ацетилликопсаминеноксид, N-оксид упландицина. из S.корни лекарственный [51]. Пирролизидиновый алкалоид ликопсамин, эхимидин, эхимидин N-оксид, симвиридин, симландин, симфитин, симфитин N-оксид, интермедин, интермедин N-оксид, ацетил-интермедин, ацетилликопсамин, ацетил-интермедин, N-оксид, ацетил-оксид, ликопсасамин, липосамин и N-оксид упландицина [52,53,54,55,56,57,58].dermatics — английское определение, грамматика, произношение, синонимы и примеры
Лечение этого осложнения профессионального дерматита было возмещено страхованием ответственности работодателя.
спрингер
Кроме того, когда эти измерения проводят вместе с измерениями содержания NMF в коже, настоящее изобретение относится к способу классификации атопического дерматита .
патенты-wipo
При экземе местные противогрибковые средства, такие как кетоконазол, используются для уменьшения грибковой инфекции (Pityrosporum ovale = Malassezia furfur), которая играет одну патогенетическую роль в себорейном дерматите .
Обычное сканирование
Композиция для лечения кожных заболеваний включает серу в сочетании с носителем, таким как вазелин, вазелин, сало и т.п. Не менее пятидесяти процентов серы по весу используется в сочетании с вазелином, вазелином или салом для создания эффективного крема для кожи для лечения кожных заболеваний, таких как разноцветный лишай, себоррейный кератоз и другие виды дерматита .
патенты-wipo
Лактоны сесквитерпена, особенно алактолактоны, раздражают кожу и слизистые оболочки: через кожу может вызвать контактный дерматит , а при пероральном приеме в высоких дозах — вызвать гастроэнтерит.
Обычное сканирование
Что касается людей, которые уже были сенсибилизированы, анализ очень ограниченной доступной информации привел научный комитет к выводу, что очень немногие случаи дерматита могут быть вызваны высвобождением никеля из современных монет как у среднего потребителя, так и у профессионалов. обработка монет.
ЕврЛекс-2
Профилактическое средство при атопическом дерматите
патенты-wipo
Чистые эфирные масла могут быть нейротоксичными и вызывать контактный дерматит .
Обычное сканирование
Эфирное масло розмарина оказалось эффективным при лечении заболеваний кожи головы, включая выпадение волос и дерматит кожи головы.
QED
На этом информационном сайте оба термина используются как синонимы, хотя нам хорошо известен тот факт, что термин « дерматит » может также использоваться в отношении неэкзематозных заболеваний (таких как дерматит герпетиформная болезнь Дюринга).
Обычное сканирование
Болезнь Крона — это хроническое воспалительное состояние, поражающее кишечник, и оно имеет много общего с атопическим дерматитом , включая воспаление, нарушение функции кожного или слизистого барьера и недостаточный врожденный иммунный ответ против бактериальной инфекции.
Кордис
Его также можно использовать как часть стратегии лечения для борьбы с аллергией на блох дерматит , аллергическая реакция на укусы блох
Европа, Ближний Восток и Африка0,3
В частности, описаны терапевтические агенты для лечения IgA-нефропатии, дерматита , герпетиформного дерматита, (DH) и пурпуры Геноха-Шенлейна (HS).
патенты-wipo
Проблемы ухода за детьми с атопическим дерматитом .
Glosbe Usosweb Research
Используя метод дифференциального отображения, предпринимается попытка поиска гена, показывающего разницу в экспрессии в эозинофилах, собранных у пациентов с атопическим дерматитом на стадии инкремента и стадии ремиссии.
патенты-wipo
у него аттопический дерматит , аллергия полностью проходит, потом начинается сыпь, особенно на тыльной стороне кисти.
Обычное сканирование
Хотя сообщалось о контактном дерматите , данные об эффектах ограничены.
WikiMatrix
• Экзема (атопический дерматит )
Гига-френ
Соединение по изобретению может эффективно контролировать побочные эффекты, вызванные действием SPC in vitro и in vivo, включая пролиферацию клеток, воспалительный ответ и зуд, и, таким образом, полезно для профилактики и лечения атопического дерматита или других заболеваний, сопровождающих воспаление. , зуд или кожная инфекция.
патенты-wipo
Предложен метод, который обладает противозудной активностью и противовоспалительной активностью на уровнях, эквивалентных или превышающих уровни стероидных лекарственных средств, и полезен в качестве профилактического или терапевтического средства при атопическом дерматите .
патенты-wipo
у меня ребенок с атопическим дерматитом начился восьмой месяц жизни, мы пробуем много пррепоратов не то, что толком нам уже два года не помогает, возможно ли вообще вылечиться от болезни или нет?
Обычное сканирование
Легкий вариант листовой пузырчатки, иммунобуллезного заболевания, характеризующегося зудящим, жгучим или болезненным дерматитом , небольшими вялыми внутриэпидермальными волдырями и эрозиями.
Обычное сканирование
Необычным кожным проявлением дерматита Herpetiformis является ладонная и подошвенная пурпура.
ЧМК
После исключения инфекции путем анализа клинических и лабораторно-химических результатов необходимо учитывать «дерматит » или часто клинически бессимптомную «ретикулярную телеангиэктатическую эритему» (синоним «постимплантационная эритема»).
спрингер
При атопическом дерматите чрезмерная реакция иммунной системы кожи вызывает воспаление кожи (зуд, покраснение, сухость
EMEA0.3
age LOC Dermatic Effects Body Countouring Lotion Введение
возраст. LOC® Dermatic Effects Body Countouring Lotion
Введение Как и в других органах тела, физиологические функции и структуры кожи постоянно ухудшаются с возрастом. Большинство людей обращают внимание на внешний вид своей кожи лица, но кожа на теле также имеет признаки старения.
Окончательные источники старения в конечном итоге могут быть связаны с генами.Экспрессия наших генов — фактор, способствующий старению. Генетический состав человека и профили экспрессии генов в сочетании со многими другими факторами старения, включая воздействие окружающей среды, определяют способ его или ее старения — как внутренне на клеточном уровне, так и внешне по внешнему виду кожи.
Молодежные генные кластеры Основываясь на понимании человеческого генома, ученые Nu Skin смогли идентифицировать его с помощью проприетарного возраста. LOC science, ключевые молодежные генные кластеры (YGC), влияющие на старение.YGC представляют собой функциональные группы генов, экспрессию которых можно регулировать, чтобы обеспечить профиль экспрессии генов молодого возраста с определенным признаком.
Кластер генов молодости тела Благодаря постоянным инновациям ученые Nu Skin определили YGC тела для кожи.
Наука о целлюлите — это выступание жира в дерме, видимое местно и приводящее к появлению ямочек. Толстая кожа для целлюлита
возраст. Дерматические эффекты LOC Для более гладкого и гладкого внешнего вида. Разработано с научной точки зрения, чтобы вызвать старение.LOC антивозрастной приносит пользу организму каждый день, возраст. LOC Dermatic Effects помогает сгладить появление жира и целлюлита и улучшить внешний вид кожи.
Ключевые преимущества возраста. LOC Дерматические эффекты • возраст. LOC воздействует на основные источники старения • Помогает подавить производство жира и стимулировать расщепление жира • Помогает сгладить появление жира и целлюлита • Улучшает внешний вид кожи • Способствует увеличению клеточного обновления • Передовые технологии рассеивают свет для улучшения внешнего вида поверхности кожи.• Увлажняет и разглаживает кожу.
Ключевые ингредиенты возраста. LOC Дерматические эффекты • возраст. LOC® — запатентованная технология Nu Skin®, нацеленная на основные источники старения. • Экстракт Hibiscus abelmoschus — было обнаружено, что он стимулирует расщепление и подавляет производство жира. • Экстракт меда — натуральная альфа-гидроксикислота, которая помогает разглаживать и смягчать кожу.